Ethionamide
一般名: Ethionamide
剤形: 経口錠剤(250mg)
薬物クラス:
ニコチン酸誘導体
の使用法 Ethionamide
エチオナミドは細菌と戦う抗生物質です。
エチオナミドは結核 (TB) の治療に使用されます。エチオナミドは他の結核薬と組み合わせて投与する必要があり、単独で使用しないでください。
エチオナミドは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。
Ethionamide 副作用
次のようなアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
エチオナミドは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。
エチオナミドの一般的な副作用には次のようなものがあります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。起こる。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Ethionamide
エチオナミドにアレルギーがある場合、または次の症状がある場合は、エチオナミドを使用しないでください。
<リ>重度の肝疾患。
エチオナミドがあなたにとって安全であることを確認するには、以下に該当する場合は医師に伝えてください。
<リ>肝臓病;
FDA の妊娠カテゴリー C。エチオナミドが胎児に悪影響を及ぼすかどうかは不明です。エチオナミドの使用中に妊娠しているか、妊娠する予定がある場合は、医師に伝えてください。
エチオナミドが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。赤ちゃんに母乳を与えている場合は、医師に伝えてください。
医師のアドバイスなしにこの薬を子供に与えないでください。
薬物に関連する
使い方 Ethionamide
結核に対する成人の通常用量 -- 有効成分:
初回用量レジメン: 250 mg を 1 日 1 回経口で 1 ~ 2 日間投与し、その後 250 mg を 1 日 2 回経口投与1~2日間。用量は 3 ~ 4 回に分けて経口で 1000 mg まで増量する必要があります。維持用量: 500 ~ 1000 mg (または 15 ~ 20 mg/kg/日)、1 日 1 回経口投与最大用量: 1000 mg/日コメント: - 追加の薬剤を投与する必要があります。感受性のある結核菌株を持つ患者を治療するために、この薬剤と併用して投与されます。 - 胃腸耐性が低い患者には、維持用量を分割用量で投与することができます。 - 治療期間は、永続的な細菌学的変換と最大の臨床的改善を含む臨床反応に基づく必要があります。用途: - イソニアジドまたはリファンピンに耐性のある結核菌患者の活動性結核の治療 - 他の薬剤に不耐性がある場合の結核菌感染患者の活動性結核の治療
結核に対する通常の小児用量-- 有効成分:
10 ~ 20 mg/kg を 1 日 2 ~ 3 回に分けて経口投与(食後)、または 15 mg/kg を 1 日 1 回経口投与 - 最大用量: 1000 mg/kg日コメント: - 感受性の結核菌株を持つ患者を治療するには、この薬と一緒に追加の薬剤を投与する必要があります。 - 治療を遵守しているが適切に反応しない患者では吸収不良症候群が発生する可能性があり、HIV 感染を併発している患者では吸収不良症候群が発生する可能性があります。吸収不良症候群の患者では、治療薬のモニタリングを考慮する必要があります。-治療期間は、永続的な細菌学的変換と最大限の臨床的改善を含む臨床反応に基づく必要があります。-米国小児科学会 (AAP) は、イソニアジド、 M型結核による髄膜炎の患者にはリファンピシンとピラジナミドを2ヶ月間投与し、マイコプラズマ・ボビスによる髄膜炎の患者にはイソニアジドとリファンピンを1日1回投与して9~12ヶ月間投与する。用途:-M型結核患者における活動性結核の治療イソニアジドまたはリファンピンに耐性のある結核 - 他の薬剤に不耐性がある場合の結核菌感染患者における活動性結核の治療
警告
重度の肝疾患がある場合は、エチオナミドを使用しないでください。
他の薬がどのような影響を与えるか Ethionamide
処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もエチオナミドと相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。
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