Eucommia

Gattungsbezeichnung: Eucommia Ulmoides Oliv.
Markennamen: Du Zhong (Chinese), Eucommia, Hardy Rubber Tree, Tochu (Japanese)

Benutzung von Eucommia

Es wurden zahlreiche Tier- und In-vitro-Studien veröffentlicht, in denen die Wirkung von E. ulmoides auf Diabetes, Entzündungen und Fettleibigkeit untersucht wurde. In einigen kleinen klinischen Studien wurde der Einsatz zur Behandlung von Bluthochdruck untersucht.

Antimykotische Aktivität

In-vitro-Daten

Zwei antimykotische Peptide aus der Rinde von E. ulmoides hemmten 8 pflanzenpathogene Pilze aus Baumwolle, Weizen, Kartoffeln, Tomaten und Tabak, darunter Phytophthora infestans, Ascochyta lycopersici, Verticillium dahliae, Gibberella zeae, Alternaria nicotianae, Fusarium moniliforme, Fusarium oxysporum und Colletotrichum gossypii. (Huang 2002)

Entzündungshemmende Aktivität

Tier- und In-vitro-Daten

Der Mechanismus der entzündungshemmenden Aktivität wurde mit einem proteingebundenen Polysaccharid in Verbindung gebracht, das aus der Stammrinde von E. ulmoides isoliert wurde mit Blockade der Komplementaktivierung über die klassischen und alternativen Wege. Koagulationstests des Polysaccharids zeigten im Vergleich zu Heparin eine sehr begrenzte Antikoagulationsaktivität. (Zhu 2008, Zhu 2009)

Bei einem systemischen Lupus erythematodes-ähnlichen Syndrom, das bei Mäusen induziert wurde, wurde ein 2,2 %iger Rindenpolysaccharidextrakt aus E. ulmoides verwendet schützte die Nieren vor glomerulären Schäden, indem es die Ablagerung von Immunglobulinen reduzierte, die Proteinurie senkte und die erhöhte Produktion von Serum-Autoantikörpern und Gesamt-Immunglobulin G hemmte. (Jiang 2011) Entzündungshemmende Wirkungen von Aucubin, das aus den Samen von E. ulmoides extrahiert wurde, wurden auch bei Herzerkrankungen nachgewiesen Dysfunktions-Mausmodelle. (Duan 2019, Wu 2018) In einem Mausmodell für Colitis ulcerosa verbesserte E. ulmoides-Blattextrakt die Symptome (z. B. blutiger Stuhl) und die Pathologie des Dickdarms signifikant. (Murakami 2018) Entzündungen bei Ratten mit induzierten Magengeschwüren wurden signifikant reduziert durch einen Wasser- und Ethanolextrakt aus E. ulmoides-Blättern; Der primäre Mechanismus wurde als PI3K/Akt/GSK-3beta/Nrf2-Signalweg identifiziert. (Gong 2022)

Antimikrobielle Aktivität

Experimentelle Daten

In einer Studie zeigte der männliche Blütenextrakt von E. ulmoides eine signifikante Aktivität gegen Staphyloccus aureus mit einer minimalen Hemmkonzentration von 40 mg/ml und eine bakterizide Mindestkonzentration von 80 mg/ml. (Xing 2022)

Antioxidative Aktivität

Tier- und In-vitro-Daten

Studien deuten darauf hin, dass Du-Zhong-Tee die Exposition gegenüber Mutagenen (Sasaki 1996) und Karzinogenen aus der Nahrung (Nakamura 1997) verringern kann. Die antioxidative Aktivität umfasst auch hemmende Wirkungen Wirkungen gegen Lipoprotein niedriger Dichte (Yen 2002), durch Kupfer induzierte oxidative Modifikation und Vorbeugung von oxidativen Magenschäden. (Yang 2003) Geniposid und Genipin aus der Rinde von E. ulmoides schützten das Nierengewebe von Ratten vor Cadmium-induziertem oxidativem Stress, indem sie Stickoxid hemmten Produktion. (Liu 2012) Antioxidative Wirkungen von Aucubin, das aus E. ulmoides-Samen extrahiert wurde, wurden in Mausmodellen mit Herzfunktionsstörung beobachtet. (Duan 2019, Wu 2018)

Antivirale Aktivität

In-vitro-Daten

E. Ulmoides-Rindenextrakt, insbesondere Pinoresinol-O-beta-D-glucopyranosid, zeigte in vitro eine antivirale Aktivität gegen zwei Stämme von H1N1-Viren. Es wurde keine Aktivität gegen H3N2, H9N2 oder Influenza B beobachtet. (Li 2019)

Atherosklerose

Tierdaten

In einem atherosklerotischen Mausmodell reduzierte die Verabreichung von E. ulmoides-Blattextrakt die Plaquebildung dosisabhängig im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen signifikant (P= 0,0023). Auch die Dicke der Intima media war in der Extraktgruppe deutlich reduziert (P=0,0004). Es wurden keine Veränderungen des Gesamtcholesterinspiegels im Serum beobachtet; Es wurde jedoch ein Rückgang der inflammatorischen Zytokinproduktion (d. h. Tumornekrosefaktor Alpha [TNF-Alpha], Interleukin 1 [IL-1]) dokumentiert. (Hashikawa-Hobara 2020)

Knochenwachstumsstimulation

In-vitro-Daten

In-vitro-Daten zeigten, dass ein mit Strontium angereicherter Polysaccharidkomplex aus E. ulmoides das Knochenwachstum und die Knochenintegration stimulierte, wenn er auf das synthetische Knochenimplantat angewendet wurde Material Polyetheretherketon.(Mengdi 2022)

Herzfunktionsstörung

Tierdaten

Verbesserungen bei Herzfunktionsstörungen wurden in Tiermodellen gezeigt, denen Aucubin aus den Samen von E. ulmoides verabreicht wurde. Der Mechanismus hing mit entzündungshemmenden, antioxidativen und antifibrotischen Wirkungen zusammen. (Duan 2019, Wu 2018) Eine 7-tägige Behandlung mit Aucubin verbesserte die Herzfunktion (d. h. linksventrikuläre [LV] enddiastolische Dimension, LV-Auswurffraktion, LV) signifikant fraktionelle Verkürzung) im Vergleich zu Vehikel (P<0,05) in einem Lipopolysaccharid (LPS)-induzierten Mausmodell mit Herzfunktionsstörung. (Duan 2019) In ähnlicher Weise reduzierte Aucubin, das 25 Tage lang verabreicht wurde, in einem Druck-Überlast-Herzmausmodell hypertrophe Reaktionen im Vergleich zu Placebo ( P<0,05).(Wu 2018)

Diabetes

Tier- und In-vitro-Daten

Die antioxidativen und antidiabetischen Aktivitäten der Blätter von E. ulmoides werden mit 3 Flavonolglycosiden mit glykationshemmender Aktivität in Verbindung gebracht. (Hsieh 2000, Kim 2004 )

Obwohl der genaue Mechanismus nicht aufgeklärt wurde, senkten pulverisierte E. ulmoides-Blätter (1 g pro 100 g Diät) und ihr Wasserextrakt (0,187 g pro 100 g Diät) den Blutzucker und erhöhten Plasmainsulin und C -Peptidspiegel bei Streptozotocin-induzierten diabetischen Ratten. Das Nahrungsergänzungsmittel verbesserte auch die Funktion der Betazellen der Bauchspeicheldrüse. (Lee 2005) In einer ähnlichen Studie an einem Typ-2-Diabetiker-Mausmodell reduzierte ein 1 %iger E. ulmoides-Blattwasserextrakt die Hyperglykämie durch Erhöhung des Plasmainsulinspiegels und Senkung des Plasmaglukagonspiegels; Hyperlipidämie wurde auch durch die Unterdrückung der Gluconeogenese und der Biosynthese von Fettsäuren und Cholesterin in der Leber reduziert. (He 2011, Park 2006) E. ulmoides-Blattextrakt (500 und 1.000 mg/kg/Tag), oral verabreicht an Ratten unter Verwendung einer 15-prozentigen Fruktoselösung als Trinkflüssigkeit über 4 Wochen verringerte den Plasmainsulinspiegel, die Insulinresistenz und eine abnormale perivaskuläre Innervation. (Jin 2010) Ein wässriger Extrakt von E. ulmoides erhöhte die Expression von Superoxiddismutase und Alpha-Aktin im Penisgewebe von Ratten, was dazu führen kann eine Erhöhung der Stickoxid-Bioverfügbarkeit, wodurch die erektile Funktion verbessert wird. (Zhang 2006)

Hepatoprotektive Wirkung

Tierdaten

Ein wässriger E. ulmoides-Blattextrakt verringerte die durch Tetrachlorkohlenstoff verursachte chronische Hepatotoxizität (Hung 2006) und verhinderte eine durch fettreiche Ernährung verursachte Lebersteatose bei Ratten (P<0,05). (Lee 2019) E. ulmoides-Polysaccharide zeigten hepatoprotektive Wirkungen in einem Rattenmodell mit hepatischer Ischämie-Reperfusionsverletzung; Im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen wurden signifikante Verbesserungen bei ALT und AST sowie bei histologischen Verletzungen beobachtet. Zu den Schutzmechanismen gehörten sowohl antioxidative als auch entzündungshemmende (z. B. TNF-alpha, IL-1beta) Wirkungen. (Gao 2020)

Bluthochdruck

Tier- und In-vitro-Daten

E. Ulmoides-Blatt- und Rindenwasserextrakte verursachten eine endothelabhängige, durch Stickoxid vermittelte Gefäßrelaxation in der Aorta von Ratten und den Halsschlagadern von Hunden, die mit 1 mcM Phenylephrin vorkontrahiert wurden. Die Aktivierung von Kaliumkanälen könnte am Mechanismus der Gefäßentspannung beteiligt sein. (Kwan 2003) Als die Wirkung eines E. ulmoides-Extrakts auf die durch Isoproterenol stimulierte Lipolyse in einer menschlichen Fettzelle untersucht wurde, wurde beta-adrenerge Aktivität beobachtet. (Greenway 2011)

Ein 1,9 %iger Lignanrindenextrakt aus E. ulmoides senkte den Blutdruck bei Ratten, indem er die Freisetzung von Stickoxid erhöhte, das Renin-Angiotensin-System modulierte und die Arteriengefäße direkt entspannte. (Luo 2010) In ähnlicher Weise In einer Studie reduzierte E. ulmoides-Lignanrindenextrakt den arteriellen Blutdruck bei spontan hypertensiven Ratten und schützte sowohl vor strukturellen als auch vor funktionellen Nierenschäden. Die renale Schutzwirkung kann teilweise auf die Hemmung der Aldosereduktase zurückzuführen sein, die an der Pathologie von Bluthochdruck und hypertensiven Organschäden beteiligt ist. (Li 2012) Ratten wurde ein Wasserextrakt aus Eucommia oral in einer Menge von 200 mg/kg verabreicht, bis zu 20 Innerhalb von 2 Stunden wurde ein Blutdruckabfall um 25/14 mm Hg beobachtet. (Greenway 2011)

Klinische Daten

Eine nicht kontrollierte russische Studie dokumentierte einen Blutdruckabfall um 25/14 mm Hg bei menschlichen Probanden mit Bluthochdruck, behandelt mit E. ulmoides-Tee. (Greenway 2011)

Ein wässriger Rindenextrakt von Eucommia (standardisiert auf 8 % Pinoresinoldi-beta-D-glucosid) wurde in einer kontrollierten klinischen Studie auf blutdrucksenkende Wirkung untersucht . Zwanzig gesunde Teilnehmer mit einem Blutdruck zwischen 120 und 160/80 bis 100 mm Hg wurden randomisiert und erhielten 8 Wochen lang dreimal täglich den standardisierten Eucommia-Extrakt mit 500 mg; Es wurde kein Unterschied im Blutdruck und keine Toxizität beobachtet. In einer zweiten Studie wurden 29 gesunde Patienten mit einem Blutdruck zwischen 120 und 160/80 bis 100 mm Hg randomisiert und erhielten 2 Wochen lang dreimal täglich 1 g Eucommia-Extrakt. Die Ergebnisse zeigten eine durchschnittliche Senkung des Blutdrucks um 7,5/3,9 mm Hg (P<0,008 gegenüber Placebo) und der Extrakt wurde gut vertragen. Der standardisierte Extrakt zeigte auch beta-adrenerge blockierende Aktivität. (Greenway 2011)

Neuroprotektive Wirkungen

Tier- und In-vitro-Daten

Neuroprotektive und antioxidative Aktivität wurde mit einem E. ulmoides-Wasserrinden- und -Blattextrakt gegen Amyloid-Beta-Peptid-Zytotoxizität bei Ratten-Phäochromozytom PC nachgewiesen -12 Zellen. (Zhou 2009) Die schützenden Wirkungen waren mit der Hemmung des übermäßigen Ca2+-Einstroms und der Verringerung des Austritts von Laktatdehydrogenase verbunden. Die wichtigsten aktiven Bestandteile der Rinde und der Blätter waren Geniposidsäure und Chlorogensäure. In einer anderen Studie wurden mehrere Wirkmechanismen vorgeschlagen, in denen E. ulmoides-Rindenextrakt vor dem durch Wasserstoffperoxid verursachten neuronalen Zelltod in menschlichen Neuroblastomzellen schützte, einschließlich Hemmung der Zytotoxizität, Reduzierung reaktiver Sauerstoffspezies, DNA-Kondensation, Stabilisierung des Mitochondrienmembranpotentials und Regulierung wichtiger Signalproteine, die am Zelltod beteiligt sind. (Kwon 2012) Lignane aus einem Eucommia-Blattextrakt wirkten neuroprotektiv für Ratten-Phäochromozytomzellen (ein In-vitro-Parkinson-Krankheitsmodell), insbesondere durch Aktivierung des PI3K/Akt/GSK-3beta/Nrf2-Signalwegs .(Han 2022)

Ein wässriger E. ulmoides-Extrakt schützte Mäuse vor durch Amyloid-Beta-Peptid induzierten Lern-, Gedächtnis- und Wahrnehmungseffekten, indem er die Acetylcholinesterase-Aktivität im Hippocampus und im frontalen Kortex hemmte. (Kwon 2011) Ähnlich , ein ethanolischer Extrakt aus E. ulmoides, verbesserte die motorische Beeinträchtigung und den Dopaminspiegel in einem Mausmodell der Parkinson-Krankheit (Fan 2020), während aus E. ulmoides extrahiertes Aucubin in einem Anfalls-Mausmodell eine krampflösende Wirkung zeigte, indem es die Anfallsintensität reduzierte und den Beginn der Latenz verlängerte ( P<0,05); Auch die Sterblichkeitsrate sank auf 12,5 %, verglichen mit 75 % in der unbehandelten Gruppe (P<0,05). (Chen 2019) In einem Zebrafischmodell der Alzheimer-Krankheit reduzierte ein Extrakt aus männlichen Blüten von E. ulmoides die zelluläre Apoptose und Dyskinesie und verringerte die Ablagerung von Amyloid-Beta-Protein. (So 2022)

Fettleibigkeit

Tierdaten

Obwohl der genaue Mechanismus unbekannt ist, stimulierten E. ulmoides-Blattextrakte die Lipolyse und Thermogenese bei Ratten, indem sie die Aktivität des weißen Nebenhodens und des braunen interskapularen Fettgewebes des sympathischen Nervs erhöhten . Bauchfett und Körpergewicht verringerten sich aufgrund der Unterdrückung des Appetits durch Hemmung der Aktivitäten der parasympathischen Nerven, die den Gastrointestinaltrakt innervieren. (Horii 2010) Die Verabreichung von Eucommia-Blattextrakt oder grünem Blattpulver über einen Zeitraum von drei Monaten stimulierte verschiedene Antifettleibigkeits- und antimetabolische Wirkungen, einschließlich einer Verringerung von Adenosin -5′-Triphosphat-Produktion im weißen Fettgewebe, beschleunigte Beta-Fettsäure-Oxidation in der Leber und erhöhter Einsatz von Ketonkörpern und Glukose in der Skelettmuskulatur. (Fujikawa 2010) Die Plasmaspiegel von Resistin, das eine Insulinresistenz induziert, waren verringert. Die Plasmaspiegel von Adipozytokinen, die eine antiatherosklerotische Wirkung haben und die Insulinsensitivität verbessern, waren erhöht. Als Mäusen über 4 Wochen eine 30 %ige Methanol-Blattfraktion von E. ulmoides verabreicht wurde, wurde Asperulosid als aktive Komponente bei der Reduzierung des Körpergewichts, des weißen Fettgewebes, der Plasma-Triglyceridspiegel und der freien Fettsäuren identifiziert. (Hirata 2011)

Osteoporose

Tier- und In-vitro-Daten

Ein biologischer Screening-Assay identifizierte 6 östrogene Verbindungen aus E. ulmoides, die in der Lage sind, die Östrogenrezeptor-abhängige Transkription zu aktivieren. Im biologischen Screening-Assay übten einige Östrogenverbindungen von E. ulmoides eine hohe Wirksamkeit auf die Transaktivierung des Östrogenrezeptors-Alpha aus, es fehlte ihnen jedoch die Selektivität für die Östrogenrezeptor-Beta-Signalisierung. (Wang 2011) Über einen Zeitraum von 16 Wochen wurde die tägliche orale Verabreichung einer 10 %igen E . Ulmoides-Cortex-Extrakt verhinderte den durch Östrogenmangel verursachten Knochenverlust und die Verschlechterung der trabekulären Mikroarchitektur, was zur Knochenstärke beiträgt und das Frakturrisiko bei durch Ovarektomie bei Ratten verursachter Osteoporose verringern kann. (Zhang 2009) Die Aktivität kann mit der Konzentration von Verbindungen wie z wie Lignane, Phenolsäure und Flavonoide. (Li 2011, Zhang 2009)

Syndrom der polyzystischen Eierstöcke

Tierdaten

E. Ulmoides-Blattextrakt (Gesamtflavonoide 70 %) wurde 21 Tage lang an einem Rattenmodell mit polyzystischem Ovarialsyndrom verabreicht und verbesserte im insulinresistenten Rattenmodell die Pathologie der Eierstöcke, das Körpergewicht und die Veränderungen der Bauchspeicheldrüse im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen signifikant (P<0,05).(Peng 2021)

Rheumatoide Arthritis

Tierdaten

Ein männlicher E. ulmoides-Blütenextrakt, der in einem Kollagen-induzierten Rattenmodell für Arthritis getestet wurde, reduzierte Entzündungen und Knochenresorption durch Osteoklasten und hemmte die Proliferation von Synoviozyten. (Zhang 2021)

Tabakersatz

Tierdaten

Es wurde keine Toxizität, Mutagenität oder Immuntoxizität für Mäuse dokumentiert, die einen Tabakersatz, der hauptsächlich aus E. ulmoides-Blättern besteht, in Mengen von bis zu 20 Zigaretten pro Stück inhalierten Tag über 4 Wochen. (Kim 2003)

Gebärmutterrückbildung

Klinische Daten

Die traditionelle chinesische Wochenbettpflege umfasst Verhaltens-, Ernährungs- und Kräutertherapie, um die Genesung der Gebärmutter bei Frauen nach der Entbindung zu erleichtern. In einer klinischen Studie mit 127 postpartalen Frauen zwischen 4 und 6 Wochen nach der Entbindung wurde der anteroposteriore Durchmesser der Gebärmutter und der Gebärmutterhöhle durch die pflanzliche Nahrungsergänzung mit E. ulmoides im ersten Monat nach der Geburt signifikant reduziert. (Ho 2011)

Wundheilung

Tier- und In-vitro-Daten

Ein Ginseng-zu-E.-ulmoides-Blatt-Formelverhältnis von 1:3 stimulierte wirksam die Kollagensynthese und verhinderte einen verminderten Proteinstoffwechsel bei Ratten Granulom. (Metori 1997) Aucubin aus E. ulmoides schützte vor ultravioletten B-induzierten freien Radikalen in einer Fibroblastenzelllinie der menschlichen Haut, indem es die Produktion von Matrixmetalloproteinasen (MMP)–1 und die seneszenzassoziierte Beta-Galactosidase-Aktivität verringerte. Die Verringerung der MMP-1-Produktion führte zu einem verringerten Abbau der extrazellulären Matrix durch Lichtalterung. Die Verringerung der Beta-Galactosidase-Aktivität führte zu einer geringeren Aktivität alternder Fibroblasten und produzierte weniger Kollagen und Elastin. (Ho 2005)

Ein Methanolextrakt aus E. ulmoides-Blättern stimulierte die Kollagensynthese bei gealterten Modellratten. (Li 1998) Als Wirkstoffe des Methanolextrakts wurden Geniposidsäure und Aucubin identifiziert. Eine ähnliche Studie an Modellratten mit falschem Alter, denen ein Methanolextrakt aus E. ulmoides-Blättern mit dem Wirkstoff Geniposidsäure verabreicht wurde, verbesserte den Umsatz oder die Kollagensyntheserate im Stratum corneum. (Li 1999) Über 3 Wochen kam es zu Granulombildung und Kollagenbildung Der Gehalt wurde bei gesunden Ratten verbessert, denen ein E. ulmoides-Heißwasserblattextrakt verabreicht wurde. (Li 2000) Die histochemische Untersuchung ergab neue Kapillargefäße und eine größere Anzahl von Fibroblasten und Monozyten.

Eucommia Nebenwirkungen

Eine klinische Studie dokumentierte mäßig starke Kopfschmerzen, Schwindel, Ödeme und den Beginn einer Erkältung. Der Serumglukosespiegel stieg um 3 ± 2 mg/dl ausgehend von einem Ausgangswert von 95 ± 3 mg/dl. Das Serumkreatinin stieg von einem Ausgangswert von 0,87 ± 0,03 mg/dl um 0,02 ± 0,01 mg/dl. (Greenway 2011)

In einem biologischen Screening-Assay übten einige östrogene Verbindungen von E. ulmoides eine hohe Wirksamkeit bei der Transaktivierung von Östrogen aus Rezeptor-Alpha, aber es fehlte die Selektivität für die Östrogenrezeptor-Beta-Signalisierung. Selektive Östrogenrezeptor-Alpha-Aktivität kann das Risiko für Östrogenrezeptor-Alpha-Brustkrebs, uterotrophe Aktivitäten und thromboembolische Störungen erhöhen. (Wang 2011)

Vor der Einnahme Eucommia

Verwendung vermeiden. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit.

Wie benutzt man Eucommia

Es fehlen Daten aus klinischen Studien, um Dosierungsempfehlungen zu geben. E. ulmoides (du zhong) ist im Handel als Kombinationsprodukt oder allein als Kapsel, Tablette, Pulver oder Tee erhältlich, hauptsächlich zur Behandlung von Bluthochdruck.

Warnungen

Es liegen keine Informationen zur Toxikologie beim Menschen vor. In einer Studie wurden bei Mäusen, die mit 6,68 g/kg Eucommia-Lignane behandelt wurden, nach 14 Tagen keine akuten toxischen Symptome festgestellt. Die Dosis von 6,68 g/kg entspricht fast dem 334-fachen der menschlichen klinischen Dosis. (Li 2012) Bei 1.200 mg/kg E. ulmoides-Rindenextrakt (standardisiert auf 8 % Pinoresinol-Di-beta-D-) trat bei Ratten keine akute Toxizität auf. Glucosid); Bei wiederholter Gabe von 200, 600 und 1.200 mg/kg über 28 Tage war keine Toxizität erkennbar, wie anhand des klinischen Erscheinungsbilds, der Histopathologie und der Serumchemie festgestellt wurde. (Greenway 2011)

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Eucommia

Keine davon ist gut dokumentiert. Theoretisch können bei Patienten, die sich selbst mit E. ulmoides behandeln, zusätzliche Nebenwirkungen auftreten, wenn sie Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmer, Heparine mit niedrigem Molekulargewicht oder thrombolytische Medikamente einnehmen. Zusätzliche Nebenwirkungen bei Medikamenten gegen Diabetes, Bluthochdruck und Gewichtsreduktion können ebenfalls möglich sein.

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