Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous)

Generieke naam: Etanercept-szzs

Gebruik van Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous)

Etanercept-szzs-injectie wordt alleen of samen met andere geneesmiddelen (bijv. methotrexaat) gebruikt om de tekenen en symptomen van reumatoïde artritis of artritis psoriatica te verminderen, zoals zwelling van de gewrichten, pijn, vermoeidheid en de duur van de ochtendstijfheid. Het kan ook worden gebruikt voor de behandeling van een aandoening die bekend staat als spondylitis ankylopoetica.

Etanercept-szzs-injectie wordt ook gebruikt voor de behandeling van polyarticulaire juveniele idiopathische artritis. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij patiënten die baat kunnen hebben bij fototherapie (behandeling met ultraviolet licht) of andere behandelingen.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

Lichaamspijn

rillingen

hoesten

moeite met ademhalen

oorverstopping

koorts

hoofdpijn

heesheid

stemverlies

pijn in de onderrug of zij

pijnlijk of moeilijk plassen

loopneus of verstopte neus

niezen

keelpijn

ongewone vermoeidheid of zwakte

Minder vaak

Beklemmend gevoel op de borst

moeite met slikken

duizeligheid

snelle hartslag

netelroos, jeuk of huiduitslag

wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen of de tong

Zeldzaam

Rugpijn, plotselinge en ernstige

zwarte, teerachtige ontlasting

blindheid

bloederige, zwarte of teerachtige ontlasting

blauw-gele kleurenblindheid

wazig zicht

pijn op de borst

verminderde urineproductie

verminderd zicht

moeite met het onder controle houden van uw blaas of darmen

moeite met lopen

verwijde aderen in de nek

extreme vermoeidheid of zwakte

oogpijn

zich verdrietig of depressief voelen

algemeen gevoel van ziekte

hoge koorts

onvermogen om de armen en benen te bewegen

onregelmatig ademhaling of hartslag

spierpijn of -krampen

spierzwakte, plotseling en voortschrijdend

gevoelloosheid of tintelingen in uw armen, vingers, benen, voeten of gezicht

bleke huid

toevallen

onduidelijke spraak

zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond

plotselinge gevoelloosheid en zwakte in de armen en benen

zwelling van het gezicht, vingers, voeten of onderbenen

gezwollen of pijnlijke klieren

ongebruikelijk bloedingen of blauwe plekken

gewichtstoename of -verlies

gele huid en ogen

Voorkomen niet bekend

Blaarvorming , vervellen of loslaten van de huid

botpijn

verandering in grootte, vorm of kleur van bestaande moedervlekken

donkere urine

diarree

algemene vermoeidheid en zwakte

gewrichts- of spierpijn

lichtgekleurde ontlasting

moedervlek die vocht lekt of bloedt

misselijkheid

nieuwe moedervlek

rode, geïrriteerde ogen

rode huidlaesies, vaak met een paars centrum

pijnlijk keel

moeite met ademhalen

pijn in de rechterbovenbuik of maag

braken

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die gewoonlijk optreden geen medische aandacht nodig. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Bloeden, blaarvorming, een branderig gevoel kou, verkleuring van de huid, drukgevoel, netelroos, infectie, ontsteking, jeuk, knobbels, gevoelloosheid, pijn, huiduitslag, roodheid, littekens, pijn, stekend gevoel, zwelling, gevoeligheid, tintelingen, zweren of warmte op de injectieplaats

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous)

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van injectie met etanercept-szzs bij kinderen met juveniele idiopathische artritis jonger dan 2 jaar en bij kinderen met psoriasis jonger dan 4 jaar. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van etanercept-szzs-injectie bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op infecties, waardoor mogelijk voorzichtigheid geboden is bij patiënten die etanercept-szzs krijgen.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Abatacept

Adenovirusvaccin

Anakinra

Anifrolumab-fnia

Bacillus van Calmette en Guerin-vaccin, levend

Baricitinib

Choleravaccin, levend

Cyclofosfamide

Dengue tetravalent vaccin, levend

Infliximab

Influenzavirusvaccin, levend

Mazelenvirusvaccin, levend

Bofvirusvaccin, levend

Poliovirusvaccin, levend

Rilonacept

Rotavirusvaccin, levend

Rubellavirusvaccin, levend

Pokkenvaccin

Tyfusvaccin, levend

Varicella-virusvaccin, levend

Vedolizumab

Gele Koortsvaccin

Zostervaccin, levend

Interacties met voedsel/ Tabak/Alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Alcoholische hepatitis, matige tot ernstige of

Bloed- of beenmergproblemen (bijv. aplastische anemie, lage witte bloedcellen), voorgeschiedenis van of

Congestief hartfalen , voorgeschiedenis van of

Zenuwstelselproblemen (bijv. Guillain-Barré-syndroom, multiple sclerose, demyeliniserende ziekte) of

Optische neuritis (ontsteking van de oogzenuw) of

Psoriasis (huidziekte) of

Aanvallen, geschiedenis van – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Kanker, voorgeschiedenis van of

Diabetes of

Granulomatose met polyangiitis (ontsteking van de bloedvaten die de longen, nieren of andere organen aantast) of

Infecties (bijv. hepatitis B, bacterie, schimmel, virus), actief of voorgeschiedenis van of

Tuberculose, actief of voorgeschiedenis van of

Zwakke immuunsysteem (bijv. , HIV/AIDS) – Patiënten met deze aandoeningen hebben mogelijk een verhoogde kans op bijwerkingen.

Sepsis (ernstige infectie in het bloed) – Mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening.

Hoe te gebruiken Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous)

Dit geneesmiddel wordt toegediend als injectie onder de huid van uw dij, buik of bovenarm. Etanercept-szzs kan soms thuis worden gegeven aan patiënten die niet in het ziekenhuis hoeven te zijn. Als u of uw kind dit geneesmiddel thuis gebruikt, zal uw arts of verpleegkundige u leren hoe u het geneesmiddel moet bereiden en injecteren. Zorg ervoor dat u precies begrijpt hoe u het geneesmiddel moet gebruiken.

Dit geneesmiddel wordt geleverd met een medicatiehandleiding en patiëntinstructies. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Als u dit geneesmiddel thuis gebruikt, krijgt u de lichaamsdelen te zien waar deze injectie kan worden gegeven. Gebruik elke keer dat u uzelf of uw kind een injectie geeft een ander lichaamsgebied. Houd bij waar u elke opname geeft, om er zeker van te zijn dat u de lichaamsdelen roteert. Dit zal huidproblemen helpen voorkomen.

Dit geneesmiddel is verkrijgbaar in 3 vormen. U kunt een voorgevulde spuit, een voorgevulde Sensorready®-pen of een injectieflacon gebruiken.

De naalddop op de voorgevulde spuit en de interne naalddop in de dop van de Sensorready®-pen bevatten droog natuurlijk rubber (een derivaat van latex), dat allergische reacties kan veroorzaken bij mensen die gevoelig zijn voor latex . Vertel het uw arts als u of uw kind een latexallergie heeft voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken.

Om de voorgevulde spuit of pen te gebruiken:

Was uw handen met water en zeep voor en na gebruik van dit geneesmiddel.

Verwijder de doos met Haal de spuit of pen uit de koelkast en plaats deze op een schone doek.

Geef de spuit of auto-injector 15 tot 30 minuten de tijd om op te warmen tot kamertemperatuur.

Verwijder de spuit of pen niet naaldbeschermer op de voorgevulde spuit of pen terwijl u het geneesmiddel op kamertemperatuur laat komen. Verwijder deze vlak voor gebruik. Schud het geneesmiddel niet.

Controleer de vloeistof in de spuit of pen. Het moet helder en kleurloos tot lichtgeel zijn en kan kleine witte deeltjes bevatten. Als het troebel is, verkleurd is of grote deeltjes bevat, gebruik het dan niet.

Kies een injectieplaats op uw lichaam (bijvoorbeeld dij, bovenarmen of maagstreek). Maak de injectieplaats schoon met een vers alcoholdoekje en laat het drogen.

Verwijder de dop of de naalddop wanneer u klaar bent om te injecteren.

Injecteer niet in huidgebieden waar de huid gevoelig, gekneusd, rood, hard, dik, schilferig is, littekens of striae heeft, of last heeft van psoriasis.

Bij gebruik van de Sensorready® Pen wordt het venster in de pen groen wanneer de injectie voltooid is . Als het venster na het verwijderen van de Sensorready® Pen niet groen is geworden of als het erop lijkt dat het geneesmiddel nog steeds wordt geïnjecteerd, betekent dit dat u geen volledige dosis heeft gekregen. Bel onmiddellijk uw arts als dit gebeurt.

Om de injectieflacon te gebruiken:

Gebruik de methode uit de vrije hand voor kinderen die één injectieflacon gebruiken voor meer dan één dosis.

Was uw handen met water en zeep voor en na gebruik van dit geneesmiddel.

Verwijder de roze plastic dop van de injectieflacon. Verwijder de grijze stop of de zilveren metalen ring niet. Schrijf de mengdatum.

Bevestig de zuiger in de grijze rubberen stop in de spuit door deze met de klok mee te draaien.

Draai de draaidop tegen de klok in. Raak de zuiger en de punt van de spuit niet aan.

Duw de zuiger langzaam naar beneden totdat alle vloeistof uit de spuit in de injectieflacon zit. Voeg de vloeistof niet te snel toe, omdat dit schuimvorming veroorzaakt.

Beweeg de injectieflacon voorzichtig in cirkelvormige bewegingen om het poeder op te lossen. Niet schudden. Wacht tot al het poeder volledig is opgelost (meestal minder dan 10 minuten).

Controleer de vloeistof in de injectieflacon. Het moet helder en kleurloos zijn. Al het poeder moet volledig opgelost zijn. Gebruik het geneesmiddel niet als de vloeistof verkleurd is of als er klontjes, schilfers of deeltjes in zitten.

Gebruik elke keer dat u uw geneesmiddel injecteert een nieuwe naald en spuit.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor injectiedoseringsvorm (voorgevulde spuit, Sensoready®-pen of injectieflacon):

Voor spondylitis ankylopoetica:

Volwassenen: 50 milligram (mg) eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd.

Kinderen—Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Voor juveniele idiopathische artritis:

Kinderen van 2 jaar en ouder die 63 kilogram (kg) of meer wegen: 50 milligram (mg) geïnjecteerd onder de één keer per week op de huid.

Kinderen van 2 jaar en ouder die minder dan 63 kg wegen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. 0,8 milligram per kilogram (mg/kg) lichaamsgewicht, eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd.

Kinderen jonger dan 2 jaar of met een gewicht van minder dan 63 kg – Gebruik en dosis moeten worden bepaald door uw arts .

Voor reumatoïde artritis en artritis psoriatica:

Volwassenen: 50 milligram (mg) eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd, met of zonder methotrexaat.

Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Voor plaque psoriasis:

Volwassenen: aanvankelijk werd 50 milligram (mg) tweemaal per week onder de huid geïnjecteerd gedurende 3 maanden. Vervolgens wordt een onderhoudsdosis van 50 mg eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd. Sommige patiënten krijgen mogelijk een startdosis van 25 of 50 mg per week.

Kinderen van 4 jaar en ouder die 63 kilogram (kg) of meer wegen: 50 mg wordt eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd.

Kinderen van 4 jaar en ouder die minder dan 63 kg wegen – De dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. 0,8 milligram per kilogram (mg/kg) lichaamsgewicht, eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd.

Kinderen jonger dan 4 jaar of die minder dan 63 kg wegen – Gebruik en dosis moeten worden bepaald door uw arts .

Gemiste dosis

Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

Bewaren

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen moet weggooien die u niet meer nodig heeft. gebruiken.

Bewaren in de koelkast. Niet invriezen.

Bescherm het geneesmiddel tegen direct licht. Bewaar uw geneesmiddel in de originele verpakking totdat u klaar bent om het te gebruiken.

Bewaar dit geneesmiddel in de originele verpakking. U kunt het geneesmiddel ook maximaal 28 dagen (voorgevulde spuit of pen) of 31 dagen (injectieflacon) bij kamertemperatuur bewaren. Plaats het niet terug in de koelkast zodra het op kamertemperatuur is gekomen. Gooi al het ongebruikte geneesmiddel dat bij kamertemperatuur is bewaard na 28 dagen (voorgevulde spuit of pen) of 31 dagen (injectieflacon) weg. Bewaar het geneesmiddel niet in extreme hitte of kou (ook niet in het dashboardkastje of de kofferbak van uw auto).

Flacon: U kunt de gemengde vloeistof meteen gebruiken of maximaal 14 dagen in de koelkast bewaren.

Gooi gebruikte naalden weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen steken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts tijdens regelmatige bezoeken de voortgang van u of uw kind controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Het vermogen van uw lichaam om infecties te bestrijden kan verminderd zijn terwijl u wordt behandeld met etanercept-szzs. Het is heel belangrijk dat u bij de eerste tekenen van een infectie uw arts belt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind koorts, koude rillingen, hoest of heesheid, griepachtige symptomen, pijn in de onderrug of zij, pijnlijk of moeilijk plassen, of ongewone vermoeidheid of zwakte heeft.

U of uw kind moet een huidtest op tuberculose ondergaan voordat u met dit geneesmiddel kunt beginnen. Vertel het uw arts als u of iemand in uw huis ooit een positieve reactie heeft gehad op een tuberculosehuidtest.

Een klein aantal mensen (waaronder kinderen en tieners) die dit geneesmiddel hebben gebruikt, hebben bepaalde vormen van kanker ontwikkeld (bijvoorbeeld leukemie, lymfoom, huidkanker). Praat met uw arts als u of uw kind ongewone bloedingen, blauwe plekken of zwakte, gezwollen lymfeklieren in de nek, oksels of liezen, of onverklaarbaar gewichtsverlies heeft. Neem ook onmiddellijk contact op met uw arts als de huid van u of uw kind rode, schilferige plekken of bultjes heeft die gevuld zijn met etter.

Ernstige problemen met het zenuwstelsel, waaronder het Guillain-Barré-syndroom, multiple sclerose, demyeliniserende ziekte en toevallen, zijn zelden voorgekomen bij mensen die dit geneesmiddel gebruikten. Neem contact op met uw arts als u zich hierover zorgen maakt.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u moeite heeft met ademhalen, zwelling van het gezicht, vingers, voeten of onderbenen, of plotselinge gewichtstoename. Dit kunnen tekenen zijn van een hartaandoening die congestief hartfalen wordt genoemd.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind huiduitslag, jeuk, zwelling van het gezicht, de tong en de keel, moeite met ademhalen of slikken of pijn op de borst krijgt nadat u het geneesmiddel heeft gekregen.

Er kunnen ernstige huidreacties optreden tijdens de behandeling met dit geneesmiddel. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind last heeft van blaren, loslaten of loslaten van de huid, koude rillingen, hoesten, diarree, koorts, jeuk, gewrichts- of spierpijn, rode huidlaesies, keelpijn, zweren, zweren of witte vlekken in uw mond of lippen, of ongewone vermoeidheid of zwakte.

Terwijl u wordt behandeld met etanercept-szzs, mag u geen vaccinaties (vaccins) ondergaan zonder toestemming van uw arts. De vaccins van uw kind moeten actueel zijn voordat hij of zij etanercept-szzs gaat gebruiken. Als u hierover vragen heeft, stel deze dan zeker aan de arts van uw kind.

Dit geneesmiddel kan uw risico op een lupusachtig syndroom of auto-immuunhepatitis vergroten. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind koorts of koude rillingen heeft, een algemeen gevoel van ongemak, ziekte of zwakte, lichtgekleurde ontlasting, misselijkheid en braken, pijn in de rechter bovenbuik of maag, of gele ogen en huid. .

Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat abatacept (Orencia®), anakinra (Kineret®) of cyclofosfamide (Cytoxan®). Als u een van deze geneesmiddelen samen met dit geneesmiddel gebruikt, kan het risico op ernstige bijwerkingen toenemen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.