Etonogestrel implant

Obecný název: Etonogestrel (implant)
léková forma: podkožní implantát (68 mg)

Použití Etonogestrel implant

Implantát etonogestrel se používá jako antikoncepce k zabránění otěhotnění. Lék je obsažen v malé plastové tyči, která se implantuje do kůže nadloktí. Lék se do těla uvolňuje pomalu. Tyčinka může zůstat na svém místě a poskytovat nepřetržitou antikoncepci po dobu až 3 let.

Implantát etonogestrelu lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Etonogestrel implant vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Etonogestrel může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

teplo, zarudnutí, otok nebo mokvání v místě zavedení implantátu;

silná bolest nebo křeče v oblasti pánve (může být pouze na jedné straně);

příznaky mrtvice – náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla), náhlá silná bolest hlavy, nezřetelná řeč, problémy se zrakem nebo rovnováhou;

příznaky krevní sraženiny – náhlá ztráta zraku, bodavá bolest na hrudi, pocit nedostatku dech, vykašlávání krve, bolest nebo teplo v jedné nebo obou nohách;

příznaky infarktu – bolest nebo tlak na hrudi, bolest šířící se do čelisti nebo ramene, nevolnost, pocení ;

zvýšený krevní tlak – silná bolest hlavy, rozmazané vidění, bušení v krku nebo uších;

otoky ruce, kotníky nebo nohy;

žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

boule v prsu; nebo

příznaky deprese – problémy se spánkem, slabost, pocit únavy, změny nálady.

Časté vedlejší účinky etonogestrelu mohou zahrnovat:

bolest v místě zavedení implantátu;

změny menstruace ;

vaginální svědění nebo výtok;

akné, změny nálady, přibývání na váze;

bolest zad, menstruační křeče;

nevolnost, bolest žaludku;

bolest prsů;

bolest hlavy, závratě; nebo

příznaky podobné chřipce, bolest v krku.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a další mohou nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Etonogestrel implant

Použití implantátu etonogestrelu může zvýšit riziko krevních sraženin, mrtvice nebo srdečního infarktu. Ještě více jste ohroženi, pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol nebo máte nadváhu. Vaše riziko mrtvice nebo krevní sraženiny je nejvyšší během prvního roku užívání etonogestrelu.

Kouření může výrazně zvýšit riziko krevních sraženin, mrtvice nebo srdečního infarktu. Vaše riziko se zvyšuje, čím jste starší a čím více kouříte.

Neužívejte, pokud jste těhotná. Pokud otěhotníte, implantát etonogestrelu by měl být odstraněn, pokud plánujete v těhotenství pokračovat.

Před přijetím implantátu možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Neměli byste používat hormonální antikoncepci, pokud máte:

anamnéza srdečního infarktu, mrtvice nebo krevní sraženiny;

anamnéza rakoviny související s hormony nebo rakoviny prsu, dělohy/cervixu nebo pochvy;

neobvyklé vaginální krvácení, které nebylo zkontrolováno lékařem; nebo

onemocnění jater nebo rakovina jater.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

diabetes;

vysoký cholesterol nebo triglyceridy;

vysoký krevní tlak;

bolesti hlavy;

onemocnění žlučníku;

onemocnění ledvin;

deprese; nebo

alergie na znecitlivující léky.

Implantát etonogestrelu nemusí být tak účinný u žen s nadváhou.

Implantát etonogestrelu by neměl být používán u dívek mladších 18 let.

Etonogestrel může přecházet do mateřského mléka, ale účinky na kojící dítě nejsou známy. Informujte svého lékaře, pokud kojíte.

Jak používat Etonogestrel implant

Obvyklá dávka antikoncepce pro dospělé:

Jeden 68mg implantát subdermálně těsně pod kůži na vnitřní straně nedominantní nadloktí – odstranit nejpozději na konci třetího roku Poznámky:-Implantát může být nahrazen novým implantátem v době vyjmutí.-Pokud v posledním měsíci nebyla žádná předchozí hormonální antikoncepce: zaveďte mezi 1. a 5. dnem menstruačního cyklu, i když stále krvácíte.-Přechod z kombinovaná hormonální antikoncepce: zaveďte den po poslední aktivní tabletě perorální antikoncepce nebo v den odstranění vaginálního kroužku nebo náplasti.-Přechod z injekční antikoncepce obsahující pouze progestin: implantujte v den, kdy má být podána další injekce.-Přechod z minipilulka obsahující pouze progestin: vyměňte kterýkoli den v měsíci do 24 hodin po poslední tabletě.-Přechod z implantátu obsahujícího pouze progestin nebo nitroděložního tělíska: zaveďte ve stejný den, kdy byla odstraněna předchozí antikoncepce.-Po potratu nebo potratu v prvním trimestru: zaveďte do 5 dnů po potratu/potratu.-Po potratu nebo samovolném potratu ve druhém trimestru: vložit mezi 21. a 28. dnem potratu/potratu.-Po porodu, nekojit: vkládat mezi 21. a 28. dnem po porodu.-Po porodu, kojení: vkládat po 4. týden po porodu, doporučte používat bariérovou metodu antikoncepce do 7 dnů po implantaci.-Pokud je zavedena výše uvedeným doporučením, záložní antikoncepce není nutná. Pokud se odchylujete od výše uvedených doporučení, doporučuje se bariérová antikoncepce do 7 dnů po zavedení.

Varování

Nepoužívejte, pokud jste těhotná nebo pokud se vám nedávno narodilo dítě.

Neměli byste používat implantát etonogestrelu, pokud máte : nediagnostikované vaginální krvácení, onemocnění jater nebo rakovina jater, pokud budete mít velký chirurgický zákrok nebo pokud jste někdy prodělali srdeční infarkt, mrtvici, krevní sraženinu nebo rakovinu prsu, dělohy/čípku nebo vagina.

Použití etonogestrelového implantátu může zvýšit riziko krevních sraženin, mrtvice nebo srdečního infarktu.

Kouření může výrazně zvýšit riziko krevních sraženin, mrtvice nebo srdeční infarkt. Při používání implantátu etonogestrelu byste neměli kouřit.

Co ovlivní další léky Etonogestrel implant

Některé jiné léky nebo rostlinné produkty mohou snížit účinnost etonogestrelu, což může vést k těhotenství. Možná budete muset používat nehormonální formu záložní antikoncepce (jako jsou kondomy se spermicidem) během užívání určitých léků a po dobu až 28 dnů po vysazení léku.

Sdělte to svému lékaře o všech vašich dalších lécích, zejména:

aprepitant;

bosentan;

griseofulvin;

rifampin;

St. třezalka tečkovaná;

topiramát;

lék k léčbě hepatitidy C, HIV nebo AIDS;

barbiturát – Butabarbital, sekobarbital, fenobarbital; nebo

léky proti záchvatům – karbamazepin, felbamát, oxkarbazepin, fenytoin.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit etonogestrel, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.