Etonogestrel implant

Generieke naam: Etonogestrel (implant)
Doseringsvorm: subcutaan implantaat (68 mg)

Gebruik van Etonogestrel implant

Etonogestrel-implantaat wordt gebruikt als anticonceptie om zwangerschap te voorkomen. Het geneesmiddel zit in een klein plastic staafje dat in de huid van uw bovenarm wordt geïmplanteerd. Het geneesmiddel wordt langzaam in het lichaam afgegeven. Het staafje kan op zijn plaats blijven en zorgt voor een continue anticonceptie gedurende maximaal 3 jaar.

Het Etonogestrel-implantaat kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Etonogestrel implant bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Etonogestrel kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

warmte, roodheid, zwelling of sijpelt op de plaats waar het implantaat werd ingebracht;

ernstige pijn of krampen in uw bekkengebied (mogelijk slechts aan één kant);

tekenen van een beroerte - plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant) van het lichaam), plotselinge ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, problemen met zien of evenwicht;

tekenen van een bloedstolsel - plotseling verlies van gezichtsvermogen, stekende pijn op de borst, gevoel van kortademigheid ademhalen, bloed ophoesten, pijn of warmte in één of beide benen;

symptomen van een hartaanval - pijn of druk op de borst, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, misselijkheid, zweten ;

verhoogde bloeddruk - ernstige hoofdpijn, wazig zicht, bonzen in uw nek of oren;

zwelling in uw handen, enkels of voeten;

geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

een knobbeltje in de borst; of

symptomen van depressie - slaapproblemen, zwakte, vermoeid gevoel, stemmingswisselingen.

Vaak Bijwerkingen van etonogestrel kunnen zijn:

pijn op de plaats waar het implantaat werd ingebracht;

veranderingen in uw menstruatieperioden ;

vaginale jeuk of afscheiding;

acne, stemmingswisselingen, gewichtstoename;

rugpijn, menstruatiekrampen;

misselijkheid, maagpijn;

pijn in de borsten;

hoofdpijn, duizeligheid; of

griepachtige symptomen, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en anderen kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Etonogestrel implant

Het gebruik van een etonogestrel-implantaat kan uw risico op bloedstolsels, beroerte of hartaanval vergroten. U loopt nog meer risico als u een hoge bloeddruk, diabetes, een hoog cholesterolgehalte heeft of als u overgewicht heeft. Uw risico op een beroerte of bloedstolsel is het hoogst tijdens het eerste jaar dat u etonogestrel gebruikt.

Roken kan het risico op bloedstolsels, een beroerte of een hartaanval aanzienlijk vergroten. Uw risico neemt toe naarmate u ouder wordt en hoe meer u rookt.

Niet gebruiken als u zwanger bent. Als u zwanger wordt, moet het etonogestrel-implantaat worden verwijderd als u van plan bent de zwangerschap voort te zetten.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u het implantaat krijgt.

U mag geen hormonale anticonceptie gebruiken als u:

een voorgeschiedenis van een hartaanval, beroerte of bloedstolsel;

een voorgeschiedenis van hormoongerelateerde kanker, of kanker van de borst, baarmoeder/baarmoederhals of vagina;

ongebruikelijke vaginale bloedingen die niet door een arts zijn gecontroleerd; of

leverziekte of leverkanker.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

diabetes;

hoog cholesterol of triglyceriden;

hoge bloeddruk;

hoofdpijn;

galblaasziekte;

nierziekte;

depressie; of

een allergie voor verdovende medicijnen.

Een etonogestrel-implantaat is mogelijk niet zo effectief bij vrouwen met overgewicht.

Het etonogestrel-implantaat mag niet worden gebruikt bij meisjes jonger dan 18 jaar.

Etonogestrel kan in de moedermelk terechtkomen, maar de effecten op de zogende baby zijn niet bekend. Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft.

Hoe te gebruiken Etonogestrel implant

Gebruikelijke dosis voor anticonceptie voor volwassenen:

Eén implantaat van 68 mg subdermaal net onder de huid aan de binnenkant van de niet-dominante bovenarm. Verwijder niet later dan het einde van het derde jaar Opmerkingen: - Het implantaat kan op het moment van verwijdering worden vervangen door een nieuw implantaat. - Als er in de afgelopen maand geen voorafgaand hormonaal anticonceptivum is geweest: inbrengen tussen dag 1 en 5 van de menstruatiecyclus, zelfs als het nog steeds bloedt. - Overstappen van gecombineerd hormonaal anticonceptivum: breng de dag na de laatste actieve tablet van het orale anticonceptivum in, of de dag waarop de vaginale ring of pleister wordt verwijderd. - Overstappen van injecteerbaar anticonceptivum met alleen progestageen: implanteren op de dag dat de volgende injectie moet worden gegeven. - Overstappen van Minipil met alleen progestageen: overstappen op elke dag van de maand, binnen 24 uur na de laatste tablet. - Overstappen van een implantaat of spiraaltje met alleen progestageen: inbrengen op dezelfde dag waarop de vorige anticonceptie is verwijderd. - Na een abortus of miskraam in het eerste trimester: inbrengen binnen 5 dagen na abortus/miskraam. - Na abortus of miskraam in het tweede trimester: tussen 21 en 28 dagen na abortus/miskraam inbrengen. - Postpartum, geen borstvoeding: tussen 21 en 28 dagen postpartum inbrengen. - Postpartum, borstvoeding: inbrengen na de vierde week postpartum, adviseer het gebruik van een barrière-anticonceptiemethode tot 7 dagen na implantatie. Indien ingebracht zoals hierboven aanbevolen, is aanvullende anticonceptie niet nodig. Als u afwijkt van bovenstaande aanbevelingen, wordt tot 7 dagen na het inbrengen een barrière-anticonceptiemiddel aanbevolen.

Waarschuwingen

Gebruik het etonogestrel-implantaat niet als u zwanger bent of onlangs een baby heeft gekregen.

U mag geen etonogestrel-implantaat gebruiken als u : niet-gediagnosticeerde vaginale bloedingen, leverziekte of leverkanker, als u een grote operatie moet ondergaan, of als u ooit een hartaanval, een beroerte, een bloedstolsel of kanker van de borst, baarmoeder/baarmoederhals of vagina.

Het gebruik van een etonogestrel-implantaat kan uw risico op bloedstolsels, beroerte of hartaanval vergroten.

Roken kan uw risico op bloedstolsels, beroerte of hartaanval aanzienlijk verhogen. hartaanval. U mag niet roken terwijl u een etonogestrel-implantaat gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Etonogestrel implant

Bepaalde andere geneesmiddelen of kruidenproducten kunnen etonogestrel minder effectief maken, wat tot zwangerschap kan leiden. Mogelijk moet u een niet-hormonale vorm van aanvullende anticonceptie gebruiken (zoals condooms met zaaddodend middel) terwijl u bepaalde medicijnen gebruikt, en tot 28 dagen nadat u ermee bent gestopt.

Vertel het uw arts arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

aprepitant;

bosentan;

griseofulvin;

rifampicine;

St. Janskruid;

topiramaat;

geneesmiddel om hepatitis C, HIV of AIDS te behandelen;

een barbituraat - Butabarbital, secobarbital, fenobarbital; of

medicijnen tegen epileptische aanvallen - Carbamazepine, felbamaat, oxcarbazepine, fenytoïne.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen etonogestrel beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.