Erlotinib

Generieke naam: Erlotinib
Merknamen: Tarceva
Doseringsvorm: orale tablet
Geneesmiddelklasse: EGFR-remmers

Gebruik van Erlotinib

Erlotinib is een soort gerichte therapie die wordt gebruikt om kanker te behandelen.

Erlotinib is een tyrosinekinaseremmer die werkt door de kinase-activiteit te blokkeren van een eiwit genaamd epidermale groeifactorreceptor (EGFR), dat is betrokken bij celgroei en overleving.

EGFR wordt aangetroffen op het oppervlak van normale cellen en kankercellen. Soms kunnen normale versies van het EGFR-eiwit bijdragen aan de ontwikkeling van kanker, maar in andere gevallen kunnen er mutaties optreden in het EGFR-eiwit, waardoor kankercellen sneller kunnen groeien, delen en verspreiden.

Erlotinib wordt gebruikt om behandeling van alvleesklierkanker en niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Het wordt alleen gebruikt voor de behandeling van gevallen van NSCLC die specifieke mutaties in hun EGRF-eiwit hebben: exon 19-deleties of exon 21-substitutiemutaties.

Erlotinib werd voor het eerst goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in 2004 Het is verkrijgbaar onder de merknaam Tarceva en ook als generieke tablet.

Erlotinib bijwerkingen

Erlotinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Zie "Belangrijke informatie" hierboven.

    • Erlotinib kan huid-, haar- en nagelproblemen veroorzaken:

  • Tijdens het gebruik van erlotinib kan huiduitslag optreden of erger worden als de huid wordt blootgesteld aan de zon. Mogelijk wilt u alcoholvrije lotions en zonnebrandmiddelen gebruiken of vermijden dat u in de zon komt.
  • Uw huid en nagels kunnen donkerder worden als u erlotinib gebruikt. Het kan ook zijn dat u een droge huid heeft die al dan niet barst. Dit gebeurt meestal bij huiduitslag.
  • U kunt meer behaard worden en broze of losse nagels krijgen.

    • De meest voorkomende bijwerkingen van erlotinib bij patiënten met NSCLC die een die niet eerder chemotherapie hebben gekregen, zijn:

  • diarree
  • zwakte
  • huiduitslag
  • hoesten
  • kortademigheid adem
  • verlies van eetlust (niet willen eten)

    • De meest voorkomende bijwerkingen van erlotinib bij patiënten met NSCLC die het als onderhouds-, tweede- of derdelijnsbehandeling krijgen, zijn :

  • uitslag
  • diarree

    • De meest voorkomende bijwerkingen van erlotinib bij patiënten met alvleesklierkanker zijn:

  • vermoeidheid (zich erg moe voelen)
  • uitslag
  • misselijkheid
  • verlies van eetlust
  • diarree

    • Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van erlotinib. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. Praat met uw arts over eventuele bijwerkingen waar u last van heeft of die niet verdwijnen.

    U kunt bijwerkingen melden bij de FDA via (800) FDA-1088 of www.fda.gov/medwatch. U kunt bijwerkingen ook melden aan Genentech op (888) 835-2555.

    Voordat u neemt Erlotinib

    Erlotinib kan een ongeboren baby schaden. Vrouwen moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende ten minste 1 maand na de laatste dosis erlotinib. Vertel het uw arts als u zwanger bent geworden of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn tijdens de behandeling met erlotinib.

    Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling met erlotinib en gedurende 2 weken na de laatste dosis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Erlotinib

    De aanbevolen dosis erlotinib is:

  • 150 mg eenmaal daags bij patiënten met NSCLC.
  • 100 mg eenmaal daags bij patiënten met pancreaskanker.

    • Erlotinib moet op een lege maag worden ingenomen.

    Waarschuwingen

    Erlotinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder

  • Longproblemen die interstitiële longziekte-gebeurtenissen worden genoemd. Er is aangetoond dat erlotinib longproblemen veroorzaakt, waaronder de dood. Symptomen van longproblemen kunnen zijn: kortademigheid, hoesten en koorts. Erlotinib moet mogelijk worden gestopt als u een van deze symptomen heeft.
  • Lever- en nierproblemen. Er is aangetoond dat erlotinib ernstige nier- en leverproblemen kan veroorzaken, waaronder de dood. Bij sommige mensen werkten de nieren en de lever niet meer. Laat uw zorgverlener weten of u een voorgeschiedenis heeft van een lever- of nierziekte.
  • Maag- en darmproblemen, ook wel gastro-intestinale perforatie genoemd. Er is aangetoond dat erlotinib gastro-intestinale perforatie veroorzaakt, wat tot de dood heeft geleid. Een maag-darmperforatie is een gat dat ontstaat in uw maag of darm. Erlotinib-patiënten lopen mogelijk een hoger risico op gastro-intestinale perforatie als zij:
  • geneesmiddelen gebruiken, waaronder geneesmiddelen die de groei van bloedvaten kunnen helpen blokkeren; steroïden; niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's); en bepaalde chemotherapieën. Vertel uw zorgverlener altijd welke medicijnen u gebruikt.
  • Als u een voorgeschiedenis heeft van maagzweren of andere maagaandoeningen.
  • Ernstige huidaandoeningen. Erlotinib heeft aangetoond dat het blaarvorming en vervelling van de huid veroorzaakt. Dit kan leiden tot andere ernstige huidaandoeningen of de dood.
  • Bloed-, bloedings- en stollingsproblemen. Er is aangetoond dat erlotinib bepaalde bloedproblemen en andere bloedings- en stollingsproblemen veroorzaakt. Deze hebben geleid tot een beroerte en de dood.
  • Oogaandoeningen. Er is aangetoond dat erlotinib droge ogen, ongewone wimpergroei of zwelling van het hoornvlies veroorzaakt. Het hoornvlies is de heldere laag van de oogbol. Deze zwelling kan het oog irriteren of beschadigen.
  • Bloedingen bij gebruik van warfarine met erlotinib. Vertel het uw arts als u een bloedverdunner gebruikt, zoals warfarine. Het gebruik van erlotinib samen met dit geneesmiddel kan de dood tot gevolg hebben.
  • Zwangerschap. Erlotinib kan een ongeboren baby schaden. Vrouwen moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende ten minste 1 maand na de laatste dosis erlotinib. Vertel het uw arts als u zwanger bent geworden of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn tijdens de behandeling met erlotinib. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling met erlotinib en gedurende 2 weken na de laatste dosis.

    • Bel uw arts als u het volgende ervaart tijdens het gebruik van erlotinib:

  • Ernstige of aanhoudende diarree, misselijkheid (je maag misselijk voelen), verlies van eetlust of braken.
  • Nieuwe of verergerende kortademigheid of hoesten.
  • Oogirritatie.
  • Nieuwe of verergerende uitslag, blaarvorming of vervelling van de huid.
  • Elke verandering in rookgewoonten.

    • Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Erlotinib

    Erlotinib kan een wisselwerking hebben met een aantal andere medicijnen. Mogelijk moet u de dosis of het tijdstip van erlotinib of uw andere medicijnen aanpassen. Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen.

    Praat met uw zorgverlener voordat u nieuwe medicijnen of supplementen inneemt.

    >

    Eet geen grapefruit en drink geen grapefruitsap voordat u met uw zorgverlener heeft gesproken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden