Ethyl-EPA

Jeneng merek: Eicosapentaenoic Acid Ethyl Ester, Ethyl Icosapentate, Ethyl-eicosapentaenoate, Ethyl-eicosapentaenoic Acid, Ethyl-EPA, Ethyl-ester EPA

Panganggone Ethyl-EPA

Panyerepan lan metabolisme sakabèhé saka asam lemak polyunsaturated minangka proses komplèks.(Scarsi 2015)

Dibandhingake karo wangun trigliserida alami, EPA ing wangun etil ester diserap luwih apik nalika dijupuk nganggo lemak. (salah siji minangka dhaharan dhuwur lemak utawa minangka lenga zaitun) utawa karo dhaharan biasa, nanging kurang diserep yen dijupuk karo pangan kurang lemak utawa ora pangan.(EMA 2010) Nanging, EPA ing wangun etil ester wis ditampilake kanggo nduweni bioavailabilitas luwih murah tinimbang trigliserida alami, trigliserida re-esterifikasi, utawa bentuk asam lemak bebas.(NIH 2016)

Sawise administrasi oral, de-esterifikasi etil-EPA ngeculake EPA minangka metabolit aktif, yaiku banjur diserep ing usus cilik. Lemak diet, sing ngrangsang enzim pankreas, nambah panyerepan asam lemak omega-3, dene ion kalsium mengaruhi panyerepan kanthi ngiket asam lemak bebas lan nyuda bioavailabilitas. Ora kaya lipid diet, sing umume gumantung marang lipase pankreas, penyerapan etil ester asam lemak tak jenuh ganda uga mbutuhake lipase ester karboksil (lipase sing gumantung karo uyah empedu) kanggo mecah asam lemak bebas saka ikatan ester. Sawise diserap, tingkat plasma puncak EPA tekan udakara 5 jam lan nuduhake volume distribusi rata-rata 88 L. (Scarsi 2015) Kaloro fraksi bebas lan terikat dijupuk minangka indeks bioavailabilitas. EPA dimetabolisme utamane liwat oksidasi beta ing ati lan duwe reresik plasma total 684 mL / jam, kanthi setengah umur eliminasi udakara 89 jam. Metabolisme CYP-450 minangka jalur eliminasi cilik, lan EPA ora ngalami ekskresi ginjal. EPA total lan gratis ing plasma, ditambah sing digabung menyang membran sel (yaiku, CNS, retina, miokardium) minangka fraksi endogen, sing ngluwihi sing dijupuk sacara eksogen saka panganan, suplemen diet, utawa obat-obatan.(Scarsi 2015)

Depresi

Data klinis

Tinjauan sistematis lan meta-analisis panggunaan tambahan nutraceuticals kanggo perawatan depresi diidentifikasi 8 double-blind, randomized, controlled trials nglibatake omega -3 asam lemak, 4 sing spesifik kanggo etil-EPA lan diterbitake antarane 2002 lan 2010. Saka 4 studi etil-EPA, 2 kanthi jelas nyedhiyakake suplemen diet; Nanging, panyedhiya etil-EPA ora kasebut kanggo 2 studi liyane, sing loro-lorone diwenehake karo Laxdale Ltd., sing dadi panyedhiya etil-EPA kekuatan resep. Asil kasebut utamane positif kanggo asam lemak omega-3, khususe EPA utawa etil-EPA, kanthi 6 saka 11 set data nuduhake keuntungan sing signifikan sacara statistik (P=0.007). Nanging, heterogenitas ing antarane studi kasebut signifikan. Populasi sinau saka 4 uji coba etil-EPA kisaran saka 20 nganti 70 subjek, kanthi dosis 1 nganti 4 g / dina sing diwenehake sajrone 4 nganti 12 minggu; sawetara obat antidepresan uga digunakake dening peserta, kanthi fluoxetine digunakake mung ing 3 studi. Asil utami diukur dening Hamilton Depression Rating Scale-17 lan -24 ing 3 pasinaon, nalika Montgomery-Asberg Depression Rating Scale digunakake ing papat. Dibandhingake karo plasebo, pangurangan sing signifikan sacara statistik ing skor peringkat depresi ing antarane garis dasar lan titik pungkasan diamati kanthi 2 studi etil-EPA kekuatan resep lan kanggo suplemen diet etil-EPA plus fluoxetine; Ora ana bedane sing signifikan karo suplemen diet etil-EPA ing pasien diabetes. Sinau dosis-respon (N = 70) nuduhake perbaikan kanthi 1 g / dina nanging ora 2 g / dina utawa 4 g / dina resep etil-EPA, lan studi komparator fluoxetine (N = 60) nuduhake nyuda gejala depresi kanthi suplemen dietary ethyl-EPA plus fluoxetine dibandhingake karo salah siji agen piyambak.(Sarris 2016) Efek saka nggunakake adjunctive saka etil-EPA ing faktor risiko biologi wong diwasa karo diabetes mellitus karo comorbid major depressive disorder diselidiki ing cilik pindho wuta, acak, nyoba kontrol (N=25). Dibandhingake karo plasebo, administrasi etil-ester EPA 1 g / dina (luwih saka 90% etil-ester EPA ditambah tocopherols minangka stabilisator) sajrone 12 minggu kanthi signifikan ningkatake 6 saka 11 penanda stres oksidatif (P=0,039), kortisol AUC saka wektu. (P=0.045), asam lemak ing fraksi fosfolipid (kalebu mundhak ing EPA lan asam docosapentaenoic kanthi nyuda asam arakidonat) (P=0.005), lan nambah lipoprotein kapadhetan dhuwur lan kolesterol total (P=0.03). Siji pasien ngalami reaksi alergi nalika nggunakake EPA lan mandheg nggunakake; ora ana acara salabetipun abot liyane diamati. Ora ana efek sing diamati ing tandha inflamasi, total kortisol AUC, faktor siklus siji karbon, utawa kolesterol lipoprotein kapadhetan rendah.(Mocking 2012)

Disleksia

Data Klinis

Ing uji coba terkontrol (N=62) buta kaping pindho, acak, administrasi etil-EPA 500 mg / dina ditambah carnosine 400 mg / dina minangka suplemen diet kanggo 90 dina kanggo bocah-bocah Finlandia kanthi kesulitan maca (nanging ora ana gangguan basa sing spesifik) ora bisa ngasilake apa-apa dibandhingake karo plasebo. Ukuran kasebut kalebu akurasi lan kacepetan maca, ejaan, kelancaran decoding, katrampilan aritmetika, lan penilaian subyektif sing diwenehake dening guru, wong tuwa, lan bocah-bocah. Tingkat plasma EPA sing luwih dhuwur dikonfirmasi ing bocah-bocah sing njupuk suplemen diet EPA lan carnosine.(Kairaluoma 2009)

Iskemia serebral fokal

Data kewan

Ing model tikus iskemia serebral fokal, etil-EPA profilaksis 100 mg/kg/dina diwenehake sajrone 3, 5, utawa 7 dina. sadurunge iskemia induksi. Interval penarikan sing beda-beda 3, 5, lan 7 dina sadurunge iskemia sawise pretreatment 7 dina karo etil-EPA uga diteliti. Pretreatment karo etil-EPA kanggo 5 lan 7 dina (nanging ora 3 dina) kanthi signifikan ningkatake volume infark lan skor neurologis. Penolakan administrasi etil-EPA sajrone 3 dina sadurunge iskemia (nanging ora kanggo 5 lan 7 dina sadurunge) uga nuduhake pengurangan volume infark sing signifikan lan perbaikan neurologis. Nanging, sanajan tambah akeh ing plasma EPA, administrasi postischemic ora neuroprotective sanajan ing dosis dhuwur 600 mg / kg / dina. Mekanisme kalebu stres oksidatif sing ditindhes, karusakan DNA, lan peroksidasi lipid sajrone reperfusi iskemia. Pretreatment nyegah karusakan endothelial lan aktivasi Rho-kinase sakteruse sawise iskemia transien. Produk etil-EPA disedhiyakake dening Mochida Pharmaceuticals, sing ngasilake produk etil-EPA resep lan non-resep.(Ueda 2013)

Penyakit Huntington

Data klinis

Tinjauan sistematis lan meta-analisis nuduhake yen asam etil-eicosapentaenoic ora duwe pengaruh sing signifikan ing skala penyakit Huntington ing 6 sasi. Ing 12 sasi, 2 pasinaon nyaranake perbaikan sing signifikan ing Total Motor Score lan Total Motor Score-4 ing model efek tetep lan kualitas.(Morsy 2019)

Ethyl-EPA efek sisih

Kedadean sing ora becik sing ana gandhengane karo etil-EPA yaiku karakteristik trigliserida omega-3 lan ana hubungane karo GI (contone, refluks, eruktasi, mual, muntah, distensi, diare, konstipasi); efek salabetipun sing paling umum yaiku diare utawa feces sing longgar, sing bisa nambah risiko dehidrasi utawa nyuda penyerapan vitamin sing larut ing lemak.(EMA 2010)

Sadurunge njupuk Ethyl-EPA

Informasi babagan safety lan khasiat sajrone meteng lan laktasi kurang. Ora ana studi sing nyukupi utawa dikontrol kanthi apik babagan panggunaan sajrone meteng durung diterbitake. Ati-ati.

Etil ester asam lemak Omega-3 diekskripsikake ing susu manungsa; efek etil-EPA ing bayi sing nyusoni ora dingerteni. Ing panaliten kewan tikus sing nyusoni, tingkat etil-EPA 6 nganti 14 kaping luwih dhuwur ing susu tinimbang ing plasma.(Vascepa 2021)

Carane nggunakake Ethyl-EPA

Tinjauan sistematis lan meta-analisis nyathet panggunaan suplemen diet etil-EPA 1 g / dina ditambah fluoxetine 20 mg / dina suwene 8 minggu kanggo nyuda gejala depresi. (Sarris 2016)

Pènget

Data diwatesi babagan keracunan karo suplemen diet etil-EPA.

Ing studi karsinogenisitas 2 taun sing ditindakake ing tikus Wistar, etil-EPA (paling ora 90,5% murni) mundhak sacara signifikan. tingkat kematian ing tikus wadon ing klompok dosis dhuwur (1 mL / kg / dina) dibandhingake karo kontrol (P <0.001). Kajaba iku, wong wadon ngalami pangurangan sing signifikan ing konsumsi pangan lan bobot awak, insiden ulcer lambung sing luwih dhuwur, lan jumlah platelet sing suda.(EMA 2010)

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Ethyl-EPA

Ora ana data interaksi obat sing kasedhiya babagan panggunaan etil-EPA minangka suplemen diet.

In vitro, EPA minangka inhibitor lemah CYP2C19, 2C9, lan 2C8, lan inhibitor sing luwih lemah kanggo 2B6 lan 3A. Panliten in vitro nuduhake yen EPA duweni potensi sing sithik kanggo ngindhuksi CYP3A, 2C9, lan 1A2. Etil-EPA dudu substrat utawa inhibitor proses transporter P-gp.(Whitney 1999)

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Tembung kunci populer