Erlotinib

Nombre generico: Erlotinib
Nombres de marca: Tarceva
Forma de dosificación: tableta oral
Clase de droga: Inhibidores de EGFR

Uso de Erlotinib

Erlotinib es un tipo de terapia dirigida que se usa para tratar el cáncer.

Erlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que actúa bloqueando la actividad quinasa de una proteína llamada receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que participa en el crecimiento y la supervivencia celular.

El EGFR se encuentra en la superficie de las células normales y cancerosas. A veces, las versiones normales de la proteína EGFR pueden contribuir al desarrollo del cáncer, pero en otros casos pueden ocurrir mutaciones en la proteína EGFR, que permiten que las células cancerosas crezcan, se dividan y se propaguen más rápido.

Erlotinib se usa para tratar el cáncer de páncreas y el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). Solo se usa para tratar casos de NSCLC que tienen mutaciones específicas en su proteína EGRF: deleciones del exón 19 o mutaciones de sustitución del exón 21.

Erlotinib fue aprobado por primera vez por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) en 2004. Está disponible bajo la marca Tarceva y también como tableta genérica.

Erlotinib efectos secundarios

Erlotinib puede causar efectos secundarios graves que incluyen:

  • Consulte "Información importante" más arriba.
  • Erlotinib puede causar problemas en la piel, el cabello y las uñas:

  • Mientras toma erlotinib podría aparecer un sarpullido o empeorar si la piel se expone al sol. Es posible que desee utilizar lociones y protectores solares sin alcohol o evitar exponerse al sol.
  • Su piel y uñas pueden oscurecerse mientras toma erlotinib. También es posible que tenga la piel seca que puede agrietarse o no. Esto ocurre con mayor frecuencia con sarpullido.
  • Puede volverse más velloso y desarrollar uñas quebradizas o sueltas.
  • Los efectos secundarios más comunes de erlotinib en pacientes con NSCLC que tuvieron no han recibido quimioterapia previa son:

  • diarrea
  • debilidad
  • sarpullido
  • tos
  • dificultad para aliento
  • pérdida de apetito (no querer comer)
  • Los efectos secundarios más comunes de erlotinib en pacientes con NSCLC que lo reciben como terapia de mantenimiento, de segunda o tercera línea son :

  • sarpullido
  • diarrea
  • Los efectos secundarios más comunes de erlotinib en pacientes con cáncer de páncreas son:

  • fatiga (sensación de mucho cansancio)
  • sarpullido
  • náuseas
  • pérdida de apetito
  • diarrea
  • Estos no son todos los posibles efectos secundarios del erlotinib. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Hable con su médico sobre cualquier efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

    Puede informar sobre efectos secundarios a la FDA al (800) FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch. También puede informar los efectos secundarios a Genentech al (888) 835-2555.

    antes de tomar Erlotinib

    Erlotinib puede dañar al feto. Las mujeres deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante al menos 1 mes después de la última dosis de erlotinib. Informe a su proveedor de atención médica si quedó embarazada o si cree que podría estar embarazada durante el tratamiento con erlotinib.

    No amamante durante el tratamiento con erlotinib y durante 2 semanas después de la dosis final.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Erlotinib

    La dosis recomendada de erlotinib es:

  • 150 mg una vez al día en pacientes con NSCLC.
  • 100 mg una vez al día en pacientes con cáncer de páncreas.
  • Erlotinib debe tomarse con el estómago vacío.

    Advertencias

    Erlotinib puede causar efectos secundarios graves, incluidos

  • Problemas pulmonares llamados eventos de enfermedad pulmonar intersticial. Se ha demostrado que erlotinib causa problemas pulmonares, incluida la muerte. Los síntomas de problemas pulmonares pueden incluir dificultad para respirar, tos y fiebre. Es posible que sea necesario suspender el uso de erlotinib si presenta alguno de estos síntomas.
  • Problemas hepáticos y renales. Se ha demostrado que erlotinib causa problemas graves de riñón y hígado, incluida la muerte. A algunas personas les dejaron de funcionar los riñones y el hígado. Informe a su proveedor de atención médica si tiene antecedentes de enfermedad hepática o renal.
  • Problemas estomacales e intestinales llamados perforación gastrointestinal. Se ha demostrado que erlotinib causa perforación gastrointestinal, que ha provocado la muerte. Una perforación gastrointestinal es un agujero que se desarrolla en el estómago o el intestino. Los pacientes con erlotinib pueden tener un mayor riesgo de perforación gastrointestinal si:
  • Están tomando medicamentos, incluidos aquellos que pueden ayudar a bloquear el crecimiento de los vasos sanguíneos; esteroides; medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE); y ciertas quimioterapias. Informe siempre a su proveedor de atención médica sobre cualquier medicamento que esté tomando.
  • Tiene antecedentes de úlceras u otras enfermedades estomacales.
  • Afecciones cutáneas graves. Se ha demostrado que erlotinib provoca ampollas y descamación de la piel. Esto puede provocar otros trastornos cutáneos graves o la muerte.
  • Problemas de sangre, sangrado y coagulación. Se ha demostrado que erlotinib causa ciertos problemas sanguíneos y otros problemas de sangrado y coagulación. Estos han provocado accidentes cerebrovasculares y muerte.
  • Trastornos oculares. Se ha demostrado que erlotinib causa sequedad en los ojos, crecimiento inusual de las pestañas o hinchazón de la córnea. La córnea es la capa transparente del globo ocular. Esta hinchazón puede irritar o dañar el ojo.
  • Eventos de sangrado al tomar warfarina con erlotinib. Informe a su proveedor de atención médica si está tomando un anticoagulante, como warfarina. Tomar erlotinib con este medicamento puede causar la muerte.
  • Embarazo. Erlotinib puede dañar al feto. Las mujeres deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante al menos 1 mes después de la última dosis de erlotinib. Informe a su proveedor de atención médica si quedó embarazada o si cree que podría estar embarazada durante el tratamiento con erlotinib. No amamante durante el tratamiento con erlotinib y durante 2 semanas después de la dosis final.
  • Llame a su proveedor de atención médica si experimenta lo siguiente mientras toma erlotinib:

  • Diarrea grave o continua, náuseas (sensación de malestar estomacal), pérdida de apetito o vómitos.
  • Falta de aire o tos nueva o que empeora.
  • Irritación de los ojos.
  • Sarpullido, ampollas o descamación de la piel nuevos o que empeoran.
  • Cualquier cambio en los hábitos de fumar.
  • ¿Qué otras drogas afectarán? Erlotinib

    Erlotinib puede interactuar con varios otros medicamentos. Es posible que deba ajustar la dosis o el momento de tomar erlotinib o sus otros medicamentos. Informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas.

    Hable con su proveedor de atención médica antes de tomar cualquier medicamento o suplemento nuevo.

    No coma pomelo ni beba jugo de pomelo antes de hablar con su proveedor de atención médica.

    Descargo de responsabilidad

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