Eucommia

일반적인 이름: Eucommia Ulmoides Oliv.
브랜드 이름: Du Zhong (Chinese), Eucommia, Hardy Rubber Tree, Tochu (Japanese)

사용법 Eucommia

E. ulmoides가 당뇨병, 염증 및 비만에 미치는 영향을 평가하는 수많은 동물 및 시험관 연구가 발표되었습니다. 몇 가지 소규모 임상 시험에서 고혈압 치료에 대한 사용을 평가했습니다.

항진균 활성

시험관 내 데이터

E. ulmoides 껍질에서 추출한 2개의 항진균 펩타이드는 목화, 밀, 감자, 토마토 및 담배를 포함한 8가지 식물 병원성 진균을 억제했습니다. Phytophthora infestans, Ascochyta lycopersici, Verticillium dahliae, Gibberella zeae, Alternaria nicotianae, Fusarium moniliforme, Fusarium oxysporum 및 Colletotrichum gossypii.(Huang 2002)

항염증 활성

동물 및 시험관 내 데이터

E. ulmoides 줄기 껍질에서 분리한 단백질 결합 다당류의 항염증 활성 메커니즘이 연관되어 있습니다 고전적 경로와 대체 경로를 통해 보체 활성화를 차단합니다. 다당류에 대한 응고 분석은 헤파린과 비교했을 때 매우 제한된 항응고 활성을 보여주었습니다.(Zhu 2008, Zhu 2009)

생쥐에서 유도된 전신성 홍반성 루푸스 유사 증후군에서 E. ulmoides 2.2% 껍질 다당류 추출물은 면역글로불린 침착을 줄이고, 단백뇨를 낮추고, 혈청 자가항체 및 총 면역글로불린 G의 생성 증가를 억제하여 사구체 손상으로부터 신장을 보호했습니다.(Jiang 2011) E. ulmoides 씨앗에서 추출한 aucubin의 항염증 효과는 심장 질환에서도 입증되었습니다. 기능 장애 마우스 모델.(Duan 2019, Wu 2018) 궤양성 대장염 마우스 모델에서 E. ulmoides 잎 추출물은 증상(즉, 혈변)과 대장 병리를 크게 개선했습니다.(Murakami 2018) 위궤양이 유발된 쥐의 염증이 크게 감소했습니다. E. ulmoides 잎의 물과 에탄올 추출물; 주요 메커니즘은 PI3K/Akt/GSK-3beta/Nrf2 신호 전달 경로로 확인되었습니다.(Gong 2022)

항균 활성

실험 데이터

한 연구에서 E. ulmoides의 수꽃 추출물은 황색 포도상구균에 대해 상당한 활성을 나타냈으며 최소 억제 농도는 40mg/mL입니다. 최소 살균 농도는 80mg/mL입니다.(Xing 2022)

항산화 활성

동물 및 시험관 내 데이터

연구에 따르면 두종차는 식이 돌연변이 유발 물질(Sasaki 1996) 및 발암 물질에 대한 노출을 줄일 수 있다고 합니다.(Nakamura 1997) 항산화 활성에는 억제 효과가 포함됩니다. 저밀도 지단백질에 대한 효과(Yen 2002) 구리에 의해 유발된 산화 변형 및 산화성 위 손상 예방(Yang 2003) E. ulmoides 껍질의 Geniposide 및 genipin은 산화질소를 억제하여 카드뮴 유발 산화 스트레스로부터 쥐의 신장 조직을 보호했습니다. 생산.(Liu 2012) E. ulmoides 씨앗에서 추출한 aucubin의 항산화 효과가 심장 기능 장애 마우스 모델에서 관찰되었습니다.(Duan 2019, Wu 2018)

항바이러스 활성

시험관 내 데이터

E. 울모이데스 껍질 추출물, 특히 피노레시놀-O-베타-D-글루코피라노사이드는 체외에서 H1N1 바이러스 2종에 대해 항바이러스 활성을 입증했습니다. H3N2, H9N2, B형 인플루엔자에 대해서는 활성이 관찰되지 않았습니다.(Li 2019)

동맥경화증

동물 데이터

죽상동맥경화증 마우스 모델에서 E. ulmoides 잎 추출물을 투여하면 치료를 받지 않은 대조군에 비해 용량 의존적으로 플라크 형성이 크게 감소했습니다(P= 0.0023). 내막의 두께도 추출물군에서 유의하게 감소하였다(P=0.0004). 혈청 총 콜레스테롤 수치의 변화는 관찰되지 않았습니다. 그러나 염증성 사이토카인 생성(즉, 종양 괴사 인자 알파[TNF-알파], 인터루킨 1[IL-1])의 감소가 보고되었습니다.(Hashikawa-Hobara 2020)

뼈 성장 자극

시험관 내 데이터

시험관 내 데이터에 따르면 E. ulmoides의 스트론튬 강화 다당류 복합체가 합성 뼈 임플란트에 적용되었을 때 뼈 성장과 통합이 촉진되는 것으로 나타났습니다. 소재 폴리에테르에테르케톤.(Mengdi 2022)

심장 기능 장애

동물 데이터

E. ulmoides 씨앗에서 추출한 아우큐빈을 투여한 동물 모델에서 심장 기능 장애의 개선이 입증되었습니다. 이 메커니즘은 항염증, 항산화, 항섬유증 효과와 관련이 있었습니다.(Duan 2019, Wu 2018) 아우큐빈을 사용한 7일 요법은 심장 기능을 크게 개선했습니다(즉, 좌심실[LV] 확장기말 치수, 좌심실 박출률, 좌심실) 지질다당류(LPS) 유발 심장 기능 장애 마우스 모델에서 비히클(P<0.05)과 비교하여 분수 단축)을 비교했습니다.(Duan 2019) 마찬가지로, 압력 과부하 심장 마우스 모델에서 25일 동안 투여된 아우큐빈은 위약에 비해 비대 반응을 감소시켰습니다(Duan 2019). P<0.05).(Wu 2018)

당뇨병

동물 및 시험관 내 데이터

E. ulmoides 잎의 항산화 및 항당뇨병 활성은 당화 억제 활성을 갖는 3개의 플라보놀 배당체와 관련이 있습니다.(Hsieh 2000, Kim 2004 )

정확한 기전은 밝혀지지 않았지만 가루 E. ulmoides 잎(사료 100g당 1g)과 그 물 추출물(사료 100g당 0.187g)은 혈당을 낮추고 혈장 인슐린과 C를 증가시켰습니다. -스트렙토조토신으로 유발된 당뇨병 쥐의 펩티드 수준. 이 보충제는 또한 췌장 베타 세포의 기능을 향상시켰습니다.(Lee 2005) 제2형 당뇨병 마우스 모델에 대한 유사한 연구에서 1% E. ulmoides 잎 물 추출물은 혈장 인슐린 수준을 증가시키고 혈장 글루카곤 수준을 낮춤으로써 고혈당증을 감소시켰습니다. 또한 간에서 포도당 신생합성과 지방산 및 콜레스테롤 생합성을 억제함으로써 고지혈증이 감소했습니다.(He 2011, Park 2006) E. ulmoides 잎 추출물(500 및 1,000 mg/kg/day)을 쥐에게 과당 15% 용액을 사용하여 경구 투여했습니다. 4주에 걸쳐 음료수를 마시면 혈장 인슐린 수치, 인슐린 저항성 및 비정상적인 혈관 주위 신경 분포가 감소했습니다.(Jin 2010) E. ulmoides의 수성 추출물은 쥐의 음경 조직에서 슈퍼옥사이드 디스뮤타제 및 알파-액틴의 발현을 증가시켰으며, 이는 다음과 같은 결과를 초래할 수 있습니다. 산화질소 생체 이용률이 증가하여 발기 기능이 향상됩니다.(Zhang 2006)

간 보호 효과

동물 데이터

물 E. ulmoides 잎 추출물은 사염화탄소로 인한 만성 간독성을 감소시키고(Hung 2006) 고지방식이로 인한 간 지방증을 예방했습니다. 쥐(P<0.05).(Lee 2019) E. ulmoides 다당류는 간 허혈-재관류 손상 쥐 모델에서 간 보호 효과를 입증했습니다. 치료받지 않은 대조군에 비해 ALT와 AST뿐만 아니라 조직학적 손상에서도 상당한 개선이 관찰되었습니다. 보호 메커니즘에는 항산화 및 항염증(즉, TNF-알파, IL-1베타) 작용이 모두 포함됩니다.(Gao 2020)

고혈압

동물 및 시험관 데이터

E. ulmoides 잎과 나무껍질 물 추출물은 1 mcM 페닐에프린으로 미리 수축된 쥐의 대동맥과 개 경동맥에서 내피 의존성, 산화질소 매개 혈관 이완을 일으켰습니다. 칼륨 채널의 활성화는 혈관 이완 메커니즘과 관련될 수 있습니다.(Kwan 2003) 인간 지방 세포에서 이소프로테레놀 자극 지방분해에 대한 E. ulmoides 추출물의 효과를 조사한 결과, 베타 아드레날린 활성이 관찰되었습니다.(Greenway 2011)

E. ulmoides 1.9% 리그난 껍질 추출물은 산화질소 방출을 증가시키고 레닌-안지오텐신 시스템을 조절하며 동맥 혈관을 직접 이완시켜 쥐의 혈압을 감소시켰습니다.(Luo 2010) 유사한 연구에서 연구에 따르면 E. ulmoides 리그난 껍질 추출물은 자연적으로 고혈압이 있는 쥐의 동맥 혈압을 감소시키고 구조적 및 기능적 신장 손상을 예방했습니다. 신장 보호 효과는 부분적으로 고혈압 및 고혈압성 장기 손상의 병리와 관련된 알도스 환원효소의 억제로 인해 발생할 수 있습니다.(Li 2012) 쥐에게 Eucommia 물 추출물을 200 mg/kg, 최대 20 mg을 경구 투여했습니다. mmHg 혈압 강하는 2시간 이내에 관찰되었습니다.(Greenway 2011)

임상 데이터

통제되지 않은 러시아 실험에서는 인간 피험자의 혈압이 25/14mmHg 감소한 것으로 기록되었습니다. E. ulmoides 차로 고혈압 치료를 받았습니다.(Greenway 2011)

Eucommia의 수성 껍질 추출물(8% pinoresinol di-beta-D-glucoside로 표준화됨)이 통제된 임상 시험에서 항고혈압 활성에 대해 평가되었습니다. . 혈압이 120~160/80~100mmHg 사이인 건강한 참가자 20명을 무작위로 배정하여 표준화된 두충 추출물 500mg을 8주 동안 매일 3회 투여했습니다. 혈압에는 차이가 없었고 독성도 관찰되지 않았습니다. 두 번째 시험에서는 혈압이 120~160/80~100mmHg 사이인 29명의 건강한 환자에게 무작위로 배정되어 2주 동안 매일 3회 Eucommia 추출물 1g을 투여했습니다. 결과는 평균 7.5/3.9mmHg의 혈압 감소를 나타냈으며(위약 대비 P<0.008), 추출물은 내약성이 뛰어났습니다. 표준화된 추출물은 또한 베타-아드레날린 차단 활성을 나타냈습니다.(Greenway 2011)

신경 보호 효과

동물 및 시험관 내 데이터

쥐 크롬친화세포종 PC에서 아밀로이드-베타 펩타이드 세포 독성에 대한 E. ulmoides 물껍질 및 잎 추출물을 사용하여 신경 보호 및 항산화 활성이 입증되었습니다. -12 세포.(Zhou 2009) 보호 효과는 과도한 Ca2+ 유입을 억제하고 젖산 탈수소효소 누출을 줄이는 것과 관련이 있었습니다. 나무껍질과 잎의 주요 활성 성분은 게니포시드산과 클로로겐산이었습니다. E. ulmoides 껍질 추출물이 인간 신경모세포종 세포에서 과산화수소에 의해 유발된 신경 세포 사멸로부터 보호되는 또 다른 연구에서는 세포 독성 억제, 활성 산소종 감소, DNA 응축, 미토콘드리아 막 전위 안정화 및 세포 사멸과 관련된 주요 신호 단백질의 조절.(Kwon 2012) Eucommia 잎 추출물의 리그난은 특히 PI3K/Akt/GSK-3beta/Nrf2 경로의 활성화를 통해 쥐 갈색 세포종 세포(시험관 내 파킨슨병 모델)에 대한 신경 보호 효과가 있었습니다. .(Han 2022)

수성 E. ulmoides 추출물은 해마와 전두엽 피질에서 아세틸콜린에스테라제 활성을 억제하여 아밀로이드 베타 펩타이드에 의해 유발된 학습, 기억 및 인지 효과로부터 쥐를 보호했습니다.(Kwon 2011) 유사하게 E. ulmoides 에탄올 추출물은 파킨슨병 쥐 모델에서 운동 장애와 도파민 수치를 개선한 반면(Fan 2020), E. ulmoides에서 추출한 aucubin은 발작 강도를 줄이고 잠복기를 연장하여 발작 쥐 모델에서 항경련 활성을 보였습니다(Fan 2020). P<0.05); 사망률도 치료하지 않은 그룹의 75%에 비해 12.5%로 감소했습니다(P<0.05).(Chen 2019) 알츠하이머병의 제브라피시 모델에서 E. ulmoides 수꽃 추출물은 세포 사멸과 운동 이상증을 감소시키고 세포 침착을 감소시켰습니다. 아밀로이드-베타 단백질.(2022년 일요일)

비만

동물 데이터

정확한 메커니즘은 알려져 있지 않지만 E. ulmoides 잎 추출물은 부고환 백색 및 견갑골간 갈색 지방 조직 교감 신경 활동을 증가시켜 쥐의 지방 분해 및 열 생성을 자극했습니다. . 위장관을 지배하는 부교감 신경의 활동을 억제하여 식욕을 억제하여 복부 지방과 체중이 감소했습니다.(Horii 2010) 두충잎 추출물 또는 녹색 잎 분말을 3개월에 걸쳐 투여하면 아데노신 감소를 포함한 여러 항비만 및 항대사 효과가 자극되었습니다. 백색 지방 조직에서 -5'-삼인산 생성, 간에서 지방산 베타 산화 가속화, 골격근에서 케톤체와 포도당 사용 증가.(Fujikawa 2010) 인슐린 저항성을 유도하는 레지스틴의 혈장 수치가 감소했습니다. 항동맥경화 효과가 있고 인슐린 감수성을 향상시키는 아디포사이토카인의 혈장 농도가 증가했습니다. 30% 메탄올 E. ulmoides 잎 분획을 생쥐에게 4주에 걸쳐 투여했을 때, 아스페룰로사이드는 체중, 백색 지방 조직 중량, 혈장 트리글리세리드 수준 및 유리 지방산 수준을 감소시키는 활성 성분으로 확인되었습니다.(Hirata 2011)

골다공증

동물 및 시험관 내 데이터

생물학적 스크리닝 분석을 통해 E. ulmoides에서 에스트로겐 수용체 의존성 전사를 활성화할 수 있는 6가지 에스트로겐 화합물이 확인되었습니다. 생물학적 스크리닝 분석에서 일부 E. ulmoides 에스트로겐 화합물은 에스트로겐 수용체-알파 활성화에 높은 효능을 발휘했지만 에스트로겐 수용체-베타 신호 전달에 대한 선택성은 부족했습니다.(Wang 2011) 16주 동안 매일 10% E를 경구 투여했습니다. ulmoides cortex 추출물은 에스트로겐 결핍으로 인한 뼈 손실과 섬유주 미세구조의 악화를 예방하여 뼈 강도에 기여하고 쥐의 난소 절제술로 유발된 골다공증의 골절 위험을 줄일 수 있습니다(Zhang 2009). 활성은 다음과 같은 화합물의 농도와 관련될 수 있습니다. 리그난, 페놀산, 플라보노이드 등.(Li 2011, Zhang 2009)

다낭성 난소 증후군

동물 데이터

E. 다낭성 난소 증후군에 21일 동안 투여한 울모이데스 잎 추출물(총 플라보노이드 70%), 인슐린 저항성 쥐 모델은 치료받지 않은 대조군에 비해 난소 병리, 체중 및 췌장 변화를 유의하게 개선했습니다(P<0.05).(Peng 2021)

류마티스 관절염

동물 데이터

콜라겐으로 유도된 관절염 쥐 모델에서 테스트한 수꽃 E. ulmoides 추출물은 파골세포에 의한 염증과 뼈 흡수를 감소시키고 윤활막 세포 증식을 억제했습니다. (장 2021)

담배 대체품

동물 데이터

주로 E. ulmoides 잎으로 구성된 담배 대체품을 1회당 최대 ​​20개비 수준으로 흡입한 쥐에 대한 독성, 돌연변이 유발성 또는 면역독성은 기록되지 않았습니다. 4주에 걸쳐 매일.(Kim 2003)

자궁 퇴축

임상 데이터

중국의 전통 산후 관리에는 출산 후 여성의 자궁 회복을 촉진하는 데 도움이 되는 행동 요법, 식이 요법, 약초 요법이 포함됩니다. 분만 후 4~6주 사이에 127명의 산후 여성을 대상으로 한 1건의 임상 연구에서, 산후 첫 달 동안 E. ulmoides의 생약 보충으로 자궁과 공동의 전후 직경이 유의하게 감소했습니다.(Ho 2011)

상처 치유

동물 및 시험관 내 데이터

인삼과 E. ulmoides 잎의 비율이 1:3인 경우 쥐의 콜라겐 합성을 자극하고 단백질 대사 감소를 예방하는 데 효과적이었습니다. 육아종.(Metori 1997) E. ulmoides의 Aucubin은 매트릭스 메탈로프로테이나제(MMP)-1 생성 및 노화 관련 베타-갈락토시다제 활성을 감소시켜 인간 피부 섬유아세포주에서 자외선 B에 의해 유발된 자유 라디칼로부터 보호합니다. MMP-1 생산을 줄이면 광노화에 의한 세포외 기질의 분해가 감소됩니다. 베타-갈락토시다제 활성 감소는 노화된 섬유아세포의 활성 감소로 이어져 콜라겐과 엘라스틴 생성도 감소했습니다.(Ho 2005)

E. ulmoides의 메탄올 추출물은 노화된 모델 쥐에서 콜라겐 합성을 자극했습니다.(Li 1998) 메탄올 추출물의 유효성분은 geniposidic acid와 aucubin으로 확인되었습니다. E. ulmoides 잎의 메탄올 추출물과 활성 성분인 게니포시드산을 투여한 거짓 노화 모델 쥐에 대한 유사한 연구에서는 각질층의 전환율이나 콜라겐 합성 속도가 향상되었습니다.(Li 1999) 3주에 걸쳐 육아종 형성 및 콜라겐 E. ulmoides 뜨거운 물 잎 추출물을 투여한 건강한 쥐에서 함량이 향상되었습니다.(Li 2000) 조직화학적 평가에서 새로운 모세 혈관과 더 많은 수의 섬유아세포 및 단핵구가 나타났습니다.

Eucommia 부작용

한 임상 연구에서는 중등도의 심한 두통, 현기증, 부종 및 감기 발병이 보고되었습니다. 혈청 혈당 수치는 기준선 95±3 mg/dL에서 3±2 mg/dL 증가했습니다. 혈청 크레아티닌은 기준선 0.87±0.03mg/dL에서 0.02±0.01mg/dL 증가했습니다.(Greenway 2011)

생물학적 선별 분석에서 일부 E. ulmoides 에스트로겐 화합물은 에스트로겐 전환 활성화에 높은 효능을 발휘했습니다. 수용체-알파는 존재하지만 에스트로겐 수용체-베타 신호전달에 대한 선택성은 부족합니다. 선택적 에스트로겐 수용체-알파 활동은 에스트로겐 수용체-알파 유방암, 자궁 영양 활동 및 혈전색전성 장애의 위험을 증가시킬 수 있습니다.(Wang 2011)

복용 전 Eucommia

사용을 피하세요. 임신과 수유 중 안전성과 유효성에 관한 정보가 부족합니다.

사용하는 방법 Eucommia

투여 권장량을 제공하기에는 임상 시험 데이터가 부족합니다. E. ulmoides(du zhong)는 주로 고혈압 치료를 위해 복합 제품 또는 단독으로 캡슐, 정제, 분말 또는 차로 시판되고 있습니다.

경고

인간에 대한 독성 정보는 없습니다. 한 연구에서는 14일 후에 Eucommia 리그난 6.68g/kg을 처리한 생쥐에서 급성 독성 증상이 발견되지 않았습니다. 6.68 g/kg 용량은 사람의 임상 용량의 거의 334배에 해당합니다.(Li 2012) E. ulmoides 껍질 추출물 1,200 mg/kg(8% pinoresinol di-beta-D-로 표준화됨)에서는 쥐에게 급성 독성이 발생하지 않았습니다. 글루코사이드); 28일에 걸쳐 200, 600 및 1,200mg/kg을 반복 투여한 경우 임상적 외관, 조직병리학 및 혈청 화학에 따라 결정된 바와 같이 독성이 분명하지 않았습니다.(Greenway 2011)

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Eucommia

잘 문서화된 내용이 없습니다. 이론적으로 E. ulmoides로 자가 치료하는 환자는 항응고제, 항혈소판제, 저분자량 헤파린 또는 혈전용해제를 복용하는 경우 추가적인 부작용을 경험할 수 있습니다. 당뇨병, 고혈압, 체중 감량 약물의 추가적인 부작용도 발생할 수 있습니다.

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