Esperoct (Antihemophilic factor Intravenous)

Nume generic: Antihemophilic Factor
Clasa de medicamente: Diversi modificatori de coagulare

Utilizarea Esperoct (Antihemophilic factor Intravenous)

Injecția cu factor antihemofil (AHF) este utilizată pentru a trata, controla, preveni și reduce frecvența episoadelor de sângerare și pentru a preveni sângerarea în timpul intervenției chirurgicale la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII).

Factorul antihemofil (AHF) este o proteină care este produsă în mod natural în organism. Ajută sângele să formeze cheaguri pentru a opri sângerarea și previne apariția la fel de des a problemelor de sângerare.

Hemofilia A, numită și hemofilie clasică, este o afecțiune în care organismul nu produce suficientă AHF. Dacă nu aveți suficientă AHF și vă răniți, sângele dumneavoastră nu va forma corect cheaguri. S-ar putea să sângerezi și să îți afectezi mușchii și articulațiile. Injecția cu AHF este administrată pentru a crește nivelurile de AHF din sânge.

Există mai multe tipuri diferite de AHF. Sunt fabricate din sânge uman sau artificial printr-un proces artificial (recombinant). AHF produsă din sânge uman a fost tratată și nu este probabil să conțină viruși dăunători, cum ar fi hepatita B, hepatita C sau virusul imunodeficienței umane (HIV), virusul care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA). Produsele AHF artificiale nu conțin acești viruși.

Acest medicament este disponibil numai cu prescripția medicului dumneavoastră.

Esperoct (Antihemophilic factor Intravenous) efecte secundare

Pe lângă efectele necesare, un medicament poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot să apară toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de asistență medicală.

Consultați imediat medicul dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

Mai frecvente

Febra

Mai puțin frecvente sau rare

Modificări ale culorii pielii feței

strângere în piept

frisoane

respirație rapidă sau neregulată

greață

umflare sau umflare a pleoapelor sau în jurul ochilor

senzație de arsură, căldură, căldură, amorțeală, senzație de strângere sau furnicături

erupție cutanată, urticarie sau mâncărime

dificultăți de respirație

oboseală sau slăbiciune neobișnuită

Incidența necunoscută

Culoarea albăstruie a unghiilor, buzelor, pielii, palmelor sau patului unghiilor

vedere încețoșată

durere sau disconfort în piept

confuzie

tuse

respirație profundă sau rapidă cu amețeli

respirație dificilă sau grea

dificultate la înghițire

amețeli, leșin sau amețeli la ridicarea bruscă din poziție culcat sau așezat

bătăi sau puls neregulate, rapide, puternice sau neregulate ale inimii

respirație zgomotoasă

amorțeală a picioarelor, mâinilor și în jurul gurii

umflare sau umflare a pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii

bătăi lente sau neregulate ale inimii

transpirație

umflarea feței, gâtului sau limbii

Pot apărea unele reacții adverse care de obicei nu au nevoie de îngrijiri medicale. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalități de a preveni sau de a reduce unele dintre aceste reacții adverse. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

Mai frecvente

Dureri de cap

Mai puțin frecvente

Arsuri, înțepături sau umflături la locul injectării

diaree

amețeli sau amețeli

Gură uscată sau gust rău în gură

lipsa sau pierderea forței

sângerare nazală

roșeață a feței

vărsături

Rare

Schimbarea gustului

pierderea gustului

Incidența nu este cunoscută

Senzație de căldură

transpirație crescută

iritabilitate

dureri musculare sau osoase

roșeață ochiul

roșeață a feței, gâtului, brațelor și, ocazional, partea superioară a pieptului

roșeața pielii

dureri de stomac

probleme de vedere

La unii pacienți pot apărea și alte reacții adverse care nu sunt enumerate. Dacă observați orice alte reacții, consultați-vă cu medicul dumneavoastră.

Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Esperoct (Antihemophilic factor Intravenous)

În luarea deciziei de a utiliza un medicament, riscurile de a lua medicamentul trebuie să fie cântărite în raport cu binele pe care îl va face. Aceasta este o decizie pe care dumneavoastră și medicul dumneavoastră o veți lua. Pentru acest medicament, trebuie luate în considerare următoarele:

Alergii

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată vreo reacție neobișnuită sau alergică la acest medicament sau la orice alte medicamente. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte tipuri de alergii, cum ar fi alimente, coloranți, conservanți sau animale. Pentru produsele fără prescripție medicală, citiți cu atenție eticheta sau ingredientele ambalajului.

Pediatric

Studiile adecvate efectuate până în prezent nu au demonstrat probleme specifice pediatrice care ar limita utilitatea injectării cu factor antihemofil la copii.

Nu sunt disponibile informații despre relația dintre vârstă și efectele Hemofil® M în populația pediatrică. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.

Geriatrică

Nu au fost efectuate studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele Advate®, Adynovate®, Eloctate™, Kogenate® FS, Kovaltry®, Novoeight®, Xyntha® sau Xyntha® Solofuse® la populația geriatrică, până în prezent nu au fost documentate probleme specifice geriatriei. Cu toate acestea, pacienții vârstnici sunt mai susceptibili de a avea probleme medicale legate de vârstă, care pot necesita prudență și o ajustare a dozei pentru pacienții care primesc aceste medicamente.

Nu sunt disponibile informații despre relația dintre vârstă și efectele Hemofil® M la pacienții geriatrici.

Alăptarea

Nu există studii adecvate la femei pentru a determina riscul pentru sugari atunci când se utilizează acest medicament în timpul alăptării. Cântăriți beneficiile potențiale față de riscurile potențiale înainte de a lua acest medicament în timpul alăptării.

Interacțiuni cu medicamentele

Deși anumite medicamente nu ar trebui utilizate deloc împreună, în alte cazuri, două medicamente diferite pot fi utilizate împreună, chiar dacă ar putea apărea o interacțiune. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră poate dori să modifice doza sau pot fi necesare alte măsuri de precauție. Spuneți profesioniștilor din domeniul sănătății dacă luați orice alt medicament eliberat pe bază de rețetă sau fără prescripție medicală (fără rețetă [OTC]).

Interacțiuni cu alimente/tutun/alcool

Anumite medicamente nu trebuie utilizate în timpul sau în jurul orei consumului de alimente sau a anumitor tipuri de alimente, deoarece pot apărea interacțiuni. Utilizarea alcoolului sau a tutunului cu anumite medicamente poate determina, de asemenea, să apară interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea medicamentului cu alimente, alcool sau tutun.

Alte probleme medicale

Prezența altor probleme medicale poate afecta utilizarea acestui medicament. Asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme medicale, în special:

Alergie la proteinele de hamster sau de șoarece, antecedente de sau

boală von Willebrand (tulburare de coagulare a sângelui)—Nu trebuie utilizat la pacienții cu aceste afecțiuni.

Boala inimii sau a vaselor de sânge—A se utiliza cu prudență. Poate înrăutăți aceste condiții.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Esperoct (Antihemophilic factor Intravenous)

Un medic sau alt profesionist din domeniul sănătății calificat vă va oferi dumneavoastră sau copilului dumneavoastră acest medicament într-un spital sau într-o clinică. Acest medicament este administrat printr-un ac plasat într-una dintre vene.

Acest medicament poate fi administrat și acasă la pacienții care nu trebuie să se afle într-un spital sau clinică. Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizați acest medicament acasă, medicul dumneavoastră vă va învăța cum să pregătiți și să injectați medicamentul. Asigurați-vă că înțelegeți toate instrucțiunile înainte de a vă administra o injecție. Doza dumneavoastră se poate modifica în funcție de locul în care sângerați. Nu utilizați mai mult medicament și nu îl utilizați mai des decât vă spune medicul dumneavoastră.

Folosiți numai marca acestui medicament prescrisă de medicul dumneavoastră. Nu toate mărcile sunt preparate în același mod și doza poate fi diferită.

Fiecare pachet de medicamente vine cu un prospect cu informații pentru pacient. Citiți și urmați cu atenție instrucțiunile. Întrebați medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări.

Pentru a pregăti medicamentul folosind 2 sticle (fiole) sau recipiente:

Luați sticlele cu medicament pulbere și lichid (diluant) din frigider și lăsați-le să se încălzească până la temperatura camerei.

Ștergeți suprafața de cauciuc a sticlelor cu un tampon cu alcool și lăsați-le să se usuce.

Urmați instrucțiunile specifice pentru marca dvs. de medicament atunci când pregătiți injecția.

Adăugați lichidul în pulbere folosind acul special de transfer sau dispozitivul de transfer care vine cu pachetul.

Când injectați lichidul în medicamentul uscat, îndreptați fluxul de lichid pe perete a recipientului de medicament uscat pentru a preveni formarea spumei.

Învârtiți flaconul ușor pentru a dizolva medicamentul. Nu agitați sticla. Agitarea va crea spumă în amestec.

Verificați amestecul pentru a vă asigura că este limpede. Nu utilizați medicamentul dacă puteți vedea ceva solid în amestec sau dacă amestecul este tulbure.

Utilizați o seringă de plastic de unică folosință pentru a îndepărta amestecul din flacon. Folosiți un ac cu filtru special dacă marca dvs. de medicament vă oferă unul.

Injectați conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră.

Dacă utilizați mai mult de o sticlă de medicament pentru doza dvs., pregătiți a doua sticlă în același mod. Adăugați amestecul din a doua sticlă în aceeași seringă.

Pentru a pregăti medicamentul folosind o seringă preumplută cu două camere (Xyntha® și Xyntha® Solofuse®):

Scoateți seringa preumplută cu două camere. frigider și încălziți-l la temperatura camerei.

Seringa cu două camere are medicamentul sub formă de pulbere într-o parte și lichidul (diluantul) în a doua parte a seringii.

Atașați tija pistonului la seringă conform instrucțiunilor. Țineți seringa îndreptată în sus pentru a preveni scurgerea lichidului.

Îndepărtați sigiliul alb și capacul gri din cauciuc. Puneți capacul albastru cu aerisire pe seringă. Nu atingeți capetele deschise ale seringii și capacul albastru.

Impingeți încet pistonul până când cele 2 dopuri din interiorul seringii sunt împreună. Acest lucru va împinge tot lichidul în camera cu medicamentul sub formă de pulbere.

Țineți seringa îndreptată în sus și răsuciți ușor seringa pentru a amesteca lichidul și pulberea.

Verificați amestecul până la asigurați-vă că este clar. Nu utilizați medicamentul dacă puteți vedea ceva solid în amestec sau dacă amestecul este tulbure.

Țineți seringa în sus și împingeți pistonul până când cea mai mare parte a aerului este îndepărtată.

Un set special de perfuzie vine cu pachetul. Scoateți capacul albastru și atașați setul de perfuzie la seringă.

Oferiți injecția conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră.

Dacă utilizați mai mult de o seringă de medicament pentru doza dumneavoastră, pregătiți a doua seringă cu două camere în același mod. Amestecul din fiecare seringă va fi combinat într-o seringă separată înainte de injectare. Medicul dumneavoastră vă va arăta cum să faceți acest lucru.

Folosiți amestecul în 3 sau 4 ore după preparare. Nu trebuie depozitat și utilizat ulterior. Nu puneți amestecul la frigider.

Nu reutilizați seringile și acele. Puneți seringile și acele folosite într-un recipient de unică folosință rezistent la perforare sau aruncați-le conform indicațiilor medicului dumneavoastră.

Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a călători. Ar trebui să plănuiți să aduceți suficiente medicamente pentru tratamentul dumneavoastră atunci când călătoriți.

Dozare

Doza acestui medicament va fi diferită pentru diferiți pacienți. Urmați indicațiile medicului dumneavoastră sau instrucțiunile de pe etichetă. Următoarele informații includ doar dozele medii ale acestui medicament. Dacă doza dumneavoastră este diferită, nu o modificați decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru.

Cantitatea de medicament pe care o luați depinde de puterea medicamentului. De asemenea, numărul de doze pe care le luați în fiecare zi, timpul permis între doze și durata de timp în care luați medicamentul depind de problema medicală pentru care utilizați medicamentul.

Pentru forma de dozare injectabilă (injectare):

Pentru episoadele de sângerare la pacienții cu hemofilie A:

Adulți și copii – Doza se bazează pe greutatea corporală și tipul episodului de sângerare. Doza trebuie stabilită de medicul dumneavoastră.

Doza omisă

Apelați medicul sau farmacistul pentru instrucțiuni.

Depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu păstrați medicamentele învechite sau medicamentele care nu mai sunt necesare.

Adresați-vă medicului dumneavoastră cum ar trebui să eliminați a oricărui medicament pe care nu îl utilizați.

Păstrați medicamentul într-un recipient închis la temperatura camerei sau la frigider, ferit de căldură, umiditate și lumină directă. A nu se îngheța. Dacă este păstrat la temperatura camerei, medicamentul va expira la 3 luni sau după data de expirare, oricare dintre acestea survine primul.

Dacă mutați medicamentul de la frigider la temperatura camerei, scrieți data la care îl luați din frigider pe recipient. Perioada de timp în care medicamentul poate rămâne la temperatura camerei va depinde de marca pe care o utilizați. Dacă ați păstrat deja medicamentul la temperatura camerei, nu-l puneți înapoi la frigider. Dacă nu utilizați medicamentul în timpul recomandat de producător, trebuie să distrugeți medicamentul.

Avertizări

Este foarte important ca medicul dumneavoastră să vă controleze îndeaproape dumneavoastră sau copilul dumneavoastră în timp ce vi se administrează acest medicament pentru a se asigura că funcționează corect. Pot fi necesare analize de sânge.

Acest medicament poate provoca reacții alergice grave, inclusiv anafilaxie, care pot pune viața în pericol și necesită asistență medicală imediată. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți o erupție cutanată, mâncărime, răgușeală, dificultăți de respirație, dificultăți la înghițire sau orice umflare a mâinilor, feței sau gurii după ce vi se face injecția.

Este recomandat să aveți la îndemână o carte de identitate sau o scrisoare care să ateste că aveți hemofilie A și tipul de medicament pe care îl utilizați. Dacă aveți întrebări despre ce tip de act de identitate să aveți, consultați-vă medicul.

Consultați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți orice simptome de infecție cu parvovirus: febră, frisoane, somnolență, secreții nazale și urmate de erupții cutanate sau dureri articulare.

Consultați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți durere sau sensibilitate în partea superioară a stomacului, scaune palide, urină închisă la culoare, pierderea poftei de mâncare, greață, oboseală sau slăbiciune neobișnuită sau ochi sau piele galbenă. Acestea ar putea fi simptome ale unei probleme grave ale ficatului.

Acest medicament este făcut din sânge uman donat. Unele produse din sânge uman au transmis anumiți viruși persoanelor care le-au primit, deși riscul este scăzut. Donatorii umani și sângele donat sunt ambii testați pentru viruși pentru a menține riscul de transmitere scăzut. Discutați cu medicul dumneavoastră despre acest risc dacă sunteți îngrijorat.

Dopul flaconului (flaconului) conține cauciuc natural uscat (un derivat al latexului), care poate provoca reacții alergice la persoanele care sunt sensibile la latex. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o alergie la latex înainte de a începe să utilizați acest medicament.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.