Ethinyl estradiol and norelgestromin

Nazwa ogólna: Ethinyl Estradiol And Norelgestromin
Klasa leku: Środki antykoncepcyjne

Użycie Ethinyl estradiol and norelgestromin

Płaszcz antykoncepcyjny zawierający Norelgestromin i etynyloestradiol stosowany jest w celu zapobiegania ciąży. Hormony z plastra wchłaniają się przez skórę do organizmu. Działa poprzez powstrzymywanie pełnego rozwoju komórki jajowej kobiety co miesiąc. Komórka jajowa nie może już przyjąć plemnika, co uniemożliwia zapłodnienie (ciążę).

Ten plaster przepuszcza do krwi więcej estrogenu niż doustna antykoncepcja zawierająca tę samą ilość estrogenu.

Żadna metoda antykoncepcji nie jest skuteczna w 100%. Bardziej skuteczne są metody kontroli urodzeń, takie jak operacja mająca na celu uzyskanie bezpłodności lub brak współżycia. Omów z lekarzem możliwości kontroli urodzeń.

Połączenie norelgestrominy i etynyloestradiolu nie zapobiega AIDS ani innym chorobom przenoszonym drogą płciową. Nie zapobiegnie wirusowemu zapaleniu wątroby typu B. Nie sprawdzi się jako antykoncepcja awaryjna, np. po kontakcie seksualnym bez zabezpieczenia.

Ten lek jest dostępny wyłącznie na receptę lekarza.

Ethinyl estradiol and norelgestromin skutki uboczne

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Częstsze

Bóle lub ból ciała

dreszcze

kaszel

trudności z oddychaniem

przekrwienie ucha

gorączka

ból głowy

utrata głosu

zatkanie nosa

katar

kichanie

ból gardła

niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

Częstość nieznana

Lęk

zmiany koloru skóry

ból lub dyskomfort w klatce piersiowej

splątanie

ciemny mocz

biegunka

zawroty głowy

ból oczu

omdlenie

niezdolność do mówienia

swędzenie

brak lub utrata apetytu

jasne stolce

zawroty głowy

nudności

drętwienie rąk

ból brzucha

ból w klatce piersiowej, pachwinie lub nogach, szczególnie łydek

ból lub dyskomfort ramion, szczęki, pleców lub szyi

ból, tkliwość lub obrzęk stopy lub nogi

bicie w uszach

wysypka

napady padaczkowe

wolne lub szybkie bicie serca

niewyraźna mowa

nagły ból głowy

nagła utrata koordynacji

nagłe, poważne osłabienie lub drętwienie ręki lub nogi po jednej stronie ciała

pocenie się

obrzęk, ból lub tkliwość w górnej części brzucha lub okolicy żołądka

tymczasowa ślepota

nieprzyjemny zapach oddechu

zmiany widzenia

krwawe wymioty

żółte oczy lub skóra

Natychmiast uzyskaj pomoc w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów przedawkowania:

Objawy przedawkowania

Nietypowe krwawienie z pochwy u kobiet

wymioty

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie występują nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych utrzymują się lub są uciążliwe, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

Częstsze

Płonięcie, swędzenie lub zaczerwienienie skóry

skurcze menstruacyjne

ból, bolesność, obrzęk lub wydzielina z piersi lub piersi

obrzęk lub bolesność w miejscu naklejenia

Częstość występowania nieznana

Brak, brak lub nieregularne miesiączki

krwawe upławy z pochwy

brązowe, plamiste plamy na odsłoniętej skórze

zmiana ilości wydzieliny z pochwy

zmiana w przepływie miesiączkowym

zmniejszona ilość mleka matki

zniechęcenie

suchość w ustach

uczucie smutku lub pustki

zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała

zwiększony głód lub pragnienie

zwiększone oddawanie moczu

drażliwość

swędzenie pochwy lub zewnętrznych narządów płciowych

lekkie krwawienie z pochwy między miesiączkami i po stosunku płciowym

utrata zainteresowań lub przyjemność

ból podczas stosunku płciowego

skurcze lub wzdęcia brzucha

zatrzymanie krwawienia miesiączkowego

obrzęk

gruby , biała, twarogowa wydzielina z pochwy bez zapachu lub o łagodnym zapachu

problemy z koncentracją

problemy ze snem

Mogą również wystąpić inne niewymienione działania niepożądane u niektórych pacjentów. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.

Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Ethinyl estradiol and norelgestromin

Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

alergie

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.

Pediatryczne

Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku i działania leku złożonego norelgestrominy i etynyloestradiolu podawanego przezskórnie w populacji pediatrycznej. Nie należy się jednak spodziewać problemów specyficznych dla dzieci, które ograniczałyby przydatność tego leku u nastolatków. Lek ten może być stosowany w celu kontroli urodzeń u nastolatek, ale nie należy go stosować przed rozpoczęciem miesiączki.

Geriatryczny

W populacji osób w podeszłym wieku nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku z działaniem połączenia przezskórnego norelgestrominy i etynyloestradiolu. Lek nie jest wskazany do stosowania u kobiet w podeszłym wieku.

Karmienie piersią

Badania z udziałem kobiet karmiących piersią wykazały szkodliwy wpływ na niemowlę. Należy przepisać lek alternatywny dla tego leku lub przerwać karmienie piersią podczas stosowania tego leku.

Interakcje z lekami

Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Podczas stosowania tego leku szczególnie ważne jest, aby lekarz wiedział, czy pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków. Poniższe interakcje zostały wybrane na podstawie ich potencjalnego znaczenia i niekoniecznie obejmują wszystkie elementy.

Nie zaleca się stosowania tego leku z żadnym z poniższych leków. Lekarz może zdecydować o niestosowaniu tego leku lub zmianie niektórych innych przyjmowanych leków.

Dasabuwir

Ombitaswir

Parytaprewir

Rytonawir

Kwas traneksamowy

Stosowanie tego leku z którymkolwiek z poniższych leków zwykle nie jest zalecane, ale w niektórych przypadkach może być konieczne. Jeśli oba leki zostaną przepisane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

Amifamprydyna

Amobarbital

Amoksycylina

Ampicylina

Amprenawir

Anagrelid

Apalutamid

Aprepitant

Armodafinil

Artemeter

Bakampicylina

Belzutifan

Betametazon

Beksaroten

Boceprewir

Bozentan

Bupropion

Butabarbital

Butalbital

Karbamazepina

Karbenicylina

Cefaklor

Cefadroksyl

Cefdinir

Cefditoren

Cefiksym

Cefpodoksym

Cefprozil

Ceftazydym

Ceftibuten

Cefuroksym

Cenobamat

Cerytynib

Klobazam

Kloksacylina

Kobicystat

Colesewelam

Cyklacylina

Cyklosporyna

Dabrafenib

Darunawir

Deksametazon

Dikloksacylina

Dipyron

Donepezyl

Doksycyklina

Efawirenz

Elagolix

Elwitegrawir

Enkorafenib

Enzalutamid

Octan eslikarbazepiny

Etrawiryna

Felbamat

Fosamprenawir

Fosaprepitant

Fosfenytoina

Fostemsawir

Glecaprewir

Grazoprewir

Gryzeofulwina

Guma guar

Indynawir

Izotretynoina

Iwosydenib

Lezynurad

Liksysenatyd

Lopinawir

Lorlatynib

Lumakaftor

Mavacamten

Mefobarbital

Meropenem

Metoheksytal

Minocyklina

Mitapivat

Mitotan

Mobocertinib

Modafinil

Mykofenolan mofetylu

Kwas mykofenolowy

Nafcylina

Nelfinawir

Nevirapina

Nirmatrelwir

Oktreotyd

Oksacylina

Okskarbazepina

Oksytetracyklina

Paklitaksel

Paklitaksel związany z białkami

Penicylina G

Penicylina G Prokaina

Penicylina V

Pentobarbital

Fenobarbital

Fenylobutazon

Fenytoina

Pibrentaswir

Piperachina

Pitolisant

Prednizolon

Prednizon

Primidon

Koniczyna czerwona

Ryfabutyna

Rifampicyna

Ryfapentyna

Rilpiwiryna

Rytonawir

Rufinamid

Sakwinawir

Sekobarbital

Symeprewir

Somatrogon-ghla

Dziurawiec zwyczajny

Sugammadex

Sultamycylina

Tazemetostat

Telaprewir

Telotristat etylowy

Tetracyklina

Teofilina

Tiopental

Tioridazyna

Tykarcylina

Tygecyklina

Tirzepatid

Tyzanidyna

Topiramat

Troglitazon

Uliprystal

Kwas walproinowy

Woksylaprewir

Stosowanie tego leku z którymkolwiek z poniższych leków może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia niektórych działań niepożądanych, ale najlepszym sposobem leczenia może być zastosowanie obu leków. Jeśli oba leki zostaną przepisane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

Amitryptylina

Atazanawir

Atorwastatyna

Klomipramina

Diazepam

Doksepina

Etorykoksyb

Żeń-szeń

Imipramina

Lamotrygina

Lewotyroksyna

Lukrecja

Liotyronina

Lorazepam

Parekoksyb

Roflumilast

Selegilina

Temazepam

Typranawir

Triazolam

Trolandomycyna

Waldekoksyb

Worykonazol

Warfaryna

Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem

Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Poniższe interakcje zostały wybrane na podstawie ich potencjalnego znaczenia i niekoniecznie obejmują wszystkie elementy.

Stosowanie tego leku z którymkolwiek z poniższych objawów może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia niektórych działań niepożądanych, ale w niektórych przypadkach może być nieuniknione. W przypadku jednoczesnego stosowania lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania tego leku lub udzielić specjalnych instrukcji dotyczących spożywania jedzenia, alkoholu i tytoniu.

Kofeina

Inne problemy medyczne

Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:

Nieprawidłowe lub nietypowe krwawienie z pochwy lub

zakrzepy krwi (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna) lub przebyty lub

rak piersi lub przebyty lub

Rak szyjki macicy lub przebyta choroba

Cukrzyca z uszkodzeniem nerek, oczu, nerwów lub naczyń krwionośnych,

Zawał serca, przebyta lub

Choroba serca lub naczyń krwionośnych (np. choroba wieńcowa, problemy z zastawkami serca), obecnie lub w przeszłości,

Nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi), niekontrolowane lub

Choroba wątroby, w tym nowotwory lub rak lub

Poważna operacja z długim okresem braku aktywności lub

Migrenowy ból głowy lub

Udar, historia lub

Nowotwory (zależne od estrogenów), znane lub podejrzewane — nie należy stosować u pacjentów z takimi schorzeniami.

Depresja, przebyta

Dyslipidemia (wysoki poziom cholesterolu lub tłuszczów we krwi) lub

Obrzęk (zatrzymanie płynów lub obrzęk ciała) lub

Choroba pęcherzyka żółciowego lub

Nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi) — należy stosować ostrożnie. Może pogorszyć te warunki.

Otyłość — stosowanie plastra transdermalnego może być mniej skuteczne u kobiet o masie ciała większej lub równej 198 funtów (90 kilogramów).

Powiąż narkotyki

Jak używać Ethinyl estradiol and norelgestromin

Aby stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych było jak najbardziej bezpieczne i niezawodne, należy wiedzieć, jak i kiedy je stosować oraz jakich efektów można się spodziewać.

Do tego leku dołączona jest instrukcja dla pacjenta. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z tymi instrukcjami. Jeśli masz pytania, zapytaj swojego lekarza.

Ten system plastrów transdermalnych należy stosować przez 28 dni (cztery tygodnie). Nowy plaster przykleja się co tydzień przez 3 tygodnie (21 dni), a w czwartym tygodniu nie nakleja się plastra.

Po rozpoczęciu stosowania przezskórnego połączenia norelgestrominy i etynyloestradiolu organizm będzie potrzebował co najmniej 7 dni na przystosowanie się, zanim zapobiegnie się ciąży. Należy stosować drugą formę antykoncepcji (np. prezerwatywy, środki plemnikobójcze, diafragmy) przez pierwsze 7 dni pierwszego cyklu plastra.

Aby użyć tego plastra:

Trzymaj każdy plaster w opakowaniu do czasu użycia.

Umyj ręce wodą z mydłem przed i po nałożeniu plastra.

Nałóż plaster na czystą, suchą i nieuszkodzoną skórę brzucha, górnej części ciała, górnej zewnętrznej części ramienia lub pośladków. Unikaj dotykania lepkiej powierzchni plastra.

Upewnij się, że na skórze nie ma balsamu, pudru, kremu ani makijażu.

Nałóż plaster, a następnie dociśnij go dłoń przez 10 sekund, aby upewnić się, że się przyklei.

Zmieniaj lokalizację plastra za każdym razem, gdy naklejasz nowy. Nie naklejać plastra na zranioną, złamaną lub skaleczoną skórę. Nie naklejaj plastra na piersi. Codziennie sprawdzaj plaster, aby upewnić się, że jest na swoim miejscu.

Jeśli plaster odklei się częściowo lub całkowicie, spróbuj nakleić go ponownie lub nałóż nowy. Jeśli rozluźni się w ciągu mniej niż 24 godzin, nie jest wymagana żadna inna forma kontroli urodzeń. Jeżeli plaster odkleił się po ponad 24 godzinach, należy nakleić nowy plaster i rozpocząć nowy cykl. Należy również zastosować drugą formę kontroli urodzeń.

Jeśli plaster nie jest lepki lub przykleił się do materiału lub do samego materiału, należy go usunąć i nakleić nowy. Nie przytrzymuj plastra za pomocą taśmy ani okładów.

W przypadku zmiany pigułki antykoncepcyjnej lub systemu terapeutycznego dopochwowego na stosowanie plastra, należy rozpocząć przyjmowanie plastra pierwszego dnia miesiączki, w dniu, w którym zwykle stosuje się następną pigułkę lub system terapeutyczny dopochwowy w przypadku Xulane® . Jeśli miesiączka nie rozpocznie się po 1 tygodniu stosowania Xulane®, powinnaś zgłosić się do lekarza w celu wykonania testu ciążowego. Jeśli zastosujesz Xulane® później niż 1 tydzień po przyjęciu ostatniej pigułki lub systemu dopochwowego, przez pierwsze 7 dni stosuj drugą metodę antykoncepcji za pomocą plastra.

Jeśli w pierwszym trymestrze ciąży doszło do poronienia lub aborcji, możesz od razu rozpocząć podawanie przezskórne połączenia norelgestrominy i etynyloestradiolu. Nie potrzebujesz drugiej formy kontroli urodzeń. Jeżeli rozpoczniesz stosowanie tego leku 5 dni lub później po poronieniu lub aborcji, powinieneś stosować drugą formę antykoncepcji za pomocą plastra przez pierwsze 24 godziny na początku miesiączki lub przez pierwsze 7 dni w pierwszą niedzielę następnego dnia. twoja miesiączka. W przypadku poronienia lub aborcji po pierwszym trymestrze ciąży należy odczekać 4 tygodnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku.

Jeśli zastosujesz ten plaster po porodzie i zdecydujesz się nie karmić piersią, możesz rozpocząć po 4 tygodniach, aby zapobiec ryzyku powstania zakrzepów krwi.

Jeśli krwawienie występuje po nałożeniu plastra, należy go nadal stosować w zwykły sposób. Jeżeli krwawienie utrzymuje się przez 2–3 cykle, należy skontaktować się z lekarzem. Jeśli w czasie odklejenia plastra nie wystąpi miesiączka, należy przestrzegać normalnego harmonogramu i skontaktować się z lekarzem.

Jeśli plaster jest niewygodny lub powoduje podrażnienie, zmień plaster na nowy w nowym miejscu. Zmień plaster ponownie zgodnie ze zwykłym harmonogramem. Nie należy stosować więcej niż jednego plastra na raz.

Po usunięciu plastra ostrożnie złóż go na pół, tak aby się sklejał, i wyrzuć. Na plastrze nadal będą znajdować się pewne hormony. Nie dotykaj wnętrza plastra.

Nie należy jeść grejpfrutów ani pić soku grejpfrutowego podczas stosowania tego leku. Grejpfruty i sok grejpfrutowy mogą zmieniać ilość leku wchłanianą przez organizm.

Dawkowanie

Dawka tego leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują jedynie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że zaleci to lekarz.

Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstęp między dawkami oraz czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.

Lekarz może rozpocząć leczenie plaster pierwszego dnia miesiączki (tzw. początek dnia 1) lub w niedzielę (tzw. początek niedzieli). Kiedy zaczynasz w określonym dniu, ważne jest, abyś przestrzegał tego harmonogramu, nawet jeśli zapomnisz zmienić plaster. Nie zmieniaj harmonogramu samodzielnie. Jeśli ustalony harmonogram nie jest dla Ciebie wygodny, porozmawiaj ze swoim lekarzem o zmianie harmonogramu.

W przypadku przezskórnej postaci dawkowania (plaster na skórę):

W celu antykoncepcji (w celu zapobiegania ciąży):

Dorośli — nałóż jeden plaster na skórę i trzymaj go na miejscu przez 1 tydzień. Naklej nowy plaster na początku 2. tygodnia i ponownie w 3. tygodniu. Zawsze zmieniaj plaster tego samego dnia tygodnia. Nie należy stosować plastra w 4. tygodniu. To wtedy wystąpi miesiączka. Rozpocznij naklejanie nowego plastra 7 dni po usunięciu ostatniego plastra.

Dzieci — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz.

Pominięta dawka

Zadzwoń do lekarza lub farmaceuty, aby uzyskać instrukcje.

Jeśli zapomnisz zmienić plaster, postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Dotyczy to tylko niektórych sposobów postępowania z tym lekiem. Lekarz może zalecić zaprzestanie stosowania tego leku i stosowanie innych metod antykoncepcji przez resztę miesiąca, aż do wystąpienia miesiączki. Następnie lekarz może poinformować pacjenta, jak ponownie rozpocząć stosowanie leku.

Jeśli zapomnisz nakleić plaster w pierwszym tygodniu, przyklej go jak najszybciej i rozpocznij nowy cykl. W pierwszym tygodniu nowego cyklu zastosuj drugą formę antykoncepcji. Będziesz miał teraz nowy dzień rozpoczęcia aktualizacji.

Jeśli zapomnisz zmienić plaster w 2. lub 3. tygodniu przez jeden lub dwa dni, zmień go tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomnisz. Nie jest potrzebna żadna inna forma kontroli urodzeń. Jeżeli zapomnisz zmienić plaster w 2. lub 3. tygodniu na dłużej niż dwa dni, zmień plaster na nowy i rozpocznij nowy cykl. W pierwszym tygodniu nowego cyklu zastosuj drugą formę antykoncepcji. Jeśli zapomnisz usunąć plaster pod koniec 3 tygodnia, usuń go tak szybko, jak to możliwe, a następnie rozpocznij naklejanie nowego plastra w zwykłym dniu rozpoczęcia. Nigdy nie należy odklejać plastra dłużej niż 7 dni z rzędu.

Przechowywanie

Plastry przechowuj w temperaturze pokojowej w zamkniętym pojemniku, z dala od źródeł ciepła, wilgoci i bezpośredniego światła.

Trzymaj w miejscu niedostępnym dla dzieci .

Nie przechowuj przeterminowanych leków lub leków, które nie są już potrzebne.

Zapytaj swojego pracownika służby zdrowia, jak powinieneś pozbyć się leków, których nie używasz.

Po usuwając zużyty plaster, złóż plaster na pół, lepkimi stronami do siebie. Umieść go w pojemniku zabezpieczonym przed dziećmi lub w szczelnie zamkniętej torbie. Pamiętaj, aby pozbyć się go w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych.

Ostrzeżenia

Bardzo ważne jest, aby lekarz podczas regularnych wizyt sprawdzał stan pacjenta, aby upewnić się, że lek działa prawidłowo i nie powoduje niepożądanych skutków. Wizyty te będą zwykle odbywać się co 6 do 12 miesięcy, ale niektórzy lekarze wymagają ich częściej. Lekarz może również chcieć sprawdzić ciśnienie krwi podczas stosowania tego leku.

Chociaż stosujesz ten lek w celu zapobiegania ciąży, powinnaś wiedzieć, że stosowanie tego leku w czasie ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Jeśli przypuszczasz, że w trakcie stosowania leku zaszłaś w ciążę, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi. Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy upewnić się, że lekarz wie, czy w ciągu 4 tygodni urodziła Pani dziecko.

Należy powiedzieć lekarzowi prowadzącemu lub dentyście, że stosuje się ten lek przed jakimkolwiek zabiegiem chirurgicznym (w tym chirurgią stomatologiczną) lub leczeniem w nagłych przypadkach. Lekarz podejmie decyzję, czy pacjent powinien kontynuować stosowanie tego leku.

Przezskórne podawanie norelgestrominy i etynyloestradiolu może nie działać tak dobrze, jeśli ważysz więcej niż 198 funtów (98 kilogramów). Porozmawiaj ze swoim lekarzem o rodzaju kontroli urodzeń, który będzie dla Ciebie najlepszy.

W ciągu pierwszych 3 miesięcy stosowania pomiędzy regularnymi miesiączkami może wystąpić różne krwawienie z pochwy. Nazywa się to czasami plamieniem, gdy jest lekkie, lub krwawieniem przełomowym, gdy jest obfite. Jeśli tak się stanie:

Jeśli tak się stanie, należy kontynuować regularne dawkowanie.

Krwawienie zwykle ustaje w ciągu 1 tygodnia. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli krwawienie utrzymuje się dłużej niż 1 tydzień.

Jeśli krwawienie utrzymuje się po stosowaniu hormonalnych środków antykoncepcyjnych zgodnie z planem i przez ponad 3 miesiące, należy skontaktować się z lekarzem.

Nie należy stosować tego leku razem z lekami stosowanymi w leczeniu zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C, w tym ombitaswirem/parytaprewirem/rytonawirem, z dazabuwirem lub bez (Technivie®, Viekira Pak®).

Ten lek nie chroni przed zakażeniem wirusem HIV/AIDS, opryszczką ani innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli Ty lub Twój partner zaczniecie odbywać stosunki seksualne z innymi osobami lub jeśli u Was lub Waszego partnera wynik testu na obecność choroby przenoszonej drogą płciową będzie pozytywny. Jeśli jest to dla Ciebie niepokojące, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

Jeśli nie miesiączkujesz, skontaktuj się z lekarzem, aby ustalić przyczynę. Brak miesiączki może wystąpić, jeśli plaster nie został zastosowany dokładnie zgodnie z planem lub jeśli moc lub rodzaj leku nie są odpowiednie dla Twoich potrzeb. Być może będziesz potrzebować testu ciążowego.

Jeśli podejrzewasz, że możesz zajść w ciążę, natychmiast zaprzestań stosowania tego leku i skonsultuj się z lekarzem.

Nie stosować tego leku, jeśli palisz papierosy lub masz ponad 35 lat. Jeśli palisz podczas stosowania tej antykoncepcji, zwiększasz ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi, zawału serca lub udaru mózgu. Ryzyko jest jeszcze większe, jeśli masz więcej niż 35 lat, masz cukrzycę, wysokie ciśnienie krwi, wysoki poziom cholesterolu lub nadwagę. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o sposobach rzucenia palenia. Utrzymuj cukrzycę pod kontrolą. Zapytaj swojego lekarza o rodzaj diety i ćwiczeń fizycznych, które pozwolą kontrolować wagę i poziom cholesterolu we krwi.

W przypadku stosowania tego leku będziesz narażona na więcej estrogenu niż w przypadku stosowania typowej pigułki antykoncepcyjnej. Zwiększona ekspozycja na estrogeny może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o tym ryzyku.

Stosowanie tego leku może zwiększać ryzyko wystąpienia problemów z krzepnięciem krwi. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli odczuwasz ból w klatce piersiowej, pachwinie lub nogach, szczególnie łydek, trudności w oddychaniu, nagły, silny ból głowy, niewyraźną mowę, nagłą, niewyjaśnioną duszność, nagłą niewyjaśnioną duszność , nagła utrata koordynacji lub zmiany widzenia podczas stosowania tego leku.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli nosisz soczewki kontaktowe lub jeśli w trakcie leczenia lub po jego zakończeniu wystąpi niewyraźne widzenie, trudności z czytaniem lub jakiekolwiek inne zmiany w widzeniu. Lekarz może zlecić sprawdzenie oczu okuliście.

Stosowanie tego leku może zwiększać ryzyko raka piersi lub raka szyjki macicy. Porozmawiaj z lekarzem o tym ryzyku. W przypadku wystąpienia nieprawidłowego krwawienia z pochwy należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Skonsultuj się natychmiast z lekarzem, jeśli odczuwasz ból lub tkliwość w górnej części brzucha, ciemny mocz lub blade stolce albo żółte oczy lub skórę. Mogą to być objawy poważnej choroby wątroby.

Stosowanie tego leku może zwiększać ryzyko choroby pęcherzyka żółciowego. Porozmawiaj z lekarzem o tym ryzyku.

Zanim uzupełnisz starą receptę, szczególnie po ciąży, skonsultuj się z lekarzem. Będziesz potrzebować kolejnego badania fizykalnego i lekarz może zmienić Twoją receptę.

Używaj ostrożnie w obecności małych dzieci. Plaster antykoncepcyjny może powodować ryzyko zadławienia w przypadku połknięcia przez dziecko.

Upewnij się, że każdy lekarz, który Cię leczy, wie, że stosujesz ten lek. Lek ten może wpływać na wyniki niektórych badań lekarskich. Może być również konieczne zaprzestanie stosowania tego leku co najmniej 4 tygodnie przed i 2 tygodnie po poważnej operacji.

Ten lek może zwiększać wrażliwość skóry na światło słoneczne. Kiedy jesteś na świeżym powietrzu, używaj kremu z filtrem przeciwsłonecznym. Unikaj lamp słonecznych i solarium.

Nie należy stosować innych leków, chyba że zostały one omówione z lekarzem. Obejmuje to leki na receptę lub bez recepty (OTC) oraz suplementy ziołowe (np. dziurawiec zwyczajny) lub suplementy witaminowe.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.