Ethinyl estradiol and norelgestromin

Generieke naam: Ethinyl Estradiol And Norelgestromin
Geneesmiddelklasse: Voorbehoedmiddelen

Gebruik van Ethinyl estradiol and norelgestromin

Norelgestromin en ethinylestradiol combinatie anticonceptiehuidpleister wordt gebruikt om zwangerschap te voorkomen. Hormonen uit de pleister worden via uw huid in uw lichaam opgenomen. Het werkt door elke maand te voorkomen dat de eicel van een vrouw zich volledig ontwikkelt. De eicel kan geen sperma meer accepteren en bevruchting (zwangerschap) wordt voorkomen.

Deze pleister laat meer oestrogeen in het bloed komen dan orale anticonceptie die dezelfde hoeveelheid oestrogeen bevat.

Geen enkele anticonceptiemethode is 100 procent effectief. Anticonceptiemethoden zoals een operatie om steriel te worden of geen seks hebben, zijn effectiever. Bespreek met uw arts uw mogelijkheden voor anticonceptie.

De combinatie norelgestromin en ethinylestradiol voorkomt AIDS of andere seksueel overdraagbare aandoeningen niet. Het zal hepatitis B niet voorkomen. Het zal niet helpen als noodanticonceptie, bijvoorbeeld na onbeschermd seksueel contact.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Ethinyl estradiol and norelgestromin bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

Lichaamspijn

rillingen

hoesten

moeite met ademhalen

oorverstopping

koorts

hoofdpijn

stemverlies

verstopte neus

loopneus

niezen

keelpijn

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

Voorkomen niet bekend

Angst

veranderingen in huidskleur

pijn of ongemak op de borst

verwarring

donkere urine

diarree

duizeligheid

oogpijn

flauwvallen

onvermogen om te spreken

jeuk

gebrek aan of verlies van eetlust

lichtgekleurde ontlasting

licht gevoel in het hoofd

misselijkheid

gevoelloosheid in de handen

pijn in de maag

pijn in de borst, lies of benen, vooral de kuiten

pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek

pijn, gevoeligheid of zwelling van de voet of het been

bonzen in de oren

uitslag

toevallen

langzame of snelle hartslag

onduidelijke spraak

plotselinge hoofdpijn

plotseling verlies van coördinatie

plotselinge, ernstige zwakte of gevoelloosheid in de arm of het been aan één kant van het lichaam

zweten

zwelling, pijn of gevoeligheid in het bovenbuik- of maaggebied

tijdelijke blindheid

onaangename ademgeur

veranderingen in het gezichtsvermogen

braken van bloed

gele ogen of huid

Roep onmiddellijk noodhulp in als een van de volgende symptomen van een overdosis optreedt: p>

Symptomen van een overdosis

Ongebruikelijke vaginale bloedingen bij vrouwen

braken

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die gewoonlijk optreden geen medische aandacht nodig. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Branderig gevoel, jeuk of roodheid van de huid

menstruatiekrampen

pijn, pijn, zwelling of afscheiding uit de borst of borsten

zwelling of pijn op de pleisterplaats

Voorkomen niet bekend

Afwezige, gemiste of onregelmatige menstruatieperioden

bloederige vaginale afscheiding

bruine, vlekkerige vlekken op de blootgestelde huid

verandering in de hoeveelheid vaginale afscheiding

verandering in de menstruatie

verminderde hoeveelheid moedermelk

ontmoediging

droge mond

zich verdrietig of leeg voelen

toename of afname van gewicht

toegenomen honger of dorst

meer plassen

prikkelbaarheid

jeuk aan de vagina of buiten de geslachtsorganen

lichte vaginale bloedingen tussen menstruaties en na geslachtsgemeenschap

verlies van interesse of genot

pijn tijdens geslachtsgemeenschap

buikkrampen of een opgeblazen gevoel

stoppen van menstruatiebloedingen

zwelling

dik , witte wrongelachtige vaginale afscheiding zonder geur of met een milde geur

concentratieproblemen

slaapproblemen

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen ook optreden bij sommige patiënten. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Ethinyl estradiol and norelgestromin

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van de transdermale combinatie norelgestromin en ethinylestradiol bij pediatrische patiënten. Er worden echter geen pediatrische specifieke problemen verwacht die de bruikbaarheid van dit medicijn bij tieners zouden beperken. Dit geneesmiddel kan worden gebruikt voor anticonceptie bij tienermeisjes, maar mag niet vóór het begin van de menstruatie worden gebruikt.

Geriatrisch

Passende onderzoeken naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van de transdermale combinatie norelgestromin en ethinylestradiol zijn niet uitgevoerd bij de geriatrische populatie. Dit geneesmiddel is niet geïndiceerd voor gebruik bij oudere vrouwen.

Borstvoeding

Onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven hebben schadelijke effecten op het kind aangetoond. Er moet een alternatief voor dit medicijn worden voorgeschreven of u moet stoppen met het geven van borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

Dasabuvir

Ombitasvir

Paritaprevir

Ritonavir

Tranexaminezuur

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Amifampridine

Amobarbital

Amoxicilline

Ampicilline

Amprenavir

Anagrelide

Apalutamide

Aprepitant

Armodafinil

Artemether

Bacampicilline

Belzutifan

Betamethason

Bexaroteen

Boceprevir

Bosentan

Bupropion

Butabarbital

Butalbital

Carbamazepine

Carbenicilline

Cefaclor

Cefadroxil

Cefdinir

Cefditoren

Cefixime

Cefpodoxim

Cefprozil

Ceftazidim

Ceftibuten

Cefuroxim

Cenobamaat

Ceritinib

Clobazam

Cloxacilline

Cobicistat

Colesevelam

Cyclacilline

Cyclosporine

Dabrafenib

Darunavir

Dexamethason

Dicloxacilline

Dipyrone

Donepezil

Doxycycline

Efavirenz

Elagolix

Elvitegravir

Encorafenib

Enzalutamide

Eslicarbazepineacetaat

Etravirine

Felbamaat

Fosamprenavir

Fosaprepitant

Fosfenytoïne

Fostemsavir

Glecaprevir

Grazoprevir

Griseofulvin

Guargom

Indinavir

Isotretinoïne

Ivosidenib

Lesinurad

Lixisenatide

Lopinavir

Lorlatinib

Lumacaftor

Mavacamten

Mefobarbital

Meropenem

Methohexital

Minocycline

Mitapivat

Mitotaan

Mobocertinib

Modafinil

Mycofenolaat-mofetil

Mycofenolzuur

Nafcilline

Nelfinavir

Nevirapine

Nirmatrelvir

Octreotide

Oxacilline

Oxcarbazepine

Oxytetracycline

Paclitaxel

Paclitaxel Eiwitgebonden

Penicilline G

Penicilline G Procaïne

Penicilline V

Pentobarbital

Fenobarbital

Fenylbutazon

Fenytoïne

Pibrentasvir

Piperaquine

Pitolisant

Prednisolon

Prednison

Primidon

Rode Klaver

Rifabutine

Rifampicine

Rifapentine

Rilpivirine

Ritonavir

Rufinamide

Saquinavir

Secobarbital

Simeprevir

Somatrogon-ghla

Sint-Janskruid

Sugammadex

Sultamicilline

Tazemetostat

Telaprevir

Telotristat Ethyl

Tetracycline

Theofylline

Thiopental

Thioridazine

Ticarcilline

Tigecycline

Tirzepatide

Tizanidine

Topiramaat

Troglitazon

Ulipristal

Valproïnezuur

Voxilaprevir

Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Amitriptyline

Atazanavir

Atorvastatine

Clomipramine

Diazepam

Doxepin

Etoricoxib

Ginseng

Imipramine

Lamotrigine

Levothyroxine

Zoethout

Liothyronine

Lorazepam

Parecoxib

Roflumilast

Selegiline

Temazepam

Tipranavir

Triazolam

Troleandomycine

Valdecoxib

Voriconazol

Warfarine

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

Cafeïne

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Abnormale of ongebruikelijke vaginale bloedingen of

Bloedstolsels (bijv. diepe veneuze trombose, longembolie), of voorgeschiedenis van of

Borstkanker, of voorgeschiedenis van of

Baarmoederhalskanker, of voorgeschiedenis van of

Diabetes met schade aan nieren, ogen, zenuwen of bloedvaten of

Hartaanval, voorgeschiedenis van of

Hart- of bloedvatziekte (bijv. coronaire hartziekte, hartklepproblemen), nu of in het verleden of

Hypertensie (hoge bloeddruk), ongecontroleerd of

Leverziekte, inclusief tumoren of kanker of

Grote operatie met een lange periode van inactiviteit of

Migraine-hoofdpijn of

Beroerte, voorgeschiedenis van of

Tumoren (oestrogeenafhankelijk), bekend of vermoed – mogen niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.

Depressie, voorgeschiedenis van of

Dyslipidemie (hoog cholesterol of vetgehalte in het bloed) of

Oedeem (vochtretentie of zwelling van het lichaam) of

Galblaasziekte of

Hypertensie (hoge bloeddruk) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Obesitas – Het gebruik van de pleister voor transdermaal gebruik kan minder effectief zijn bij vrouwen met een lichaamsgewicht groter dan of gelijk aan 90 kilogram.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ethinyl estradiol and norelgestromin

Om het gebruik van hormonale anticonceptiva zo veilig en betrouwbaar mogelijk te maken, moet u begrijpen hoe en wanneer u ze moet gebruiken en welke effecten u kunt verwachten.

Bij dit geneesmiddel worden instructies voor de patiënt geleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Dit transdermale pleistersysteem moet gedurende een cyclus van 28 dagen (vier weken) worden gebruikt. Gedurende 3 weken (21 dagen) wordt elke week een nieuwe pleister aangebracht, en week vier is pleistervrij.

Als u de combinatie norelgestromin en ethinylestradiol transdermaal gaat gebruiken, heeft uw lichaam minimaal 7 dagen nodig om zich aan te passen voordat een zwangerschap wordt voorkomen. Gebruik een tweede vorm van anticonceptie (bijvoorbeeld condooms, zaaddodende middelen, pessaria) gedurende de eerste 7 dagen van uw eerste pleistercyclus.

Om deze pleister te gebruiken:

Bewaar elke pleister in de verpakking totdat u klaar bent om hem te gebruiken.

Was uw handen met water en zeep voor en na het aanbrengen van een pleister.

Breng de pleister aan op een schone, droge en intacte huid van de buik of maag, het bovenlichaam, de bovenkant van de buitenkant van de arm of de billen. Raak het kleverige oppervlak van de pleister niet aan.

Zorg ervoor dat er geen lotion, poeder, crème of make-up op de huid zit.

Breng de pleister aan en druk deze vervolgens aan met de palm van uw hand gedurende 10 seconden om er zeker van te zijn dat deze blijft plakken.

Verander de locatie van de pleister telkens wanneer u een nieuwe aanbrengt. Breng geen pleister aan op een huid die gewond, gebroken of gesneden is. Breng geen pleister op uw borsten aan. Controleer de pleister elke dag om er zeker van te zijn dat deze op zijn plaats zit.

Als de pleister geheel of gedeeltelijk loslaat, probeer hem dan opnieuw aan te brengen of een nieuwe pleister aan te brengen. Als het binnen 24 uur losraakt, is er geen andere vorm van anticonceptie nodig. Als de pleister langer dan 24 uur heeft losgelaten, breng dan een nieuwe pleister aan en start een nieuwe cyclus. Er moet ook een tweede vorm van anticonceptie worden gebruikt.

Als de pleister niet plakkerig is of aan het materiaal of zichzelf is blijven plakken, verwijder deze dan en breng een nieuwe pleister aan. Houd de pleister niet op zijn plaats met tape of wikkels.

Als u overstapt van een anticonceptiepil of vaginale ring naar het gebruik van de pleister, begin dan met de pleister op de eerste dag van uw menstruatie op de dag waarop u gewoonlijk uw volgende pil of vaginale ring voor Xulane® zou gebruiken . Als uw menstruatie na 1 week voor Xulane® niet begint, moet u uw arts raadplegen voor een zwangerschapstest. Als u Xulane® meer dan 1 week na het gebruik van uw laatste pil of vaginale ring aanbrengt, gebruik dan gedurende de eerste 7 dagen een tweede anticonceptiemethode met de pleister.

Als u in het eerste trimester van uw zwangerschap een miskraam of abortus heeft gehad, kunt u meteen beginnen met de combinatie norelgestromin en ethinylestradiol transdermaal. U heeft geen tweede vorm van anticonceptie nodig. Als u 5 dagen of langer na de miskraam of abortus met dit geneesmiddel begint, moet u een tweede vorm van anticonceptie met de pleister gebruiken gedurende de eerste 24 uur tijdens het begin van uw menstruatie of gedurende de eerste 7 dagen op de eerste zondag van uw menstruatie. jouw menstruatie. Als u na het eerste trimester een miskraam of abortus krijgt, moet u 4 weken wachten voordat u met dit geneesmiddel begint.

Als u deze pleister na de bevalling gebruikt en ervoor kiest geen borstvoeding te geven, kunt u na 4 weken beginnen om het risico op bloedstolsels te voorkomen.

Als u een bloeding krijgt terwijl de pleister op zijn plaats zit, blijf de pleisters dan zoals gewoonlijk gebruiken. Als het bloeden 2 tot 3 cycli aanhoudt, neem dan contact op met uw arts. Als u niet ongesteld wordt gedurende de tijd dat de pleister uit is, blijf dan op uw normale schema en neem contact op met uw arts.

Als de pleister oncomfortabel is of irritatie veroorzaakt, vervang dan een nieuwe pleister op een nieuwe locatie. Wijzig de pleister opnieuw volgens uw normale schema. Gebruik niet meer dan één pleister tegelijk.

Als je een pleister verwijdert, vouw hem dan voorzichtig dubbel zodat hij aan zichzelf blijft plakken en gooi hem weg. Er zullen nog steeds wat hormonen op de pleister zitten. Raak de binnenkant van de pleister niet aan.

Eet geen grapefruit en drink geen grapefruitsap terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Grapefruit en grapefruitsap kunnen de hoeveelheid van dit geneesmiddel die in het lichaam wordt opgenomen, veranderen.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Uw arts kan hiermee beginnen. uw pleister op de eerste dag van uw menstruatie (zogenaamde start van dag 1) of op een zondag (genaamd zondagstart). Als u op een bepaalde dag begint, is het belangrijk dat u dat schema volgt, zelfs als u vergeet een pleister te vervangen. Wijzig uw schema niet op eigen kracht. Als het schema dat u is opgelegd u niet uitkomt, overleg dan met uw arts over het wijzigen van het schema.

Voor transdermale doseringsvorm (huidpleister):

Voor anticonceptie (om zwangerschap te voorkomen):

Volwassenen: breng één pleister aan op de huid en bewaar deze 1 week ter plaatse. Breng een nieuwe pleister aan aan het begin van week 2 en opnieuw in week 3. Vervang de pleister altijd op dezelfde dag van de week. Gebruik geen pleister tijdens week 4. Dit is de periode waarin u ongesteld wordt. Begin met een nieuwe pleister 7 dagen nadat de laatste pleister is verwijderd.

Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Gemiste dosis

Bel uw arts of apotheker voor instructies.

Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket als u vergeet uw pleister te vervangen. Dit omvat slechts enkele manieren om met dit geneesmiddel om te gaan. Het kan zijn dat uw arts wil dat u stopt met het gebruik van dit geneesmiddel en andere anticonceptiemethoden gebruikt gedurende de rest van de maand tot uw menstruatie. Dan kan uw arts u vertellen hoe u uw geneesmiddel weer kunt gaan gebruiken.

Als u tijdens de eerste week vergeet uw pleister aan te brengen, breng deze dan zo snel mogelijk aan en start een nieuwe cyclus. Gebruik een tweede vorm van anticonceptie gedurende de eerste week van de nieuwe cyclus. U heeft nu een nieuwe startdag voor de pleister.

Als u vergeet uw pleister in de tweede of derde week gedurende één of twee dagen te vervangen, verander deze dan zodra u eraan denkt. Er is geen andere vorm van anticonceptie nodig. Als u langer dan twee dagen vergeet uw pleister in de tweede of derde week te vervangen, neem dan een nieuwe pleister en start een nieuwe cyclus. Gebruik een tweede vorm van anticonceptie gedurende de eerste week van de nieuwe cyclus. Als u aan het einde van de derde week vergeet uw pleister te verwijderen, verwijder deze dan zo snel mogelijk en begin dan met een nieuwe pleister op uw normale startdag. U mag de pleister nooit langer dan zeven dagen achter elkaar laten zitten.

Bewaren

Bewaar de pleisters bij kamertemperatuur in een gesloten verpakking, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht.

Buiten bereik van kinderen bewaren .

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen die u niet meer gebruikt, moet weggooien.

Daarna Als u een gebruikte pleister verwijdert, vouwt u de pleister dubbel met de plakzijden naar elkaar toe. Plaats het in een kindveilige verpakking of een afgesloten zak. Zorg ervoor dat u het buiten het bereik van kinderen en huisdieren weggooit.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt en geen ongewenste effecten veroorzaakt. Deze bezoeken vinden doorgaans elke 6 tot 12 maanden plaats, maar sommige artsen hebben ze vaker nodig. Uw arts wil mogelijk ook uw bloeddruk controleren terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Hoewel u dit geneesmiddel gebruikt om zwangerschap te voorkomen, moet u weten dat het gebruik van dit geneesmiddel terwijl u zwanger bent schadelijk kan zijn voor uw ongeboren baby. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts. Zorg ervoor dat uw arts binnen 4 weken voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, weet of u een baby heeft gekregen.

Vertel de verantwoordelijke arts of tandarts dat u dit geneesmiddel gebruikt voordat u een operatie (inclusief een tandheelkundige ingreep) of een spoedbehandeling uitvoert. Uw arts zal beslissen of u dit geneesmiddel moet blijven gebruiken.

Norelgestromin en ethinylestradiol transdermaal werken mogelijk niet zo goed voor u als u meer dan 98 kilo weegt. Praat met uw arts over het soort anticonceptie dat het beste voor u is.

Vaginale bloedingen in verschillende hoeveelheden kunnen optreden tussen uw normale menstruatieperioden tijdens de eerste 3 maanden van gebruik. Dit wordt soms spotting genoemd als het licht is, of doorbraakbloeding als het zwaarder is. Als dit zou gebeuren:

Als dit zou gebeuren, ga dan verder met uw normale doseringsschema.

De bloeding stopt gewoonlijk binnen 1 week. Raadpleeg uw arts als de bloeding langer dan 1 week aanhoudt.

Als de bloeding langer dan 3 maanden aanhoudt nadat u volgens schema hormonale anticonceptiva heeft gebruikt, neem dan contact op met uw arts.

Gebruik dit geneesmiddel niet samen met geneesmiddelen voor de behandeling van een hepatitis C-virusinfectie, waaronder ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, met of zonder dasabuvir (Technivie®, Viekira Pak®).

Dit geneesmiddel beschermt u niet tegen het krijgen van HIV/AIDS, herpes of andere seksueel overdraagbare aandoeningen. Vertel het uw arts als u of uw partner geslachtsgemeenschap begint te hebben met andere mensen, of als u of uw partner positief test op een seksueel overdraagbare aandoening. Als u zich hier zorgen over maakt, neem dan contact op met uw arts.

Neem contact op met uw arts als u een menstruatie overslaat, zodat de oorzaak kan worden vastgesteld. Gemiste menstruaties kunnen optreden als u de pleister niet precies volgens plan heeft gebruikt of als het geneesmiddel niet de juiste sterkte of het juiste type is voor uw behoeften. Mogelijk heeft u een zwangerschapstest nodig.

Als u vermoedt dat u zwanger bent geworden, stop dan onmiddellijk met het gebruik van dit geneesmiddel en neem contact op met uw arts.

Gebruik dit geneesmiddel niet als u sigaretten rookt of als u ouder bent dan 35 jaar. Als u rookt terwijl u deze anticonceptie gebruikt, verhoogt u het risico op een bloedstolsel, een hartaanval of een beroerte. Uw risico is nog groter als u ouder bent dan 35 jaar, als u diabetes, hoge bloeddruk, hoog cholesterol heeft of als u overgewicht heeft. Praat met uw arts over manieren om te stoppen met roken. Houd uw diabetes onder controle. Vraag uw arts naar het type dieet en lichaamsbeweging om uw gewicht en cholesterolgehalte in uw bloed onder controle te houden.

Als u dit geneesmiddel gebruikt, wordt u blootgesteld aan meer oestrogeen dan wanneer u een gewone anticonceptiepil gebruikt. Verhoogde blootstelling aan oestrogeen kan het risico op bijwerkingen vergroten. Praat met uw arts over dit risico.

Het gebruik van dit geneesmiddel kan uw risico op bloedstollingsproblemen vergroten. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn heeft in de borst, liezen of benen, vooral in de kuiten, moeite heeft met ademhalen, plotselinge, ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, plotselinge, onverklaarbare kortademigheid, plotselinge onverklaarbare kortademigheid , een plotseling verlies van coördinatie of veranderingen in het gezichtsvermogen tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u contactlenzen draagt of als er tijdens of na de behandeling wazig zicht, moeite met lezen of een andere verandering in het gezichtsvermogen optreedt. Het kan zijn dat uw arts wil dat u uw ogen laat controleren door een oogarts.

Het gebruik van dit geneesmiddel kan uw risico op borstkanker of baarmoederhalskanker vergroten. Praat met uw arts over dit risico. Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u abnormale vaginale bloedingen ervaart.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn of gevoeligheid in de bovenbuik, donkere urine of bleke ontlasting, of gele ogen of huid heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig leverprobleem.

Het gebruik van dit geneesmiddel kan uw risico op galblaasaandoeningen vergroten. Praat met uw arts over dit risico.

Neem contact op met uw arts voordat u een oud recept opnieuw aanvult, vooral na een zwangerschap. U heeft nog een lichamelijk onderzoek nodig en uw arts kan uw recept wijzigen.

Voorzichtig gebruiken in de buurt van kleine kinderen. De anticonceptiepleister kan verstikkingsgevaar opleveren als deze door een kind wordt ingeslikt.

Zorg ervoor dat elke arts die u behandelt, weet dat u dit geneesmiddel gebruikt. Dit geneesmiddel kan de resultaten van bepaalde medische tests beïnvloeden. Mogelijk moet u ook minimaal 4 weken vóór en 2 weken na een grote operatie stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel.

Dit geneesmiddel kan uw huid gevoeliger maken voor zonlicht. Gebruik een zonnebrandcrème als u buiten bent. Vermijd zonnelampen en zonnebanken.

Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-receptgeneesmiddelen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- (bijvoorbeeld sint-janskruid) of vitaminesupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.