Erlotinib

Gattungsbezeichnung: Erlotinib
Markennamen: Tarceva
Darreichungsform: orale Tablette
Medikamentenklasse: EGFR-Inhibitoren

Benutzung von Erlotinib

Erlotinib ist eine Art gezielter Therapie zur Behandlung von Krebs.

Erlotinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Kinaseaktivität eines Proteins namens epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) blockiert ist am Zellwachstum und -überleben beteiligt.

EGFR kommt auf der Oberfläche normaler und krebsartiger Zellen vor. Manchmal können normale Versionen des EGFR-Proteins zur Entstehung von Krebs beitragen, aber in anderen Fällen können Mutationen im EGFR-Protein auftreten, die es Krebszellen ermöglichen, schneller zu wachsen, sich zu teilen und auszubreiten.

Erlotinib wird verwendet zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Es wird nur zur Behandlung von Fällen von NSCLC eingesetzt, die spezifische Mutationen im EGRF-Protein aufweisen – Exon-19-Deletionen oder Exon-21-Substitutionsmutationen.

Erlotinib wurde erstmals 2004 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen . Es ist unter dem Markennamen Tarceva und auch als generisches Tablet erhältlich.

Erlotinib Nebenwirkungen

Erlotinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

  • Siehe „Wichtige Informationen“ oben.

    • Erlotinib kann Haut-, Haar- und Nagelprobleme verursachen:

  • Während der Einnahme von Erlotinib kann ein Hautausschlag auftreten oder sich verschlimmern, wenn die Haut der Sonne ausgesetzt wird. Möglicherweise möchten Sie alkoholfreie Lotionen und Sonnenschutzmittel verwenden oder vermeiden, sich in der Sonne aufzuhalten.
  • Ihre Haut und Nägel können während der Einnahme von Erlotinib dunkler werden. Möglicherweise haben Sie auch trockene Haut, die rissig sein kann oder auch nicht. Dies geschieht am häufigsten bei Hautausschlag.
  • Sie können stärker behaart werden und brüchige oder lockere Nägel entwickeln.

    • Die häufigsten Nebenwirkungen von Erlotinib bei Patienten mit NSCLC, die daran litten Wenn Sie keine vorherige Chemotherapie erhalten haben, sind:

  • Durchfall
  • Schwäche
  • Hautausschlag
  • Husten
  • Kurzatmigkeit Atem
  • Appetitlosigkeit (keine Lust auf Essen)

    • Die häufigsten Nebenwirkungen von Erlotinib bei Patienten mit NSCLC, die es als Erhaltungstherapie, Zweit- oder Drittlinientherapie erhalten, sind :

  • Ausschlag
  • Durchfall

    • Die häufigsten Nebenwirkungen von Erlotinib bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs sind:

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  • Müdigkeit (sehr müde)
  • Ausschlag
  • Übelkeit
  • Appetitlosigkeit
  • Durchfall

    • Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Erlotinib. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über alle Nebenwirkungen, die Sie stören oder nicht verschwinden.

    Sie können Nebenwirkungen der FDA unter (800) FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch melden. Sie können Nebenwirkungen auch Genentech unter (888) 835-2555 melden.

    Vor der Einnahme Erlotinib

    Erlotinib kann einem ungeborenen Kind schaden. Frauen sollten während der Behandlung und mindestens 1 Monat nach der letzten Erlotinib-Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung mit Erlotinib schwanger geworden sind oder glauben, schwanger zu sein.

    Stillen Sie während der Behandlung mit Erlotinib und 2 Wochen nach der letzten Dosis nicht.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Erlotinib

    Die empfohlene Dosis von Erlotinib beträgt:

  • 150 mg einmal täglich bei Patienten mit NSCLC.
  • 100 mg einmal täglich bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs.

    • Erlotinib sollte auf leeren Magen eingenommen werden.

    Warnungen

    Erlotinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter

  • Lungenprobleme, sogenannte interstitielle Lungenerkrankungen. Es wurde gezeigt, dass Erlotinib Lungenprobleme verursacht, die auch zum Tod führen können. Zu den Symptomen einer Lungenerkrankung können Kurzatmigkeit, Husten und Fieber gehören. Erlotinib muss möglicherweise abgesetzt werden, wenn bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt.
  • Leber- und Nierenprobleme. Es wurde gezeigt, dass Erlotinib schwere Nieren- und Leberprobleme verursacht, die auch zum Tod führen können. Bei manchen Menschen funktionierten die Nieren und die Leber nicht mehr. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen in der Vergangenheit eine Leber- oder Nierenerkrankung aufgetreten ist.
  • Magen- und Darmprobleme, sogenannte Magen-Darm-Perforation. Es wurde gezeigt, dass Erlotinib eine Magen-Darm-Perforation verursacht, die zum Tod geführt hat. Eine Magen-Darm-Perforation ist ein Loch, das in Ihrem Magen oder Darm entsteht. Bei Erlotinib-Patienten besteht möglicherweise ein höheres Risiko für eine Magen-Darm-Perforation, wenn sie:
  • Medikamente einnehmen, einschließlich solcher, die das Wachstum von Blutgefäßen blockieren können; Steroide; nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs); und bestimmte Chemotherapien. Informieren Sie Ihren Arzt immer über alle Medikamente, die Sie einnehmen.
  • Haben Sie eine Vorgeschichte von Geschwüren oder anderen Magenerkrankungen.
  • Schwerwiegende Hauterkrankungen. Es wurde gezeigt, dass Erlotinib Blasenbildung und Abschälen der Haut verursacht. Dies kann zu anderen schwerwiegenden Hauterkrankungen oder zum Tod führen.
  • Blut-, Blutungs- und Gerinnungsprobleme. Es wurde gezeigt, dass Erlotinib bestimmte Blutprobleme und andere Blutungs- und Gerinnungsprobleme verursacht. Diese haben zu Schlaganfällen und zum Tod geführt.
  • Augenerkrankungen. Es wurde gezeigt, dass Erlotinib trockene Augen, ungewöhnliches Wimpernwachstum oder eine Schwellung der Hornhaut verursacht. Die Hornhaut ist die klare Hülle des Augapfels. Diese Schwellung kann das Auge reizen oder schädigen.
  • Blutungsereignisse bei der Einnahme von Warfarin mit Erlotinib. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie einen Blutverdünner wie Warfarin einnehmen. Die Einnahme von Erlotinib zusammen mit diesem Arzneimittel kann zum Tod führen.
  • Schwangerschaft. Erlotinib kann einem ungeborenen Kind schaden. Frauen sollten während der Behandlung und mindestens 1 Monat nach der letzten Erlotinib-Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung mit Erlotinib schwanger geworden sind oder glauben, schwanger zu sein. Stillen Sie während der Behandlung mit Erlotinib und 2 Wochen nach der letzten Dosis nicht.

    • Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme von Erlotinib Folgendes bemerken:

  • Schwerwiegender oder anhaltender Durchfall, Übelkeit, Appetitlosigkeit oder Erbrechen.
  • Neue oder sich verschlimmernde Kurzatmigkeit oder Husten.
  • Augenreizung.
  • Neuer oder sich verschlimmernder Ausschlag, Blasenbildung oder Abschälen der Haut.
  • Änderungen der Rauchgewohnheiten.

    • Welche anderen Medikamente beeinflussen? Erlotinib

    Erlotinib kann mit einer Reihe anderer Medikamente interagieren. Möglicherweise müssen Sie die Dosis oder den Zeitpunkt der Einnahme von Erlotinib oder Ihrer anderen Medikamente anpassen. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterzusätze.

    Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie neue Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel einnehmen.

    Essen Sie keine Grapefruit und trinken Sie keinen Grapefruitsaft, bevor Sie mit Ihrem Arzt gesprochen haben.

    Haftungsausschluss

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