Eticovo (Etanercept-ykro Subcutaneous)

Nazwa ogólna: Etanercept-ykro

Użycie Eticovo (Etanercept-ykro Subcutaneous)

Wstrzyknięcie etanercept-ykro stosuje się samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami (np. metotreksatem) w celu złagodzenia objawów przedmiotowych i podmiotowych aktywnego zapalenia stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów lub łuszczycowego zapalenia stawów, takich jak obrzęk stawów, ból, zmęczenie i czas trwania sztywność poranna. Lek ten może również spowalniać postęp uszkodzeń organizmu spowodowanych aktywnym zapaleniem stawów lub reumatoidalnym zapaleniem stawów. Można go także stosować w leczeniu choroby zwanej zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa.

Etanercept-ykro stosuje się także u dzieci w wieku 2 lat i starszych w leczeniu młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów. Lek stosuje się także w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u pacjentów w wieku 4 lat i starszych, u których może odnieść korzyść fototerapia (leczenie światłem ultrafioletowym) lub inne metody leczenia.

Ten lek jest dostępny wyłącznie na receptę lekarza.

Eticovo (Etanercept-ykro Subcutaneous) skutki uboczne

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Częstsze

Bóle i bóle ciała

dreszcze

kaszel

trudności w oddychaniu

przekrwienie ucha

gorączka

ból głowy

utrata głosu

kichanie

ból gardła

duszność lub katar

niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

Rzadko

Nagromadzenie ropy

Ból w klatce piersiowej

splątanie

kaszel wytwarzający śluz

biegunka

zawroty głowy

omdlenie

szybkie bicie serca

częste lub bolesne oddawanie moczu

pokrzywka lub pręgi, swędzenie, wysypka skórna

chrypka

nasilony ból kości

podrażnienie

swędzenie, ból, zaczerwienienie, obrzęk, tkliwość lub ciepło na skórze

ból stawów, sztywność lub obrzęk

zawroty głowy

utrata apetytu

nudności

szybki, płytki oddech

zaczerwienienie skóry

ból brzucha

obrzęk powiek, twarzy, warg, dłoni lub stóp

obrzęk, zaczerwienienie lub delikatny obszar infekcji

ucisk w klatce piersiowej

problemy z połykaniem

Rzadko

Krwawienie z odbytu

silna biegunka

silny ból brzucha

Częstość występowania nieznana

Ból pleców, nagły i silny

zapominanie

czarne, smoliste stolce

krwawienie dziąseł

pęcherze, łuszczenie się lub rozluźnianie skóry

krew w moczu lub stolcu

niebiesko-żółty kolor

ślepota

niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia

pieczenie, pełzanie, swędzenie, drętwienie, kłucie, „mrowienie” lub uczucie mrowienia

zmiana wielkości, kształtu lub koloru istniejącego pieprzyka

ciemny mocz

zmniejszona ilość wydalanego moczu

trudności w kontrolowaniu pęcherza lub jelit

trudności w chodzeniu

rozszerzone żyły szyi

skrajne zmęczenie lub osłabienie

ból oka, zaczerwienienie lub tkliwość

uczucie smutku lub depresji

ogólne uczucie dyskomfortu, choroby lub osłabienia

wysoka gorączka

zwiększone łzawienie

nieregularne oddychanie

nieregularne bicie serca

duży, przypominający pokrzywkę obrzęk twarzy, powiek, warg, języka, gardła, dłoni, nóg, stóp lub genitaliów

jasny stolec

kret, z którego wycieka płyn lub krwawi

skurcze lub ból mięśni

osłabienie mięśni, nagłe i postępujące

nowy pieprzyk

bolesne pęcherze na skórze tułów

blada skóra

wskazać czerwone plamy na skórze

czerwone zmiany skórne, często z fioletowym środkiem

czerwone, podrażnione oczy

drgawki

wrażliwość oka lub skóry na światło

silny ból oka

niewyraźna mowa

owrzodzenia, owrzodzenia lub białe plamy na wargach lub w jamie ustnej

obrzęk węzłów chłonnych

obrzęk, bolesność lub tkliwość węzłów chłonnych na szyi, pod pachami lub w pachwinie

trudności w oddychaniu podczas wysiłku

niewyjaśnione krwawienie lub zasinienie

ból w prawej górnej części brzucha

wymioty

przyrost masy ciała

żółte oczy i skóra

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych utrzymują się lub są uciążliwe, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

Częstsze

Krwawienie, powstawanie pęcherzy, pieczenie , zimno, przebarwienie skóry, uczucie ucisku, pokrzywka, infekcja, zapalenie, swędzenie, grudki, drętwienie, ból, wysypka, zaczerwienienie, blizny, bolesność, kłucie, obrzęk, tkliwość, mrowienie, owrzodzenie lub ciepło w miejscu wstrzyknięcia

U niektórych pacjentów mogą wystąpić także inne, niewymienione poniżej działania niepożądane. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.

Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Eticovo (Etanercept-ykro Subcutaneous)

Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

alergie

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.

Pediatryczne

Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących zależności wieku od skutków wstrzyknięcia etanerceptu-ykro u dzieci z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów w wieku poniżej 2 lat i u dzieci z łuszczycą w wieku poniżej 4 lat. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w tych grupach wiekowych.

Geriatryczny

Właściwe badania przeprowadzone dotychczas nie wykazały problemów specyficznych dla osób geriatrycznych, które ograniczałyby przydatność wstrzykiwania etanerceptu-ykro u osób starszych. Jednakże u pacjentów w podeszłym wieku ryzyko wystąpienia infekcji jest większe, co może wymagać zachowania ostrożności u pacjentów otrzymujących etanercept-ykro we wstrzyknięciach.

Karmienie piersią

Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

Interakcje z lekami

Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Podczas stosowania tego leku szczególnie ważne jest, aby lekarz wiedział, czy pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków. Poniższe interakcje zostały wybrane na podstawie ich potencjalnego znaczenia i niekoniecznie obejmują wszystkie elementy.

Zazwyczaj nie zaleca się stosowania tego leku z którymkolwiek z poniższych leków, ale w niektórych przypadkach może być ono konieczne. Jeśli oba leki zostaną przepisane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

Abatacept

Szczepionka adenowirusowa

Anakinra

Anifrolumab-fnia

Szczepionka Bacillus of Calmette i Guerin, żywa

Baricytynib

Szczepionka przeciw cholerze, żywa

Cyklofosfamid

Czterowalentna szczepionka przeciwko dendze, żywa

Infliksymab

Szczepionka przeciwko wirusowi grypy, żywa

Szczepionka przeciwko wirusowi odry, żywa

Szczepionka przeciwko wirusowi świnki, żywa

Szczepionka przeciwko wirusowi polio, żywa

Rilonacept

Szczepionka przeciw rotawirusowi, żywa

Szczepionka przeciwko wirusowi różyczki, żywa

Szczepionka przeciw ospie

Szczepionka na dur brzuszny, żywa

Szczepionka przeciwko wirusowi ospy wietrznej, żywa

Wedolizumab

Szczepionka przeciw żółtej febrze

Szczepionka na półpasiec, żywa

Interakcje z żywnością/ Tytoń/alkohol

Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Omów ze swoim pracownikiem służby zdrowia stosowanie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.

Inne problemy medyczne

Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:

Alkoholowe zapalenie wątroby, umiarkowane do ciężkiego lub

Problemy z krwią lub szpikiem kostnym (np. niedokrwistość aplastyczna, niski poziom białych krwinek), przebyta lub

zastoinowa niewydolność serca , historia

Problemy z układem nerwowym (np. zespół Guillain-Barré, stwardnienie rozsiane, choroba demielinizacyjna) lub

Zapalenie nerwu wzrokowego (zapalenie nerwu wzrokowego) lub

Łuszczyca (choroba skóry) lub

Napady padaczkowe, historia — należy zachować ostrożność. Może pogorszyć te warunki.

Rak, przebyta

cukrzyca lub

ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń (zapalenie naczyń krwionośnych atakujących płuca, nerki lub inne narządy) lub

Choroba układu odpornościowego, przebyta

Infekcja (np. wirusowe zapalenie wątroby typu B, bakterie, grzyby, wirusy), aktywna lub historia lub

Gruźlica, aktywna lub historia choroby — u pacjentów z tymi schorzeniami ryzyko wystąpienia działań niepożądanych może być zwiększone.

Posocznica (poważne zakażenie krwi) — nie należy stosować u pacjentów z tą chorobą.

Zakażenie wirusem ospy wietrznej i półpaśca — należy leczyć w pierwszej kolejności przed zastosowaniem tego leku.

Jak używać Eticovo (Etanercept-ykro Subcutaneous)

Lek ten podaje się w postaci zastrzyku pod skórę ud, brzucha lub ramion. Etanercept-ykro można czasami podawać w domu pacjentom, którzy nie muszą przebywać w szpitalu. Jeśli Ty lub Twoje dziecko stosujecie ten lek w domu, lekarz lub pielęgniarka nauczą Państwa, jak przygotować i wstrzyknąć lek. Upewnij się, że dokładnie rozumiesz, jak stosować lek.

Do tego leku dołączono Przewodnik po lekach i instrukcje dla pacjenta. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z tymi instrukcjami. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, zapytaj swojego lekarza.

W przypadku stosowania tego leku w domu zostaną pokazane obszary ciała, w których można podać zastrzyk. Za każdym razem, gdy robisz sobie lub swojemu dziecku zastrzyk, używaj innego obszaru ciała. Śledź, gdzie oddajesz każdy strzał, aby mieć pewność, że zmieniasz obszary ciała. Pomoże to zapobiec problemom skórnym. Nie wstrzykiwać w obszary skóry, które są czerwone, twarde, posiniaczone, wrażliwe, grube lub łuszczące się, w obszary z bliznami lub rozstępami lub w obszary dotknięte łuszczycą.

Przed użyciem należy odczekać co najmniej 30 minut, aby lek osiągnął temperaturę pokojową. Nie podgrzewaj go w żaden inny sposób.

Sprawdź płyn w ampułko-strzykawce. Powinien być bezbarwny lub lekko żółty i może zawierać małe, białe lub prawie przezroczyste cząsteczki. Nie stosować leku, jeśli płyn jest mętny, odbarwiony lub zawiera cząstki, które nie są małe, białe lub prawie przezroczyste. Nie potrząsaj.

Nie zdejmować nasadki igły z ampułko-strzykawki, dopóki nie będzie gotowa do jej użycia.

Przy każdym wstrzyknięciu leku użyj nowej igły i strzykawki.

Możesz nie zużyć całego leku z każdej ampułko-strzykawki. Każdą ampułko-strzykawkę należy użyć tylko raz. Nie oszczędzaj otwartej strzykawki.

Dawkowanie

Dawka tego leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują jedynie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że zaleci to lekarz.

Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstęp między dawkami oraz czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.

Dla postacie dawkowania do wstrzykiwań (roztwór):

W przypadku młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów:

Dzieci w wieku 2 lat i starsze o masie ciała 63 kilogramów (kg) lub więcej — 50 miligramów (mg) jednorazowo wstrzyknięte pod skórę na tydzień.

Dzieci w wieku 2 lat i starsze o masie ciała poniżej 63 kg — dawka ustalana jest na podstawie masy ciała i musi zostać ustalona przez lekarza.

Dzieci w wieku poniżej 2 lat wiek — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz.

W przypadku łuszczycy plackowatej:

Dorośli — początkowo 50 miligramów (mg) wstrzykiwane pod skórę 2 razy w tygodniu w odstępie 3 lub 4 dni , przez 3 miesiące. Następnie dawka zostanie zmniejszona do 50 mg raz w tygodniu.

Dzieci w wieku 4 lat i starsze o masie ciała 63 kilogramów (kg) lub więcej – 50 miligramów (mg) wstrzykiwane pod skórę raz w tygodniu.

Dzieci w wieku 4 lat i starsze o masie ciała poniżej 63 kg — dawka ustalana jest na podstawie masy ciała i musi zostać ustalona przez lekarza.

Dzieci w wieku poniżej 4 lat — stosowanie i dawkę musi ustalić lekarz.

W przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycowego zapalenia stawów lub zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa:

Dorośli – 50 miligramów (mg) we wstrzyknięciu podskórnym raz w tygodniu.

Dzieci — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz.

Pominięta dawka

W przypadku pominięcia dawki tego leku należy przyjąć ją jak najszybciej. Jeżeli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Nie należy podwajać dawek.

Przechowywanie

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać przeterminowanych leków lub leków, które nie są już potrzebne.

Zapytaj pracownika służby zdrowia, jak pozbyć się leku, którego nie używasz.

Przechowywać w lodówce. Nie zamrażać.

Lek można także przechowywać w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła i światła, przez 14 dni. Po przechowywaniu w temperaturze pokojowej nie należy ponownie wkładać go ponownie do lodówki. Wyrzucić niezużyty lek po 14 dniach. Nie przechowywać ampułko-strzykawki w ekstremalnie wysokich lub niskich temperaturach, włączając w to schowek podręczny lub bagażnik pojazdu.

Wyrzuć zużyte igły do twardego, zamkniętego pojemnika, przez który igły nie mogą przebić. Trzymaj ten pojemnik z dala od dzieci i zwierząt domowych.

Ostrzeżenia

Bardzo ważne jest, aby lekarz podczas regularnych wizyt sprawdzał postępy pacjenta lub dziecka, aby upewnić się, że lek działa prawidłowo. Konieczne mogą być badania krwi w celu sprawdzenia niepożądanych skutków.

Zdolność organizmu do zwalczania infekcji może zostać zmniejszona podczas leczenia etanerceptem-ykro. Bardzo ważne jest, aby skontaktować się z lekarzem przy pierwszych oznakach jakiejkolwiek infekcji. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta lub dziecka wystąpi którykolwiek z następujących objawów podczas stosowania tego leku: gorączka, dreszcze, kaszel lub chrypka, objawy grypopodobne, ból dolnej części pleców lub boku, bolesne lub trudne oddawanie moczu lub nietypowe zmęczenie lub słabość.

Podczas leczenia etanerceptem-ykro nie należy poddawać się żadnym szczepieniom (szczepionkom) bez zgody lekarza. Szczepionki Twojego dziecka muszą być aktualne, zanim zacznie ono stosować etanercept-ykro. Jeśli masz jakiekolwiek pytania na ten temat, pamiętaj, aby zapytać lekarza dziecka.

Ten lek może powodować poważne reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, które mogą zagrażać życiu i wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli po przyjęciu leku u Ciebie lub Twojego dziecka wystąpi wysypka, swędzenie, chrypka, trudności w oddychaniu, trudności w połykaniu lub obrzęk dłoni, twarzy lub ust.

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy wykonać test skórny na obecność gruźlicy u pacjenta lub dziecka. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u Ciebie lub kogokolwiek w Twoim domu kiedykolwiek wystąpiła pozytywna reakcja na skórny test na gruźlicę.

U osób stosujących ten lek rzadko występowały poważne problemy z układem nerwowym, w tym zespół Guillain-Barré, stwardnienie rozsiane, choroba demielinizacyjna i drgawki. Jeśli masz wątpliwości co do tego, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

Ten lek może zwiększać ryzyko zachorowania na raka (np. białaczkę, chłoniaka, czerniaka). Porozmawiaj ze swoim lekarzem, jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występują nietypowe krwawienia, siniaki lub osłabienie, obrzęk węzłów chłonnych na szyi, pod pachami lub w pachwinie lub niewyjaśniona utrata masy ciała. Należy również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli na skórze występują czerwone, łuszczące się plamy lub wypukłe guzki wypełnione ropą.

Skonsultuj się natychmiast z lekarzem, jeśli masz więcej niż jeden z następujących objawów: trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, palców, stóp lub podudzi lub nagły przyrost masy ciała. Mogą to być objawy choroby serca zwanej zastoinową niewydolnością serca (CHF).

Ten lek może zwiększać ryzyko wystąpienia zespołu toczniopodobnego lub autoimmunologicznego zapalenia wątroby. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występuje gorączka lub dreszcze, ogólne uczucie dyskomfortu, choroby lub osłabienia, jasne stolce, nudności, wymioty, ból w prawej górnej części brzucha lub żołądka, żółte oczy i skóra.

Podczas leczenia tym lekiem mogą wystąpić poważne reakcje skórne. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka wystąpi którykolwiek z następujących objawów podczas stosowania tego leku: powstawanie pęcherzy, łuszczenie się lub rozluźnianie skóry, dreszcze, kaszel, biegunka, gorączka, swędzenie, ból stawów lub mięśni, czerwone zmiany skórne , ból gardła, owrzodzenia, wrzody lub białe plamy w jamie ustnej lub wargach, lub niezwykłe zmęczenie lub osłabienie.

Nie należy stosować innych leków, chyba że zostały one omówione z lekarzem. Obejmuje to abatacept (Orencia®), anakinrę (Kineret®) lub cyklofosfamid (Cytoxan®). Stosowanie któregokolwiek z nich jednocześnie z tym lekiem może zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.