Ethosuximide

Obecný název: Ethosuximide
Názvy značek: Zarontin
Třída drog: Sukcinimidová antikonvulziva

Použití Ethosuximide

Ethosuximid je antiepileptikum, nazývané také antikonvulzivum.

Ethosuximid se používá samostatně nebo v kombinaci s jinými léky k léčbě záchvatů nepřítomnosti (také nazývaných „petit mal“ záchvaty) u dospělých a děti.

Ethosuximid může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Ethosuximide vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Nahlaste svému lékaři jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky, jako jsou: změny nálady nebo chování, úzkost, záchvaty paniky, problémy se spánkem nebo pokud se cítíte impulzivně , podrážděný, rozrušený, nepřátelský, agresivní, neklidný, hyperaktivní (duševně nebo fyzicky), depresivní nebo pomýšlíte na sebevraždu nebo si ubližujete.

Ethosuximid může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

horečku, zimnici, příznaky chřipky, bolest v krku, pocit velké slabosti;

zmatenost, halucinace, neobvyklé myšlenky nebo chování, extrémní strach;

zhoršující se záchvaty;

podobné lupusu syndrom – bolest nebo otok kloubů s horečkou, otoky uzlin, bolesti svalů, bolest na hrudi, zvracení, neobvyklé myšlenky nebo chování a skvrnitá barva kůže;

příznaky zánětu tělo - oteklé uzliny, příznaky chřipky, snadná tvorba modřin nebo krvácení, silné brnění nebo necitlivost, svalová slabost, bolest v horní části žaludku, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí), bolest na hrudi, nový nebo zhoršující se kašel, potíže s dýcháním; nebo

závažná kožní reakce – horečka, bolest v krku, otok obličeje nebo jazyka, pálení očí, bolest kůže následovaná červenou nebo fialovou kožní vyrážkou, která se šíří ( zejména v obličeji nebo horní části těla) a způsobuje puchýře a olupování.

Běžné vedlejší účinky etosuximidu mohou zahrnovat:

žaludeční nevolnost, nevolnost, bolest žaludku, ztráta chuti k jídlu;

průjem, ztráta hmotnosti;

škytavka;

otok jazyka nebo dásní;

bolesti hlavy, závratě, potíže se soustředěním; nebo

pocit únavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Ethosuximide

Neměli byste používat ethosuximid, pokud jste alergičtí na etosuximid nebo na jiné léky proti záchvatům.

Abyste se ujistili, že je ethosuximid pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

lupus;

onemocnění jater;

onemocnění ledvin; nebo

v anamnéze deprese, problémy s náladou nebo sebevražedné myšlenky či činy.

Někteří lidé mají při užívání antikonvulziva myšlenky na sebevraždu. Váš lékař by měl kontrolovat váš pokrok při pravidelných návštěvách. Vaše rodina nebo jiní pečovatelé by si také měli dávat pozor na změny vaší nálady nebo příznaky.

Pokud jste těhotná, dodržujte pokyny svého lékaře ohledně užívání léků proti záchvatům. Nezačínejte ani nepřestávejte užívat tento lék bez rady svého lékaře a ihned informujte svého lékaře, pokud otěhotníte. Ethosuximid může poškodit nenarozené dítě, ale záchvat během těhotenství může poškodit obě matky a dítě. Přínos prevence záchvatů může převážit jakákoli rizika pro dítě.

Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství. Jedná se o sledování výsledku těhotenství a vyhodnocení jakýchkoli účinků etosuximidu na dítě.

Ethosuximid může přecházet do mateřského mléka a může poškodit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte dítě.

Ethosuximid by neměl být podáván dětem mladším 3 let.

Související drogy

Jak používat Ethosuximide

Obvyklá dávka pro dospělé pro záchvaty:

Počáteční dávka: 500 mg perorálně jednou denně – zvyšujte dávku po malých dávkách, například 250 mg denně každé 4 až 7 dní, dokud není dosaženo optimální kontroly záchvatů s minimálními vedlejšími účinky Udržovací dávka: Individuální; obecně platí, že dávka, která zajišťuje účinnost a snášenlivost s plazmatickou hladinou v přijatelném terapeutickém rozmezí (40 až 100 mcg/ml) Poznámky: - Dávky přesahující 1,5 g denně by měly být podávány pouze pod přísným dohledem lékaře. -U vyšších denních dávek zvažte dávkování dvakrát denně. -Tento lék může být podáván v kombinaci s jinými antikonvulzivními léky, pokud souběžně existují jiné formy epilepsie. Použití: Pro kontrolu absenčních (petit mal) záchvatů.

Obvyklá pediatrická dávka pro záchvaty:

3 až 6 let: Počáteční dávka: 250 mg perorálně jednou denně6 let nebo starší: Počáteční dávka: 500 mg perorálně jednou denněTitrace: Dávku zvyšujte po malých krocích, například 250 mg denně každých 4 až 7 dní, dokud není dosaženo optimální kontroly záchvatů s minimálními vedlejšími účinky Udržovací dávka: Individuální; obecně dávka, která poskytuje účinnost a snášenlivost s plazmatickou hladinou v přijatelném terapeutickém rozmezí (40 až 100 mcg/ml). Optimální dávka pro většinu pediatrických pacientů: 20 mg/kg/den; některé úřady zjistily, že k dosažení terapeutických hladin jsou potřebné dávky až 40 mg/kg/24 hodin Komentář: -Dávky přesahující 1,5 g denně by měly být podávány pouze pod přísným dohledem lékaře. -U vyšších denních dávek zvažte dávkování dvakrát denně. -Tento lék může být podáván v kombinaci s jinými antikonvulzivními léky, pokud souběžně existují jiné formy epilepsie. Použití: Pro kontrolu nepřítomnosti (petit mal) záchvatů.

Varování

Nepřestávejte náhle užívat ethosuximid. Náhlé zastavení může způsobit zvýšený výskyt záchvatů.

Co ovlivní další léky Ethosuximide

Užívání tohoto léku s jinými léky, které způsobují závratě nebo ospalost, může tento účinek zhoršit. Zeptejte se svého lékaře, než začnete etosuximid užívat spolu s práškem na spaní, lékem proti bolesti narkotik, prostředkem na uvolnění svalů nebo lékem na úzkost, depresi nebo záchvaty.

Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích na záchvaty ao všech, které začnete nebo přestaňte užívat.

S etosuximidem mohou interagovat další léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.