Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous)

Nazwa ogólna: Etanercept-szzs

Użycie Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous)

Wstrzyknięcie etanercept-szzs stosuje się samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami (np. metotreksatem) w celu złagodzenia objawów przedmiotowych i podmiotowych reumatoidalnego zapalenia stawów lub łuszczycowego zapalenia stawów, takich jak obrzęk stawów, ból, zmęczenie i czas trwania porannej sztywności. Można go także stosować w leczeniu choroby zwanej zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa.

Zastrzyk etanerceptu-szzs stosuje się także w leczeniu wielostawowego młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów. Lek stosuje się także w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej u pacjentów, którzy mogą odnieść korzyść z fototerapii (leczenia światłem ultrafioletowym) lub innych metod leczenia.

Ten lek jest dostępny wyłącznie na receptę lekarza.

Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous) skutki uboczne

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Częstsze

Bóle lub ból ciała

dreszcze

kaszel

trudności z oddychaniem

przekrwienie ucha

gorączka

ból głowy

chrypka

utrata głosu

ból dolnej części pleców lub boku

bolesne lub trudne oddawanie moczu

katar lub zatkany nos

kichanie

ból gardła

niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

Rzadziej

Ucisk w klatce piersiowej

trudności z połykaniem

zawroty głowy

szybkie bicie serca

pokrzywka, swędzenie lub wysypka

obrzęk lub obrzęk powiek lub wokół oczu, twarzy, warg lub języka

Rzadko

Ból pleców, nagły i silny

czarne, smoliste stolce

ślepota

krwawe, czarne lub smoliste stolce

niebiesko-żółta ślepota barw

niewyraźne widzenie

ból w klatce piersiowej

zmniejszona ilość wydalanego moczu

pogorszone widzenie

trudności w kontrolowaniu pęcherza lub jelit

trudności z chodzeniem

rozszerzone żyły szyi

skrajne zmęczenie lub osłabienie

ból oczu

uczucie smutku lub depresji

ogólne uczucie choroby

wysoka gorączka

niemożność poruszania rękami i nogami

nieregularne oddychanie lub bicie serca

bóle lub skurcze mięśni

osłabienie mięśni, nagłe i postępujące

drętwienie lub mrowienie rąk, palców, nóg, stóp lub twarzy

blada skóra

drgawki

niewyraźna mowa

owrzodzenia, owrzodzenia lub białe plamy na wargach lub w jamie ustnej

nagłe drętwienie i osłabienie rąk i nóg

obrzęk twarzy, palców, stóp lub podudzi

obrzęk lub bolesność węzłów chłonnych

nietypowe krwawienie lub zasinienie

przyrost lub utrata masy ciała

żółta skóra i oczy

Częstość występowania nieznana

Pęcherze , łuszczenie się lub rozluźnienie skóry

ból kości

zmiana wielkości, kształtu lub koloru istniejącego pieprzyka

ciemny mocz

biegunka

ogólne zmęczenie i osłabienie

ból stawów lub mięśni

jasne stolce

kret, z którego wycieka płyn lub krwawinudności

nowy pieprzyk

czerwone, podrażnione oczy

czerwone zmiany skórne, często z fioletowym środkiem

ból gardło

trudności w oddychaniu

ból brzucha lub brzucha w prawym górnym rogu

wymioty

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie występują nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych utrzymują się lub są uciążliwe lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

Częstsze

Krwawienie, powstawanie pęcherzy, pieczenie , zimno, przebarwienie skóry, uczucie ucisku, pokrzywka, infekcja, zapalenie, swędzenie, grudki, drętwienie, ból, wysypka, zaczerwienienie, blizny, bolesność, kłucie, obrzęk, tkliwość, mrowienie, owrzodzenie lub ciepło w miejscu wstrzyknięcia

U niektórych pacjentów mogą wystąpić także inne, niewymienione poniżej działania niepożądane. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.

Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous)

Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

alergie

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.

Pediatryczne

Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku z działaniem etanerceptu-szzs we wstrzyknięciu u dzieci z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów w wieku poniżej 2 lat i u dzieci z łuszczycą w wieku poniżej 4 lat. Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.

Geriatryczny

Właściwe badania przeprowadzone dotychczas nie wykazały problemów specyficznych dla osób geriatrycznych, które ograniczałyby przydatność wstrzykiwania etanerceptu-szzs u osób w podeszłym wieku. Jednakże u pacjentów w podeszłym wieku ryzyko infekcji jest większe, co może wymagać zachowania ostrożności u pacjentów otrzymujących etanercept-szzs.

Karmienie piersią

Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

Interakcje z lekami

Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Podczas stosowania tego leku szczególnie ważne jest, aby lekarz wiedział, czy pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków. Poniższe interakcje zostały wybrane na podstawie ich potencjalnego znaczenia i niekoniecznie obejmują wszystkie elementy.

Zazwyczaj nie zaleca się stosowania tego leku z którymkolwiek z poniższych leków, ale w niektórych przypadkach może być ono konieczne. Jeśli oba leki zostaną przepisane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

Abatacept

Szczepionka adenowirusowa

Anakinra

Anifrolumab-fnia

Szczepionka Bacillus of Calmette i Guerin, żywa

Baricytynib

Szczepionka przeciw cholerze, żywa

Cyklofosfamid

Czterowalentna szczepionka przeciwko dendze, żywa

Infliksymab

Szczepionka przeciwko wirusowi grypy, żywa

Szczepionka przeciwko wirusowi odry, żywa

Szczepionka przeciwko wirusowi świnki, żywa

Szczepionka przeciwko wirusowi polio, żywa

Rilonacept

Szczepionka przeciwko rotawirusowi, żywa

Szczepionka przeciwko wirusowi różyczki, żywa

Szczepionka przeciw ospie

Szczepionka na dur brzuszny, żywa

Szczepionka przeciwko wirusowi ospy wietrznej, żywa

Wedolizumab

Szczepionka przeciw żółtej febrze

Szczepionka przeciwko wirusowi ospy wietrznej, żywa

Interakcje z żywnością/ Tytoń/alkohol

Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Omów ze swoim pracownikiem służby zdrowia stosowanie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.

Inne problemy medyczne

Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:

Alkoholowe zapalenie wątroby, umiarkowane do ciężkiego lub

Problemy z krwią lub szpikiem kostnym (np. niedokrwistość aplastyczna, niski poziom białych krwinek), przebyta lub

zastoinowa niewydolność serca , historia

Problemy z układem nerwowym (np. zespół Guillain-Barré, stwardnienie rozsiane, choroba demielinizacyjna) lub

Zapalenie nerwu wzrokowego (zapalenie nerwu wzrokowego) lub

Łuszczyca (choroba skóry) lub

Napady padaczkowe, historia — należy zachować ostrożność. Może pogorszyć te warunki.

Rak, przebyta

cukrzyca lub

ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń (zapalenie naczyń krwionośnych atakujących płuca, nerki lub inne narządy) lubZakażenia (np. wirusowe zapalenie wątroby typu B, bakterie, grzyby, wirusy), czynna lub przebyta lub

Gruźlica, czynna lub przebyta lub

Słaby układ odpornościowy (np. , HIV/AIDS) — u pacjentów z takimi schorzeniami ryzyko wystąpienia działań niepożądanych może być zwiększone.

Posocznica (poważne zakażenie krwi) — nie należy stosować u pacjentów z tą chorobą.

Jak używać Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous)

Lek ten podaje się w postaci zastrzyku pod skórę uda, brzucha lub ramienia. Etanercept-szzs można czasami podawać w domu pacjentom, którzy nie muszą przebywać w szpitalu. Jeśli Ty lub Twoje dziecko stosujecie ten lek w domu, lekarz lub pielęgniarka nauczą Państwa, jak przygotować i wstrzyknąć lek. Upewnij się, że dokładnie rozumiesz, jak stosować lek.

Do tego leku dołączono Przewodnik po lekach i instrukcje dla pacjenta. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z instrukcjami. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, zapytaj swojego lekarza.

W przypadku stosowania tego leku w domu zostaną pokazane obszary ciała, w których można podać zastrzyk. Za każdym razem, gdy robisz sobie lub swojemu dziecku zastrzyk, używaj innego obszaru ciała. Śledź, gdzie oddajesz każdy strzał, aby mieć pewność, że zmieniasz obszary ciała. Pomoże to zapobiec problemom skórnym.

Lek ten jest dostępny w 3 postaciach. Można użyć ampułko-strzykawki, fabrycznie napełnionego wstrzykiwacza Sensorready® lub fiolki.

Nasadka na igłę ampułko-strzykawki i wewnętrzna osłonka igły w nasadce wstrzykiwacza Sensorready® zawierają suchą naturalną gumę (pochodną lateksu), która może powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych na lateks . Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta dorosłego lub dziecka występuje alergia na lateks.

Aby użyć ampułko-strzykawki lub wstrzykiwacza:

Przed i po zastosowaniu tego leku należy umyć ręce wodą z mydłem.

Usunąć opakowanie kartonowe wyjmij strzykawkę lub wstrzykiwacz z lodówki i połóż go na czystej szmatce.

Poczekaj 15–30 minut, aż strzykawka lub automatyczny wstrzykiwacz ogrzeje się do temperatury pokojowej.

Nie wyjmuj strzykawki lub wstrzykiwacza osłonkę igły na ampułko-strzykawkę lub wstrzykiwacz, pozwalając, aby lek osiągnął temperaturę pokojową. Usuń to tuż przed użyciem. Nie wstrząsać lekiem.

Sprawdź płyn w strzykawce lub wstrzykiwaczu. Powinien być przezroczysty i bezbarwny do lekko żółtego i może zawierać małe białe cząstki. Jeśli jest mętny, odbarwiony lub zawiera duże cząstki, nie należy go stosować.

Wybierz miejsce wstrzyknięcia na ciele (np. udo, ramiona lub okolice brzucha). Oczyść miejsce wstrzyknięcia świeżym wacikiem nasączonym alkoholem i pozostaw do wyschnięcia.

Zdejmij nasadkę lub osłonkę igły, gdy będziesz gotowy do wstrzyknięcia.

Nie wstrzykiwać w obszary skóry, w których skóra jest delikatny, zasiniony, czerwony, twardy, gruby, łuszczący się, ma blizny lub rozstępy albo ma łuszczycę.

W przypadku korzystania z pióra Sensorready®, okienko we wstrzykiwaczu zmienia kolor na zielony po zakończeniu wstrzyknięcia . Jeśli po wyjęciu wstrzykiwacza Sensorready® Pen okienko nie zmieniło koloru na zielony lub wygląda na to, że lek nadal jest wstrzykiwany, oznacza to, że nie otrzymałeś pełnej dawki. Jeśli tak się stanie, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Aby użyć fiolki:

Użyj metody wolnej ręki w przypadku dzieci, które używają jednej fiolki na więcej niż jedną dawkę.

Przed i po zastosowaniu tego leku należy umyć ręce wodą z mydłem.

Zdjąć różową plastikową nasadkę z fiolki. Nie usuwaj szarego korka ani srebrnego metalowego pierścienia. Zapisz datę mieszania.

Przymocuj tłok do szarego gumowego korka strzykawki, obracając go w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara.

Obróć odkręcaną nakrętkę w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara. Nie dotykaj tłoka ani końcówki strzykawki.

Powoli wciskaj tłok, aż cały płyn ze strzykawki znajdzie się w fiolce. Nie dodawaj płynu zbyt szybko, bo spowoduje to spienienie.

Delikatnie poruszaj fiolką okrężnymi ruchami, aby rozpuścić proszek. Nie potrząsaj. Poczekaj, aż cały proszek całkowicie się rozpuści (zwykle mniej niż 10 minut).

Sprawdź płyn w fiolce. Powinien być przezroczysty i bezbarwny. Cały proszek musi zostać całkowicie rozpuszczony. Nie stosować leku, jeśli płyn zmienił kolor lub zawiera grudki, płatki lub cząstki.

Przy każdym wstrzyknięciu leku należy używać nowej igły i strzykawki.

Dawkowanie

Dawka tego leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują jedynie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że zaleci to lekarz.

Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstęp między dawkami oraz czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.

Dla postać dawkowania do wstrzyknięcia (ampułko-strzykawka, wstrzykiwacz Sensoready® lub fiolka):

W przypadku zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa:

Dorośli – 50 miligramów (mg) wstrzykiwanych pod skórę raz w tygodniu.

Dzieci — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz.

W przypadku młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów:

Dzieci w wieku 2 lat i starsze, o masie ciała 63 kilogramy (kg) lub więcej — 50 miligramów (mg) wstrzyknięte pod skórę skórę raz w tygodniu.

Dzieci w wieku 2 lat i starsze o masie ciała poniżej 63 kg — dawka ustalana jest na podstawie masy ciała i musi zostać ustalona przez lekarza. 0,8 miligrama na kilogram (mg/kg) masy ciała we wstrzyknięciu podskórnym raz w tygodniu.

Dzieci w wieku poniżej 2 lat lub o masie ciała poniżej 63 kg — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz .

W przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów i łuszczycowego zapalenia stawów:

Dorośli – 50 miligramów (mg) wstrzykiwanych pod skórę raz w tygodniu z metotreksatem lub bez metotreksatu.

Dzieci — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz.

W przypadku łuszczycy plackowatej:

Dorośli — początkowo 50 miligramów (mg) wstrzykiwano pod skórę dwa razy w tygodniu przez 3 miesiące. Następnie dawkę podtrzymującą 50 mg wstrzykiwać pod skórę raz w tygodniu. Niektórzy pacjenci mogą otrzymywać dawkę początkową 25 lub 50 mg na tydzień.

Dzieci w wieku 4 lat i starsze, o masie ciała 63 kilogramów (kg) lub więcej – 50 mg wstrzykiwane podskórnie raz w tygodniu.Dzieci w wieku 4 lat i starsze o masie ciała poniżej 63 kg — dawka ustalana jest na podstawie masy ciała i musi zostać ustalona przez lekarza. 0,8 miligrama na kilogram (mg/kg) masy ciała we wstrzyknięciu podskórnym raz w tygodniu.

Dzieci w wieku poniżej 4 lat lub o masie ciała poniżej 63 kg — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz .

Pominięta dawka

W przypadku pominięcia dawki tego leku należy przyjąć ją jak najszybciej możliwy. Jeżeli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Nie podwajać dawek.

Przechowywanie

Trzymaj w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowuj przeterminowanych leków lub leków, które nie są już potrzebne.

Zapytaj swojego pracownika służby zdrowia, w jaki sposób powinieneś pozbyć się leku, którego nie potrzebujesz użyć.

Przechowywać w lodówce. Nie zamrażać.

Chroń lek przed bezpośrednim światłem. Przechowuj lek w oryginalnym opakowaniu do czasu użycia.

Przechowywać ten lek w oryginalnym opakowaniu. Lek można także przechowywać w temperaturze pokojowej przez maksymalnie 28 dni (ampułko-strzykawka lub wstrzykiwacz) lub 31 dni (fiolka). Nie wkładaj go ponownie do lodówki, gdy osiągnie temperaturę pokojową. Wyrzucić niezużyty lek przechowywany w temperaturze pokojowej po 28 dniach (ampułko-strzykawka lub wstrzykiwacz) lub 31 dniach (fiolka). Nie przechowuj leku w ekstremalnie wysokich lub niskich temperaturach (w tym w schowku lub bagażniku pojazdu).

Fiolka: Wymieszany płyn można zużyć od razu lub przechowywać w lodówce do 14 dni.

Wyrzuć zużyte igły do twardego, zamkniętego pojemnika, przez który igły nie mogą przebić. Trzymaj ten pojemnik z dala od dzieci i zwierząt domowych.

Ostrzeżenia

Bardzo ważne jest, aby lekarz podczas regularnych wizyt sprawdzał postępy leczenia Ciebie lub Twojego dziecka, aby upewnić się, że lek działa prawidłowo. Konieczne mogą być badania krwi w celu sprawdzenia niepożądanych skutków.

Zdolność organizmu do zwalczania infekcji może zostać zmniejszona podczas leczenia etanerceptem-szz. Bardzo ważne jest, aby skontaktować się z lekarzem przy pierwszych oznakach jakiejkolwiek infekcji. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występuje gorączka, dreszcze, kaszel lub chrypka, objawy grypopodobne, ból dolnej części pleców lub boku, bolesne lub trudne oddawanie moczu albo niezwykłe zmęczenie lub osłabienie.

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy wykonać test skórny na obecność gruźlicy u pacjenta lub dziecka. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u Ciebie lub kogokolwiek w Twoim domu kiedykolwiek wystąpiła pozytywna reakcja na skórny test na gruźlicę.

U niewielkiej liczby osób (w tym dzieci i młodzieży), które stosowały ten lek, rozwinęły się pewne rodzaje nowotworów (np. białaczka, chłoniak, rak skóry). Porozmawiaj ze swoim lekarzem, jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występują nietypowe krwawienia, siniaki lub osłabienie, obrzęk węzłów chłonnych na szyi, pod pachami lub w pachwinie lub niewyjaśniona utrata masy ciała. Należy również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli na skórze Twojego dziecka lub Twojego dziecka występują czerwone, łuszczące się plamy lub wypukłe guzki wypełnione ropą.

U osób stosujących ten lek rzadko występowały poważne problemy z układem nerwowym, w tym zespół Guillain-Barré, stwardnienie rozsiane, choroba demielinizacyjna i drgawki. Jeśli masz wątpliwości co do tego, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

W przypadku problemów z oddychaniem, obrzęku twarzy, palców, stóp lub podudzi albo nagłego przyrostu masy ciała należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Mogą to być objawy choroby serca zwanej zastoinową niewydolnością serca.

Ten lek może powodować poważne reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, które mogą zagrażać życiu i wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli po przyjęciu leku u Ciebie lub Twojego dziecka wystąpi wysypka, swędzenie, obrzęk twarzy, języka i gardła, trudności w oddychaniu lub połykaniu lub ból w klatce piersiowej.

Podczas leczenia tym lekiem mogą wystąpić poważne reakcje skórne. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występują pęcherze, łuszczenie się lub rozluźnianie skóry, dreszcze, kaszel, biegunka, gorączka, swędzenie, bóle stawów lub mięśni, czerwone zmiany skórne, ból gardła, owrzodzenia, wrzody lub białe plamy. plamy w ustach lub wargach albo niezwykłe zmęczenie lub osłabienie.

Podczas leczenia etanerceptem-szz nie należy poddawać się żadnym szczepieniom (szczepionkom) bez zgody lekarza. Szczepionki Twojego dziecka muszą być aktualne, zanim zacznie ono stosować etanercept-szz. Jeśli masz jakiekolwiek pytania na ten temat, pamiętaj, aby zapytać lekarza dziecka.

Ten lek może zwiększać ryzyko wystąpienia zespołu toczniopodobnego lub autoimmunologicznego zapalenia wątroby. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występuje gorączka lub dreszcze, ogólne uczucie dyskomfortu, choroby lub osłabienia, jasne stolce, nudności i wymioty, ból w prawej górnej części brzucha lub żołądka albo zażółcenie oczu i skóry .

Nie należy stosować innych leków, chyba że zostały one omówione z lekarzem. Obejmuje to abatacept (Orencia®), anakinrę (Kineret®) lub cyklofosfamid (Cytoxan®). Stosowanie któregokolwiek z nich jednocześnie z tym lekiem może zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.