Etanercept

Generieke naam: Etanercept
Merknamen: Enbrel
Doseringsvorm: subcutane injectie

Gebruik van Etanercept

Etanercept (Enbrel) is een TNF-blokker die wordt gebruikt voor de behandeling van plaque psoriasis, reumatoïde artritis, artritis psoriatica, spondylitis ankylopoetica of polyarticulaire juveniele idiopathische artritis bij specifieke patiënten. Etanercept werkt door het verlagen van de tumornecrosefactor (TNF), een eiwit dat door het immuunsysteem wordt geproduceerd om het lichaam te helpen infecties te bestrijden. Bij mensen met auto-immuunziekten produceert het immuunsysteem te veel TNF en valt het per ongeluk gezonde cellen aan.

Etanercept is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van specifieke soorten:

  • plaque psoriasis bij patiënten van 4 jaar en ouder
  • reumatoïde artritis
  • artritis psoriatica
  • spondylitis ankylopoetica
  • polyarticulaire juveniele idiopathische artritis bij patiënten van 2 jaar of ouder.

    • Etanercept werd op 2 november 1998 een door de FDA goedgekeurd geneesmiddel.

    Etanercept bijwerkingen

    Veel voorkomende bijwerkingen van Etanercept

  • pijn, zwelling, jeuk of roodheid op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd;
  • hoofdpijn; of
  • symptomen van verkoudheid zoals verstopte neus, niezen, keelpijn.

    • Ernstige bijwerkingen van Etanercept

    Zoek dringende medische hulp als u tekenen vertoont van een allergische reactie op netelroos met etanercept, moeite met ademhalen of zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

    Er kunnen ernstige en soms dodelijke infecties optreden. Bel zo snel mogelijk uw arts weg als u tekenen van infectie vertoont, zoals koorts, koude rillingen, hoesten, zweten, pijn in het lichaam, huidzweren of roodheid, diarree, gewichtsverlies, een branderig gevoel bij het urineren, bloed ophoesten of zich erg moe of kortademig voelen.

    p>

    Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

  • koorts, koude rillingen, griepsymptomen heeft;
  • bleke huid, gemakkelijk blauwe plekken krijgen of bloeden;
  • pijn, roodheid of zwelling op de plaats waar etanercept werd geïnjecteerd (langer dan 5 dagen na de injectie);
  • tekenen van lymfoom - koorts, nachtelijk zweten, gewichtsverlies, maagpijn of zwelling, gezwollen klieren (in uw nek, oksels of liezen);
  • tekenen van tuberculose - hoesten, nachtelijk zweten, verlies van eetlust, gewichtsverlies, zich heel erg voelen moe;
  • nieuwe of verergerende psoriasis - roodheid van de huid of schilferige plekken, verhoogde bultjes gevuld met etter;
  • zenuwproblemen - duizeligheid, gevoelloosheid of tintelingen, problemen met zien of een zwak gevoel in uw armen of benen;
  • tekenen van hartfalen - kortademigheid, zwelling in uw onderbenen;
  • lupusachtig syndroom - gewrichtspijn of zwelling, ongemak op de borst, kortademigheid, huiduitslag op uw wangen of armen (verergert bij zonlicht); of
  • leverproblemen - pijn in de rechter bovenbuik, braken, vermoeidheid, verlies van eetlust, gele verkleuring van uw huid of ogen.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen; andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Etanercept

    U mag etanercept niet gebruiken als u allergisch bent of als u een ernstige infectie heeft, zoals sepsis (infectie door uw hele lichaam).

    Om er zeker van te zijn dat etanercept veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

  • een zwak immuunsysteem, HIV of AIDS, tuberculose of een andere vorm van terugkerende infectie;
  • symptomen van een actieve infectie zoals koorts, griepsymptomen, diarree of pijnlijk urineren;
  • een open snee of huidzweren;
  • diabetes;
  • congestief hartfalen;
  • een voorgeschiedenis van zenuwaandoeningen zoals multiple sclerose, Guillain-Barré-syndroom, myelitis of optische neuritis;
  • epilepsie of andere epilepsiestoornis;
  • astma of andere ademhalingsstoornis;
  • als u ooit hepatitis heeft gehad B;
  • als u allergisch bent voor latexrubber; of
  • als u volgens de planning vaccinaties zult krijgen, of als u onlangs bent gevaccineerd met BCG (Bacille Calmette-Guerin).

    • Vertel het uw arts als u ooit tuberculose heeft gehad, bent blootgesteld aan tuberculose die blijkt uit een positieve PPD-test, als iemand in uw huishouden tuberculose heeft, of als u onlangs naar een gebied bent gereisd waar bepaalde infecties vaak voorkomen (Ohio River Valley , Mississippi River Valley en het zuidwesten).

    Kinderen moeten op de hoogte zijn van alle kinderimmunisaties voordat ze met de behandeling met etanercept beginnen.

    Het gebruik van etanercept kan uw risico op het ontwikkelen van bepaalde soorten kanker verhogen, waaronder een snelgroeiend lymfoom dat fataal kan zijn. Dit zeldzame lymfoom is voorgekomen bij mannelijke tieners en jonge mannen die een combinatie van immunosuppressiva gebruikten geneesmiddelen voor de behandeling van de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa. Mensen met auto-immuunziekten (waaronder reumatoïde artritis, de ziekte van Crohn, spondylitis ankylopoetica en psoriasis) kunnen echter een hoger risico op lymfoom hebben. Praat met uw arts over uw individuele risico.

    Zwangerschap

     Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld. Dit is bedoeld om de uitkomst van de zwangerschap bij te houden en eventuele effecten van etanercept op de baby te evalueren.

    Borstvoeding

    Etanercept kan in de moedermelk terechtkomen en kan schadelijk zijn voor een baby die borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

    Hoe te gebruiken Etanercept

    Gebruikelijke dosis etanercept voor volwassenen voor reumatoïde artritis (RA), spondylitis ankylopoetica (AS) of artritis psoriatica (PsA)

    Dosis: 50 mg eenmaal per week, met of zonder methotrexaat.

    Opmerkingen:

  • Methotrexaat, glucocorticoïden , salicylaten, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of analgetica kunnen worden voortgezet tijdens de behandeling met dit medicijn.
  • Doseringen hoger dan 50 mg per week worden niet aanbevolen.

    • Toepassingen:

  • Reumatoïde artritis: Om de symptomen te verminderen, een grote klinische respons op te wekken, de progressie van structurele schade te remmen en het fysieke functioneren te verbeteren bij patiënten met matige tot ernstige actieve RA; dit medicijn kan alleen of in combinatie met methotrexaat worden gebruikt.
  • Spondylitis ankylopoetica: om de symptomen te verminderen bij patiënten met actieve AS.
  • Artritis psoriatica: om de symptomen te verminderen, waardoor de progressie van structurele schade aan actieve artritis en verbetering van de fysieke functie bij patiënten met PsA; dit medicijn kan alleen of in combinatie met methotrexaat worden gebruikt.

    • Gebruikelijke dosis etanercept bij kinderen voor juveniele idiopathische artritis:

    Dosis: 2 jaar en ouder:

  • Minder dan 63 kg: 0,8 mg/kg subcutaan eenmaal per week.
  • Groter dan of gelijk aan 63 kg: 50 mg subcutaan eenmaal per week.
  • Maximale dosis: 50 mg subcutaan eenmaal per week.

    • Opmerkingen:

  • Glucocorticoïden, niet-steroïde anti-steroïde -inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of analgetica kunnen worden voortgezet tijdens de behandeling met dit medicijn.

    • Gebruik: Voor het verminderen van de symptomen van matig tot ernstig actieve polyarticulaire juveniele idiopathische artritis (JIA) bij patiënten van 2 jaar en ouder.

    Gebruikelijke dosis etanercept bij kinderen voor plaque psoriasis:

    Dosis: 4 jaar en ouder:

  • Minder dan 63 kg: 0,8 mg/kg subcutaan eenmaal per week.
  • Groter dan of gelijk aan 63 kg: 50 mg subcutaan eenmaal per week.
  • Maximaal : 50 mg subcutaan eenmaal per week.

    • Opmerkingen:

  • Glucocorticoïden, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), of analgetica kunnen worden voortgezet tijdens de behandeling met dit medicijn.

    • Gebruik: Voor de behandeling van patiënten van 4 jaar en ouder met chronische matige tot ernstige plaque psoriasis (PsO) die komen in aanmerking voor systemische therapie of fototherapie.

    Waarschuwingen

    Het gebruik van etanercept kan uw risico op het ontwikkelen van bepaalde soorten kanker verhogen, waaronder een zeldzame vorm van lymfoom. Vraag uw arts naar uw specifieke risico. Dit kwam vooral voor bij tieners en jongvolwassenen die etanercept of soortgelijke geneesmiddelen gebruikten voor de behandeling van de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa. Bel onmiddellijk uw arts als u een van de volgende symptomen heeft: koorts, nachtelijk zweten, jeuk, verlies van eetlust, gewichtsverlies, vermoeidheid, vol gevoel na het eten van slechts een kleine hoeveelheid, pijn in uw bovenbuik die zich kan verspreiden naar uw schouder misselijkheid, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen, bleke huid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, snelle hartslag, donkere urine, kleikleurige ontlasting of geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

    Etanercept kan uw immuunsysteem verzwakken. Er kunnen ernstige en soms dodelijke infecties optreden. Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van infectie vertoont, zoals koorts, koude rillingen, hoesten, zweten, lichaamspijn, huidzweren of roodheid, diarree, een brandend gevoel tijdens het urineren , of zich erg moe of kortademig voelen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Etanercept

    Vertel uw arts over al uw huidige geneesmiddelen en over de geneesmiddelen die u begint of stopt met het gebruik ervan, vooral:

  • abatacept (Orencia);
  • anakinra (Kineret);
  • cyclofosfamide (Cytoxan); of
  • insuline of orale diabetesmedicijnen.

    • Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met etanercept, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden