Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous)

Gattungsbezeichnung: Etanercept-szzs

Benutzung von Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous)

Etanercept-szzs-Injektion wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln (z. B. Methotrexat) angewendet, um Anzeichen und Symptome von rheumatoider Arthritis oder Psoriasis-Arthritis, wie Gelenkschwellungen, Schmerzen, Müdigkeit und Dauer der Morgensteifheit, zu reduzieren. Es kann auch zur Behandlung einer Erkrankung eingesetzt werden, die als Spondylitis ankylosans bekannt ist.

Die Etanercept-szzs-Injektion wird auch zur Behandlung der polyartikulären juvenilen idiopathischen Arthritis eingesetzt. Es wird auch zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Patienten eingesetzt, die von einer Phototherapie (Behandlung mit ultraviolettem Licht) oder anderen Behandlungen profitieren könnten.

Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous) Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

Körperschmerzen oder Schmerzen

Schüttelfrost

Husten

Atembeschwerden

verstopfte Ohren

Fieber

Kopfschmerzen

Heiserkeit

Stimmverlust

Schmerzen im unteren Rücken oder in der Seite

Schmerzhaftes oder erschwertes Wasserlassen

laufende oder verstopfte Nase

Niesen

Halsschmerzen

ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Weniger häufig

Engegefühl in der Brust

Schluckbeschwerden

Schwindel

schneller Herzschlag

Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag

Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge

Selten

Rückenschmerzen, plötzlich und stark

schwarzer, teeriger Stuhl

Blindheit

blutiger, schwarzer oder teeriger Stuhl

Blau-Gelb-Farbenblindheit

verschwommenes Sehen

Brustschmerzen

verminderte Urinausscheidung

vermindertes Sehvermögen

Schwierigkeiten bei der Kontrolle Ihrer Blase oder Ihres Darms

Schwierigkeiten beim Gehen

erweiterte Halsvenen

extreme Müdigkeit oder Schwäche

Augenschmerzen

Traurigkeit oder Niedergeschlagenheit

allgemeines Krankheitsgefühl

hohes Fieber

Unfähigkeit, Arme und Beine zu bewegen

unregelmäßig Atmung oder Herzschlag

Muskelschmerzen oder Krämpfe

Muskelschwäche, plötzlich und fortschreitend

Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Ihren Armen, Fingern, Beinen, Füßen oder im Gesicht

blasse Haut

Anfälle

undeutliche Sprache

Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund

Plötzliche Taubheit und Schwäche in den Armen und Beinen

Schwellung des Gesichts, der Finger, Füße oder Unterschenkel

geschwollene oder schmerzende Drüsen

ungewöhnlich Blutungen oder Blutergüsse

Gewichtszunahme oder -verlust

gelbe Haut und Augen

Vorkommen nicht bekannt

Blasenbildung , Peeling oder Lockerung der Haut

Knochenschmerzen

Veränderung der Größe, Form oder Farbe vorhandener Muttermale

dunkler Urin

Durchfall

allgemeine Müdigkeit und Schwäche

Gelenk- oder Muskelschmerzen

heller Stuhl

Muttermal, aus dem Flüssigkeit austritt oder das blutet

Übelkeit

neues Muttermal

rote, gereizte Augen

rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum

wund Hals

Atembeschwerden

Schmerzen im rechten Oberbauch oder Magen

Erbrechen

Einige Nebenwirkungen können auftreten, die normalerweise auftreten brauchen keine ärztliche Hilfe. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

Blutungen, Blasenbildung, Brennen , Kälte, Verfärbung der Haut, Druckgefühl, Nesselsucht, Infektion, Entzündung, Juckreiz, Knoten, Taubheitsgefühl, Schmerzen, Hautausschlag, Rötung, Narbenbildung, Schmerzen, Stechen, Schwellung, Empfindlichkeit, Kribbeln, Geschwüre oder Wärme an der Injektionsstelle

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous)

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen der Etanercept-Szzs-Injektion bei Kindern mit juveniler idiopathischer Arthritis unter 2 Jahren und bei Kindern mit Psoriasis unter 4 Jahren durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Etanercept-Szzs-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden. Bei älteren Patienten besteht jedoch ein höheres Risiko für Infektionen, weshalb bei Patienten, die Etanercept-Szzs erhalten, möglicherweise Vorsicht geboten ist.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

Abatacept

Adenovirus-Impfstoff

Anakinra

Anifrolumab-fnia

Bacillus of Calmette and Guerin Vaccine, Live

Baricitinib

Cholera-Lebendimpfstoff

Cyclophosphamid

Tetravalenter Dengue-Lebendimpfstoff

Infliximab

Influenzavirus-Impfstoff, lebend

Masernvirus-Impfstoff, lebend

Mumpsvirus-Impfstoff, lebend

Poliovirus-Impfstoff, lebend

Rilonacept

Rotavirus-Lebendimpfstoff

Rötelnvirus-Lebendimpfstoff

Pockenimpfstoff

Typhus-Lebendimpfstoff

Varicella-Virus-Lebendimpfstoff

Vedolizumab

Gelbfieberimpfstoff

Zoster-Lebendimpfstoff

Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln/ Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

Alkoholische Hepatitis, mittelschwer bis schwer oder

Blut- oder Knochenmarksprobleme (z. B. aplastische Anämie, niedrige weiße Blutkörperchen), Vorgeschichte von oder

Herzinsuffizienz , Vorgeschichte oder

Probleme des Nervensystems (z. B. Guillain-Barré-Syndrom, Multiple Sklerose, demyelinisierende Krankheit) oder

Optische Neuritis (Entzündung des Augennervs) oder

Psoriasis (Hauterkrankung) oder

Anfälle, Vorgeschichte: Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

Krebs, Vorgeschichte von oder

Diabetes oder

Granulomatose mit Polyangiitis (Entzündung der Blutgefäße, die die Lunge, die Nieren oder andere Organe betrifft) oder

Infektionen (z. B. Hepatitis B, Bakterien, Pilze, Viren), aktiv oder in der Vorgeschichte

Tuberkulose, aktiv oder in der Vorgeschichte

Schwaches Immunsystem (z. B , HIV/AIDS) – Bei Patienten mit diesen Erkrankungen besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen.

Sepsis (schwere Blutinfektion) – Sollte bei Patienten mit dieser Erkrankung nicht angewendet werden.

Wie benutzt man Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous)

Dieses Arzneimittel wird als Injektion unter die Haut Ihres Oberschenkels, Bauchs oder Oberarms verabreicht. Etanercept-szzs kann manchmal zu Hause an Patienten verabreicht werden, die nicht im Krankenhaus sein müssen. Wenn Sie oder Ihr Kind dieses Arzneimittel zu Hause anwenden, wird Ihnen Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal zeigen, wie das Arzneimittel zubereitet und injiziert wird. Stellen Sie sicher, dass Sie die Anwendung des Arzneimittels genau verstehen.

Diesem Arzneimittel liegen ein Medikamentenleitfaden und Patientenanweisungen bei. Lesen und befolgen Sie die Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

Wenn Sie dieses Arzneimittel zu Hause anwenden, werden Ihnen die Körperbereiche angezeigt, an denen diese Impfung verabreicht werden kann. Verwenden Sie jedes Mal, wenn Sie sich selbst oder Ihrem Kind eine Spritze verabreichen, einen anderen Körperbereich. Behalten Sie im Auge, wo Sie jeden Schuss abgeben, um sicherzustellen, dass Sie die Körperbereiche wechseln. Dies hilft, Hautproblemen vorzubeugen.

Dieses Arzneimittel ist in 3 Formen erhältlich. Sie können eine Fertigspritze, einen vorgefüllten Senready®-Pen oder eine Durchstechflasche verwenden.

Die Nadelkappe der Fertigspritze und die innere Nadelabdeckung in der Kappe des Sensorready®-Pens enthalten trockenen Naturkautschuk (ein Derivat von Latex), der bei Personen, die empfindlich auf Latex reagieren, allergische Reaktionen hervorrufen kann . Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind an einer Latexallergie leiden, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.

So verwenden Sie die Fertigspritze oder den Fertigpen:

Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung dieses Arzneimittels mit Wasser und Seife.

Entfernen Sie den Karton mit Nehmen Sie die Spritze oder den Pen aus dem Kühlschrank und legen Sie sie auf ein sauberes Tuch.

Lassen Sie die Spritze oder den Autoinjektor 15 bis 30 Minuten lang auf Raumtemperatur aufwärmen.

Entfernen Sie die Setzen Sie die Nadelabdeckung auf die Fertigspritze oder den Fertigpen, während Sie das Arzneimittel auf Raumtemperatur erwärmen lassen. Entfernen Sie diese kurz vor der Verwendung. Schütteln Sie das Arzneimittel nicht.

Überprüfen Sie die Flüssigkeit in der Spritze oder dem Pen. Es sollte klar und farblos bis leicht gelb sein und kann kleine weiße Partikel enthalten. Wenn es trüb oder verfärbt ist oder große Partikel enthält, verwenden Sie es nicht.

Wählen Sie eine Injektionsstelle an Ihrem Körper (z. B. Oberschenkel, Oberarme oder Bauchbereich). Reinigen Sie die Injektionsstelle mit einem frischen Alkoholtupfer und lassen Sie sie trocknen.

Entfernen Sie die Kappe oder die Nadelabdeckung, wenn Sie zur Injektion bereit sind.

Injizieren Sie nicht in Hautbereiche, in denen sich die Haut befindet ist empfindlich, gequetscht, rot, hart, dick, schuppig, hat Narben oder Dehnungsstreifen oder ist von Psoriasis betroffen.

Bei Verwendung des Sensorready® Pens wird das Fenster im Stift grün, wenn die Injektion abgeschlossen ist . Wenn das Fenster nach dem Entfernen des Sensorready® Pens nicht grün wird oder es so aussieht, als würde das Arzneimittel noch injiziert, bedeutet dies, dass Sie nicht die volle Dosis erhalten haben. Rufen Sie in diesem Fall sofort Ihren Arzt an.

So verwenden Sie die Durchstechflasche:

Verwenden Sie die Freihandmethode für Kinder, die eine Durchstechflasche für mehr als eine Dosis verwenden.

Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung dieses Arzneimittels mit Wasser und Seife.

Entfernen Sie die rosa Plastikkappe von der Durchstechflasche. Entfernen Sie nicht den grauen Stopfen oder den silbernen Metallring. Notieren Sie das Mischdatum.

Setzen Sie den Kolben in den grauen Gummistopfen der Spritze ein, indem Sie ihn im Uhrzeigersinn drehen.

Drehen Sie die Schraubkappe gegen den Uhrzeigersinn. Berühren Sie nicht den Kolben und die Spritzenspitze.

Drücken Sie den Kolben langsam nach unten, bis sich die gesamte Flüssigkeit aus der Spritze in der Durchstechflasche befindet. Geben Sie die Flüssigkeit nicht zu schnell hinzu, da sonst Schaum entsteht.

Schwenken Sie die Durchstechflasche vorsichtig in kreisenden Bewegungen, um das Pulver aufzulösen. Nicht schütteln. Warten Sie, bis sich das gesamte Pulver vollständig aufgelöst hat (normalerweise weniger als 10 Minuten).

Überprüfen Sie die Flüssigkeit in der Durchstechflasche. Es sollte klar und farblos sein. Das gesamte Pulver muss vollständig aufgelöst sein. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn die Flüssigkeit verfärbt ist oder Klumpen, Flocken oder Partikel enthält.

Verwenden Sie jedes Mal eine neue Nadel und Spritze, wenn Sie Ihr Arzneimittel injizieren.

Dosierung

Die Dosis dieses Arzneimittels ist für jeden Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die zulässige Zeit zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

Für Injektionsdosierungsform (Fertigspritze, Senready®-Stift oder Durchstechflasche):

Bei Morbus Bechterew:

Erwachsene – 50 Milligramm (mg), einmal pro Woche unter die Haut injiziert.

Kinder – Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Bei juveniler idiopathischer Arthritis:

Kinder ab 2 Jahren mit einem Gewicht von 63 Kilogramm (kg) oder mehr – 50 Milligramm (mg) unter Injektion Haut einmal pro Woche.

Kinder ab 2 Jahren mit einem Gewicht unter 63 kg – Die Dosierung richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. 0,8 Milligramm pro Kilogramm (mg/kg) Körpergewicht werden einmal pro Woche unter die Haut injiziert.

Kinder unter 2 Jahren oder mit einem Gewicht unter 63 kg – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden .

Bei rheumatoider Arthritis und Psoriasis-Arthritis:

Erwachsene – 50 Milligramm (mg), einmal pro Woche mit oder ohne Methotrexat unter die Haut injiziert.

Kinder – Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Bei Plaque-Psoriasis:

Erwachsene – Zunächst werden 3 Monate lang zweimal pro Woche 50 Milligramm (mg) unter die Haut gespritzt. Anschließend wird einmal pro Woche eine Erhaltungsdosis von 50 mg unter die Haut gespritzt. Einige Patienten erhalten möglicherweise eine Anfangsdosis von 25 oder 50 mg pro Woche.

Kinder ab 4 Jahren mit einem Gewicht von 63 Kilogramm (kg) oder mehr – 50 mg werden einmal pro Woche unter die Haut gespritzt.

Kinder ab 4 Jahren mit einem Gewicht unter 63 kg – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. 0,8 Milligramm pro Kilogramm (mg/kg) Körpergewicht werden einmal pro Woche unter die Haut injiziert.

Kinder unter 4 Jahren oder mit einem Gewicht unter 63 kg – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden .

Verpasste Dosis

Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein möglich. Wenn es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Dosen nicht verdoppeln.

Aufbewahrung

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Bewahren Sie keine veralteten oder nicht mehr benötigten Arzneimittel auf.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie nicht mehr benötigte Arzneimittel entsorgen sollen verwenden.

Im Kühlschrank aufbewahren. Nicht einfrieren.

Schützen Sie das Arzneimittel vor direktem Licht. Bewahren Sie Ihr Arzneimittel in der Originalverpackung auf, bis Sie es verwenden möchten.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel in der Originalverpackung auf. Sie können das Arzneimittel auch bis zu 28 Tage (Fertigspritze oder Fertigpen) bzw. 31 Tage (Durchstechflasche) bei Raumtemperatur aufbewahren. Stellen Sie es nicht mehr in den Kühlschrank, wenn es Raumtemperatur erreicht hat. Entsorgen Sie nicht verwendete Arzneimittel, die bei Raumtemperatur gelagert wurden, nach 28 Tagen (Fertigspritze oder Fertigpen) bzw. 31 Tagen (Durchstechflasche). Lagern Sie das Arzneimittel nicht bei extremer Hitze oder Kälte (einschließlich der Aufbewahrung im Handschuhfach oder Kofferraum Ihres Fahrzeugs).

Fläschchen: Sie können die gemischte Flüssigkeit sofort verwenden oder bis zu 14 Tage im Kühlschrank aufbewahren.

Entsorgen Sie gebrauchte Nadeln in einem festen, geschlossenen Behälter, in den die Nadeln nicht hineinragen können. Halten Sie diesen Behälter von Kindern und Haustieren fern.

Warnungen

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen die Fortschritte bei Ihnen oder Ihrem Kind überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blutuntersuchungen erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Die Fähigkeit Ihres Körpers, Infektionen zu bekämpfen, kann während der Behandlung mit Etanercept-Szzs verringert sein. Es ist sehr wichtig, dass Sie bei den ersten Anzeichen einer Infektion Ihren Arzt anrufen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind Fieber, Schüttelfrost, Husten oder Heiserkeit, grippeähnliche Symptome, Schmerzen im unteren Rücken oder in den Seiten, schmerzhaftes oder erschwertes Wasserlassen oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche haben.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels muss bei Ihnen oder Ihrem Kind ein Hauttest auf Tuberkulose durchgeführt werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen oder jemandem in Ihrem Zuhause jemals eine positive Reaktion auf einen Tuberkulose-Hauttest aufgetreten ist.

Eine kleine Anzahl von Menschen (einschließlich Kinder und Jugendliche), die dieses Arzneimittel eingenommen haben, sind an bestimmten Krebsarten erkrankt (z. B. Leukämie, Lymphom, Hautkrebs). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind ungewöhnliche Blutungen, Blutergüsse oder Schwäche, geschwollene Lymphknoten im Nacken, in den Achselhöhlen oder in der Leistengegend oder unerklärlichen Gewichtsverlust haben. Erkundigen Sie sich außerdem umgehend bei Ihrem Arzt, ob Ihre Haut oder die Ihres Kindes rote, schuppige Stellen oder erhabene Beulen aufweist, die mit Eiter gefüllt sind.

Schwere Probleme des Nervensystems, darunter Guillain-Barré-Syndrom, Multiple Sklerose, demyelinisierende Erkrankungen und Krampfanfälle, sind bei Menschen, die dieses Arzneimittel anwenden, selten aufgetreten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie diesbezüglich Bedenken haben.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Atembeschwerden, Schwellungen im Gesicht, an den Fingern, Füßen oder Unterschenkeln oder eine plötzliche Gewichtszunahme haben. Dies können Anzeichen einer Herzerkrankung sein, die Herzinsuffizienz genannt wird.

Dieses Arzneimittel kann schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind nach der Einnahme des Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Schwellungen im Gesicht, der Zunge und im Rachen, Atem- oder Schluckbeschwerden oder Schmerzen in der Brust verspüren.

Während der Behandlung mit diesem Arzneimittel können schwerwiegende Hautreaktionen auftreten. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind Blasenbildung, Abblättern oder Erschlaffen der Haut, Schüttelfrost, Husten, Durchfall, Fieber, Juckreiz, Gelenk- oder Muskelschmerzen, rote Hautveränderungen, Halsschmerzen, wunde Stellen, Geschwüre oder weiße Haut haben Flecken im Mund oder auf den Lippen oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche.

Während Sie mit Etanercept-szzs behandelt werden, dürfen Sie ohne Zustimmung Ihres Arztes keine Impfungen (Impfungen) durchführen. Die Impfungen Ihres Kindes müssen aktuell sein, bevor es mit der Anwendung von Etanercept-Szzs beginnt. Wenn Sie hierzu Fragen haben, wenden Sie sich unbedingt an den Arzt Ihres Kindes.

Dieses Arzneimittel kann Ihr Risiko für ein Lupus-ähnliches Syndrom oder eine Autoimmunhepatitis erhöhen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind Fieber oder Schüttelfrost, ein allgemeines Unwohlsein, Krankheits- oder Schwächegefühl, hellen Stuhl, Übelkeit und Erbrechen, Schmerzen im oberen rechten Bauch oder Magen oder gelbe Augen und Haut haben .

Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Dazu gehören Abatacept (Orencia®), Anakinra (Kineret®) oder Cyclophosphamid (Cytoxan®). Die gleichzeitige Anwendung eines dieser Arzneimittel mit diesem Arzneimittel kann das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen.

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