Erlotinib
一般名: Erlotinib
ブランド名: Tarceva
剤形: 経口錠剤
薬物クラス:
EGFR阻害剤
の使用法 Erlotinib
エルロチニブは、がんの治療に使用される標的療法の一種です。
エルロチニブは、上皮成長因子受容体 (EGFR) と呼ばれるタンパク質のキナーゼ活性をブロックすることで作用するチロシンキナーゼ阻害剤です。
EGFR は正常細胞と癌細胞の表面に見られます。正常なバージョンの EGFR タンパク質ががんの発症に寄与する場合もありますが、場合によっては EGFR タンパク質に変異が発生し、がん細胞の増殖、分裂、拡散がより早くなる可能性があります。
エルロチニブは次の目的で使用されます。膵臓がんおよび非小細胞肺がん(NSCLC)の治療。 EGRF タンパク質に特定の変異(エクソン 19 欠失またはエクソン 21 置換変異)がある NSCLC 症例の治療にのみ使用されます。
エルロチニブは、2004 年に米国食品医薬品局 (FDA) によって初めて承認されました。 Tarceva というブランド名で入手可能であり、ジェネリック タブレットとしても入手できます。
Erlotinib 副作用
エルロチニブは、次のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。
エルロチニブは、皮膚、髪、爪の問題を引き起こす可能性があります。
以下のNSCLC患者におけるエルロチニブの最も一般的な副作用は次のとおりです。以前に化学療法を受けていない場合は次のとおりです。
維持療法、2次療法または3次療法としてエルロチニブを受けているNSCLC患者におけるエルロチニブの最も一般的な副作用は次のとおりです。 :
膵臓がん患者におけるエルロチニブの最も一般的な副作用は次のとおりです:
これらはエルロチニブで起こり得る副作用のすべてではありません。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。気になる副作用、または治らない副作用については、医師に相談してください。
副作用については、(800) FDA-1088 または www.fda.gov/medwatch で FDA に報告できます。 Genentech (888) 835-2555 に副作用を報告することもできます。
服用する前に Erlotinib
エルロチニブは胎児に悪影響を与える可能性があります。女性は治療中およびエルロチニブの最後の投与後少なくとも1か月間は効果的な避妊を行う必要があります。エルロチニブによる治療中に妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、医療提供者に伝えてください。
エルロチニブによる治療中および最終投与後 2 週間は授乳しないでください。
薬物に関連する
- Cetuximab
- Erbitux
- Erlotinib
- Exkivity
- Gefitinib
- Iressa
- Mobocertinib
- Necitumumab
- Osimertinib
- Panitumumab
- Portrazza
- Tagrisso
- Tarceva
- Vectibix
使い方 Erlotinib
エルロチニブの推奨用量は次のとおりです。
エルロチニブは空腹時に服用する必要があります。
警告
エルロチニブは、
エルロチニブの服用中に次のような症状が発生した場合は、医療提供者に連絡してください。
他の薬がどのような影響を与えるか Erlotinib
エルロチニブは他の多くの薬剤と相互作用する可能性があります。エルロチニブまたは他の薬剤の用量やタイミングを調整する必要がある場合があります。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用しているすべての薬について医療提供者に伝えてください。
新しい薬やサプリメントを服用する前に、医療提供者に相談してください。
医療提供者に相談する前に、グレープフルーツを食べたり、グレープフルーツ ジュースを飲んだりしないでください。
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