Erlotinib
일반적인 이름: Erlotinib
브랜드 이름: Tarceva
복용 형태: 경구 정제
약물 종류:
EGFR 억제제
사용법 Erlotinib
엘로티닙은 암 치료에 사용되는 표적 치료법의 일종입니다.
엘로티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)라고 불리는 단백질의 키나제 활성을 차단함으로써 작용하는 티로신 키나제 억제제입니다. EGFR은 세포 성장과 생존에 관여합니다.
EGFR은 정상 세포와 암세포의 표면에서 발견됩니다. 때로는 정상적인 버전의 EGFR 단백질이 암 발병에 기여할 수 있지만, 다른 경우에는 EGFR 단백질에 돌연변이가 발생하여 암세포가 더 빠르게 성장, 분열 및 확산될 수 있습니다.
에를로티닙은 다음과 같은 목적으로 사용됩니다. 췌장암과 비소세포폐암(NSCLC)을 치료합니다. 이는 EGRF 단백질에 특정 돌연변이(엑손 19 결실 또는 엑손 21 치환 돌연변이)가 있는 NSCLC 사례를 치료하는 데에만 사용됩니다.
엘로티닙은 2004년 미국 식품의약국(FDA)에서 처음 승인되었습니다. . Tarceva라는 브랜드 이름으로 판매되며 일반 태블릿으로도 판매됩니다.
Erlotinib 부작용
엘로티닙은 다음과 같은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다:
엘로티닙은 피부, 머리카락, 손톱 문제를 일으킬 수 있습니다.
다음과 같은 NSCLC 환자에게 나타나는 erlotinib의 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다. 이전에 화학 요법을 받지 않은 경우:
유지요법, 2차 또는 3차 요법으로 erlotinib을 투여받는 NSCLC 환자에서 erlotinib의 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다. :
췌장암 환자에서 erlotinib의 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다.
이것이 erlotinib으로 인해 발생할 수 있는 부작용의 전부는 아닙니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 귀하를 괴롭히거나 사라지지 않는 부작용에 대해 의사와 상담하십시오.
(800) FDA-1088 또는 www.fda.gov/medwatch로 FDA에 부작용을 보고할 수 있습니다. (888) 835-2555번으로 Genentech에 부작용을 신고할 수도 있습니다.
복용 전 Erlotinib
에를로티닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 여성은 치료 중 및 엘로티닙 마지막 투여 후 최소 1개월 동안 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 에를로티닙 치료 중에 임신했거나 임신했을 가능성이 있다고 생각되는 경우 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
엘로티닙 치료 기간과 최종 투여 후 2주 동안 모유 수유를 하지 마십시오.
관련 약물
- Cetuximab
- Erbitux
- Erlotinib
- Exkivity
- Gefitinib
- Iressa
- Mobocertinib
- Necitumumab
- Osimertinib
- Panitumumab
- Portrazza
- Tagrisso
- Tarceva
- Vectibix
사용하는 방법 Erlotinib
에를로티닙의 권장 복용량은 다음과 같습니다.
엘로티닙은 공복에 복용해야 합니다.
경고
에를로티닙은 간질성 폐질환이라고 불리는 폐 문제를 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.
엘로티닙을 복용하는 동안 다음과 같은 증상이 나타나면 담당 의료인에게 연락하십시오.
다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Erlotinib
Erlotinib은 다양한 다른 약물과 상호작용할 수 있습니다. 에를로티닙이나 다른 약물의 복용량이나 시기를 조정해야 할 수도 있습니다. 처방약, 비처방약, 비타민, 한방 보조제 등을 포함하여 귀하가 복용하는 모든 약에 대해 담당 의료 서비스 제공자에게 알리세요.
새로운 약이나 보충제를 복용하기 전에 의료 서비스 제공자와 상담하세요.
의료 서비스 제공자와 상담하기 전에 자몽을 먹거나 자몽 주스를 마시지 마세요.
면책조항
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