Ethinyl estradiol and norelgestromin

Nume generic: Ethinyl Estradiol And Norelgestromin
Clasa de medicamente: Contraceptivele

Utilizarea Ethinyl estradiol and norelgestromin

Plasturele cutanat contraceptiv combinat cu norelgestromină și etinilestradiol este utilizat pentru a preveni sarcina. Hormonii din plasture sunt absorbiți prin piele în corpul dumneavoastră. Funcționează prin oprirea ovulului unei femei să se dezvolte complet în fiecare lună. Ovulul nu mai poate accepta un spermatozoid și se împiedică fertilizarea (sarcina).

Acest plasture permite intrarea mai multor estrogen în sânge decât contraceptivele orale care conțin aceeași cantitate de estrogen.

Nici o metodă contraceptivă nu este 100% eficientă. Metodele de control al nașterii, cum ar fi intervenția chirurgicală pentru a deveni steril sau nu întreține sex, sunt mai eficiente. Discutați cu medicul dumneavoastră opțiunile pentru controlul nașterii.

Asocierea norelgestromină și etinilestradiol nu previne SIDA sau alte boli cu transmitere sexuală. Nu va preveni hepatita B. Nu va ajuta ca contracepție de urgență, cum ar fi după contactul sexual neprotejat.

Acest medicament este disponibil numai cu prescripția medicului dumneavoastră.

Ethinyl estradiol and norelgestromin efecte secundare

Pe lângă efectele necesare, un medicament poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de îngrijiri medicale.

Consultați imediat medicul dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

Mai frecvente

  • Dureri sau dureri corporale
  • frisoane
  • tuse
  • dificultate la respirație
  • congestia urechii
  • febră
  • dureri de cap
  • pierderea vocii
  • congestie nazală
  • nul care curge
  • strănut
  • dureri în gât
  • oboseală sau slăbiciune neobișnuită
  • Incidența nu este cunoscută

  • Anxietate
  • modificări ale culorii pielii
  • durere sau disconfort în piept
  • confuzie
  • urină întunecată
  • diaree
  • amețeli
  • dureri de ochi
  • leșin
  • incapacitate de a vorbi
  • mâncărime
  • lipsa sau pierderea poftei de mâncare
  • scaune deschise la culoare
  • amețeală
  • greață
  • amorțeală la mâini
  • durere de stomac
  • durere în piept, inghinal sau picioare, în special la gambe
  • durere sau disconfort la nivelul brațelor, maxilarului, spatelui sau gâtului
  • durere, sensibilitate sau umflare ale piciorului sau piciorului
  • bătăi în urechi
  • erupții cutanate
  • convulsii
  • bătăi lente sau rapide ale inimii
  • vorbire tulbure
  • durere de cap bruscă
  • pierderea bruscă a coordonării
  • slăbiciune sau amorțeală bruscă, severă la braț sau picior pe o parte a corpului
  • transpirație
  • umflare, durere sau sensibilitate în zona superioară a abdomenului sau a stomacului
  • orbire temporară
  • miros neplăcut de respirație
  • modificări ale vederii
  • vărsături de sânge
  • ochi sau piele galbenă
  • Solicitați imediat ajutor de urgență dacă apare oricare dintre următoarele simptome de supradozaj:

    Simptome de supradozaj

  • Sângerări vaginale neobișnuite la femei
  • vărsături
  • Pot să apară unele reacții adverse care de obicei nu necesită îngrijiri medicale. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalități de a preveni sau de a reduce unele dintre aceste reacții adverse. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

    Mai frecvente

  • Arsuri, mâncărimi sau roșeață a pielii
  • crampe menstruale
  • durere, durere, umflare sau scurgere de la sân sau sâni
  • umflare sau durere la locul plasturelui
  • Incidență necunoscută

  • Menstruare absentă, omisă sau neregulată
  • secreții vaginale sângeroase
  • pete maro, cu pete pe pielea expusă
  • modificarea cantității de scurgeri vaginale
  • modificarea fluxului menstrual
  • scăderea cantității de lapte matern
  • descurajare
  • gura uscată
  • senzație de tristețe sau gol
  • creștere sau scădere în greutate
  • foame sau sete crescute
  • urinări crescute
  • iritabilitate
  • mâncărime la nivelul vaginului sau în afara organelor genitale
  • sângerări vaginale ușoare între menstruații și după actul sexual
  • pierderea interesului sau plăcere
  • durere în timpul actului sexual
  • crampe gastrice sau balonare
  • oprirea sângerării menstruale
  • umflare
  • grosă , scurgeri vaginale asemănătoare cu coagul alb, fără miros sau cu miros ușor
  • probleme de concentrare
  • probleme de somn
  • Pot să apară și alte reacții adverse care nu sunt enumerate la unii pacienti. Dacă observați orice alte reacții, consultați-vă cu medicul dumneavoastră.

    Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Ethinyl estradiol and norelgestromin

    În luarea deciziei de a utiliza un medicament, riscurile de a lua medicamentul trebuie să fie cântărite în raport cu binele pe care îl va face. Aceasta este o decizie pe care dumneavoastră și medicul dumneavoastră o veți lua. Pentru acest medicament, trebuie luate în considerare următoarele:

    Alergii

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată vreo reacție neobișnuită sau alergică la acest medicament sau la orice alte medicamente. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte tipuri de alergii, cum ar fi alimente, coloranți, conservanți sau animale. Pentru produsele fără prescripție medicală, citiți cu atenție eticheta sau ingredientele ambalajului.

    Pediatric

    Nu au fost efectuate studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele combinației transdermice de norelgestromin și etinilestradiol la copii și adolescenți. Cu toate acestea, nu sunt de așteptat probleme specifice pediatrice care ar limita utilitatea acestui medicament la adolescenți. Acest medicament poate fi utilizat pentru controlul nașterii la femeile adolescente, dar nu trebuie utilizat înainte de începerea menstruației.

    Geriatrică

    Nu au fost efectuate studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele combinației transdermice de norelgestromin și etinilestradiol la populația geriatrică. Acest medicament nu este indicat pentru utilizare la femeile în vârstă.

    Alăptarea

    Studiile la femeile care alăptează au demonstrat efecte nocive pentru sugari. Trebuie prescrisă o alternativă la acest medicament sau trebuie să întrerupeți alăptarea în timp ce utilizați acest medicament.

    Interacțiuni cu medicamente

    Deși anumite medicamente nu ar trebui utilizate deloc împreună, în alte cazuri, două medicamente diferite pot fi utilizate împreună, chiar dacă ar putea apărea o interacțiune. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră poate dori să modifice doza sau pot fi necesare alte măsuri de precauție. Când luați acest medicament, este deosebit de important ca medicul dumneavoastră să știe dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate mai jos. Următoarele interacțiuni au fost selectate pe baza semnificației lor potențiale și nu sunt neapărat cuprinzătoare.

    Nu este recomandată utilizarea acestui medicament cu oricare dintre următoarele medicamente. Medicul dumneavoastră poate decide să nu vă trateze cu acest medicament sau să schimbe unele dintre celelalte medicamente pe care le luați.

  • Dasabuvir
  • Ombitasvir
  • Paritaprevir
  • Ritonavir
  • Acid tranexamic
  • Utilizarea acestui medicament cu oricare dintre următoarele medicamente nu este de obicei recomandată, dar poate fi necesară în unele cazuri. Dacă ambele medicamente sunt prescrise împreună, medicul dumneavoastră poate schimba doza sau cât de des utilizați unul sau ambele medicamente.

  • Amifampridină
  • Amobarbital
  • Amoxicilină
  • Ampicilină
  • Amprenavir
  • Anagrelidă
  • >
  • Apalutamidă
  • Aprepitant
  • Armodafinil
  • Artemether
  • Bacampicilină
  • Belzutifan
  • Betametazonă
  • Bxaroten
  • Boceprevir
  • Bosentan
  • Bupropion
  • Butabarbital
  • Butalbital
  • Carbamazepină
  • Carbenicilină
  • Cefaclor
  • Cefadroxil
  • Cefdinir
  • Cefditoren
  • Cefixime
  • Cefpodoxime
  • Cefprozil
  • Ceftazidime
  • Ceftibuten
  • Cefuroximă
  • Cenobamat
  • Ceritinib
  • Clobazam
  • Cloxacilină
  • Cobicistat
  • >
  • Colesevelam
  • Ciclacilină
  • Ciclosporină
  • Dabrafenib
  • Darunavir
  • Dexametazonă
  • Dicloxacilină
  • Dipironă
  • Donepezil
  • Doxiciclină
  • Efavirenz
  • Elagolix
  • Elvitegravir
  • Encorafenib
  • Enzalutamidă
  • Acetat de eslicarbazepină
  • Etravirina
  • Felbamat
  • Fosamprenavir
  • Fosaprepitant
  • Fosfenitoină
  • Fostemsavir
  • Glecaprevir
  • Grazoprevir
  • Griseofulvin
  • Guma de guar
  • Indinavir
  • Isotretinoin
  • Ivosidenib
  • Lesinurad
  • Lixisenatida
  • Lopinavir
  • Lorlatinib
  • Lumacaftor
  • Mavacamten
  • Mephobarbital
  • Meropenem
  • Metohexital
  • Minociclină
  • Mitapivat
  • Mitotan
  • Mobocertinib
  • Modafinil
  • Micofenolat de mofetil
  • Acid micofenolic
  • Nafcilină
  • Nelfinavir
  • Nevirapină
  • Nirmatrelvir
  • Octreotidă
  • Oxacilină
  • Oxcarbazepină
  • Oxitetraciclină
  • Paclitaxel
  • Paclitaxel legat de proteine
  • Penicilina G
  • Penicilina G Procaina
  • Penicilina V
  • Pentobarbital
  • Fenobarbital
  • Fenilbutazonă
  • Fenitoină
  • Pibrentasvir
  • Piperachina
  • Pitolisant
  • Prednisolon
  • Prednison
  • Primidonă
  • Trifoi roșu
  • Rifabutină
  • Rifampină
  • Rifapentină
  • Rilpivirina
  • Ritonavir
  • Rufinamidă
  • Saquinavir
  • Secobarbital
  • Simeprevir
  • Somatrogon-ghla
  • Sunătoare
  • Sugammadex
  • Sultamicilină
  • Tazemetostat
  • Telaprevir
  • Telotristat etil
  • Tetraciclină
  • Teofilină
  • Tiopental
  • Tioridazină
  • Ticarcilină
  • Tigeciclină
  • Tirzepatidă
  • Tizanidină
  • Topiramat
  • Troglitazonă
  • Ulipristal
  • Acid valproic
  • Voxilaprevir
  • Folosirea acestui medicament cu oricare dintre următoarele medicamente poate determina un risc crescut de anumite reacții adverse, dar utilizarea ambelor medicamente poate fi cel mai bun tratament pentru dumneavoastră. Dacă ambele medicamente sunt prescrise împreună, medicul dumneavoastră poate schimba doza sau cât de des utilizați unul sau ambele medicamente.

  • Amitriptilină
  • Atazanavir
  • Atorvastatină
  • Clomipramină
  • Diazepam
  • Doxepin
  • >
  • Etoricoxib
  • Ginseng
  • Imipramină
  • Lamotrigină
  • Levotiroxină
  • Dulce dulce
  • Liotironină
  • Lorazepam
  • Parecoxib
  • Roflumilast
  • Selegilină
  • Temazepam
  • Tipranavir
  • Triazolam
  • Troleandomicină
  • Valdecoxib
  • Voriconazol
  • Warfarină
  • Interacțiuni cu alimente/tutun/alcool

    Anumite medicamente nu trebuie utilizate în timpul sau în jurul orei consumului de alimente sau a anumitor tipuri de alimente, deoarece pot apărea interacțiuni. Utilizarea alcoolului sau a tutunului cu anumite medicamente poate determina, de asemenea, să apară interacțiuni. Următoarele interacțiuni au fost selectate pe baza semnificației lor potențiale și nu sunt neapărat cuprinzătoare.

    Folosirea acestui medicament cu oricare dintre următoarele poate determina un risc crescut de anumite reacții adverse, dar poate fi inevitabil în unele cazuri. Dacă sunt utilizate împreună, medicul dumneavoastră vă poate schimba doza sau cât de des utilizați acest medicament sau vă poate oferi instrucțiuni speciale despre utilizarea alimentelor, alcoolului sau tutunului.

  • Cofeina
  • Alte probleme medicale

    Prezența altor probleme medicale poate afecta utilizarea acestui medicament. Asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme medicale, în special:

  • Sângerare vaginală anormală sau neobișnuită sau
  • Cheaguri de sânge (de exemplu, tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară) sau antecedente de sau
  • Cancer de sân sau antecedente de sau
  • Cancer de col uterin sau antecedente de sau
  • Diabet zaharat cu leziuni ale rinichilor, ochilor, nervilor sau vaselor de sânge sau
  • Atac de cord, istoric de sau
  • >
  • Boala inimii sau a vaselor de sânge (de exemplu, boală coronariană, probleme ale valvelor cardiace), acum sau în trecut sau
  • Hipertensiune arterială (tensiune arterială crescută), necontrolată sau
  • Boală hepatică, inclusiv tumori sau cancer sau
  • Intervenții chirurgicale majore cu o perioadă lungă de inactivitate sau
  • Dureri de cap migrenoase sau
  • Accident vascular cerebral, antecedente de sau
  • Tumori (dependente de estrogen), cunoscute sau suspectate - nu ar trebui să fie utilizate la pacienții cu aceste afecțiuni.
  • Depresie, antecedente de sau
  • Dislipidemie (colesterol ridicat sau grăsimi în sânge) sau
  • Edeme (retenție de lichide sau umflare a corpului) sau
  • Boala vezicii biliare sau
  • Hipertensiune arterială (tensiune arterială crescută) - A se utiliza cu prudență. Poate înrăutăți aceste condiții.
  • Obezitatea – Utilizarea plasturelui transdermic poate fi mai puțin eficientă la femeile cu greutate corporală mai mare sau egală cu 198 de lire sterline (90 de kilograme).
  • Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Ethinyl estradiol and norelgestromin

    Pentru ca utilizarea contraceptivelor hormonale să fie cât mai sigură și fiabilă posibil, ar trebui să înțelegeți cum și când să le utilizați și ce efecte sunt de așteptat.

    Acest medicament vine cu instrucțiuni pentru pacient. Citiți și urmați cu atenție aceste instrucțiuni. Întrebați medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări.

    Acest sistem de plasture transdermic trebuie utilizat timp de 28 de zile (patru săptămâni). Un nou plasture este aplicat în fiecare săptămână timp de 3 săptămâni (21 de zile), iar săptămâna a patra este fără plasture.

    Când începeți să utilizați transdermic combinație de norelgestromin și etinilestradiol, organismul dumneavoastră va avea nevoie de cel puțin 7 zile pentru a se adapta înainte ca o sarcină să fie prevenită. Utilizați o a doua formă de contracepție (de exemplu, prezervative, spermicide, diafragme) în primele 7 zile ale primului ciclu de plasture.

    Pentru a utiliza acest plasture:

  • Păstrați fiecare plasture în ambalaj până când sunteți gata să îl utilizați.
  • Spălați-vă mâinile cu apă și săpun înainte și după aplicarea unui plasture.
  • Aplicați plasturele pe pielea curată, uscată și intactă de pe abdomen sau stomac, partea superioară a corpului, partea superioară exterioară a brațului sau fese. Evitați să atingeți suprafața lipicioasă a plasturelui.
  • Asigurați-vă că nu există loțiune, pudră, cremă sau machiaj pe piele.
  • Aplicați plasturele și apoi apăsați-l cu palmă timp de 10 secunde pentru a vă asigura că se lipește.
  • Schimbați locația plasturelui de fiecare dată când aplicați unul nou. Nu aplicați un plasture pe pielea care este rănită, ruptă sau tăiată. Nu aplicați un plasture pe sâni. Verificați plasturele în fiecare zi pentru a vă asigura că este la locul lui.
  • Dacă plasturele se desprinde parțial sau complet, încercați să îl aplicați din nou sau să aplicați un nou plasture. Dacă se slăbește în mai puțin de 24 de ore, nu este necesară nicio altă formă de control al nașterii. Dacă plasturele s-a îndepărtat mai mult de 24 de ore, aplicați un nou plasture și începeți un nou ciclu. Ar trebui folosită și o a doua formă de control al nașterii.

    Dacă plasturele nu este lipicios sau s-a lipit de material sau de el însuși, îndepărtați-l și aplicați un nou plasture. Nu țineți plasturele pe loc cu bandă sau folii.

    Dacă treceți de la o pilulă contraceptivă sau un inel vaginal la utilizarea plasturelui, începeți plasturele în prima zi a menstruației în ziua în care ați utiliza de obicei următoarea pilulă sau inelul vaginal pentru Xulane® . Dacă menstruația nu începe după 1 săptămână pentru Xulane®, ar trebui să vă consultați medicul pentru un test de sarcină. Dacă aplicați Xulane® la mai mult de 1 săptămână după ce ați folosit ultima pastilă sau inelul vaginal, utilizați o a doua metodă de control al nașterii cu plasturele în primele 7 zile.

    Dacă suferiți un avort spontan sau un avort în primul trimestru de sarcină, puteți începe imediat o combinație transdermică de norelgestromină și etinilestradiol. Nu aveți nevoie de o a doua formă de control al nașterii. Dacă începeți acest medicament la 5 zile sau mai mult după avort spontan sau avort, trebuie să utilizați o a doua formă de control al nașterii cu plasturele în primele 24 de ore de la începutul menstruației sau în primele 7 zile în prima duminică a menstruația ta. Dacă aveți un avort spontan sau un avort după primul trimestru, trebuie să așteptați 4 săptămâni înainte de a începe acest medicament.

    Dacă utilizați acest plasture după naștere și alegeți să nu alăptați, puteți începe după 4 săptămâni pentru a preveni riscul apariției cheagurilor de sânge.

    Dacă aveți sângerare cu plasturele la locul său, continuați să utilizați plasturii ca de obicei. Dacă sângerarea continuă timp de 2-3 cicluri, adresați-vă medicului dumneavoastră. Dacă nu aveți menstruație în timpul în care plasturele este oprit, respectați programul obișnuit și sunați-vă medicul.

    Dacă plasturele este inconfortabil sau provoacă iritații, schimbați cu un nou plasture într-o locație nouă. Schimbați plasturele din nou conform programului dumneavoastră obișnuit. Nu utilizați mai mult de un plasture o dată.

    Când îndepărtați un plasture, pliați-l cu grijă în jumătate, astfel încât să se lipească de el însuși și aruncați-l. Vor mai fi niște hormoni pe plasture. Nu atingeți interiorul plasturelui.

    Nu mâncați grapefruit și nu beți suc de grepfrut în timp ce utilizați acest medicament. Grepfrutul și sucul de grapefruit pot modifica cantitatea de acest medicament care este absorbită în organism.

    Dozare

    Doza acestui medicament va fi diferită pentru diferiți pacienți. Urmați indicațiile medicului dumneavoastră sau instrucțiunile de pe etichetă. Următoarele informații includ doar dozele medii ale acestui medicament. Dacă doza dumneavoastră este diferită, nu o modificați decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru.

    Cantitatea de medicament pe care o luați depinde de puterea medicamentului. De asemenea, numărul de doze pe care le luați în fiecare zi, timpul permis între doze și durata de timp în care luați medicamentul depind de problema medicală pentru care utilizați medicamentul.

    Medicul dumneavoastră poate începe plasturele dumneavoastră în prima zi a menstruației (numită începutul Zilei 1) sau într-o duminică (numită începutul duminică). Când începeți într-o anumită zi, este important să urmați acel program, chiar dacă uitați să schimbați un plasture. Nu vă schimbați programul de unul singur. Dacă programul pe care vi s-a pus nu este convenabil, discutați cu medicul dumneavoastră despre schimbarea programului.

  • Pentru forma de dozare transdermică (plasture cutanat):
  • Pentru contracepție (pentru a preveni sarcina):
  • Adulți - Aplicați un plasture pe piele și păstrați-l în vigoare timp de 1 săptămână. Aplicați un nou plasture la începutul săptămânii 2 și din nou în săptămâna 3. Schimbați întotdeauna plasturele în aceeași zi a săptămânii. Nu utilizați un plasture în timpul săptămânii 4. Acesta este momentul în care veți avea menstruația. Începeți un nou plasture la 7 zile după ce ultimul plasture a fost îndepărtat.
  • Copii — Utilizarea și doza trebuie stabilite de medicul dumneavoastră.
  • Doza omisă

    Apelați medicul sau farmacistul pentru instrucțiuni.

    Urmați indicațiile medicului dumneavoastră sau instrucțiunile de pe etichetă dacă uitați să vă schimbați plasturele. Aceasta include doar câteva dintre modalitățile de manipulare a acestui medicament. Medicul dumneavoastră poate dori să încetați să utilizați acest medicament și să utilizați alte metode contraceptive pentru restul lunii până când aveți menstruație. Apoi medicul dumneavoastră vă poate spune cum să începeți să utilizați din nou medicamentul.

    Dacă uitați să aplicați plasturele în timpul primei săptămâni, aplicați-l cât mai curând posibil și începeți un nou ciclu. Utilizați o a doua formă de control al nașterii pentru prima săptămână a noului ciclu. Acum veți avea o nouă zi de începere a plasturii.

    Dacă uitați să vă schimbați plasturele în a 2-a sau a 3-a săptămână pentru una sau două zile, schimbați-l imediat ce vă amintiți. Nu este nevoie de altă formă de control al nașterii. Dacă uitați să vă schimbați plasturele în a 2-a sau a 3-a săptămână pentru mai mult de două zile, schimbați la un nou plasture și începeți un nou ciclu. Utilizați o a doua formă de control al nașterii pentru prima săptămână a noului ciclu. Dacă uitați să vă îndepărtați plasturele la sfârșitul celei de-a 3-a săptămâni, îndepărtați-l cât mai curând posibil și apoi începeți un nou plasture în ziua de început obișnuită. Nu ar trebui să lăsați niciodată plasturele scos mai mult de 7 zile la rând.

    Depozitare

    Păstrați plasturii la temperatura camerei într-un recipient închis, ferit de căldură, umiditate și lumină directă.

    A nu se lăsa la îndemâna copiilor. .

    Nu păstrați medicamente învechite sau medicamente care nu mai sunt necesare.

    Întrebați-vă medicul cum trebuie să eliminați orice medicament pe care nu îl utilizați.

    După îndepărtând un plasture folosit, îndoiți plasturele în jumătate, cu părțile lipicioase împreună. Puneți-l într-un recipient pentru copii sau într-o pungă sigilată. Asigurați-vă că îl aruncați la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.

    Avertizări

    Este foarte important ca medicul dumneavoastră să vă verifice progresul la vizitele regulate pentru a vă asigura că acest medicament funcționează corect și nu provoacă efecte nedorite. Aceste vizite vor avea loc de obicei la fiecare 6 până la 12 luni, dar unii medici le solicită mai des. De asemenea, medicul dumneavoastră poate dori să vă verifice tensiunea arterială în timp ce utilizați acest medicament.

    Deși utilizați acest medicament pentru a preveni sarcina, trebuie să știți că utilizarea acestui medicament în timp ce sunteți gravidă ar putea dăuna copilului nenăscut. Dacă credeți că ați rămas gravidă în timp ce utilizați medicamentul, spuneți imediat medicului dumneavoastră. Asigurați-vă că medicul dumneavoastră știe dacă ați născut un copil cu 4 săptămâni înainte de a începe să utilizați acest medicament.

    Spuneți medicului sau dentistului responsabil că utilizați acest medicament înainte de orice fel de intervenție chirurgicală (inclusiv intervenția chirurgicală dentară) sau tratament de urgență. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să continuați să utilizați acest medicament.

    Norelgestromina și etinilestradiolul transdermic ar putea să nu funcționeze la fel de bine pentru dvs. dacă cântăriți mai mult de 198 de lire sterline (98 de kilograme). Discutați cu medicul dumneavoastră despre tipul de control al nașterii care este cel mai bun pentru dvs.

    Între perioadele menstruale obișnuite pot apărea sângerări vaginale de diferite cantități în primele 3 luni de utilizare. Aceasta se numește uneori spotting atunci când este luminoasă sau sângerare penetrantă când este mai grea. Dacă se întâmplă acest lucru:

  • Dacă se întâmplă acest lucru, continuați cu programul de dozare obișnuit.
  • Sângerarea se oprește de obicei în decurs de 1 săptămână. Consultați-vă medicul dacă sângerarea continuă mai mult de 1 săptămână.
  • Dacă sângerarea continuă după ce ați utilizat contraceptive hormonale conform programului stabilit și mai mult de 3 luni, consultați medicul dumneavoastră.
  • Nu utilizați acest medicament împreună cu medicamente pentru a trata infecția cu virusul hepatitei C, inclusiv ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, cu sau fără dasabuvir (Technivie®, Viekira Pak®).

    Acest medicament nu vă va proteja de infectarea cu HIV/SIDA, herpes sau alte boli cu transmitere sexuală. Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră începeți să aveți relații sexuale cu alte persoane sau dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră sunteți pozitiv la test pentru o boală cu transmitere sexuală. Dacă acest lucru este o problemă pentru dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră.

    Consultați cu medicul dumneavoastră dacă pierdeți o perioadă menstruală, astfel încât cauza să poată fi determinată. Pot apărea perioade nedorite dacă nu ați utilizat plasturele exact așa cum ați programat sau dacă medicamentul nu este concentrația sau tipul potrivit pentru nevoile dumneavoastră. Este posibil să aveți nevoie de un test de sarcină.

    Dacă bănuiți că ați putea rămâne gravidă, încetați imediat să utilizați acest medicament și discutați cu medicul dumneavoastră.

    Nu utilizați acest medicament dacă fumați țigări sau dacă aveți peste 35 de ani. Dacă fumați în timp ce utilizați acest control al nașterii, creșteți riscul de a avea un cheag de sânge, atac de cord sau accident vascular cerebral. Riscul dumneavoastră este și mai mare dacă aveți peste 35 de ani, dacă aveți diabet, tensiune arterială crescută, colesterol ridicat sau dacă sunteți supraponderal. Discutați cu medicul dumneavoastră despre modalități de a renunța la fumat. Ține-ți diabetul sub control. Întrebați medicul despre tipul de dietă și exerciții fizice pentru a vă controla greutatea și nivelul colesterolului din sânge.

    Veți fi expus la mai mult estrogen dacă utilizați acest medicament decât dacă utilizați o pilulă contraceptivă tipică. Expunerea crescută la estrogen poate crește riscul de reacții adverse. Discutați cu medicul dumneavoastră despre acest risc.

    Folosirea acestui medicament vă poate crește riscul de a avea probleme de coagulare a sângelui. Consultați-vă imediat medicul dacă aveți dureri în piept, inghinare sau picioare, în special la gambe, dificultăți de respirație, o durere de cap bruscă, severă, vorbire tulbure, o scurtă respirație bruscă, inexplicabilă, o scurtă respirație bruscă inexplicabilă. , o pierdere bruscă a coordonării sau modificări ale vederii în timpul utilizării acestui medicament.

    Consultați imediat medicul dacă purtați lentile de contact sau dacă apare vedere încețoșată, dificultăți la citire sau orice altă modificare a vederii în timpul sau după tratament. Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă verificați ochii de către un oftalmolog (medicul oftalmolog).

    Utilizarea acestui medicament vă poate crește riscul de cancer de sân sau de cancer de col uterin. Discutați cu medicul dumneavoastră despre acest risc. Consultați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți sângerare vaginală anormală.

    Consultați imediat medicul dacă aveți durere sau sensibilitate în partea superioară a stomacului, urină închisă la culoare sau scaune palide sau ochii sau pielea galbenă. Acestea ar putea fi simptome ale unei probleme grave ale ficatului.

    Utilizarea acestui medicament poate crește riscul de apariție a bolii vezicii biliare. Discutați cu medicul dumneavoastră despre acest risc.

    Consultați-vă cu medicul dumneavoastră înainte de a completa o rețetă veche, mai ales după o sarcină. Veți avea nevoie de un alt examen fizic și medicul dumneavoastră vă poate schimba rețeta.

    Folosiți cu prudență în preajma copiilor mici. Plasturele contraceptiv poate fi un pericol de sufocare dacă este înghițit de un copil.

    Asigurați-vă că orice medic care vă tratează știe că utilizați acest medicament. Acest medicament poate afecta rezultatele anumitor teste medicale. De asemenea, poate fi necesar să încetați să utilizați acest medicament cu cel puțin 4 săptămâni înainte și 2 săptămâni după o intervenție chirurgicală majoră.

    Acest medicament vă poate face pielea mai sensibilă la lumina soarelui. Folosiți o protecție solară când sunteți în aer liber. Evitați lămpile de soare și paturile de bronzat.

    Nu luați alte medicamente decât dacă acestea au fost discutate cu medicul dumneavoastră. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală sau fără prescripție medicală (fără prescripție medicală [OTC]) și suplimentele pe bază de plante (de exemplu, sunătoare) sau suplimentele de vitamine.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare