Eucommia

Nom générique: Eucommia Ulmoides Oliv.
Les noms de marques: Du Zhong (Chinese), Eucommia, Hardy Rubber Tree, Tochu (Japanese)

L'utilisation de Eucommia

De nombreuses études animales et in vitro évaluant les effets d'E. ulmoides sur le diabète, l'inflammation et l'obésité ont été publiées. Quelques petits essais cliniques ont évalué son utilisation pour le traitement de l'hypertension.

Activité antifongique

Données in vitro

Deux peptides antifongiques de l'écorce d'E. ulmoides ont inhibé 8 champignons phytopathogènes du coton, du blé, de la pomme de terre, de la tomate et du tabac, dont Phytophthora infestans, Ascochyta lycopersici, Verticillium dahliae, Gibberella zeae, Alternaria nicotianae, Fusarium moniliforme, Fusarium oxysporum et Colletotrichum gossypii. (Huang 2002)

Activité anti-inflammatoire

Données animales et in vitro

Le mécanisme de l'activité anti-inflammatoire avec un polysaccharide lié à une protéine isolé de l'écorce de tige d'E. ulmoides a été associé avec blocage de l'activation du complément par les voies classiques et alternatives. Les tests de coagulation sur le polysaccharide ont montré une activité anticoagulante très limitée par rapport à l'héparine. (Zhu 2008, Zhu 2009)

Dans un syndrome de type lupus érythémateux disséminé induit chez la souris, un extrait de polysaccharide d'écorce d'E. ulmoides à 2,2 % a protégé les reins des lésions glomérulaires en réduisant les dépôts d'immunoglobulines, en abaissant la protéinurie et en inhibant la production accrue d'autoanticorps sériques et d'immunoglobulines totales G. (Jiang 2011). Les effets anti-inflammatoires de l'aucubine extraite des graines d'E. ulmoides ont également été démontrés dans les maladies cardiaques. modèles de souris de dysfonctionnement. (Duan 2019, Wu 2018) Dans un modèle de souris de colite ulcéreuse, l'extrait de feuille d'E. ulmoides a amélioré de manière significative les symptômes (c'est-à-dire les selles sanglantes) et la pathologie du côlon. (Murakami 2018) L'inflammation chez les rats présentant des ulcères gastriques induits a été significativement réduite. par un extrait aqueux et éthanolique de feuilles d'E. ulmoides ; le mécanisme principal a été identifié comme étant la voie de signalisation PI3K/Akt/GSK-3beta/Nrf2. (Gong 2022)

Activité antimicrobienne

Données expérimentales

Dans une étude, l'extrait de fleur mâle d'E. ulmoides a montré une activité significative contre Staphyloccus aureus, avec une concentration minimale inhibitrice de 40 mg/mL. et une concentration bactéricide minimale de 80 mg/mL. (Xing 2022)

Activité antioxydante

Données animales et in vitro

Des études suggèrent que le thé du zhong peut réduire l'exposition aux mutagènes alimentaires (Sasaki 1996) et aux carcinogènes. (Nakamura 1997) L'activité antioxydante comprend des fonctions effets contre les lipoprotéines de basse densité (Yen 2002), modification oxydative induite par le cuivre et prévention des lésions gastriques oxydatives. (Yang 2003) Le géniposide et la génipine de l'écorce d'E. ulmoides ont protégé les tissus rénaux de rat du stress oxydatif induit par le cadmium en inhibant l'oxyde nitrique. production.(Liu 2012) Les effets antioxydants de l'aucubine extraite des graines d'E. ulmoides ont été observés dans des modèles murins de dysfonctionnement cardiaque.(Duan 2019, Wu 2018)

Activité antivirale

Données in vitro

E. L'extrait d'écorce d'ulmoides, en particulier le pinorésinol-O-bêta-D-glucopyranoside, a démontré une activité antivirale contre 2 souches de virus H1N1 in vitro. Aucune activité n'a été observée contre le H3N2, le H9N2 ou la grippe B. (Li 2019)

Athérosclérose

Données animales

Dans un modèle de souris athéroscléreuse, l'administration d'extrait de feuille d'E. ulmoides a réduit de manière significative la formation de plaque de manière dose-dépendante par rapport aux témoins non traités (P = 0,0023). L'épaisseur de l'intima media était également significativement réduite dans le groupe extrait (P = 0,0004). Aucun changement dans les taux sériques de cholestérol total n’a été observé ; cependant, des diminutions de la production de cytokines inflammatoires (c'est-à-dire le facteur de nécrose tumorale alpha [TNF-alpha], l'interleukine 1 [IL-1]) ont été documentées. (Hashikawa-Hobara 2020)

Stimulation de la croissance osseuse

Données in vitro

Les données in vitro ont démontré qu'un complexe polysaccharide enrichi en strontium provenant d'E. ulmoides stimulait la croissance et l'intégration osseuses lorsqu'il était appliqué à l'implant osseux synthétique. matériau polyétheréthercétone. (Mengdi 2022)

Dysfonctionnement cardiaque

Données animales

Des améliorations du dysfonctionnement cardiaque ont été démontrées dans des modèles animaux auxquels on a administré de l'aucubine extraite des graines d'E. ulmoides. Le mécanisme était lié à des effets anti-inflammatoires, antioxydants et antifibrotiques. (Duan 2019, Wu 2018) Un régime de 7 jours avec de l'aucubine a amélioré de manière significative la fonction cardiaque (c'est-à-dire la dimension diastolique terminale du ventricule gauche [VG), la fraction d'éjection du VG, la fonction cardiaque du ventricule gauche [VG] raccourcissement fractionné) par rapport au véhicule (P <0,05) dans un modèle murin de dysfonctionnement cardiaque induit par les lipopolysaccharides (LPS). (Duan 2019) De même, dans un modèle murin cardiaque à surcharge de pression, l'aucubine administrée pendant 25 jours a réduit les réponses hypertrophiques par rapport au placebo ( P<0,05).(Wu 2018)

Diabète

Données animales et in vitro

Les activités antioxydantes et antidiabétiques des feuilles d'E. ulmoides sont associées à 3 glycosides de flavonol ayant une activité inhibitrice de la glycation. (Hsieh 2000, Kim 2004 )

Bien que le mécanisme exact n'ait pas été élucidé, la poudre de feuilles d'E. ulmoides (1 g pour 100 g d'alimentation) et son extrait aqueux (0,187 g pour 100 g d'alimentation) ont abaissé la glycémie et augmenté l'insuline plasmatique et la C. -taux de peptides chez les rats diabétiques induits par la streptozotocine. Le supplément a également amélioré la fonction des cellules bêta pancréatiques. (Lee 2005) Dans une étude similaire sur un modèle de souris diabétique de type 2, un extrait aqueux de feuilles d'E. ulmoides à 1 % a réduit l'hyperglycémie en augmentant les taux plasmatiques d'insuline et en abaissant les taux plasmatiques de glucagon ; l'hyperlipidémie a également été réduite en supprimant la gluconéogenèse et la biosynthèse des acides gras et du cholestérol dans le foie. (He 2011, Park 2006) Extrait de feuille d'E. ulmoides (500 et 1 000 mg/kg/jour) administré par voie orale à des rats en utilisant une solution de fructose à 15 % en tant que liquide à boire pendant 4 semaines, diminution des taux plasmatiques d'insuline, de la résistance à l'insuline et d'une innervation périvasculaire anormale. (Jin 2010) Un extrait aqueux d'E. ulmoides a augmenté l'expression de la superoxyde dismutase et de l'alpha-actine dans les tissus péniens des rats, ce qui peut conduire à une augmentation de la biodisponibilité de l'oxyde nitrique, améliorant ainsi la fonction érectile. (Zhang 2006)

Effets hépatoprotecteurs

Données animales

Un extrait aqueux de feuilles d'E. ulmoides a diminué l'hépatotoxicité chronique induite par le tétrachlorure de carbone (Hung 2006) et a prévenu la stéatose hépatique induite par un régime riche en graisses chez rats (P <0,05). (Lee 2019) Les polysaccharides d'E. ulmoides ont démontré des effets hépatoprotecteurs dans un modèle de rat présentant une lésion d'ischémie-reperfusion hépatique ; des améliorations significatives de l'ALT et de l'AST ainsi que des lésions histologiques ont été observées par rapport aux témoins non traités. Les mécanismes de protection comprenaient à la fois des actions antioxydantes et anti-inflammatoires (c'est-à-dire TNF-alpha, IL-1beta). (Gao 2020)

Hypertension

Données animales et in vitro

E. Les extraits aqueux de feuilles et d'écorce d'ulmoides ont provoqué une vasorelaxation dépendante de l'endothélium et médiée par l'oxyde nitrique dans l'aorte du rat et les artères carotides du chien précontractées avec 1 mcM de phényléphrine. L'activation des canaux potassiques peut être impliquée dans le mécanisme de vasorelaxation. (Kwan 2003) Lorsque les effets d'un extrait d'E. ulmoides sur la lipolyse stimulée par l'isoprotérénol ont été examinés dans une cellule graisseuse humaine, une activité bêta-adrénergique a été observée. (Greenway 2011)

Un extrait d'écorce de lignane à 1,9 % d'E. ulmoides a réduit la tension artérielle chez le rat en augmentant la libération d'oxyde nitrique, en modulant le système rénine-angiotensine et en relaxant directement le vaisseau artériel. (Luo 2010) De manière similaire étude, l'extrait d'écorce de lignane d'E. ulmoides a réduit la pression artérielle chez des rats spontanément hypertendus et les a protégés contre les lésions rénales structurelles et fonctionnelles. Les effets protecteurs rénaux peuvent être en partie dus à l'inhibition de l'aldose réductase, qui est impliquée dans la pathologie de l'hypertension et des lésions des organes hypertensifs. (Li 2012) Chez les rats, on a administré un extrait aqueux d'Eucommia par voie orale à raison de 200 mg/kg, jusqu'à 20 Une chute de 25/14 mm Hg de la pression artérielle a été observée dans les 2 heures. (Greenway 2011)

Données cliniques

Un essai russe non contrôlé a documenté une baisse de 25/14 mm Hg de la pression artérielle chez des sujets humains. souffrant d'hypertension traitée avec du thé E. ulmoides. (Greenway 2011)

Un extrait aqueux d'écorce d'Eucommia (standardisé à 8 % de pinorésinol di-bêta-D-glucoside) a été évalué pour son activité antihypertensive dans un essai clinique contrôlé. . Vingt participants en bonne santé ayant une tension artérielle comprise entre 120 et 160/80 et 100 mm Hg ont été randomisés pour recevoir 500 mg d'extrait standardisé d'Eucommia 3 fois par jour pendant 8 semaines ; aucune différence de pression artérielle et aucune toxicité n’ont été observées. Dans un deuxième essai, 29 patients en bonne santé présentant une tension artérielle comprise entre 120 et 160/80 et 100 mm Hg ont été randomisés pour recevoir de l'extrait d'Eucommia 1 g 3 fois par jour pendant 2 semaines. Les résultats ont montré une réduction moyenne de la pression artérielle de 7,5/3,9 mm Hg (P<0,008 vs placebo) et l'extrait a été bien toléré. L'extrait standardisé a également présenté une activité bêta-adrénergique-bloquante. (Greenway 2011)

Effets neuroprotecteurs

Données animales et in vitro

Une activité neuroprotectrice et antioxydante a été démontrée avec un extrait d'écorce d'eau et de feuille d'E. ulmoides contre la cytotoxicité du peptide bêta-amyloïde dans le phéochromocytome PC du rat. -12 cellules. (Zhou 2009) Les effets protecteurs étaient associés à l'inhibition de l'afflux excessif de Ca2+ et à la réduction des fuites de lactate déshydrogénase. Les principaux constituants actifs de l’écorce et des feuilles étaient les acides géniposidique et chlorogénique. Plusieurs mécanismes d'action ont été proposés dans une autre étude dans laquelle l'extrait d'écorce d'E. ulmoides protégeait contre la mort cellulaire neuronale induite par le peroxyde d'hydrogène dans les cellules de neuroblastome humain, notamment l'inhibition de la cytotoxicité, la réduction des espèces réactives de l'oxygène, la condensation de l'ADN, la stabilisation du potentiel de la membrane des mitochondries et régulation des protéines de signalisation clés impliquées dans la mort cellulaire. (Kwon 2012) Les lignanes d'un extrait de feuille d'Eucommia étaient neuroprotectrices pour les cellules de phéochromocytome de rat (un modèle in vitro de la maladie de Parkinson), notamment via l'activation de la voie PI3K/Akt/GSK-3beta/Nrf2. .(Han 2022)

Un extrait aqueux d'E. ulmoides a protégé les souris des effets d'apprentissage, de mémoire et de cognition induits par le peptide bêta-amyloïde en inhibant l'activité de l'acétylcholinestérase dans l'hippocampe et le cortex frontal. (Kwon 2011) De même. , un extrait éthanolique d'E. ulmoides a amélioré la déficience motrice et les niveaux de dopamine dans un modèle murin de la maladie de Parkinson (Fan 2020), tandis que l'aucubine extraite d'E. ulmoides a montré une activité anticonvulsive dans un modèle murin de crises en réduisant l'intensité des crises et en prolongeant l'apparition de la latence ( P<0,05); le taux de mortalité a également diminué à 12,5 %, contre 75 % dans le groupe non traité (P <0,05). (Chen 2019) Dans un modèle de poisson zèbre de la maladie d'Alzheimer, un extrait de fleurs mâles d'E. ulmoides a réduit l'apoptose et la dyskinésie cellulaires et diminué le dépôt de protéine bêta-amyloïde. (Dim. 2022)

Obésité

Données animales

Bien que le mécanisme précis soit inconnu, les extraits de feuilles d'E. ulmoides ont stimulé la lipolyse et la thermogenèse chez le rat en augmentant l'activité nerveuse sympathique du tissu adipeux épididymaire blanc et interscapulaire brun . La graisse abdominale et le poids corporel ont diminué en raison de la suppression de l'appétit en inhibant les activités des nerfs parasympathiques innervant le tractus gastro-intestinal. (Horii 2010) L'administration d'extrait de feuille d'Eucommia ou de poudre de feuille verte sur 3 mois a stimulé plusieurs effets anti-obésité et antimétaboliques, notamment une diminution de l'adénosine. Production de -5′-triphosphate dans le tissu adipeux blanc, oxydation bêta accélérée des acides gras dans le foie et utilisation accrue de corps cétoniques et de glucose dans le muscle squelettique. (Fujikawa 2010) Les taux plasmatiques de résistine, qui induit une résistance à l'insuline, ont diminué. Les taux plasmatiques d'adipocytokines, qui ont un effet antiathérosclérotique et améliorent la sensibilité à l'insuline, ont augmenté. Lorsqu'une fraction de feuille d'E. ulmoides à 30 % de méthanol a été administrée pendant 4 semaines à des souris, l'aspéruloside a été identifié comme le composant actif dans la réduction du poids corporel, du poids du tissu adipeux blanc, des taux plasmatiques de triglycérides et des taux d'acides gras libres. (Hirata 2011)

Ostéoporose

Données animales et in vitro

Un test de dépistage biologique a identifié 6 composés œstrogéniques d'E. ulmoides capables d'activer la transcription dépendante des récepteurs d'œstrogènes. Dans le test de dépistage biologique, certains composés œstrogéniques d'E. ulmoides ont exercé une puissance élevée sur la transactivation du récepteur alpha des œstrogènes, mais manquaient de sélectivité pour la signalisation bêta du récepteur des œstrogènes. (Wang 2011) Sur une période de 16 semaines, administration orale quotidienne d'un E à 10 % L'extrait de cortex d'ulmoides a empêché la perte osseuse induite par une carence en œstrogènes et la détérioration de la microarchitecture trabéculaire, ce qui contribue à la solidité des os et peut réduire le risque de fracture dans l'ostéoporose induite par l'ovariectomie chez le rat. (Zhang 2009) L'activité peut être liée à la concentration de composés tels que comme les lignanes, l'acide phénolique et les flavonoïdes. (Li 2011, Zhang 2009)

Syndrome des ovaires polykystiques

Données animales

E. L'extrait de feuille d'ulmoides (flavonoïdes totaux 70 %) administré pendant 21 jours dans un syndrome des ovaires polykystiques, un modèle de rat insulinorésistant a significativement amélioré la pathologie ovarienne, le poids corporel et les modifications pancréatiques par rapport aux témoins non traités (P < 0,05). (Peng 2021)

Polyarthrite rhumatoïde

Données animales

Un extrait de fleur mâle d'E. ulmoides testé dans un modèle d'arthrite induite par le collagène chez le rat a réduit l'inflammation et la résorption osseuse par les ostéoclastes et a inhibé la prolifération des synoviocytes. (Zhang 2021)

Substitut de tabac

Données animales

Aucune toxicité, mutagénicité ou immunotoxicité n'a été documentée chez les souris inhalant un substitut de tabac principalement composé de feuilles d'E. ulmoides à des niveaux allant jusqu'à 20 cigarettes par personne. journée sur 4 semaines. (Kim 2003)

Involution utérine

Données cliniques

Les soins post-partum traditionnels chinois comprennent une thérapie comportementale, diététique et à base de plantes pour aider à faciliter la récupération utérine des femmes après l'accouchement. Dans une étude clinique portant sur 127 femmes en post-partum entre 4 et 6 semaines après l'accouchement, le diamètre antéropostérieur de l'utérus et de la cavité a été significativement réduit grâce à une supplémentation à base de plantes d'E. ulmoides au cours du premier mois post-partum. (Ho 2011)

Cicatération des plaies

Données animales et in vitro

Un rapport de formule de ginseng sur feuille d'E. ulmoides de 1:3 s'est avéré efficace pour stimuler la synthèse du collagène et prévenir une diminution du métabolisme des protéines chez le rat. granulome. (Metori 1997) L'aucubine d'E. ulmoides est protégée contre les radicaux libres induits par les ultraviolets B dans une lignée cellulaire de fibroblastes de peau humaine en diminuant la production de métalloprotéinases matricielles (MMP) –1 et l'activité bêta-galactosidase associée à la sénescence. La réduction de la production de MMP-1 a entraîné une réduction de la dégradation de la matrice extracellulaire par photovieillissement. La réduction de l'activité bêta-galactosidase a entraîné une diminution de l'activité des fibroblastes sénescents, produisant moins de collagène et d'élastine. (Ho 2005)

Un extrait au méthanol de feuilles d'E. ulmoides a stimulé la synthèse de collagène chez des rats modèles âgés. (Li 1998) Les ingrédients actifs de l’extrait méthanolique ont été identifiés comme étant l’acide géniposidique et l’aucubine. Une étude similaire chez des rats modèles de faux âge ayant reçu un extrait au méthanol de feuilles d'E. ulmoides, avec l'ingrédient actif acide géniposidique, a amélioré le taux de renouvellement ou de synthèse du collagène dans la couche cornée. (Li 1999) Sur 3 semaines, formation de granulomes et de collagène Le contenu a été amélioré chez des rats sains ayant reçu un extrait de feuille d'eau chaude d'E. ulmoides. (Li 2000) L'évaluation histochimique a révélé de nouveaux vaisseaux capillaires et un plus grand nombre de fibroblastes et de monocytes.

Eucommia Effets secondaires

Une étude clinique a documenté des maux de tête modérément sévères, des étourdissements, des œdèmes et l'apparition d'un rhume. Les taux de glucose sérique ont augmenté de 3 ± 2 mg/dL par rapport à une valeur initiale de 95 ± 3 mg/dL. La créatinine sérique a augmenté de 0,02 ± 0,01 mg/dL par rapport à une valeur de base de 0,87 ± 0,03 mg/dL. (Greenway 2011)

Dans un test de dépistage biologique, certains composés œstrogéniques d'E. ulmoides ont exercé une grande puissance sur la transactivation des œstrogènes. récepteur-alpha mais manquait de sélectivité pour la signalisation du récepteur-bêta des œstrogènes. L'activité sélective des récepteurs alpha des œstrogènes peut augmenter le risque de cancer du sein des récepteurs alpha des œstrogènes, d'activités utérotrophiques et de troubles thromboemboliques. (Wang 2011)

Avant de prendre Eucommia

Éviter de l'utiliser. Les informations concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement font défaut.

Comment utiliser Eucommia

Les données des essais cliniques manquent pour fournir des recommandations posologiques. E. ulmoides (du zhong) est disponible dans le commerce sous forme de produit combiné ou seul sous forme de capsule, de comprimé, de poudre ou de thé, principalement pour traiter l'hypertension.

Avertissements

Aucune information toxicologique chez l'homme n'est disponible. Une étude n’a révélé aucun symptôme toxique aigu chez les souris traitées avec 6,68 g/kg de lignanes Eucommia après 14 jours. La dose de 6,68 g/kg équivaut à près de 334 fois la dose clinique humaine. (Li 2012) Aucune toxicité aiguë chez le rat n'a été observée avec 1 200 mg/kg d'extrait d'écorce d'E. ulmoides (standardisé à 8 % de pinorésinol di-bêta-D- glucoside); aucune toxicité n'a été démontrée par l'apparence clinique, l'histopathologie et la chimie sérique pour des doses répétées de 200, 600 et 1 200 mg/kg sur 28 jours. (Greenway 2011)

Quels autres médicaments affecteront Eucommia

Aucun n'est bien documenté. Théoriquement, les patients qui s'automédicamentent avec E. ulmoides peuvent ressentir des effets indésirables additifs s'ils prennent des anticoagulants, des antiplaquettaires, des héparines de bas poids moléculaire ou des médicaments thrombolytiques. Des effets indésirables additifs liés aux médicaments contre le diabète, l'hypertension artérielle et la perte de poids peuvent également être possibles.

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