Escitalopram

一般名： Escitalopram
ブランド名： Lexapro
薬物クラス: 選択的セロトニン再取り込み阻害剤

の使用法 Escitalopram

エスシタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI) と呼ばれる薬剤グループに属する抗うつ薬です。エスシタロプラムは、うつ病や不安症を患う人の脳内化学物質のバランスを崩す可能性があります。

エスシタロプラムは、成人および 12 歳以上の青少年の大うつ病性障害の治療に使用されます。

エスシタロプラム成人の不安症の治療にも使用されます。

Escitalopram 副作用

エスシタロプラムに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。皮膚の発疹やじんましん。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

気分や行動の変化、不安、パニック発作、睡眠障害、衝動的な感情など、新たな症状または悪化した症状があれば医師に報告してください。、イライラしやすい、興奮している、敵対的、攻撃的、落ち着きがない、（精神的または肉体的に）過剰に活動的である、さらに落ち込んでいる、または自殺や自傷行為について考えている。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

かすみ目、トンネル視野、目の痛みや腫れ、または光の周りに後光が見える。

競争思考、異常なリスクを取る行動、感情極度の幸福感または悲しみ;

排尿時の痛みまたは灼熱感;

（エスシタロプラムを服用している子供の場合）成長の遅さまたは体重増加;

体内のナトリウム濃度の低下 - 頭痛、混乱、ろれつが回らない、重度の脱力感、嘔吐、協調性の喪失、感覚の喪失不安定な;または

重度の神経系反応 - 非常に硬い（硬直した）筋肉、高熱、発汗、混乱、速いまたは不均一な心拍、震え、次のような感じ気を失う可能性があります。

次のようなセロトニン症候群の症状がある場合は、すぐに医師の診察を受けてください。 興奮、幻覚、発熱、発汗、震え、速い心拍数、筋肉の硬直、けいれん、調整の喪失、吐き気、嘔吐、または下痢。

エスシタロプラムの一般的な副作用には次のようなものがあります。

排尿痛;

めまい、眠気、疲労感、衰弱;

不安または興奮;

筋肉の動きが増加し、震えを感じる;

睡眠障害 (不眠症);

発汗、口渇、喉の渇きの増加、食欲不振;

吐き気、便秘;

あくび;

鼻血、月経量が多い。または

性欲の低下、インポテンス、またはオーガズムを得るのが困難。

これは副作用の完全なリストではありません。影響などが起こる可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Escitalopram

エスシタロプラムまたはシタロプラム (セレクサ) にアレルギーがある場合、または次の場合はこの薬を使用しないでください。

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あなたはピモジドも服用しています。

MAO 阻害剤を使用する前または使用後 14 日間はエスシタロプラムを使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO 阻害剤には、イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミンなどがあります。

覚醒剤、オピオイド薬、ハーブ製品、またはうつ病、精神疾患、パーキンソン病、片頭痛、重篤な感染症、吐き気や嘔吐の予防のための薬も服用しているかどうかを医師に知らせてください。これらの薬はエスシタロプラムと相互作用し、セロトニン症候群と呼ばれる重篤な状態を引き起こす可能性があります。

エスシタロプラムがあなたにとって安全であることを確認するには、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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肝臓または腎臓の病気;

発作;

血液中のナトリウム濃度が低い。

心臓病、高血圧;

ストローク;

出血の問題;

性的な問題;

双極性障害 (躁うつ病);または

薬物中毒または自殺願望。

抗うつ薬を初めて服用するときに自殺を考える若者もいます。医師は定期的な診察で進行状況を確認する必要があります。家族や他の介護者も、あなたの気分や症状の変化に注意を払う必要があります。

エスシタロプラムは、12 歳未満による使用が承認されていません。

妊娠中の場合は、この薬の服用について医師に相談してください。妊娠後期に SSRI 抗うつ薬を服用すると、赤ちゃんに重篤な合併症を引き起こす可能性があります。ただし、抗うつ薬の服用をやめるとうつ病が再発する可能性があります。妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。 医師のアドバイスなしにこの薬の服用を開始または中止しないでください。

妊娠している場合、エスシタロプラムの赤ちゃんへの影響を追跡するために、妊娠登録簿にあなたの名前が記載されることがあります。

授乳中の場合は、眠気、興奮、摂食障害、または授乳中の赤ちゃんの体重増加不良に気付いた場合は医師に伝えてください。

薬物に関連する

使い方 Escitalopram

全般性不安障害に対する成人の通常用量:

初回用量: 10 mg を 1 日 1 回経口投与。少なくとも1週間の治療後、必要に応じて1日1回20mgに増量する維持用量:10～20mg、1日1回経口投与最大用量:20mg、1日1回経口コメント:継続治療の必要性を判断するために、治療を定期的に再評価する必要がある。 ; 8週間を超えた有効性については体系的に研究されていません。用途: 全般性不安障害の急性治療

うつ病の通常の成人用量:

初回用量: 10 mg を 1 日 1 回経口投与。少なくとも1週間の治療後に必要に応じて1日1回20mgに増量する維持用量:10～20mg、1日1回経口投与最大用量:20mg、1日1回経口投与コメント: -急性エピソードには数か月以上の持続的な薬理学的投与が必要な場合がある急性エピソードへの対応を超えた治療。 -維持療法の必要性を判断するために、患者は定期的に再評価されるべきです。用途: 大うつ病性障害の急性および維持治療

うつ病の通常の高齢者の用量:

推奨用量: 1 日 1 回 10 mg 経口投与用途: 急性および維持大うつ病性障害の維持療法

うつ病に対する通常の小児用量:

12 歳以上: -初回用量: 1 日 1 回 10 mg 経口。少なくとも 3 週間の治療後、必要に応じて 1 日 1 回 20 mg に増量します。 - 維持用量: 10 ～ 20 mg 経口、1 日 1 回 - 最大用量: 20 mg、経口、1 日 1 回コメント: - 急性症状の場合は、数か月以上の投与が必要となる場合があります。急性エピソードへの反応を超えた持続的な薬物療法。 -維持療法の必要性を判断するために、患者は定期的に再評価されるべきです。用途: 大うつ病性障害の急性期および維持療法

警告

ピモジドまたはシタロプラム（セレクサ）を服用している場合は、エスシタロプラムを使用しないでください。

MAO 阻害剤（たとえば、MAO 阻害剤）を使用する前 14 日以内、または使用後 14 日以内にエスシタロプラムを使用しないでください。イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー注射液、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、またはトラニルシプロミン。

抗うつ薬を初めて服用するときに自殺を考える若者もいます。気分や症状の変化に注意してください。新たな症状または悪化した症状がある場合は、医師に報告してください。

次のようなセロトニン症候群の症状がある場合は、すぐに医師の診察を受けてください。 興奮、幻覚、発熱、発汗、震え、心拍数の上昇、筋肉の硬直、けいれん、協調運動の喪失、吐き気、嘔吐、下痢などの症状が現れます。

医師に相談することなくエスシタロプラムの使用を中止しないでください。

他の薬がどのような影響を与えるか Escitalopram

眠気を引き起こす他の薬と一緒にエスシタロプラムを使用すると、この影響が悪化する可能性があります。オピオイド薬、睡眠薬、筋弛緩薬、または不安や発作の薬を使用する前に医師に相談してください。

現在服用しているすべての薬、特にワルファリン、クマディン、抗凝血薬などの抗凝血薬について医師に伝えてください。 Jantoven.

多くの薬物はエスシタロプラムと相互作用する可能性があり、同時に使用すべきではない薬物もあります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。

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