Eucommia

一般名： Eucommia Ulmoides Oliv.
ブランド名： Du Zhong (Chinese), Eucommia, Hardy Rubber Tree, Tochu (Japanese)

の使用法 Eucommia

糖尿病、炎症、肥満に対する E. ulmoides の効果を評価する多数の動物研究および in vitro 研究が発表されています。いくつかの小規模な臨床試験では、高血圧の治療への使用が評価されています。

抗真菌活性

インビトロ データ

E. ulmoides の樹皮に含まれる 2 つの抗真菌ペプチドは、綿、小麦、ジャガイモ、トマト、タバコに由来する 8 種類の植物病原性真菌を阻害しました。 Phytophthora infestans、Ascochyta lycopersici、Verticillium dahliae、Gibberella zeae、Alternaria nicotianae、Fusarium moniliforme、Fusarium oxysporum、および Colletotrichum gossypii。(Huang 2002)

抗炎症活性

動物およびインビトロデータ

E. ulmoides の幹樹皮から単離されたタンパク質結合多糖による抗炎症活性のメカニズムは関連していた古典経路および代替経路を介した補体活性化を遮断します。多糖類の凝固アッセイでは、ヘパリンと比較した場合、抗凝固活性が非常に限定的でした。(Zhu 2008、Zhu 2009)

マウスで誘発された全身性エリテマトーデス様症候群では、E. ulmoides 2.2% 樹皮多糖類抽出物が使用されました。免疫グロブリンの沈着を減少させ、タンパク尿を低下させ、血清自己抗体と総免疫グロブリン G の産生増加を阻害することにより、腎臓を糸球体損傷から保護します。(Jiang 2011) E. ulmoides の種子から抽出されたオーキュビンの抗炎症効果は、心臓病でも実証されています。機能不全マウスモデル。(Duan 2019、Wu 2018) 潰瘍性大腸炎マウスモデルにおいて、E. ulmoides 葉抽出物は症状 (つまり、血便) と結腸の病理を大幅に改善しました。(Muragami 2018) 胃潰瘍を誘発したラットの炎症は大幅に減少しました。 E. ulmoides の葉の水とエタノール抽出物による。主なメカニズムは、PI3K/Akt/GSK-3beta/Nrf2 シグナル伝達経路として特定されました。(Gong 2022)

抗菌活性

実験データ

ある研究では、E. ulmoides の雄花抽出物が黄色ブドウ球菌に対して顕著な活性を示し、最小阻止濃度は 40 mg/mL でした。最小殺菌濃度は 80 mg/mL です。(Xing 2022)

抗酸化活性

動物およびインビトロのデータ

研究では、杜仲茶が食事性の突然変異誘発物質(Sasaki 1996)や発がん物質への曝露を軽減する可能性があることを示唆しています。(nakamura 1997) 抗酸化活性には阻害作用が含まれます。低密度リポタンパク質に対する効果、(Yen 2002) 銅によって誘発される酸化修飾、および酸化性胃傷害の予防。(Yang 2003) E. ulmoides 樹皮由来のゲニポシドとゲニピンは、一酸化窒素を阻害することによりカドミウム誘発酸化ストレスからラット腎臓組織を保護した(Liu 2012) E. ulmoides の種子から抽出されたオーキュビンの抗酸化作用が心機能不全マウス モデルで観察されました。(Duan 2019, Wu 2018)

抗ウイルス活性

インビトロデータ

E.ウルモイデス樹皮抽出物、特にピノレジノール-O-ベータ-D-グルコピラノシドは、インビトロで2株のH1N1ウイルスに対する抗ウイルス活性を実証した。 H3N2、H9N2、または B 型インフルエンザに対する活性は観察されませんでした。(Li 2019)

アテローム性動脈硬化症

動物データ

アテローム性動脈硬化症マウスモデルにおいて、E. ulmoides 葉抽出物の投与により、未治療の対照と比較して用量依存的にプラーク形成が有意に減少しました (P= 0.0023)。内膜中膜の厚さも抽出物グループで有意に減少しました (P=0.0004)。血清総コレステロール値の変化は観察されませんでした。ただし、炎症性サイトカイン産生（腫瘍壊死因子α [TNF-α]、インターロイキン 1 [IL-1]）の減少が記録されています。(Hashikawa-Hobara 2020)

骨成長刺激

インビトロ データ

インビトロ データは、E. ulmoides 由来のストロンチウム強化多糖複合体が合成骨インプラントに適用された場合、骨の成長と統合を刺激することを実証しました。材料ポリエーテルエーテルケトン。(Mengdi 2022)

心臓機能不全

動物データ

E. ulmoides の種子から抽出されたオーキュビンを動物モデルに投与すると、心臓機能不全の改善が実証されました。このメカニズムは、抗炎症作用、抗酸化作用、および抗線維化作用に関連していました。(Duan 2019、Wu 2018) オーキュビンを含む 7 日間のレジメンにより、心機能 (つまり、左心室 [LV] 拡張末期寸法、LV 駆出率、LV) が大幅に改善されました。 (Duan 2019) 同様に、圧過負荷心臓マウスモデルでは、オーキュビンを 25 日間投与すると、プラセボと比較して肥大反応が減少しました ( P<0.05).(Wu 2018)

糖尿病

動物およびインビトロデータ

E. ulmoides の葉の抗酸化作用および抗糖尿病作用は、糖化阻害作用を持つ 3 つのフラボノール配糖体と関連しています。(Hsieh 2000、Kim 2004) )

正確なメカニズムは解明されていませんが、粉末状の E. ulmoides の葉 (食餌 100 g あたり 1 g) とその水抽出物 (食餌 100 g あたり 0.187 g) は血糖値を低下させ、血漿インスリンと C を増加させました。 -ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットにおけるペプチドレベル。このサプリメントは膵臓ベータ細​​胞の機能も強化しました。(Lee 2005) 2 型糖尿病マウス モデルの同様の研究では、1% E. ulmoides 葉水抽出物が血漿インスリン レベルを上昇させ、血漿グルカゴン レベルを低下させることにより高血糖を軽減しました。高脂血症は、肝臓での糖新生と脂肪酸とコレステロールの生合成を抑制することによっても軽減されました。(He 2011、Park 2006) E. ulmoides 葉抽出物 (500 および 1,000 mg/kg/日) をフルクトース 15% 溶液を使用してラットに経口投与しました。飲料水として 4 週間にわたって摂取すると、血漿インスリンレベル、インスリン抵抗性、異常な血管周囲神経支配が減少しました。(Jin 2010) E. ulmoides の水性抽出物は、ラットの陰茎組織におけるスーパーオキシドジスムターゼとアルファアクチンの発現を増加させ、これが原因となる可能性があります。一酸化窒素の生物学的利用能の増加、勃起機能の改善。(Zhang 2006)

肝臓保護効果

動物データ

水 E. ulmoides 葉抽出物は、四塩化炭素誘発性慢性肝毒性を減少させ (Hung 2006)、高脂肪食誘発性脂肪肝を予防しました。ラット (P < 0.05)。(Lee 2019) E. ulmoides 多糖類は、肝虚血再灌流損傷ラットモデルにおいて肝保護効果を実証しました。未治療の対照と比較して、ALTとAST、および組織学的損傷の大幅な改善が観察されました。保護のメカニズムには、抗酸化作用と抗炎症作用 (つまり、TNF-α、IL-1β) の両方が含まれます。(Gao 2020)

高血圧

動物および試験管内データ

E.ウルモイデスの葉と樹皮の水抽出物は、1 mcM フェニレフリンで事前収縮させたラットの大動脈とイヌの頸動脈において、内皮依存性の一酸化窒素媒介の血管弛緩を引き起こしました。カリウムチャネルの活性化は、血管弛緩のメカニズムに関与している可能性があります。(Kwan 2003) イソプロテレノール刺激による脂肪分解に対する E. ulmoides 抽出物の効果をヒト脂肪細胞で調べたところ、β アドレナリン作動性活性が観察されました。(Greenway 2011)

E. ulmoides 1.9% リグナン樹皮抽出物は、一酸化窒素の放出を増加させ、レニン - アンジオテンシン系を調節し、動脈血管を直接弛緩させることにより、ラットの血圧を低下させました。(Luo 2010)研究によると、E. ulmoides リグナン樹皮抽出物は、自然発症高血圧ラットの動脈血圧を低下させ、構造的および機能的腎損傷の両方から保護しました。腎保護効果の一部は、高血圧および高血圧性臓器損傷の病態に関与するアルドースレダクターゼの阻害によるものである可能性があります。(Li 2012) ラットに杜仲の水抽出物を 200 mg/kg で経口投与し、最大 20 mm Hg の血圧低下が 2 時間以内に観察されました。(Greenway 2011)

臨床データ

ロシアの非対照試験では、ヒト被験者の血圧が 25/14 mm Hg 低下したことが記録されました。 E. ulmoides 茶で高血圧を治療した患者。(Greenway 2011)

杜仲の樹皮水抽出物 (8% ピノレジノール ジ-ベータ-D-グルコシドに標準化) の降圧作用が対照臨床試験で評価されました。 。血圧が120～160/80～100mmHgの健康な参加者20名を無作為に割り付け、500mgの標準化杜仲抽出物を1日3回、8週間投与しました。血圧に差はなく、毒性も観察されませんでした。 2 番目の試験では、血圧が 120 ～ 160/80 ～ 100 mm Hg の健康な患者 29 人が無作為に割り付けられ、杜仲抽出物 1 g を 1 日 3 回、2 週間投与されました。結果は、血圧の平均 7.5/3.9 mm Hg の低下 (プラセボに対して P<0.008) を示し、抽出物は良好な忍容性を示しました。標準化された抽出物は、β アドレナリン遮断活性も示しました。(Greenway 2011)

神経保護効果

動物データおよび in vitro データ

ラット褐色細胞腫 PC におけるアミロイド ベータ ペプチドの細胞毒性に対する E. ulmoides 水樹皮および葉抽出物による神経保護活性と抗酸化活性が実証されました。 -12 細胞。(Zhou 2009) 保護効果は、過剰な Ca2+ 流入の阻害と乳酸デヒドロゲナーゼの漏出の減少に関連していました。樹皮と葉の主な活性成分はゲニポシド酸とクロロゲン酸でした。別の研究では、E. ulmoides 樹皮抽出物が、細胞毒性の阻害、活性酸素種の減少、DNA 凝縮、ミトコンドリア膜電位の安定化、および(Kwon 2012) 杜仲葉抽出物由来のリグナンは、特に PI3K/Akt/GSK-3beta/Nrf2 経路の活性化を介して、ラット褐色細胞腫細胞 (in vitro パーキンソン病モデル) に対して神経保護作用がありました。 (Han 2022)

E. ulmoides 水性抽出物は、海馬と前頭葉におけるアセチルコリンエステラーゼ活性を阻害することにより、アミロイド ベータ ペプチド誘発性の学習、記憶、認知効果からマウスを保護しました。(Kwon 2011) 同様に、E. ulmoidesのエタノール抽出物は、パーキンソン病のマウスモデルにおける運動障害とドーパミンレベルを改善しました(Fan 2020)。一方、E. ulmoidesから抽出されたオーキュビンは、発作の強度を低下させ、潜伏開始を延長することにより、発作マウスモデルにおいて抗けいれん活性を示しました( P<0.05);死亡率も、未治療群の75％と比較して12.5％に減少しました（P<0.05）。（Chen 2019）アルツハイマー病のゼブラフィッシュモデルでは、E. ulmoidesの雄花の抽出物が細胞のアポトーシスとジスキネジーを減少させ、細胞の沈着を減少させました。アミロイド ベータ タンパク質。(2022 年日曜日)

肥満

動物データ

正確なメカニズムは不明ですが、E. ulmoides の葉抽出物は、精巣上体の白色脂肪組織と肩甲骨間の褐色脂肪組織の交感神経活動を上昇させることにより、ラットの脂肪分解と熱産生を刺激しました。 。胃腸管を支配する副交感神経の活動を阻害することで食欲が抑制され、腹部の脂肪と体重が減少しました。(Horii 2010) 杜仲葉抽出物または緑葉粉末を 3 か月以上投与すると、アデノシンの減少を含むいくつかの抗肥満および抗代謝効果が刺激されました。白色脂肪組織における -5'-三リン酸の生成、肝臓における脂肪酸ベータ酸化の促進、骨格筋におけるケトン体とグルコースの使用の増加。(Fujikawa 2010) インスリン抵抗性を誘発するレジスチンの血漿レベルが減少しました。抗アテローム性動脈硬化作用があり、インスリン感受性を改善するアディポサイトカインの血漿レベルが増加しました。 30% メタノール E. ulmoides の葉画分をマウスに 4 週間にわたって投与したところ、アスペルロシドが体重、白色脂肪組織重量、血漿トリグリセリド レベル、および遊離脂肪酸レベルを低下させる活性成分として同定されました。(Hirata 2011)

骨粗鬆症

動物データおよびインビトロデータ

生物学的スクリーニングアッセイにより、エストロゲン受容体依存性転写を活性化できる E. ulmoides 由来の 6 種類のエストロゲン化合物が同定されました。生物学的スクリーニングアッセイでは、一部の E. ulmoides エストロゲン様化合物は、エストロゲン受容体アルファのトランス活性化に高い効力を発揮しましたが、エストロゲン受容体ベータシグナル伝達に対する選択性がありませんでした。(Wang 2011) 16 週間にわたって、10% E を毎日経口投与しました。ウルモイデス皮質抽出物は、エストロゲン欠乏症による骨量減少と小柱微細構造の劣化を防止し、骨の強度に寄与し、ラットの卵巣切除によって誘発される骨粗鬆症の骨折リスクを軽減する可能性があります。(Zhang 2009) この活性は、次のような化合物の濃度に関連している可能性があります。リグナン、フェノール酸、フラボノイドなど。(Li 2011、Zhang 2009)

多嚢胞性卵巣症候群

動物データ

E.ウルモイデス葉抽出物（総フラボノイド 70%）を多嚢胞性卵巣症候群に 21 日間投与したところ、インスリン抵抗性ラットモデルは、未治療の対照と比較して、卵巣の病理、体重、膵臓の変化が有意に改善しました（P<0.05）。(Peng 2021)

関節リウマチ

動物データ

コラーゲン誘発関節炎ラットモデルで試験した雄花 E. ulmoides 抽出物は、破骨細胞による炎症と骨吸収を軽減し、滑膜細胞の増殖を抑制しました。 (張 2021)

タバコ代替品

動物データ

主に E. ulmoides の葉で構成されるタバコ代替品を 1 本あたり最大 20 本のレベルで吸入したマウスでは、毒性、変異原性、または免疫毒性は記録されませんでした。 4 週間にわたって 1 日。(Kim 2003)

子宮退縮

臨床データ

中国の伝統的な産後ケアには、出産後の女性の子宮の回復を促進するための行動療法、食事療法、漢方療法が含まれます。出産後 4 ～ 6 週間の 127 人の産後女性を対象とした 1 件の臨床研究では、産後最初の 1 か月間に E. ulmoides のハーブを補給すると、子宮と腔の前後径が大幅に減少しました。(Ho 2011)

創傷治癒

動物およびインビトロデータ

高麗人参と E. ulmoides の葉の配合比 1:3 は、ラットのコラーゲン合成を刺激し、タンパク質代謝の低下を防ぐのに効果的でした(Metori 1997) E. ulmoides 由来のオーキュビンは、マトリックスメタロプロテイナーゼ (MMP)-1 の産生と老化に関連するβ-ガラクトシダーゼ活性を減少させることにより、ヒトの皮膚線維芽細胞株において紫外線 B 誘発フリーラジカルから保護しました。 MMP-1 産生の減少により、光老化による細胞外マトリックスの分解が減少しました。 β-ガラクトシダーゼ活性の低下により、老化線維芽細胞の活性が低下し、コラーゲンとエラスチンの生成が減少しました。(Ho 2005)

E. ulmoides の葉のメタノール抽出物は、高齢のモデルラットのコラーゲン合成を刺激しました。(Li 1998)メタノール抽出物の有効成分は、ゲニポシド酸およびオーキュビンとして同定された。偽老化モデルラットを対象とした同様の研究では、有効成分ゲニポシド酸を含む E. ulmoides の葉のメタノール抽出物を投与すると、角質層の代謝回転またはコラーゲン合成速度が改善されました。(Li 1999) 3 週間にわたって、肉芽腫形成とコラーゲンが改善されました。 E. ulmoides 熱水葉抽出物を投与された健康なラットでは、含有量が改善されました。(Li 2000) 組織化学的評価により、新しい毛細血管とより多くの線維芽細胞と単球が明らかになりました。

Eucommia 副作用

ある臨床研究では、中程度の重度の頭痛、めまい、浮腫、風邪の発症が記録されています。血清グルコースレベルは、95±3mg/dLのベースラインから3±2mg/dL増加した。血清クレアチニンは、ベースラインの 0.87 ± 0.03 mg/dL から 0.02 ± 0.01 mg/dL 増加しました。(Greenway 2011)

生物学的スクリーニングアッセイにおいて、一部の E. ulmoides エストロゲン様化合物は、エストロゲンのトランス活性化に対して高い効力を発揮しました。受容体-αは存在しますが、エストロゲン受容体-βシグナル伝達に対する選択性がありませんでした。選択的なエストロゲン受容体アルファ活性は、エストロゲン受容体アルファ乳がん、子宮栄養活性、血栓塞栓性障害のリスクを高める可能性があります。(Wang 2011)

服用する前に Eucommia

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Eucommia

推奨用量を提供するには臨床試験データが不足しています。 E. ulmoides (du zhong) は、主に高血圧の治療目的で、組み合わせ製品として、または単独でカプセル、錠剤、粉末、またはお茶として市販されています。

警告

ヒトにおける毒性情報は入手できません。ある研究では、6.68 g/kgの杜仲リグナンで治療したマウスでは14日後に急性毒性症状が見られなかった。 6.68 g/kg の用量は、ヒトの臨床用量のほぼ 334 倍に相当します。(Li 2012) 1,200 mg/kg の E. ulmoides 樹皮抽出物 (8% ピノレジノール ジ-ベータ-D-に標準化) では、ラットにおける急性毒性は発生しませんでした。グルコシド）; 28 日間にわたる 200、600、および 1,200 mg/kg の反復投与では、臨床的外観、組織病理学、および血清化学によって明らかな毒性は認められませんでした。(Greenway 2011)

他の薬がどのような影響を与えるか Eucommia

十分に文書化されたものはありません。理論的には、抗凝固薬、抗血小板薬、低分子量ヘパリン、または血栓溶解薬を服用している場合、E. ulmoides による自己治療を行っている患者は相加的な副作用を経験する可能性があります。糖尿病、高血圧、体重減少の治療薬との相加的な副作用も考えられます。

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