Ethionamide

Generieke naam: Ethionamide
Doseringsvorm: orale tablet (250 mg)
Geneesmiddelklasse: Nicotinezuurderivaten

Gebruik van Ethionamide

Ethionamide is een antibioticum dat bacteriën bestrijdt.

Ethionamide wordt gebruikt om tuberculose (tbc) te behandelen. Ethionamide moet worden gegeven in combinatie met andere medicijnen tegen tuberculose en mag niet alleen worden gebruikt.

Ethionamide kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Ethionamide bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Ethionamide kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

gevoelloosheid, tintelingen of brandende pijn in uw handen of voeten heeft;

verwarring; ongebruikelijke gedachten of gedrag;

oogpijn, wazig zicht, dubbelzien;

een licht gevoel in het hoofd, zoals u kan flauwvallen;

toevallen (convulsies); of

pijn in de bovenbuik, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Veel voorkomende bijwerkingen van ethionamide kunnen zijn:

misselijkheid, braken, diarree;

maagpijn, verlies van eetlust;

toegenomen speekselvloed, metaalachtige smaak in uw mond;

blaren of zweren in uw mond , rood of gezwollen tandvlees, moeite met slikken;

hoofdpijn, duizeligheid; of

slaperigheid, depressieve stemming, rusteloos gevoel.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen mogelijk voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Ethionamide

U mag ethionamide niet gebruiken als u allergisch bent voor dit middel, of als u:

ernstige leverziekte.

Om er zeker van te zijn dat ethionamide veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

leverziekte;

problemen met het gezichtsvermogen;

diabetes; of

een schildklieraandoening.

FDA-zwangerschapscategorie C. Het is niet bekend of ethionamide schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u ethionamide gebruikt.

Het is niet bekend of ethionamide in de moedermelk terechtkomt en of het schadelijk kan zijn voor een baby die borstvoeding geeft. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

Geef dit geneesmiddel niet aan een kind zonder medisch advies.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ethionamide

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor tuberculose - Actief:

Initieel doseringsschema: 250 mg oraal eenmaal daags gedurende 1 tot 2 dagen, daarna 250 mg oraal 2 maal daags gedurende 1 tot 2 dagen; de dosis moet worden verhoogd tot 1000 mg oraal in 3 tot 4 verdeelde doses Onderhoudsdosis: 500 tot 1000 mg (OF 15 tot 20 mg/kg/dag) oraal eenmaal daags Maximale dosis: 1000 mg/dag Opmerkingen: - Extra geneesmiddel(en) moet samen met dit geneesmiddel toegediend om patiënten met gevoelige tuberculosestammen te behandelen. - Onderhoudsdoses kunnen in verdeelde doses worden toegediend aan patiënten die een slechte gastro-intestinale tolerantie vertonen. - De duur van de behandeling moet gebaseerd zijn op de klinische respons, inclusief permanente bacteriologische conversie en maximale klinische verbetering. Toepassingen: - Behandeling van actieve tuberculose bij patiënten met Mycobacterium tuberculosis die resistent zijn tegen isoniazide of rifampicine - Behandeling van actieve tuberculose bij patiënten die zijn geïnfecteerd met M tuberculosis wanneer er intolerantie is voor andere geneesmiddelen

Gebruikelijke pediatrische dosis voor tuberculose -- Actief:

10 tot 20 mg/kg oraal in 2 tot 3 verdeelde doses per dag (na de maaltijd) OF 15 mg/kg oraal eenmaal daags - Maximale dosis: 1000 mg/ dayComments: - Bij dit medicijn moeten aanvullende geneesmiddelen worden gegeven om patiënten met gevoelige tuberculosestammen te behandelen. - Het malabsorptiesyndroom kan optreden bij patiënten die zich aan de behandeling houden maar niet adequaat reageren, en kan aanwezig zijn bij patiënten met een gelijktijdige HIV-infectie. Bij patiënten met malabsorptiesyndroom moet therapeutische controle van geneesmiddelen worden overwogen. - De duur van de behandeling moet gebaseerd zijn op de klinische respons, inclusief permanente bacteriologische conversie en maximale klinische verbetering. - De American Academy of Pediatrics (AAP) beveelt een behandeling van eenmaal daags met isoniazide aan. rifampicine en pyrazinamide gedurende 2 maanden bij patiënten met meningitis veroorzaakt door M tuberculose, en eenmaal daagse behandeling met isoniazide en rifampicine gedurende 9 tot 12 maanden bij patiënten met meningitis veroorzaakt door Mycoplasma bovis. Gebruik: - Behandeling van actieve tuberculose bij patiënten met M tuberculose resistent tegen isoniazide of rifampicine - Behandeling van actieve tuberculose bij patiënten geïnfecteerd met M-tuberculose wanneer er intolerantie is voor andere geneesmiddelen

Waarschuwingen

U mag ethionamide niet gebruiken als u een ernstige leverziekte heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ethionamide

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met ethionamide, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.