Eurycoma Longifolia

一般名： Eurycoma Longifolia Jack
ブランド名： Cay Ba Binh, Eurycoma, Malaysian Ginseng, Pasak Bumi, Tongkat Ali

の使用法 Eurycoma Longifolia

抗高血糖活性

動物データ

ストレプトゾトシン誘発性高血糖成体ラットでは、E. ロンギフォリアの水性抽出物 150 mg/kg 体重で治療後、血糖値が低下しました。血糖値は 2 つの異なる抽出物で 38% (P<0.05) および 47% (P<0.001) 減少しました。Husen 2004

抗マラリア活性

動物データおよびインビトロデータ

ある研究では、濃度 2.5 mg/kg のオイリコマラクトンが抗マラリア活性を示し、マラリアに感染したマウスの生存期間が延長されました。プラスモディウム・ベルゲイ。しかし、この濃度は感染したマウスの一部に早期死亡を引き起こしました。 34% アルコール抽出物、水抽出物、n-ヘキサン画分、クロロホルム画分、および 95% エタノール画分を使用した追加の実験も、試験動物に対して有毒でした 16。 in vitro では、P. berghei に対する抗マラリア活性が、次の阻害濃度で観察されました。 4.5 × 107 g/mL。Bhat 2010、Rehman 2016、Satayavivad 1998、Ulbricht 2013

抗潰瘍活性

インビトロデータ

バイオアッセイ研究では、2 つのクアシノイド、パサクブミン A (ユーリコマノンとしても知られる) とパサクブミン B が抗潰瘍活性を示しました。Tada 1991

抗不安活性

動物データ

オープンフィールド（感情状態）などのさまざまな行動試験を使用して、E. ロンギフォリアのさまざまな画分の抗不安効果をマウスで調査しました。 ）、高架十字迷路（抗不安薬および抗不安薬の効果）、および戦闘テスト。この植物の抗不安効果は、ジアゼパム陽性対照と同様でした。Ang 1999、Sarris 2013

臨床データ

中程度のストレスを抱えた成人 (N=63) を対象とした研究で、ストレス ホルモンの改善が報告されました。 4 週間にわたる E. ロンギフォリア熱水抽出物の投与によるプロファイルといくつかの気分指数。Rehman 2016

エプスタイン バー ウイルス

インビトロ データ

クアシノイド 14,15β-ジヒドロキシクライネアノンは、腫瘍プロモーター誘発エプスタイン バー ウイルス活性化をインビトロ 50% 阻害濃度で阻害しました ( IC50) 5 mcM。ジワジンダ 2002

免疫調節効果

臨床データ

中年の日本人被験者 (N=84) を対象とした臨床研究で、免疫調節効果が報告されました (つまり、総 T 細胞の増加、 E. ロンギフォリア 200 mg 製剤を 4 週間毎日摂取した後の CD4+ T 細胞およびナイーブ T 細胞数）。George 2016

テストステロン欠乏症/アンドロゲン欠乏性骨粗鬆症

E. ロンギフォリアによるアンドロゲン関連骨粗鬆症およびエルゴゲン性/筋肉量の改善が報告されており、おそらくその使用に伴うテストステロン レベルの上昇と抗酸化作用に関連していると考えられます。 George 2014、Rehman 2016、Ulbricht 2013

インビトロ データ

骨芽細胞株では、E. ロンギフォリア水性根抽出物による処理により、テストステロン処理細胞よりも優れた細胞増殖とカルシウム沈着が実証されました。 .2017 年木

テストステロン欠乏症/性的能力

動物データ

ラットの性的能力の開始に対する E. ロンギフォリア抽出物の効果を評価する研究では、200、400、および 800 mg/kg 体重を 1 日 2 回、10 日間経口投与し、1 か月の試験期間を通じて継続しました。テストステロン 15 mg/kg を陽性対照として使用しました。 E. ロンギフォリアは、対照と比較して腹側前立腺と精嚢の両方の成長を促進しましたが、テストステロン治療群よりも性的能力が低下していました。Ang 2000 他の研究でも同様の結果が実証されました。Ang 2001、Ang 2003

< h4>臨床データ

勃起不全の改善を目的としたプラセボと比較した E. ロンギフォリア抽出物 (トンカット アリ) の使用を調査するランダム化比較試験 (2014 年 10 月まで発行) の系統的レビューにより、2 つの試験が特定されました (N= 139) 包含基準を満たしていました。 1 つの試験では E. ロンギフォリア 200 mg とポリゴニウム マイナス 100 mg の組み合わせ製品を使用しましたが、2 番目の試験では単一成分として E. ロンギフォリアを 300 mg/日 (75 mg カプセル 2 個を 1 日 2 回) 使用しました。どちらも 12 週間のトライアルでした。この試験はバイアスのリスクが高く、勃起不全の診断が必要であると明記されておらず、ベースラインの勃起不全指数スコアに差があった。 12週目では、勃起機能指数スコアの変化におけるプール加重平均差は0.91（95％信頼区間[CI]、-1.5～3.33、P=0.002）であり、不均一性が高かった（I2=89.5％）。サブグループ分析により、この改善はベースライン指数スコアが低い被験者（つまり、併用製品を使用した研究で 15.77 以下）に特異的であり、ベースライン指数スコアが高い被験者（つまり、併用製品を使用した研究で 21.3 以上）には当てはまらないことが明らかになりました。 E.ロンギフォリア単独療法研究）。治療群とプラセボ群の間に有意差は観察されませんでした。George 2014、Kotirum 2015、Malviya 2011

Eurycoma Longifolia 副作用

利用できる情報は限られています。 E. ロンギフォリアの抽出物は、げっ歯類の研究でテストステロンのレベルの上昇が観察されているため、前立腺がんには使用すべきではありません。Rehman 2016

データは、2004 年から 2013 年の間に薬剤性肝障害ネットワークの米国 8 センターから収集されました。肝毒性症例の 15.5% (130 件) はハーブや栄養補助食品が原因であったのに対し、症例の 85% (709 件) は処方薬に関連していたことを明らかにしました。サプリメントに関連した肝臓損傷130件のうち、65%はボディビル以外のサプリメントによるもので、非ヒスパニック系白人や非ヒスパニック系黒人と比較して、ヒスパニック系/ラテン系アメリカ人に最も多く発生しました。また、肝臓移植は、従来の薬物療法 (3%) よりも、ボディービル以外のサプリメント (13%) による毒性でより頻繁に行われました (P<0.001)。全体として、重度の肝損傷症例の割合は、従来の薬物療法よりもサプリメントの方が有意に高かった(P=0.02)。肝臓損傷に関係する 217 のサプリメント製品のうち、175 には特定可能な成分が含まれており、そのうち E. ロンギフォリアは 32 (18%) の単一成分製品の中に含まれていました。Navarro 2014

服用する前に Eurycoma Longifolia

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報は不足しています。抗エストロゲン作用はげっ歯類で実証されています。Rehman 2016

使い方 Eurycoma Longifolia

臨床研究が不足しているため、推奨用量は主に過去の慣行またはメーカーの推奨に基づいています。

1 日あたり 100 ～ 800 mg の範囲の用量が報告されています。Ulbricht 2013

男性不妊

E. ロンギフォリアの根の水溶性抽出物 200 mg を 1 日 2 回、最長 3 か月間摂取することが推奨されています。Rehman 2016

警告

E. ロンギフォリアの毒性に関して入手できる臨床情報は限られています。 E. ロンギフォリアは、米国食品医薬品局によって一般に安全であると認められていない (GRAS) と考えられています。Ulbricht 2013

ある研究では、マウスにおける経口 E. ロンギフォリア アルコール抽出物の致死量の中央値は、 2.6 g/kg と測定されました。急性毒性の症状には、うつ病、浅い呼吸、けいれんが含まれます。この研究では、0.43 g/kg の用量でマウスの 95% が死亡し、肝臓、腎臓、脾臓、精巣の重量増加が観察されました。Satayavivad 1998

1 つの製品、M-Tongkat Aliマレーシアで収穫および調製されたもので、通常よりも高い微量の鉛 (10.64 ± 0.37 ppm) が含まれていることが判明しました。Ang 2003

他の薬がどのような影響を与えるか Eurycoma Longifolia

プロプラノロール: Eurycoma longifolia は、プロプラノロールの血清濃度を低下させる可能性があります。アクションは必要ありません。(Salman 2010)

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