Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

Nume generic: Etanercept

Utilizarea Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

Etanercept injectabil este utilizat singur sau împreună cu alte medicamente (de exemplu, metotrexat) pentru a reduce semnele și simptomele poliartritei reumatoide sau artritei psoriazice, cum ar fi umflarea articulațiilor, durerea, oboseala și durata rigidității dimineții. Poate fi folosit și pentru a trata o afecțiune cunoscută sub numele de spondilită anchilozantă.

Injecția cu etanercept este utilizată și pentru a trata artrita idiopatică juvenilă sau artrita psoriazică juvenilă. De asemenea, este utilizat pentru a trata psoriazisul în plăci moderat până la sever la pacienții care ar putea beneficia de fototerapie (tratament cu lumină ultravioletă) sau alte tratamente.

Acest medicament este disponibil numai cu prescripția medicului dumneavoastră.

Erelzi (Etanercept Subcutaneous) efecte secundare

Pe lângă efectele necesare, un medicament poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de îngrijiri medicale.

Consultați imediat medicul dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

Mai frecvente

  • Fsorii
  • tuse
  • febră
  • strănut
  • dureri în gât

    • Mai puțin frecvente

  • Spanire în piept
  • depresie
  • bătăi rapide ale inimii
  • urinări frecvente sau dureroase
  • mâncărime, durere, roșeață sau umflare a pielii
  • rigiditatea, încordarea sau rigiditatea articulațiilor sau musculare
  • discomfort sau durere de stomac

    • Incidența nu se cunoaște

  • Durere de vezică urinară
  • formarea de vezicule, descuamarea sau slăbirea pielii
  • scaune cu sânge, negre sau gudron
  • daltonism albastru-galben
  • vedere încețoșată
  • disconfort sau durere în piept
  • urină tulbure sau sângeroasă
  • confuzie
  • urină întunecată
  • scăderea debitului de urină
  • scăderea vederii
  • diaree
  • dificilă, neregulată, tulburată sau laborioasă respirația (sau dificultățile de respirație se înrăutățesc)
  • dificultăți de mișcare
  • vene dilatate ale gâtului
  • vedere dublă
  • oboseală extremă
  • dureri de ochi
  • senzație de tristă sau de gol
  • miros de respirație ca de fructe
  • senzație generală de disconfort, boală sau slăbiciune
  • durere generalizată
  • arsuri la stomac
  • tensiune arterială ridicată
  • incapacitate de a mișca brațele, picioarele sau mușchii feței
  • indigestie
  • bătăi neregulate ale inimii
  • dureri articulare sau musculare
  • umflare mare, asemănătoare unui stup, pe față, pleoape, buze, limbă, gât, mâini, picioare, picioare sau organe sexuale
  • amețeală
  • pierderea cunoștinței
  • sensibilitate musculară
  • durere sau disconfort la nivelul brațelor, maxilarului, spatelui sau gâtului
  • durere, roșeață sau umflare la nivelul brațului sau piciorului
  • probleme cu funcția intestinului sau vezicii urinare
  • leziuni ale pielii roșii, adesea cu un centru violet
  • piele roșie, descuamată sau cu cruste
  • convulsii
  • greață severă și continuă
  • amorțeală severă, în special pe o parte a feței sau a corpuluirăni, ulcere sau pete albe pe buze sau în gură
  • umflarea feței, a degetelor, a picioarelor sau a picioarelor inferioare
  • sensibilitate
  • probleme de concentrare
  • probleme de somn
  • scădere în greutate inexplicabilă
  • sângerări sau vânătăi neobișnuite
  • oboseală sau slăbiciune neobișnuită
  • vărsături de sânge sau materiale care arată ca zațul de cafea
  • scăderea în greutate
  • ochi sau piele galbenă

    • Pot apărea unele reacții adverse care de obicei nu au nevoie de îngrijiri medicale. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalități de a preveni sau de a reduce unele dintre aceste reacții adverse. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

    Mai frecvente

  • Pierderea energiei sau slăbiciune
  • greață
  • durere sau arsură în gât
  • roșeață sau mâncărime, durere sau umflare la locul injectării (sub piele)
  • curgerea sau nasul înfundat
  • dureri de stomac
  • vărsături

    • Mai puțin frecvente

  • Umflături sub piele
  • ochi uscați
  • gura uscată
  • căderea sau subțierea părului
  • iritarea sau durerea gurii
  • mâncărime , roșeață sau lăcrimare a ochiului
  • erupție cutanată

    • Incidența nu este cunoscută

  • Stim al gust alterat
  • senzație de arsură, târăre, mâncărime, amorțeală, înțepătură, „înțepături” sau furnicături
  • senzație de leșin, amețeală sau amețeală
  • senzație de căldură sau căldură
  • înroșirea sau înroșirea pielii, în special pe față și pe gât
  • pierderea poftei de mâncare
  • transpirație
  • creștere în greutate

    • La unii pacienți pot apărea și alte reacții adverse care nu sunt enumerate. Dacă observați orice alte reacții, consultați-vă cu medicul dumneavoastră.

    Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

    În luarea deciziei de a utiliza un medicament, riscurile de a lua medicamentul trebuie să fie cântărite în raport cu binele pe care îl va face. Aceasta este o decizie pe care dumneavoastră și medicul dumneavoastră o veți lua. Pentru acest medicament, trebuie luate în considerare următoarele:

    Alergii

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată vreo reacție neobișnuită sau alergică la acest medicament sau la orice alte medicamente. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte tipuri de alergii, cum ar fi alimente, coloranți, conservanți sau animale. Pentru produsele fără prescripție medicală, citiți cu atenție eticheta sau ingredientele ambalajului.

    Pediatric

    Nu au fost efectuate studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele injectării cu etanercept la copiii cu artrită idiopatică juvenilă și artrită psoriazică juvenilă activă sub vârsta de 2 ani și la copiii cu psoriazis mai mici de 4 ani. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.

    Geriatrică

    Studiile adecvate efectuate până în prezent nu au demonstrat probleme specifice geriatriei care ar limita utilitatea injectării cu etanercept la vârstnici. Cu toate acestea, pacienții vârstnici sunt mai susceptibili de a avea infecții, ceea ce poate necesita prudență la pacienții cărora li se administrează injecție cu etanercept.

    Alăptarea

    Nu există studii adecvate la femei pentru a determina riscul pentru sugari atunci când se utilizează acest medicament în timpul alăptării. Cântăriți beneficiile potențiale față de riscurile potențiale înainte de a lua acest medicament în timpul alăptării.

    Interacțiuni cu medicamentele

    Deși anumite medicamente nu ar trebui utilizate deloc împreună, în alte cazuri, două medicamente diferite pot fi utilizate împreună, chiar dacă ar putea apărea o interacțiune. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră poate dori să modifice doza sau pot fi necesare alte măsuri de precauție. Când luați acest medicament, este deosebit de important ca medicul dumneavoastră să știe dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate mai jos. Următoarele interacțiuni au fost selectate pe baza semnificației lor potențiale și nu sunt neapărat cuprinzătoare.

    Utilizarea acestui medicament cu oricare dintre următoarele medicamente nu este de obicei recomandată, dar poate fi necesară în unele cazuri. Dacă ambele medicamente sunt prescrise împreună, medicul dumneavoastră poate schimba doza sau cât de des utilizați unul sau ambele medicamente.

  • Abatacept
  • Vaccin adenovirus
  • Anakinra
  • Anifrolumab-fnia
  • Bacilul Calmette și Vaccin Guerin, viu
  • Baricitinib
  • Vaccin holeric, viu
  • Ciclofosfamidă
  • Vaccin tetravalent dengue, viu
  • Infliximab
  • Vaccin antigripal, viu
  • Vaccin împotriva rujeolei, viu
  • Vaccin împotriva oreionului, viu
  • Vaccin împotriva poliovirusului, viu
  • Rilonacept
  • Vaccin antirotavirus, viu
  • Vaccin împotriva rubeolei, viu
  • Vaccin împotriva variolei
  • Vaccin împotriva tifoidă, viu
  • Vaccin împotriva varicelei, viu
  • Vedolizumab
  • Vaccinul împotriva febrei galbene
  • Vaccinul zoster, viu

    • Interacțiuni cu alimente/ Tutun/Alcool

    Anumite medicamente nu trebuie utilizate în timpul sau în jurul orei consumului de alimente sau a anumitor tipuri de alimente, deoarece pot apărea interacțiuni. Utilizarea alcoolului sau a tutunului cu anumite medicamente poate determina, de asemenea, să apară interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea medicamentului cu alimente, alcool sau tutun.

    Alte probleme medicale

    Prezența altor probleme medicale poate afecta utilizarea acestui medicament. Asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme medicale, în special:

  • Hepatită alcoolică, moderată până la severă sau
  • Probleme ale sângelui sau ale măduvei osoase (de exemplu, anemie aplastică, număr scăzut de celule albe din sânge), antecedente de sau
  • insuficiență cardiacă congestivă , antecedente de sau
  • Probleme ale sistemului nervos (de exemplu, sindromul Guillain-Barré, scleroză multiplă, boală demielinizantă) sau
  • Nevrita optică (inflamația nervului ocular) sau
  • Psoriazis (boală de piele) sau
  • Convulsii, istoric de—A se utiliza cu prudență. Poate înrăutăți aceste condiții.
  • Cancer, antecedente de sau
  • Diabet zaharat sau
  • Boala sistemului imunitar, antecedente de sau
  • Infecții (de exemplu, hepatită B, bacterii, ciuperci, virus), activ sau antecedente de sau
  • Tuberculoză, activă sau antecedente de sau
  • Granulomatoză poliangeită (inflamație a vaselor de sânge care afectează plămânii, rinichii sau alte organe) — Pacienții cu aceste afecțiuni pot avea șanse crescute de reacții adverse.
  • Sepsis (infecție gravă în sânge) - nu trebuie utilizat la pacienții cu această afecțiune.

    • Cum se utilizează Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

    Acest medicament se administrează sub pielea coapsei, a stomacului sau a brațului. Etanercept poate fi administrat uneori la domiciliu pacienților care nu trebuie să fie internați în spital. Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizați acest medicament acasă, medicul dumneavoastră sau asistenta vă vor învăța cum să pregătiți și să vă injectați medicamentul. Asigurați-vă că înțelegeți exact cum să utilizați medicamentul.

    Acest medicament vine cu un Ghid de medicamente și instrucțiuni pentru pacient. Citiți și urmați cu atenție aceste instrucțiuni. Întrebați medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări.

    Dacă utilizați acest medicament acasă, vi se vor arăta zonele corpului în care poate fi administrată această injectare. Folosiți o zonă diferită a corpului de fiecare dată când vă faceți o lovitură dumneavoastră sau copilul dumneavoastră. Urmăriți locul în care faceți fiecare lovitură pentru a vă asigura că rotiți zonele corpului. Acest lucru va ajuta la prevenirea problemelor pielii.

    Acest medicament este disponibil în 4 forme. Puteți utiliza un cartuş Enbrel Mini™ preumplut prin autoinjectorul reutilizabil AutoTouch™, o seringă preumplută, un autoinjector SureClick™ preumplut sau un flacon (container de sticlă).

    Capacul acului de pe seringa preumplută, autoinjectorul SureClick™ și cartușul Enbrel Mini™ conține cauciuc natural uscat (un derivat al latexului), care poate provoca reacții alergice la persoanele care sunt sensibile la latex. Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți o alergie la latex înainte de a începe să utilizați acest medicament.

    Pentru a utiliza autoinjectorul sau seringa:

  • Spălați-vă mâinile cu apă și săpun înainte și după utilizarea acestui medicament.
  • Îndepărtați cutia cu seringa sau autoinjectorul din frigider și așezați-o pe o cârpă curată.
  • Așteptați 15 până la 30 de minute pentru ca seringa sau autoinjectorul să se încălzească la temperatura camerei.
  • Nu scoateți acul. acoperiți seringa preumplută sau capacul autoinjectorului, permițând medicamentului să ajungă la temperatura camerei. Îndepărtați-le imediat înainte de utilizare.
  • Verificați lichidul din seringă sau autoinjector. Ar trebui să fie limpede și incoloră și poate avea particule albe mici. Dacă este tulbure, decolorată sau are particule mari, nu-l utilizați.
  • Verificați dacă cantitatea de lichid din seringa preumplută se încadrează între cele două linii violete indicatoare ale nivelului de umplere de pe seringă. Dacă seringa nu are cantitatea potrivită de lichid, nu o utilizați.
  • Dacă lichidul este limpede, așezați-l pe o suprafață curată și plană. Nu agitați medicamentul.
  • Alegeți un loc de injectare pe corp (de exemplu, coapsă, abdomen sau zona stomacului sau partea superioară a brațului). Curățați locul de injectare cu un șervețel proaspăt cu alcool și lăsați-l să se usuce.
  • Îndepărtați capacul sau capacul acului când sunteți gata să injectați.
  • Nu injectați în zonele pielii unde pielea este sensibilă, învinețită, roșie, tare, groasă, solzoasă, are cicatrici sau vergeturi sau este afectată de psoriazis.
  • Aruncați acele folosite într-un recipient dur, închis (rezistent la perforare), pe care acele nu îl pot face străpunge. Păstrați acest recipient departe de copii și animale de companie.

    • Pentru a utiliza cartuşul Enbrel Mini™ utilizând autoinjectorul reutilizabil AutoTouch™:

  • Spălaţi-vă mâinile cu apă şi săpun înainte şi după utilizarea acestui medicament.
  • Așteptați 30 de minute pentru ca cartuşul să se încălzească la temperatura camerei. Nu îl agitați.
  • Nu îndepărtați capacul violet de la Enbrel Mini™ în timp ce lăsați medicamentul să ajungă la temperatura camerei. Nu scoateți capacul decât dacă cartușul se află în interiorul autoinjectorului reutilizabil AutoTouch™ și sunteți gata să injectați.
  • Verificați lichidul din Enbrel Mini™. Ar trebui să fie limpede și incoloră și poate avea particule albe mici. Dacă este tulbure, decolorată sau are particule mari în el, nu-l utilizați.
  • Nu utilizați Enbrel Mini™ dacă pare crăpat sau rupt, dacă capacul violet lipsește sau nu este bine fixat. , sau dacă a căzut pe o suprafață tare.
  • Apăsați butonul ușii de pe autoinjectorul reutilizabil AutoTouch™ și introduceți cartușul Enbrel Mini™. Ar trebui să alunece liber și complet în ușă.
  • Nu injectați în zonele pielii unde pielea este sensibilă, învinețită, roșie, tare, groasă, solzoasă, are cicatrici sau vergeturi sau afectată de psoriazis.
  • Alegeți un loc de injectare pe corp (de exemplu, coapsă, zona stomacului sau partea superioară a brațului).
  • Îndepărtați capacul acului când sunteți gata să injectați. Asigurați-vă că țineți cont de butonul de stare de pe autoinjector.
  • Utilizați un șervețel cu alcool pentru a curăța partea inferioară (capătul de injecție) a autoinjectorului reutilizabil AutoTouch™ înainte și după fiecare utilizare. Nu depozitați AutoTouch™ în frigider cu Enbrel Mini™.

    • Pentru a utiliza flaconul:

  • Spălați-vă mâinile cu apă și săpun înainte și după utilizarea acestui medicament.
  • Flaconul de pulberea trebuie amestecată cu lichidul furnizat în trusa de doze. Amestecați medicamentul numai când sunteți gata să îl utilizați. Nu agitați medicamentul după ce a fost amestecat.
  • Nu utilizați amestecul dacă este tulbure sau are particule care plutesc în el.
  • Dacă lichidul este limpede, pregătiți-vă doza prin umplerea seringii cu cantitatea potrivită din flacon. Atașați un ac nou la seringă înainte de a vă injecta.
  • Alegeți un loc de injectare pe corp (de exemplu, coapsă, zona stomacului sau partea superioară a brațului). Curățați locul injectării cu un șervețel proaspăt cu alcool și lăsați-l să se usuce.
  • Nu injectați în zonele pielii în care pielea este sensibilă, învinețită, roșie, tare, groasă, solzoasă, are cicatrici sau vergeturi sau afectate de psoriazis.
  • Aruncați acele folosite într-un recipient dur, închis (rezistent la perforare) prin care acele nu pot trece. Păstrați acest recipient departe de copii și animale de companie.
  • Dacă utilizați un flacon (recipient) pentru mai mult de o doză, utilizați etichetele „Data amestecării” din trusa de doze pentru a scrie data la care ați amestecat medicamentul. . Atașați autocolantul pe flacon.
  • Puneți imediat amestecul nefolosit la frigider. Nu amestecați conținutul unui flacon cu altul.
  • Aruncați orice medicament neutilizat după 14 zile.

    • Dozarea

    Doza acestui medicament va fi diferită pentru diferiți pacienți. Urmați indicațiile medicului dumneavoastră sau instrucțiunile de pe etichetă. Următoarele informații includ doar dozele medii ale acestui medicament. Dacă doza dumneavoastră este diferită, nu o modificați decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru.

    Cantitatea de medicament pe care o luați depinde de puterea medicamentului. De asemenea, numărul de doze pe care le luați în fiecare zi, timpul permis între doze și durata de timp în care luați medicamentul depind de problema medicală pentru care utilizați medicamentul.

  • Pentru forme de dozare pentru injectare (autoinjector preumplut, cartuş preumplut, seringă preumplută sau flacon):
  • Pentru spondilita anchilozantă:
  • Adulţi — 50 miligrame (mg) injectate sub piele o dată pe săptămână.Copii - Utilizarea și doza trebuie stabilite de medicul dumneavoastră.
  • Pentru artrita idiopatică juvenilă și artrita psoriazică juvenilă:
  • Copii cu vârsta de 2 ani și peste care cântăresc 63 kilograme (kg) sau mai mult—50 miligrame (mg ) injectat sub piele o dată pe săptămână.
  • Copii cu vârsta de 2 ani și peste, cu o greutate mai mică de 63 kg—Doza se bazează pe greutatea corporală și trebuie stabilită de medicul dumneavoastră. Doza este de obicei de 0,8 miligrame (mg) per kilogram (kg) de greutate corporală, injectată sub piele o dată pe săptămână.
  • Copii cu vârsta mai mică de 2 ani — Utilizarea și doza trebuie stabilite de medicul dumneavoastră. .
  • Pentru psoriazisul în plăci:
  • Adulți – La început, 50 miligrame (mg) injectate sub piele de 2 ori pe săptămână timp de 3 luni. Apoi, o doză de întreținere de 50 mg injectată sub piele o dată pe săptămână. Unii pacienți pot primi o doză inițială de 25 sau 50 mg pe săptămână.
  • Copii cu vârsta de 4 ani și peste care cântăresc 63 kilograme (kg) sau mai mult—50 mg injectați sub piele o dată pe săptămână.Copii cu vârsta de 4 ani și peste, cu o greutate mai mică de 63 kg—Doza se bazează pe greutatea corporală și trebuie stabilită de medicul dumneavoastră. Doza este de obicei de 0,8 miligrame (mg) per kilogram (kg) de greutate corporală injectată sub piele o dată pe săptămână.
  • Copii cu vârsta mai mică de 4 ani sau cu o greutate mai mică de 63 kg — Utilizarea și doza trebuie fi stabilit de medicul dumneavoastră.
  • Pentru artrita reumatoidă și artrita psoriazică:
  • Adulți – 50 miligrame (mg) injectate sub piele o dată pe săptămână, cu sau fără metotrexat.
  • Copii – Utilizarea și doza trebuie stabilite de medicul dumneavoastră.

    • Doza omisă

    Dacă omiteți o doză din acest medicament, luați-o cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza omisă și reveniți la programul de dozare obișnuit. Nu dublați doze.

    Depozitare

    A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

    Nu păstrați medicamentele învechite sau cele care nu mai sunt necesare.

    Adresați-vă medicului dumneavoastră cum ar trebui să eliminați orice medicament pe care nu îl utilizați.

    A se păstra la frigider. Nu înghețați.

    Protejați medicamentul de lumina directă. Păstrați medicamentul în ambalajul original până când sunteți gata să îl utilizați.

    Păstrați acest medicament în recipientul său original. De asemenea, puteți păstra medicamentul la temperatura camerei timp de până la 14 zile (flacon) sau 30 de zile (autoinjector preumplut, seringă sau cartuş). Nu-l pune înapoi în frigider după ce a ajuns la temperatura camerei. Aruncați orice medicament neutilizat care a fost păstrat la temperatura camerei după 14 zile (flacon) sau 30 de zile (autoinjector preumplut, seringă sau cartuş). Nu depozitați medicamentul la căldură sau frig extrem (inclusiv păstrarea lui în torpedoul sau portbagajul vehiculului).

    Nu refrigerați autoinjectorul reutilizabil AutoTouch™. Păstrați-l la temperatura camerei.

    Aruncați acele folosite într-un recipient tare și închis, unde acele nu pot pătrunde. Păstrați acest recipient departe de copii și animale de companie.

    Avertizări

    Este foarte important ca medicul dumneavoastră să vă verifice progresul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră la vizite regulate pentru a vă asigura că acest medicament funcționează corect. Pot fi necesare analize de sânge pentru a verifica efectele nedorite.

    Abilitatea organismului dumneavoastră de a lupta împotriva infecțiilor poate fi redusă în timp ce sunteți tratat cu etanercept. Este foarte important să vă suni medicul la primele semne ale oricărei infecții. Consultați-vă imediat medicul dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți febră, frisoane, tuse sau răgușeală, simptome asemănătoare gripei, dureri de spate sau laterale, urinare dureroasă sau dificilă sau oboseală sau slăbiciune neobișnuită.

    În timp ce sunteți tratat cu etanercept, nu vă administrați imunizări (vaccinuri) fără aprobarea medicului dumneavoastră. Vaccinurile copilului dumneavoastră trebuie să fie la zi înainte ca el sau ea să înceapă să utilizeze etanercept. Asigurați-vă că întrebați medicul copilului dumneavoastră dacă aveți întrebări în acest sens.

    Acest medicament poate provoca reacții alergice grave, inclusiv anafilaxie. Acest lucru poate pune viața în pericol și necesită asistență medicală imediată. Consultați imediat medicul dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți o erupție cutanată, mâncărime, răgușeală, dificultăți de respirație, probleme la înghițire sau orice umflare a mâinilor, feței sau gurii după ce ați primit medicamentul.

    Dvs. sau copilul dumneavoastră va trebui să faceți un test cutanat pentru tuberculoză înainte de a începe să utilizați acest medicament. Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau cineva din casa dumneavoastră ați avut vreodată o reacție pozitivă la un test cutanat pentru tuberculoză.

    Acest medicament vă poate crește riscul de a avea un sindrom asemănător lupusului sau hepatită autoimună. Consultați imediat medicul dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți febră sau frisoane, o senzație generală de disconfort, boală sau slăbiciune, scaune deschise la culoare, greață, vărsături, dureri abdominale sau de stomac în partea dreaptă sus sau ochi galbeni și piele.

    În timpul tratamentului cu acest medicament pot apărea reacții grave ale pielii. Consultați imediat medicul dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți vezicule, descuamarea sau slăbirea pielii, frisoane, tuse, diaree, febră, mâncărime, dureri articulare sau musculare, leziuni ale pielii roșii, dureri în gât, răni, ulcere sau alb. pete în gură sau buze sau oboseală sau slăbiciune neobișnuită.

    La persoanele care utilizează acest medicament au apărut rar probleme grave ale sistemului nervos, inclusiv sindromul Guillain-Barré, scleroza multiplă, boala demielinizantă și convulsii. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți îngrijorări cu privire la acest lucru.

    Un număr mic de persoane (inclusiv copii și adolescenți) care au utilizat acest medicament au dezvoltat anumite tipuri de cancer (de exemplu, leucemie, limfom, cancer de piele). Unii pacienți au dezvoltat, de asemenea, un tip rar de cancer numit limfom. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți sângerări neobișnuite, vânătăi sau slăbiciune, ganglioni limfatici umflați la gât, axile sau inghinale sau pierdere în greutate inexplicabilă. De asemenea, consultați imediat medicul dacă pielea dumneavoastră are pete roșii, solzoase sau umflături în relief care sunt pline de puroi.

    Consultați imediat medicul dacă aveți probleme cu respirația, umflarea feței, a degetelor, a picioarelor sau a picioarelor sau creșterea bruscă în greutate. Acestea pot fi semne ale unei afecțiuni cardiace numită insuficiență cardiacă congestivă (CHF).

    Nu luați alte medicamente decât dacă acestea au fost discutate cu medicul dumneavoastră. Aceasta include abatacept (Orencia®), anakinra (Kineret®) sau ciclofosfamidă (Cytoxan®). Utilizarea oricăruia dintre ele împreună cu acest medicament poate crește riscul de a avea reacții adverse grave.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare