Erlotinib

Obecný název: Erlotinib
Názvy značek: Tarceva
léková forma: perorální tableta
Třída drog: inhibitory EGFR

Použití Erlotinib

Erlotinib je typ cílené terapie používané k léčbě rakoviny.

Erlotinib je inhibitor tyrozinkinázy, který působí tak, že blokuje kinázovou aktivitu proteinu zvaného receptor epidermálního růstového faktoru (EGFR), který se podílí na růstu a přežití buněk.

EGFR se nachází na povrchu normálních a rakovinných buněk. Někdy mohou normální verze proteinu EGFR přispět k rozvoji rakoviny, ale v jiných případech se mohou v proteinu EGFR objevit mutace, které umožňují rychlejší růst, dělení a šíření rakovinných buněk.

Erlotinib se používá k k léčbě rakoviny slinivky břišní a nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). Používá se pouze k léčbě případů NSCLC, které mají specifické mutace ve svém proteinu EGRF – delece exonu 19 nebo substituční mutace exonu 21.

Erlotinib byl poprvé schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2004 Je k dispozici pod značkou Tarceva a také jako generické tablety.

Erlotinib vedlejší efekty

Erlotinib může způsobit závažné nežádoucí účinky včetně:

  • Viz „Důležité informace“ výše.

    • Erlotinib může způsobit problémy s kůží, vlasy a nehty:

  • Během užívání erlotinibu se může objevit nebo zhoršit vyrážka, pokud je kůže vystavena slunci. Možná budete chtít používat pleťové vody a opalovací krémy bez alkoholu nebo se vyhnout pobytu na slunci.
  • Vaše kůže a nehty mohou při užívání erlotinibu ztmavnout. Můžete mít také suchou pokožku, která může, ale nemusí praskat. Nejčastěji se to stává u vyrážky.
  • Můžete se více ochlupit a vytvořit křehké nebo uvolněné nehty.

    • Nejčastější vedlejší účinky erlotinibu u pacientů s NSCLC, kteří měli neužívali předchozí chemoterapii jsou:

  • průjem
  • slabost
  • vyrážka
  • kašel
  • krátkost dech
  • ztráta chuti k jídlu (nechtít jíst)

    • Nejčastějšími vedlejšími účinky erlotinibu u pacientů s NSCLC, kteří jej užívají jako udržovací, terapii 2. nebo 3. linie jsou :

  • vyrážka
  • průjem

    • Nejčastější vedlejší účinky erlotinibu u pacientů s rakovinou slinivky jsou:

  • únava (pocit velké únavy)
  • vyrážka
  • nevolnost
  • ztráta chuti k jídlu
  • průjem

    • Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky erlotinibu. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem o jakýchkoli nežádoucích účincích, které vás obtěžují nebo nepřecházejí.

    Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na (800) FDA-1088 nebo www.fda.gov/medwatch. Nežádoucí účinky můžete také hlásit společnosti Genentech na čísle (888) 835-2555.

    Před odběrem Erlotinib

    Erlotinib může poškodit nenarozené dítě. Ženy by měly během léčby a alespoň 1 měsíc po poslední dávce erlotinibu používat účinnou antikoncepci. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud jste během léčby erlotinibem otěhotněla nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná.

    Během léčby erlotinibem a 2 týdny po poslední dávce nekojte.

    Související drogy

    Jak používat Erlotinib

    Doporučená dávka erlotinibu je:

  • 150 mg jednou denně u pacientů s NSCLC.
  • 100 mg jednou denně u pacientů s rakovinou slinivky břišní.

    • Erlotinib se má užívat nalačno.

    Varování

    Erlotinib může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně

  • Plicní problémy nazývané intersticiální onemocnění plic. Bylo prokázáno, že erlotinib způsobuje plicní problémy, včetně úmrtí. Příznaky plicních problémů mohou zahrnovat dušnost, kašel a horečku. Pokud máte některý z těchto příznaků, může být nutné léčbu erlotinibem přerušit.
  • Potíže s játry a ledvinami. Bylo prokázáno, že erlotinib způsobuje závažné problémy s ledvinami a játry, včetně úmrtí. Některým lidem přestaly fungovat ledviny a játra. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte v anamnéze onemocnění jater nebo ledvin.
  • Žaludeční a střevní potíže nazývané gastrointestinální perforace. Bylo prokázáno, že erlotinib způsobuje gastrointestinální perforaci, která vede ke smrti. Gastrointestinální perforace je díra, která se vyvíjí ve vašem žaludku nebo střevě. Pacienti s erlotinibem mohou být vystaveni vyššímu riziku gastrointestinální perforace, pokud:
  • užívají léky včetně těch, které mohou pomoci blokovat růst krevních cév; steroidy; nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID); a některé chemoterapie. Vždy informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech lécích, které užíváte.
  • Měli jste v minulosti vředy nebo jiné žaludeční onemocnění.
  • Závažné kožní onemocnění. Bylo prokázáno, že erlotinib způsobuje puchýře a olupování kůže. To může mít za následek další závažné kožní poruchy nebo smrt.
  • Problémy s krví, krvácením a srážlivostí. Bylo prokázáno, že erlotinib způsobuje určité krevní problémy a jiné problémy s krvácením a srážlivostí. Ty vedly k mrtvici a smrti.
  • Oční poruchy. Bylo prokázáno, že erlotinib způsobuje suché oči, neobvyklý růst řas nebo otok rohovky. Rohovka je čirý povlak oční bulvy. Tento otok může dráždit nebo poškodit oko.
  • Příhody krvácení při užívání warfarinu s erlotinibem. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud užíváte ředidlo krve, jako je warfarin. Užívání erlotinibu s tímto lékem může způsobit smrt.
  • Těhotenství. Erlotinib může poškodit nenarozené dítě. Ženy by měly během léčby a alespoň 1 měsíc po poslední dávce erlotinibu používat účinnou antikoncepci. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud jste během léčby erlotinibem otěhotněla nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná. Během léčby erlotinibem a po dobu 2 týdnů po poslední dávce nekojte.

    • Zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během užívání erlotinibu zaznamenáte následující:

  • Závažný nebo přetrvávající průjem, nevolnost (nevolnost od žaludku), ztráta chuti k jídlu nebo zvracení.
  • Nová nebo zhoršující se dušnost nebo kašel.
  • Podráždění očí.
  • Nová nebo zhoršující se vyrážka, puchýře nebo olupování kůže.
  • Jakékoli změny v kouření.

    • Co ovlivní další léky Erlotinib

    Erlotinib může interagovat s řadou dalších léků. Možná budete muset upravit dávku nebo načasování erlotinibu nebo jiných léků. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků.

    Než začnete užívat jakékoli nové léky nebo doplňky, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče.

    Nežte grapefruit ani nepijte grapefruitovou šťávu, než si promluvíte se svým poskytovatelem zdravotní péče.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova