Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

Nazwa ogólna: Etanercept

Użycie Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

Wstrzyknięcie etanerceptu stosuje się samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami (np. metotreksatem) w celu złagodzenia objawów przedmiotowych i podmiotowych reumatoidalnego zapalenia stawów lub łuszczycowego zapalenia stawów, takich jak obrzęk stawów, ból, zmęczenie i czas trwania porannej sztywności. Można go także stosować w leczeniu choroby zwanej zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa.

Zastrzyk etanerceptu stosuje się również w leczeniu młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów lub młodzieńczego łuszczycowego zapalenia stawów. Lek stosuje się także w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej u pacjentów, którzy mogą odnieść korzyść z fototerapii (leczenia światłem ultrafioletowym) lub innych metod leczenia.

Ten lek jest dostępny wyłącznie na receptę lekarza.

Erelzi (Etanercept Subcutaneous) skutki uboczne

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Częstsze

Dreszcze

kaszel

gorączka

kichanie

ból gardła

Rzadko

Ucisk w klatce piersiowej

depresja

szybkie bicie serca

częste lub bolesne oddawanie moczu

swędzenie, ból, zaczerwienienie lub obrzęk skóry

sztywność, napięcie lub sztywność stawów lub mięśni

dyskomfort lub ból brzucha

Częstość występowania nieznana

Ból pęcherza

pęcherze, łuszczenie się lub rozluźnienie skóry

krwawe, czarne lub smoliste stolceniebiesko-żółta ślepota barw

niewyraźne widzenie

dyskomfort lub ból w klatce piersiowej

mętny lub krwawy mocz

splątanie

ciemny mocz

zmniejszona ilość wydalanego moczu

pogorszone widzenie

biegunka

trudne, nieregularne, kłopoty lub zmęczenie oddychanie (lub trudności z oddychaniem nasilają się)

trudności w poruszaniu się

rozszerzone żyły szyi

podwójne widzenie

skrajne zmęczenie

ból oczu

uczucie smutku lub pustki

owocowy zapach oddechu

ogólne uczucie dyskomfortu, choroby lub osłabienia

uogólniony ból

zgaga

wysokie ciśnienie krwi

niemożność poruszania rękami, nogami lub mięśniami twarzy

niestrawnośćnieregularne bicie serca

ból stawów lub mięśni

duży, przypominający pokrzywkę obrzęk twarzy, powiek, warg, języka, gardła, dłoni, nóg, stóp lub narządów płciowych

zawroty głowy

utrata przytomności

tkliwość mięśni

ból lub dyskomfort ramion, szczęki, pleców lub szyi

ból, zaczerwienienie lub obrzęk ręki lub nogi

problemy z pracą jelit lub pęcherza

czerwone zmiany skórne, często z fioletowym środkiem

zaczerwienienie, łuszczenie się lub strup na skórze

napady padaczkowe

silne i utrzymujące się nudności

silne drętwienie, szczególnie po jednej stronie twarzy lub ciałaowrzodzenia, owrzodzenia lub białe plamy na wargach lub w jamie ustnej

obrzęk twarzy, palców, stóp lub podudzi

tkliwość

problemy z koncentracją

problemy ze snem

niewyjaśniona utrata masy ciała

nietypowe krwawienie lub zasinienie

niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

wymioty krwią lub materiałem wyglądającym jak fusy od kawy

utrata masy ciała

żółte oczy lub skóra

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych utrzymują się lub są uciążliwe lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

Częstsze

Utrata energii lub osłabienie

nudności

ból lub pieczenie w gardle

zaczerwienienie lub swędzenie, ból lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia (pod skórą)

katar lub zatkany nos

ból brzucha

wymioty

Rzadziej

Gulki pod skórą

suchość oczu

suchość w ustach

wypadanie lub przerzedzanie włosów

podrażnienie lub bolesność jamy ustnej

swędzenie , zaczerwienienie lub łzawienie oka

wysypka skórna

Częstość nieznana

Zaburzone poczucie smaku

pieczenie, pełzanie, swędzenie, drętwienie, kłucie, uczucie mrowienia lub mrowienia

uczucie omdlenia, zawrotów głowy lub zawrotów głowy

uczucie ciepła lub gorąca

zarumienienie lub zaczerwienienie skóry, szczególnie na twarzy i szyi

utrata apetytu

pocenie się

przyrost masy ciała

U niektórych pacjentów mogą wystąpić także inne niewymienione działania niepożądane. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.

Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

alergie

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.

Pediatryczne

Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku z wpływem wstrzyknięcia etanerceptu u dzieci z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów i aktywnym młodzieńczym łuszczycowym zapaleniem stawów w wieku poniżej 2 lat oraz u dzieci z łuszczycą w wieku poniżej 4 lat. Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.

Geriatryczny

Właściwe badania przeprowadzone dotychczas nie wykazały problemów specyficznych dla osób geriatrycznych, które ograniczałyby przydatność wstrzykiwania etanerceptu u osób starszych. Jednakże u pacjentów w podeszłym wieku ryzyko wystąpienia infekcji jest większe, co może wymagać zachowania ostrożności u pacjentów otrzymujących etanercept w postaci zastrzyków.

Karmienie piersią

Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

Interakcje z lekami

Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Podczas stosowania tego leku szczególnie ważne jest, aby lekarz wiedział, czy pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków. Poniższe interakcje zostały wybrane na podstawie ich potencjalnego znaczenia i niekoniecznie obejmują wszystkie elementy.

Zazwyczaj nie zaleca się stosowania tego leku z którymkolwiek z poniższych leków, ale w niektórych przypadkach może być ono konieczne. Jeśli oba leki zostaną przepisane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

Abatacept

Szczepionka adenowirusowa

Anakinra

Anifrolumab-fnia

Szczepionka Bacillus of Calmette i Guerin, żywa

Baricytynib

Szczepionka przeciw cholerze, żywa

Cyklofosfamid

Czterowalentna szczepionka przeciwko dendze, żywa

Infliksymab

Szczepionka przeciwko wirusowi grypy, żywa

Szczepionka przeciwko wirusowi odry, żywa

Szczepionka przeciwko wirusowi świnki, żywa

Szczepionka przeciwko wirusowi polio, żywa

Rilonacept

Szczepionka przeciwko rotawirusowi, żywa

Szczepionka przeciwko wirusowi różyczki, żywa

Szczepionka przeciw ospie

Szczepionka na dur brzuszny, żywa

Szczepionka przeciwko wirusowi ospy wietrznej, żywa

Wedolizumab

Szczepionka przeciw żółtej febrze

Szczepionka przeciwko wirusowi ospy wietrznej, żywa

Interakcje z żywnością/ Tytoń/alkohol

Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Omów ze swoim pracownikiem służby zdrowia stosowanie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.

Inne problemy medyczne

Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:

Alkoholowe zapalenie wątroby, umiarkowane do ciężkiego lub

Problemy z krwią lub szpikiem kostnym (np. niedokrwistość aplastyczna, niski poziom białych krwinek), przebyta lub

zastoinowa niewydolność serca , historia

Problemy z układem nerwowym (np. zespół Guillain-Barré, stwardnienie rozsiane, choroba demielinizacyjna) lub

Zapalenie nerwu wzrokowego (zapalenie nerwu wzrokowego) lub

Łuszczyca (choroba skóry) lub

Napady padaczkowe, historia — należy zachować ostrożność. Może pogorszyć te warunki.

Rak, przebyta

cukrzyca lub

choroba układu odpornościowego, przebyta

infekcja (np. wirusowe zapalenie wątroby typu B, bakterie, grzyby, wirusy), czynna lub przebyta lub

Gruźlica, czynna lub przebyta lub

ziarniniakowatość wielonaczyniowych (zapalenie naczyń krwionośnych atakujących płuca, nerki lub inne narządach) – u pacjentów z takimi schorzeniami ryzyko wystąpienia działań niepożądanych może być zwiększone.

Posocznica (poważne zakażenie krwi) — nie należy stosować u pacjentów z tą chorobą.

Jak używać Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

Lek ten podaje się w postaci zastrzyku pod skórę uda, brzucha lub ramienia. Etanercept można czasami podawać w domu pacjentom, którzy nie muszą przebywać w szpitalu. Jeśli Ty lub Twoje dziecko stosujecie ten lek w domu, lekarz lub pielęgniarka nauczą Państwa, jak przygotować i wstrzyknąć lek. Upewnij się, że dokładnie rozumiesz, jak stosować lek.

Do tego leku dołączono Przewodnik po lekach i instrukcje dla pacjenta. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z tymi instrukcjami. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, zapytaj swojego lekarza.

W przypadku stosowania tego leku w domu zostaną pokazane obszary ciała, w których można podać zastrzyk. Za każdym razem, gdy robisz sobie lub swojemu dziecku zastrzyk, używaj innego obszaru ciała. Śledź, gdzie oddajesz każdy strzał, aby mieć pewność, że zmieniasz obszary ciała. Pomoże to zapobiec problemom skórnym.

Lek ten jest dostępny w 4 postaciach. Można użyć fabrycznie napełnionego wkładu Enbrel Mini™ poprzez automatyczny wstrzykiwacz wielokrotnego użytku AutoTouch™, ampułko-strzykawkę, wstępnie napełniony automatyczny wstrzykiwacz SureClick™ lub fiolkę (pojemnik szklany).

Osłonka igły ampułko-strzykawki, automatycznego wstrzykiwacza SureClick™ i wkładu Enbrel Mini™ zawiera suchą naturalną gumę (pochodną lateksu), która może powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych na lateks. Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta dorosłego lub dziecka występuje alergia na lateks.

Aby skorzystać z automatycznego wstrzykiwacza lub strzykawki:

Przed i po zastosowaniu tego leku należy umyć ręce wodą z mydłem.

Usunąć opakowanie kartonowe z wyjmij strzykawkę lub automatyczny wstrzykiwacz z lodówki i połóż ją na czystej szmatce.

Poczekaj 15–30 minut, aż strzykawka lub automatyczny wstrzykiwacz ogrzeje się do temperatury pokojowej.

Nie wyjmuj igły przykryć ampułko-strzykawkę lub nasadkę automatycznego wstrzykiwacza, pozwalając, aby lek osiągnął temperaturę pokojową. Wyjmij je bezpośrednio przed użyciem.

Sprawdź płyn w strzykawce lub automatycznym wstrzykiwaczu. Powinien być przezroczysty i bezbarwny oraz może zawierać małe białe cząstki. Jeśli jest mętny, odbarwiony lub zawiera duże cząstki, nie należy go używać.

Sprawdź, czy ilość płynu w ampułko-strzykawce mieści się pomiędzy dwiema fioletowymi liniami wskaźnika poziomu napełnienia na strzykawce. Jeśli w strzykawce nie ma odpowiedniej ilości płynu, nie należy jej używać.

Jeśli płyn jest przezroczysty, należy umieścić go na czystej, płaskiej powierzchni. Nie wstrząsać lekiem.

Wybierz miejsce wstrzyknięcia na ciele (np. udo, brzuch lub okolice brzucha albo ramię). Oczyść miejsce wstrzyknięcia świeżym wacikiem nasączonym alkoholem i pozostaw do wyschnięcia.

Zdejmij nasadkę lub osłonkę igły, gdy będziesz gotowy do wstrzyknięcia.

Nie wstrzykiwać w obszary skóry, w których skóra jest tkliwa, posiniaczona, czerwona, twarda, gruba, łuszcząca się, ma blizny lub rozstępy lub dotknięta łuszczycą.

Zużyte igły należy wyrzucić do twardego, zamkniętego pojemnika (odpornego na przekłucie), w sposób uniemożliwiający igłę przebić się. Trzymaj ten pojemnik z dala od dzieci i zwierząt domowych.

Aby użyć wkładu Enbrel Mini™ za pomocą automatycznego wstrzykiwacza AutoTouch™ wielokrotnego użytku:

Przed i po zastosowaniu tego leku należy umyć ręce wodą z mydłem.

Poczekaj 30 minut, aż wkład nagrzeje się do temperatury pokojowej. Nie wstrząsać.

Nie zdejmować fioletowej nasadki z leku Enbrel Mini™, dopóki lek nie osiągnie temperatury pokojowej. Nie zdejmować nasadki, jeśli wkład nie znajduje się w automatycznym wstrzykiwaczu AutoTouch™ wielokrotnego użytku i pacjent jest gotowy do wstrzyknięcia.

Sprawdź płyn w Enbrel Mini™. Powinien być przezroczysty i bezbarwny oraz może zawierać małe białe cząstki. Jeśli jest mętny, odbarwiony lub zawiera duże cząstki, nie używaj go.

Nie używaj Enbrel Mini™, jeśli wygląda na pęknięty lub uszkodzony, jeśli brakuje fioletowej nasadki lub nie jest ona dobrze zamocowana lub jeśli został upuszczony na twardą powierzchnię.

Naciśnij przycisk drzwiczek automatycznego wstrzykiwacza AutoTouch™ wielokrotnego użytku i włóż wkład Enbrel Mini™. Powinien swobodnie i całkowicie wsuwać się do drzwiczek.

Nie wstrzykiwać w obszary skóry, które są delikatne, zasinione, zaczerwienione, twarde, grube, łuszczące się, z bliznami lub rozstępami lub dotknięte łuszczycą.

Wybierz miejsce wstrzyknięcia na ciele (np. udo, okolice brzucha lub ramię).

Zdejmij osłonkę igły, gdy będziesz gotowy do wstrzyknięcia. Pamiętaj, aby zwrócić uwagę na przycisk stanu na automatycznym wstrzykiwaczu.

Przed i po każdym użyciu użyj wacika nasączonego alkoholem, aby oczyścić spód (koniec wstrzykiwacza) automatycznego wstrzykiwacza AutoTouch™ wielokrotnego użytku. Nie przechowuj AutoTouch™ w lodówce z Enbrel Mini™.

Aby użyć fiolki:

Przed i po zastosowaniu tego leku należy umyć ręce wodą i mydłem.

Fiolka z lekiem proszek należy wymieszać z płynem znajdującym się w zestawie dozującym. Lek należy mieszać dopiero wtedy, gdy będzie on gotowy do użycia. Nie wstrząsać lekiem po wymieszaniu.

Nie stosować mieszaniny, jeśli jest mętna lub pływają w niej cząstki.

Jeśli płyn jest przezroczysty, przygotować dawkę napełniając strzykawkę odpowiednią ilością z fiolki. Przed wykonaniem wstrzyknięcia załóż nową igłę na strzykawkę.

Wybierz miejsce wstrzyknięcia na ciele (np. udo, okolice brzucha lub ramię). Oczyść miejsce wstrzyknięcia świeżym wacikiem nasączonym alkoholem i pozostaw do wyschnięcia.

Nie wstrzykiwać w obszary skóry, gdzie jest tkliwa, zasiniona, zaczerwieniona, twarda, gruba, łuszcząca się, z bliznami lub rozstępami lub dotkniętych łuszczycą.

Zużyte igły należy wyrzucić do twardego, zamkniętego pojemnika (odpornego na przekłucie), przez który igły nie będą mogły przebić. Trzymaj ten pojemnik z dala od dzieci i zwierząt domowych.

Jeśli używasz jednej fiolki (pojemnika) na więcej niż jedną dawkę, użyj naklejek „Data mieszania” z zestawu dawek, aby zapisać datę wymieszania leku . Przymocuj naklejkę do fiolki.

Niewykorzystaną mieszaninę natychmiast włóż do lodówki. Nie mieszać zawartości jednej fiolki z drugą.

Niewykorzystany lek należy wyrzucić po 14 dniach.

Dawkowanie

Dawka tego leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują jedynie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że zaleci to lekarz.

Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstęp między dawkami oraz czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.

Dla Postacie dawkowania do wstrzyknięć (wstrzykiwacz automatyczny, ampułko napełniony wkład, ampułko-strzykawka lub fiolka):

W przypadku zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa:

Dorośli – 50 miligramów (mg) wstrzykniętych pod skórę raz w tygodniu.Dzieci — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz.

W przypadku młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów i młodzieńczego łuszczycowego zapalenia stawów:

Dzieci w wieku 2 lat i starsze, o masie ciała 63 kilogramów (kg) lub większej – 50 miligramów (mg ) wstrzykiwany pod skórę raz w tygodniu.

Dzieci w wieku 2 lat i starsze o masie ciała poniżej 63 kg — dawka ustalana jest na podstawie masy ciała i musi zostać ustalona przez lekarza. Dawka wynosi zwykle 0,8 miligrama (mg) na kilogram (kg) masy ciała, wstrzykiwana pod skórę raz w tygodniu.

Dzieci w wieku poniżej 2 lat — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz .

W przypadku łuszczycy plackowatej:

Dorośli — początkowo 50 miligramów (mg) wstrzykiwano pod skórę 2 razy w tygodniu przez 3 miesiące. Następnie dawkę podtrzymującą 50 mg wstrzykiwać podskórnie raz w tygodniu. Niektórzy pacjenci mogą otrzymywać dawkę początkową 25 lub 50 mg na tydzień.

Dzieci w wieku 4 lat i starsze, o masie ciała 63 kilogramów (kg) lub więcej – 50 mg wstrzykiwane podskórnie raz w tygodniu.Dzieci w wieku 4 lat i starsze o masie ciała poniżej 63 kg — dawka ustalana jest na podstawie masy ciała i musi zostać ustalona przez lekarza. Dawka wynosi zwykle 0,8 miligrama (mg) na kilogram (kg) masy ciała, wstrzykiwana pod skórę raz w tygodniu.

Dzieci w wieku poniżej 4 lat lub ważące mniej niż 63 kg — należy stosować i dawkować zostanie ustalony przez lekarza.

W przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów i łuszczycowego zapalenia stawów:

Dorośli – 50 miligramów (mg) wstrzykiwanych pod skórę raz w tygodniu z metotreksatem lub bez metotreksatu.

Dzieci — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz.

Pominięta dawka

W przypadku pominięcia dawki tego leku należy przyjąć ją jak najszybciej. Jeżeli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Nie należy podwajać dawek.

Przechowywanie

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać przeterminowanych leków lub leków, które nie są już potrzebne.

Zapytaj pracownika służby zdrowia, jak pozbyć się leku, którego nie używasz.

Przechowywać w lodówce. Nie zamrażać.

Chroń lek przed bezpośrednim światłem. Przechowuj lek w oryginalnym opakowaniu do czasu użycia.

Przechowywać ten lek w oryginalnym opakowaniu. Lek można również przechowywać w temperaturze pokojowej przez maksymalnie 14 dni (fiolka) lub 30 dni (wstrzykiwacz automatyczny, strzykawka lub wkład). Nie wkładaj go ponownie do lodówki, gdy osiągnie temperaturę pokojową. Wyrzucić niezużyty lek przechowywany w temperaturze pokojowej po 14 dniach (fiolka) lub 30 dniach (wstrzykiwacz automatyczny, strzykawka lub wkład). Nie przechowuj leku w ekstremalnie wysokich lub niskich temperaturach (w tym w schowku lub bagażniku pojazdu).

Nie przechowywać w lodówce automatycznego wstrzykiwacza AutoTouch™ wielokrotnego użytku. Przechowuj w temperaturze pokojowej.

Wyrzuć zużyte igły do twardego, zamkniętego pojemnika, przez który igły nie mogą przebić. Trzymaj ten pojemnik z dala od dzieci i zwierząt domowych.

Ostrzeżenia

Bardzo ważne jest, aby lekarz podczas regularnych wizyt sprawdzał postępy pacjenta lub dziecka, aby upewnić się, że lek działa prawidłowo. Konieczne mogą być badania krwi w celu sprawdzenia niepożądanych skutków.

Zdolność organizmu do zwalczania infekcji może zostać zmniejszona podczas leczenia etanerceptem. Bardzo ważne jest, aby skontaktować się z lekarzem przy pierwszych oznakach jakiejkolwiek infekcji. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występuje gorączka, dreszcze, kaszel lub chrypka, objawy grypopodobne, ból dolnej części pleców lub boku, bolesne lub trudne oddawanie moczu albo niezwykłe zmęczenie lub osłabienie.

Podczas leczenia etanerceptem nie należy poddawać się żadnym szczepieniom (szczepionkom) bez zgody lekarza. Szczepionki Twojego dziecka muszą być aktualne, zanim zacznie ono stosować etanercept. Jeśli masz jakiekolwiek pytania na ten temat, pamiętaj, aby zapytać lekarza dziecka.

Ten lek może powodować poważne reakcje alergiczne, w tym anafilaksję. Może to zagrażać życiu i wymaga natychmiastowej pomocy lekarskiej. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli po przyjęciu leku u Ciebie lub Twojego dziecka wystąpi wysypka, swędzenie, chrypka, trudności w oddychaniu, trudności w połykaniu lub obrzęk dłoni, twarzy lub ust.

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy wykonać test skórny na obecność gruźlicy u pacjenta lub dziecka. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u Ciebie lub kogokolwiek w Twoim domu kiedykolwiek wystąpiła pozytywna reakcja na skórny test na gruźlicę.

Ten lek może zwiększać ryzyko wystąpienia zespołu toczniopodobnego lub autoimmunologicznego zapalenia wątroby. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występuje gorączka lub dreszcze, ogólne uczucie dyskomfortu, choroby lub osłabienia, jasne stolce, nudności, wymioty, ból w prawej górnej części brzucha lub żołądka, żółte oczy i skóra.

Podczas leczenia tym lekiem mogą wystąpić poważne reakcje skórne. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występują pęcherze, łuszczenie się lub rozluźnianie skóry, dreszcze, kaszel, biegunka, gorączka, swędzenie, bóle stawów lub mięśni, czerwone zmiany skórne, ból gardła, owrzodzenia, wrzody lub białe plamy. plamy w ustach lub wargach albo niezwykłe zmęczenie lub osłabienie.

U osób stosujących ten lek rzadko występowały poważne problemy z układem nerwowym, w tym zespół Guillain-Barré, stwardnienie rozsiane, choroba demielinizacyjna i drgawki. Jeśli masz wątpliwości co do tego, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

U niewielkiej liczby osób (w tym dzieci i młodzieży), które stosowały ten lek, rozwinęły się pewne rodzaje nowotworów (np. białaczka, chłoniak, rak skóry). U niektórych pacjentów rozwinął się również rzadki rodzaj nowotworu zwany chłoniakiem. Porozmawiaj ze swoim lekarzem, jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występują nietypowe krwawienia, siniaki lub osłabienie, obrzęk węzłów chłonnych na szyi, pod pachami lub w pachwinie lub niewyjaśniona utrata masy ciała. Należy również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli na skórze występują czerwone, łuszczące się plamy lub wypukłe guzki wypełnione ropą.

W przypadku problemów z oddychaniem, obrzęku twarzy, palców, stóp lub podudzi albo nagłego przyrostu masy ciała należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Mogą to być objawy choroby serca zwanej zastoinową niewydolnością serca (CHF).

Nie należy stosować innych leków, chyba że zostały one omówione z lekarzem. Obejmuje to abatacept (Orencia®), anakinrę (Kineret®) lub cyklofosfamid (Cytoxan®). Stosowanie któregokolwiek z nich jednocześnie z tym lekiem może zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.