Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

Generieke naam: Etanercept

Gebruik van Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

Etanercept-injectie wordt alleen of samen met andere geneesmiddelen (bijv. methotrexaat) gebruikt om de tekenen en symptomen van reumatoïde artritis of artritis psoriatica te verminderen, zoals gewrichtszwelling, pijn, vermoeidheid en de duur van de ochtendstijfheid. Het kan ook worden gebruikt voor de behandeling van een aandoening die bekend staat als spondylitis ankylopoetica.

Etanercept-injectie wordt ook gebruikt voor de behandeling van juveniele idiopathische artritis of juveniele artritis psoriatica. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij patiënten die baat kunnen hebben bij fototherapie (behandeling met ultraviolet licht) of andere behandelingen.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Erelzi (Etanercept Subcutaneous) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Koude rillingen
  • hoesten
  • koorts
  • niezen
  • keelpijn

    • Minder vaak

  • Beklemmend gevoel op de borst
  • depressie
  • snelle hartslag
  • frequent of pijnlijk urineren
  • jeuk, pijn, roodheid of zwelling van de huid
  • stijfheid, beklemming of stijfheid van gewrichten of spieren
  • maagklachten of -pijn

    • Voorkomen niet bekend

  • Blaaspijn
  • Blaarvorming, vervellen of loslaten van de huid
  • Bloederige, zwarte of teerachtige ontlasting
  • blauw-gele kleurenblindheid
  • wazig zien
  • ongemak of pijn op de borst
  • troebele of bloederige urine
  • verwarring
  • donkere urine
  • verminderde urineproductie
  • verminderd zicht
  • diarree
  • moeilijk, onregelmatig, onrustig of moeizaam ademhalen (of moeite met ademhalen wordt erger)
  • moeite met bewegen
  • verwijde aderen in de nek
  • dubbelzien
  • extreme vermoeidheid
  • oogpijn
  • zich verdrietig of leeg voelen
  • fruitachtige ademgeur
  • algemeen gevoel van ongemak, ziekte of zwakte
  • gegeneraliseerde pijn
  • brandend maagzuur
  • hoge bloeddruk
  • onvermogen om de armen, benen of gezichtsspieren te bewegen
  • indigestie
  • onregelmatige hartslag
  • gewrichts- of spierpijn
  • grote, bijenkorfachtige zwelling in het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen
  • licht gevoel in het hoofd
  • bewustzijnsverlies
  • gevoeligheid van de spieren
  • pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek
  • pijn, roodheid of zwelling in de arm of het been
  • problemen met de darm- of blaasfunctie
  • rode huidlaesies, vaak met een paars centrum
  • rode, schilferende of korstige huid
  • toevallen
  • ernstige en aanhoudende misselijkheid
  • ernstige gevoelloosheid, vooral aan één kant van het gezicht of lichaam
  • zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond
  • zwelling van het gezicht, vingers, voeten of onderbenen
  • gevoeligheid
  • concentratieproblemen
  • slaapproblemen
  • onverklaarbaar gewichtsverlies
  • ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • braken van bloed of materiaal dat lijkt op koffiedik
  • gewichtsverlies
  • gele ogen of huid

    • Sommige bijwerkingen kunnen optreden die hebben doorgaans geen medische hulp nodig. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Verlies van energie of zwakte
  • misselijkheid
  • pijn of een brandend gevoel in de keel
  • roodheid of jeuk, pijn of zwelling op de injectieplaats (onder de huid)
  • loopneus of verstopte neus
  • maagpijn
  • braken

    • Minder vaak

  • Bulten onder de huid
  • droge ogen
  • droge mond
  • haaruitval of dunner wordend haar
  • irritatie of pijn in de mond
  • jeuk , roodheid of tranende ogen
  • huiduitslag

    • Voorkomen niet bekend

  • Veranderd smaakgevoel
  • branderig, kruipend, jeukend, verdoofd, prikkelend, tintelend of tintelend gevoel
  • zich zwak, duizelig of licht in het hoofd voelen
  • gevoel van warmte of warmte
    • >
  • blozen of roodheid van de huid, vooral op het gezicht en de hals
  • verlies van eetlust
  • zweten
  • gewichtstoename

    • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van etanercept-injectie bij kinderen met juveniele idiopathische artritis en actieve juveniele artritis psoriatica jonger dan 2 jaar en bij kinderen met psoriasis jonger dan 4 jaar. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van etanercept-injectie bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op infecties, wat voorzichtigheid kan vereisen bij patiënten die een injectie met etanercept krijgen.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Abatacept
  • Adenovirusvaccin
  • Anakinra
  • Anifrolumab-fnia
  • Bacillus van Calmette en Guerin-vaccin, levend
  • Baricitinib
  • Choleravaccin, levend
  • Cyclofosfamide
  • Dengue tetravalent vaccin, levend
  • Infliximab
  • Influenzavirusvaccin, levend
  • Mazelenvirusvaccin, levend
  • Bofvirusvaccin, levend
  • Poliovirusvaccin, levend
  • Rilonacept
  • Rotavirusvaccin, levend
  • Rubellavirusvaccin, levend
  • Pokkenvaccin
  • Tyfusvaccin, levend
  • Varicella-virusvaccin, levend
  • Vedolizumab
  • Gele Koortsvaccin
  • Zostervaccin, levend

    • Interacties met voedsel/ Tabak/Alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Alcoholische hepatitis, matige tot ernstige of
  • Bloed- of beenmergproblemen (bijv. aplastische anemie, lage witte bloedcellen), voorgeschiedenis van of
  • Congestief hartfalen , voorgeschiedenis van of
  • Zenuwstelselproblemen (bijv. Guillain-Barré-syndroom, multiple sclerose, demyeliniserende ziekte) of
  • Optische neuritis (ontsteking van de oogzenuw) of
  • Psoriasis (huidziekte) of
  • Aanvallen, geschiedenis van – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Kanker, voorgeschiedenis van of
  • Diabetes of
  • Ziekte van het immuunsysteem, voorgeschiedenis van of
  • Infecties (bijv. hepatitis B, bacteriën, schimmels, virussen), actief of voorgeschiedenis van of
  • Tuberculose, actief of voorgeschiedenis van of
  • Granulomatosis polyangiitis (ontsteking van de bloedvaten die de longen, nieren of andere organen) – Patiënten met deze aandoeningen hebben mogelijk een grotere kans op bijwerkingen.
  • Sepsis (ernstige infectie in het bloed) – Mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening.

    • Hoe te gebruiken Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

    Dit geneesmiddel wordt toegediend als injectie onder de huid van uw dij, buik of bovenarm. Etanercept kan soms thuis worden gegeven aan patiënten die niet in het ziekenhuis hoeven te verblijven. Als u of uw kind dit geneesmiddel thuis gebruikt, zal uw arts of verpleegkundige u leren hoe u het geneesmiddel moet bereiden en injecteren. Zorg ervoor dat u precies begrijpt hoe u het geneesmiddel moet gebruiken.

    Dit geneesmiddel wordt geleverd met een medicatiehandleiding en patiëntinstructies. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    Als u dit geneesmiddel thuis gebruikt, krijgt u de lichaamsdelen te zien waar deze injectie kan worden gegeven. Gebruik elke keer dat u uzelf of uw kind een injectie geeft een ander lichaamsgebied. Houd bij waar u elke opname geeft, om er zeker van te zijn dat u de lichaamsdelen roteert. Dit zal huidproblemen helpen voorkomen.

    Dit geneesmiddel is verkrijgbaar in 4 vormen. U kunt een voorgevulde Enbrel Mini™-patroon gebruiken via de AutoTouch™ herbruikbare auto-injector, een voorgevulde spuit, een voorgevulde SureClick™ auto-injector of een injectieflacon (glazen container).

    De naaldbeschermer op de voorgevulde spuit, de SureClick™ auto-injector en de Enbrel Mini™ patroon bevat droog natuurlijk rubber (een derivaat van latex), dat allergische reacties kan veroorzaken bij mensen die gevoelig zijn voor latex. Vertel het uw arts als u of uw kind een latexallergie heeft voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken.

    Om de auto-injector of spuit te gebruiken:

  • Was uw handen met water en zeep voor en na gebruik van dit geneesmiddel.
  • Verwijder de doos met de spuit of auto-injector uit de koelkast en plaats deze op een schone doek.
  • Geef de spuit of auto-injector 15 tot 30 minuten de tijd om op te warmen tot kamertemperatuur.
  • Verwijder de naald niet deksel op de voorgevulde spuit of de auto-injectordop terwijl u het geneesmiddel op kamertemperatuur laat komen. Verwijder deze onmiddellijk voor gebruik.
  • Controleer de vloeistof in de spuit of auto-injector. Het moet helder en kleurloos zijn en mag kleine witte deeltjes bevatten. Als de spuit troebel is, verkleurd is of grote deeltjes bevat, gebruik deze dan niet.
  • Controleer of de hoeveelheid vloeistof in de voorgevulde spuit tussen de twee paarse vulniveau-indicatorlijnen op de spuit valt. Als de spuit niet de juiste hoeveelheid vloeistof bevat, gebruik deze dan niet.
  • Als de vloeistof helder is, plaats deze dan op een schoon, vlak oppervlak. Schud het geneesmiddel niet.
  • Kies een injectieplaats op uw lichaam (bijvoorbeeld dij, buik of maagstreek, of bovenarm). Maak de injectieplaats schoon met een vers alcoholdoekje en laat het drogen.
  • Verwijder de dop of de naalddop wanneer u klaar bent om te injecteren.
  • Injecteer niet in huidgebieden waar de huid gevoelig, gekneusd, rood, hard, dik, schilferig is, littekens of striae heeft, of last heeft van psoriasis.
  • Gooi gebruikte naalden weg in een harde, gesloten container (prikbestendig) waar de naalden niet in kunnen doorprikken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

    • Om de Enbrel Mini™-patroon te gebruiken met behulp van de AutoTouch™ herbruikbare auto-injector:

  • Was uw handen met water en zeep voor en na gebruik van dit geneesmiddel.
  • Geef de cartridge 30 minuten de tijd om op te warmen tot kamertemperatuur. Schud het niet.
  • Verwijder de paarse dop niet van Enbrel Mini™ terwijl u het geneesmiddel op kamertemperatuur laat komen. Verwijder de dop niet tenzij de patroon zich in de herbruikbare AutoTouch™-auto-injector bevindt en u klaar bent om te injecteren.
  • Controleer de vloeistof in de Enbrel Mini™. Het moet helder en kleurloos zijn en mag kleine witte deeltjes bevatten. Als hij troebel is, verkleurd is of grote deeltjes bevat, gebruik hem dan niet.
  • Gebruik de Enbrel Mini™ niet als hij er gebarsten of gebroken uitziet, als de paarse dop ontbreekt of niet goed vastzit , of als het op een hard oppervlak is gevallen.
  • Druk op de deurknop op de AutoTouch™ herbruikbare auto-injector en plaats de Enbrel Mini™-cartridge. Het moet vrij en volledig door de deur kunnen glijden.
  • Injecteer niet in huidgebieden waar de huid gevoelig, gekneusd, rood, hard, dik of schilferig is, waar littekens of striae aanwezig zijn, of waar de huid aangetast is door psoriasis.
  • Kies een injectieplaats op uw lichaam (bijvoorbeeld dij, maagstreek of bovenarm).
  • Verwijder de naalddop wanneer u klaar bent om te injecteren. Let op de statusknop op de auto-injector.
  • Gebruik een alcoholdoekje om de onderkant (injectie-uiteinde) van de AutoTouch™ herbruikbare auto-injector voor en na elk gebruik schoon te maken. Bewaar de AutoTouch™ niet in de koelkast met Enbrel Mini™.

    • Om de injectieflacon te gebruiken:

  • Was uw handen met water en zeep voor en na gebruik van dit geneesmiddel.
  • De injectieflacon met poeder moet worden gemengd met de vloeistof die in uw dosiskit wordt geleverd. Meng het geneesmiddel alleen als u klaar bent om het te gebruiken. Schud het geneesmiddel niet nadat het gemengd is.
  • Gebruik het mengsel niet als het troebel is of als er deeltjes in drijven.
  • Als de vloeistof helder is, bereid dan uw dosis voor door de spuit te vullen met de juiste hoeveelheid uit de injectieflacon. Bevestig een nieuwe naald op de spuit voordat u injecteert.
  • Kies een injectieplaats op uw lichaam (bijvoorbeeld dij, maagstreek of bovenarm). Maak de injectieplaats schoon met een nieuw alcoholdoekje en laat het drogen.
  • Injecteer niet in huidgebieden waar de huid gevoelig, gekneusd, rood, hard, dik, schilferig is, littekens of striae vertoont, of getroffen door psoriasis.
  • Gooi gebruikte naalden weg in een harde, gesloten container (prikbestendig) waar de naalden niet doorheen kunnen prikken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.
  • Als u één injectieflacon (container) gebruikt voor meer dan één dosis, gebruik dan de "Mengdatum"-stickers uit de dosiskit om de datum op te schrijven waarop u het geneesmiddel heeft gemengd. . Plak de sticker op de injectieflacon.
  • Zet het ongebruikte mengsel meteen in de koelkast. Meng de inhoud van een injectieflacon niet met een andere injectieflacon.
  • Gooi ongebruikt geneesmiddel na 14 dagen weg.

    • Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor injectiedoseringsvormen (voorgevulde auto-injector, voorgevulde patroon, voorgevulde spuit of injectieflacon):
  • Voor spondylitis ankylopoetica:
  • Volwassenen: 50 milligram (mg) eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor juveniele idiopathische artritis en juveniele artritis psoriatica:
  • Kinderen van 2 jaar en ouder die 63 kilogram (kg) of meer wegen: 50 milligram (mg ) eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd.
  • Kinderen van 2 jaar en ouder die minder dan 63 kg wegen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De dosis is gewoonlijk 0,8 milligram (mg) per kilogram (kg) lichaamsgewicht, eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd.
  • Kinderen jonger dan 2 jaar – Gebruik en dosis moeten worden bepaald door uw arts .
  • Voor plaque psoriasis:
  • Volwassenen – In eerste instantie werd 50 milligram (mg) 2 keer per week onder de huid geïnjecteerd gedurende 3 maanden. Vervolgens wordt een onderhoudsdosis van 50 mg eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd. Sommige patiënten krijgen mogelijk een startdosis van 25 of 50 mg per week.
  • Kinderen van 4 jaar en ouder die 63 kilogram (kg) of meer wegen: 50 mg wordt eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd.
  • Kinderen van 4 jaar en ouder die minder dan 63 kg wegen – De dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De dosis is gewoonlijk 0,8 milligram (mg) per kilogram (kg) lichaamsgewicht, eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd.
  • Kinderen jonger dan 4 jaar of met een gewicht van minder dan 63 kg – Gebruik en dosis moeten worden bepaald door uw arts.
  • Voor reumatoïde artritis en artritis psoriatica:
  • Volwassenen – 50 milligram (mg) eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd, met of zonder methotrexaat.
    • >
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

    • Gemiste dosis

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

    Bewaren

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u geneesmiddelen die u niet gebruikt, moet weggooien.

    Bewaren in de koelkast. Niet invriezen.

    Bescherm het geneesmiddel tegen direct licht. Bewaar uw geneesmiddel in de originele verpakking totdat u klaar bent om het te gebruiken.

    Bewaar dit geneesmiddel in de originele verpakking. U kunt het geneesmiddel ook maximaal 14 dagen (injectieflacon) of 30 dagen (voorgevulde auto-injector, spuit of patroon) bij kamertemperatuur bewaren. Plaats het niet terug in de koelkast zodra het op kamertemperatuur is gekomen. Gooi al het ongebruikte geneesmiddel dat bij kamertemperatuur is bewaard na 14 dagen (injectieflacon) of 30 dagen (voorgevulde auto-injector, spuit of patroon) weg. Bewaar het geneesmiddel niet in extreme hitte of kou (ook niet in het dashboardkastje of de kofferbak van uw auto).

    Bewaar de AutoTouch™ herbruikbare auto-injector niet in de koelkast. Bewaar het op kamertemperatuur.

    Gooi gebruikte naalden weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen steken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts u of uw kind regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

    Het vermogen van uw lichaam om infecties te bestrijden kan verminderd zijn terwijl u met etanercept wordt behandeld. Het is heel belangrijk dat u bij de eerste tekenen van een infectie uw arts belt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind koorts, koude rillingen, hoest of heesheid, griepachtige symptomen, pijn in de onderrug of zij, pijnlijk of moeilijk plassen, of ongewone vermoeidheid of zwakte heeft.

    Terwijl u met etanercept wordt behandeld, mag u geen vaccinaties (vaccins) ondergaan zonder toestemming van uw arts. De vaccins van uw kind moeten actueel zijn voordat hij of zij etanercept gaat gebruiken. Als u hierover vragen heeft, stel deze dan zeker aan de arts van uw kind.

    Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie. Dit kan levensbedreigend zijn en vereist onmiddellijke medische aandacht. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt nadat u het geneesmiddel heeft gekregen.

    U of uw kind moet een huidtest op tuberculose ondergaan voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Vertel het uw arts als u of iemand in uw huis ooit een positieve reactie heeft gehad op een tuberculosehuidtest.

    Dit geneesmiddel kan uw risico op een lupusachtig syndroom of auto-immuunhepatitis vergroten. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind koorts of koude rillingen heeft, een algemeen gevoel van ongemak, ziekte of zwakte, lichtgekleurde ontlasting, misselijkheid, braken, pijn in de rechter bovenbuik of maag, of gele ogen en huid.

    Er kunnen ernstige huidreacties optreden tijdens de behandeling met dit geneesmiddel. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind last heeft van blaren, loslaten of loslaten van de huid, koude rillingen, hoesten, diarree, koorts, jeuk, gewrichts- of spierpijn, rode huidlaesies, keelpijn, zweren, zweren of witte vlekken in uw mond of lippen, of ongewone vermoeidheid of zwakte.

    Ernstige problemen met het zenuwstelsel, waaronder het Guillain-Barré-syndroom, multiple sclerose, demyeliniserende ziekte en toevallen, zijn zelden voorgekomen bij mensen die dit geneesmiddel gebruikten. Neem contact op met uw arts als u zich hierover zorgen maakt.

    Een klein aantal mensen (waaronder kinderen en tieners) die dit geneesmiddel hebben gebruikt, hebben bepaalde vormen van kanker ontwikkeld (bijvoorbeeld leukemie, lymfoom, huidkanker). Sommige patiënten ontwikkelden ook een zeldzame vorm van kanker, lymfoom genaamd. Praat met uw arts als u of uw kind ongewone bloedingen, blauwe plekken of zwakte, gezwollen lymfeklieren in de nek, oksels of liezen, of onverklaarbaar gewichtsverlies heeft. Neem ook onmiddellijk contact op met uw arts als uw huid rode, schilferige plekken of bultjes heeft die gevuld zijn met etter.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u moeite heeft met ademhalen, zwelling van het gezicht, vingers, voeten of onderbenen, of plotselinge gewichtstoename. Dit kunnen tekenen zijn van een hartaandoening die congestief hartfalen (CHF) wordt genoemd.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat abatacept (Orencia®), anakinra (Kineret®) of cyclofosfamide (Cytoxan®). Als u een van deze geneesmiddelen samen met dit geneesmiddel gebruikt, kan het risico op ernstige bijwerkingen toenemen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden