Ethionamide

Obecný název: Ethionamide
léková forma: perorální tableta (250 mg)
Třída drog: Deriváty kyseliny nikotinové

Použití Ethionamide

Ethionamid je antibiotikum, které bojuje proti bakteriím.

Ethionamid se používá k léčbě tuberkulózy (TBC). Ethionamid se musí podávat v kombinaci s jinými léky na tuberkulózu a neměl by se používat samostatně.

Ethionamid lze použít také pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Ethionamide vedlejší efekty

Pokud máte některý z těchto příznaků alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Ethionamid může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

znecitlivění, brnění nebo pálivá bolest v rukou nebo nohou;

zmatek; neobvyklé myšlenky nebo chování;

bolest očí, rozmazané vidění, dvojité vidění;

pocit točení hlavy, jako vy může omdlít;

záchvat (křeče); nebo

bolest v horní části žaludku, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

Běžné vedlejší účinky ethionamidu mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení, průjem;

bolest žaludku, ztráta chuti k jídlu;

zvýšené slinění, kovová chuť v ústech;

puchýře nebo vředy v ústech , červené nebo oteklé dásně, potíže s polykáním;

bolesti hlavy, závratě; nebo

ospalost, depresivní nálada, pocit neklidu.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a další mohou nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Ethionamide

Neměli byste používat ethionamid, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte:

závažné onemocnění jater.

Abyste se ujistili, že je pro vás ethionamid bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

onemocnění jater;

problémy se zrakem;

diabetes; nebo

poruchu štítné žlázy.

FDA kategorie těhotenství C. Není známo, zda ethionamid poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během užívání ethionamidu.

Není známo, zda ethionamid přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte dítě.

Nepodávejte tento lék dítěti bez rady lékaře.

Související drogy

Jak používat Ethionamide

Obvyklá dávka pro dospělé u tuberkulózy – aktivní:

Počáteční dávkovací režim: 250 mg perorálně jednou denně po dobu 1 až 2 dnů, poté 250 mg perorálně 2krát denně po dobu 1 až 2 dnů; dávka by měla být zvýšena na 1 000 mg perorálně ve 3 až 4 dílčích dávkách Udržovací dávka: 500 až 1 000 mg (NEBO 15 až 20 mg/kg/den) perorálně jednou denně Maximální dávka: 1 000 mg/den Poznámky: – Další lék/léky by měly být podávaný s tímto lékem k léčbě pacientů s citlivými kmeny tuberkulózy.-Udržovací dávky mohou být podávány v rozdělených dávkách u pacientů, kteří vykazují špatnou gastrointestinální toleranci.-Délka léčby by měla být založena na klinické odpovědi, včetně trvalé bakteriologické konverze a maximálního klinického zlepšení. Použití:-Léčba aktivní tuberkulózy u pacientů s Mycobacterium tuberculosis rezistentními na isoniazid nebo rifampin-Léčba aktivní tuberkulózy u pacientů infikovaných M tuberkulózou při intoleranci jiných léků

Obvyklá pediatrická dávka pro tuberkulózu -- Aktivní:

10 až 20 mg/kg perorálně ve 2 až 3 dílčích dávkách denně (po jídle) NEBO 15 mg/kg perorálně jednou denně – Maximální dávka: 1000 mg/ denPoznámky:-K léčbě pacientů s citlivými kmeny tuberkulózy je třeba k tomuto léku podávat další léky.-Malabsorpční syndrom se může objevit u pacientů, kteří dodržují léčbu, ale nereagují náležitě, a může být přítomen u pacientů se souběžnou infekcí HIV. U pacientů s malabsorpčním syndromem by mělo být zváženo terapeutické monitorování léků.-Délka léčby by měla být založena na klinické odpovědi, včetně trvalé bakteriologické konverze a maximálního klinického zlepšení.-Americká pediatrická akademie (AAP) doporučuje jednou denně léčbu isoniazidem, rifampin a pyrazinamid po dobu 2 měsíců u pacientů s meningitidou způsobenou M tuberculosis a jednou denně léčba isoniazidem a rifampinem po dobu 9 až 12 měsíců u pacientů s meningitidou způsobenou Mycoplasma bovis. Použití: - Léčba aktivní tuberkulózy u pacientů s M tuberkulóza rezistentní vůči isoniazidu nebo rifampinu – Léčba aktivní tuberkulózy u pacientů infikovaných M tuberculosis, pokud je nesnášenlivost jiných léků

Varování

Neměli byste používat ethionamid, pokud máte závažné onemocnění jater.

Co ovlivní další léky Ethionamide

Další léky mohou interagovat s ethionamidem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.