Erlotinib

Nama generik: Erlotinib
Nama jenama: Tarceva
Borang dos: tablet oral
Kelas ubat: Perencat EGFR

Penggunaan Erlotinib

Erlotinib ialah sejenis terapi sasaran yang digunakan untuk merawat kanser.

Erlotinib ialah perencat tyrosine kinase yang berfungsi dengan menyekat aktiviti kinase protein yang dipanggil reseptor faktor pertumbuhan epidermis (EGFR), yang terlibat dalam pertumbuhan dan kemandirian sel.

EGFR ditemui pada permukaan sel normal dan kanser. Kadangkala versi normal protein EGFR boleh menyumbang kepada perkembangan kanser, tetapi dalam kes lain mutasi boleh berlaku dalam protein EGFR, yang membolehkan sel kanser berkembang, membahagi dan merebak dengan lebih cepat.

Erlotinib digunakan untuk merawat kanser pankreas dan kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC). Ia hanya digunakan untuk merawat kes NSCLC yang mempunyai mutasi khusus dalam protein EGRF mereka - pemadaman exon 19 atau mutasi penggantian exon 21.

Erlotinib pertama kali diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS pada tahun 2004 . Ia boleh didapati di bawah jenama Tarceva dan juga sebagai tablet generik.

Erlotinib kesan sampingan

Erlotinib boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius termasuk:

  • Lihat "Maklumat penting" di atas.

    • Erlotinib boleh menyebabkan masalah kulit, rambut dan kuku:

  • Semasa mengambil erlotinib ruam boleh muncul atau menjadi lebih teruk jika kulit terdedah kepada matahari. Anda mungkin mahu menggunakan losyen dan pelindung matahari tanpa alkohol atau elakkan berada di bawah sinar matahari.
  • Kulit dan kuku anda mungkin menjadi lebih gelap semasa mengambil erlotinib. Anda juga mungkin mempunyai kulit kering yang mungkin retak atau tidak. Ini paling kerap berlaku dengan ruam.
  • Anda mungkin menjadi lebih berbulu dan mengembangkan kuku rapuh atau longgar.

    • Kesan sampingan erlotinib yang paling biasa pada pesakit dengan NSCLC yang mempunyai tidak menerima kemoterapi sebelumnya adalah:

  • cirit-birit
  • kelemahan
  • ruam
  • batuk
  • sesak nafas
  • hilang selera makan (tidak mahu makan)

    • Kesan sampingan erlotinib yang paling biasa pada pesakit dengan NSCLC yang menerimanya sebagai penyelenggaraan, terapi baris ke-2 atau ke-3 adalah :

  • ruam
  • cirit-birit

    • Kesan sampingan erlotinib yang paling biasa pada pesakit kanser pankreas ialah:

  • keletihan (rasa sangat letih)
  • ruam
  • loya
  • hilang selera makan
  • cirit-birit

    • Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin berlaku dengan erlotinib. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Bercakap dengan doktor anda tentang sebarang kesan sampingan yang mengganggu anda atau tidak hilang.

    Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di (800) FDA-1088 atau www.fda.gov/medwatch. Anda juga boleh melaporkan kesan sampingan kepada Genentech di (888) 835-2555.

    Sebelum mengambil Erlotinib

    Erlotinib boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Wanita harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan dan sekurang-kurangnya 1 bulan selepas dos terakhir erlotinib. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda telah hamil, atau jika anda fikir anda mungkin hamil, semasa rawatan dengan erlotinib.

    Jangan menyusu semasa rawatan dengan erlotinib dan selama 2 minggu selepas dos akhir.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Erlotinib

    Dos erlotinib yang disyorkan ialah:

  • 150 mg sekali sehari pada pesakit dengan NSCLC.
  • 100 mg sekali sehari pada pesakit kanser pankreas.

    • Erlotinib hendaklah diambil semasa perut kosong.

    Amaran

    Erlotinib boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk

  • Masalah paru-paru yang dipanggil kejadian penyakit paru-paru interstisial. Erlotinib telah terbukti menyebabkan masalah paru-paru, termasuk kematian. Gejala masalah paru-paru mungkin termasuk sesak nafas, batuk, dan demam. Erlotinib mungkin perlu dihentikan jika anda mengalami sebarang gejala ini.
  • Masalah hati dan buah pinggang. Erlotinib telah terbukti menyebabkan masalah buah pinggang dan hati yang teruk, termasuk kematian. Sesetengah orang mempunyai buah pinggang dan hati mereka berhenti berfungsi. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai sejarah penyakit hati atau buah pinggang.
  • Masalah perut dan usus yang dipanggil perforasi gastrousus. Erlotinib telah terbukti menyebabkan perforasi gastrousus, yang telah menyebabkan kematian. Perforasi gastrousus ialah lubang yang berkembang di perut atau usus anda. Pesakit Erlotinib mungkin mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk perforasi gastrousus jika mereka:
  • Sedang mengambil ubat termasuk ubat yang boleh membantu menyekat pertumbuhan saluran darah; steroid; ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs); dan kemoterapi tertentu. Sentiasa beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang sebarang ubat yang anda ambil.
  • Mempunyai sejarah ulser atau penyakit perut lain.
  • Keadaan kulit yang serius. Erlotinib telah terbukti menyebabkan kulit melepuh dan mengelupas. Ini boleh mengakibatkan gangguan kulit yang serius atau kematian yang lain.
  • Masalah darah, pendarahan dan pembekuan. Erlotinib telah terbukti menyebabkan masalah darah tertentu dan masalah pendarahan dan pembekuan yang lain. Ini telah membawa kepada strok dan kematian.
  • Gangguan mata. Erlotinib telah terbukti menyebabkan mata kering, pertumbuhan bulu mata yang luar biasa, atau pembengkakan kornea. Kornea adalah salutan jelas bola mata. Bengkak ini mungkin merengsakan atau merosakkan mata.
  • Peristiwa pendarahan apabila mengambil warfarin bersama erlotinib. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil ubat pencair darah, seperti warfarin. Mengambil erlotinib bersama ubat ini boleh menyebabkan kematian.
  • Kehamilan. Erlotinib boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Wanita harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan dan sekurang-kurangnya 1 bulan selepas dos terakhir erlotinib. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda telah hamil, atau jika anda fikir anda mungkin hamil, semasa rawatan dengan erlotinib. Jangan menyusu semasa rawatan dengan erlotinib dan selama 2 minggu selepas dos akhir.

    • Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami perkara berikut semasa mengambil erlotinib:

  • Cirit-birit yang serius atau berterusan, loya (rasa sakit pada perut anda), hilang selera makan, atau muntah.
  • Sesak nafas atau batuk yang baru atau semakin teruk.
  • Kerengsaan mata.
  • Ruam baru atau semakin teruk, melepuh atau mengelupas pada kulit.
  • Sebarang perubahan dalam tabiat merokok.

    • Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Erlotinib

    Erlotinib boleh berinteraksi dengan beberapa ubat lain. Anda mungkin perlu melaraskan dos atau masa erlotinib atau ubat anda yang lain. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan suplemen herba.

    Berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda sebelum mengambil sebarang ubat atau suplemen baharu.

    Jangan makan limau gedang atau minum jus limau gedang sebelum bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular