Everolimus

Generieke naam: Everolimus
Doseringsvorm: orale tablet, tablet voor orale suspensie

Gebruik van Everolimus

Everolimus (Afinitor, Afinitor Disperz, Zortress) behoort tot een klasse geneesmiddelen die kinaseremmers worden genoemd. Het wordt gebruikt om afstoting van orgaantransplantaten te voorkomen en bepaalde goedaardige (niet-kankerachtige) en kankerachtige tumoren te behandelen.

Verschillende merknamen en tabletsterktes van everolimus worden gebruikt voor verschillende aandoeningen:

  • Afinitor (2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg en 10 mg tabletten), Afinitor Disperz (2 mg, 3 mg en 5 mg tabletten voor orale suspensie) en generieke versies hiervan worden gebruikt om bepaalde goedaardige (niet-kankerachtige) en kankerachtige tumoren te behandelen. /li>
  • Zortress (0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg en 1 mg tabletten) en generieke versies ervan worden gebruikt om afstoting van orgaantransplantaten te voorkomen.

    • Everolimus is een remmer van een kinase genaamd zoogdierdoelwit van rapamycine (mTOR), dat een belangrijke rol speelt in een route die zaken reguleert zoals hoe cellen in uw lichaam zich vermenigvuldigen, nieuwe bloedvaten vormen en voedingsstoffen gebruiken.

    Bij mensen met tumoren Everolimus werkt door de bloedtoevoer naar de tumor te verminderen, wat de groei van tumoren vertraagt. Everolimus doet dit door zich te binden aan een eiwit genaamd FKBP-12 en een complex te vormen dat de activiteit van mTOR blokkeert.

    Bij mensen met een getransplanteerde lever of nier werkt everolimus als een immunosuppressivum om te voorkomen dat uw lichaam het getransplanteerde orgaan aanvallen of afstoten. Everolimus werkt door te voorkomen dat een type witte bloedcel, lymfocyten genaamd, wordt geactiveerd en vermenigvuldigd. Deze cellen helpen ons lichaam meestal om binnendringende organismen te bestrijden, maar na een orgaantransplantatie wil je niet dat de cellen van het immuunsysteem het nieuwe orgaan aanvallen of afstoten. Everolimus remt zowel antigene als interleukine (IL-2 en IL-15) stimulatie van lymfocyten.

    Everolimus werd in 2009 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

    Everolimus bijwerkingen

    Als u everolimus gebruikt om een ​​tumor te behandelen:

    Everolimus kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Zie “Belangrijke informatie” hierboven voor meer informatie.

    /li>
  • Risico op wondgenezingsproblemen. Wonden genezen mogelijk niet goed tijdens de behandeling met everolimus. Vertel het uw arts als u van plan bent een operatie te ondergaan voordat u met everolimus begint of tijdens de behandeling.
  • U moet ten minste 1 week vóór de geplande operatie stoppen met het gebruik van everolimus.
  • Uw zorgverlener moet u vertellen wanneer u na de operatie weer met het gebruik van everolimus mag beginnen.

  • Verhoogde bloedsuiker- en vetwaarden (cholesterol en triglyceriden) in het bloed. Uw zorgverlener moet bloedonderzoek doen om uw nuchtere bloedsuiker-, cholesterol- en triglyceridenwaarden in het bloed te controleren voordat u begint en tijdens de behandeling met everolimus.
  • Verlaagd aantal bloedcellen. Everolimus kan ervoor zorgen dat u een tekort aan rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes heeft. Uw zorgverlener moet bloedonderzoek doen om het aantal bloedcellen te controleren voordat u begint en tijdens de behandeling met everolimus.
  • Verergerende bijwerkingen van bestralingsbehandeling, die soms ernstig kunnen zijn. Vertel uw zorgverlener als u bestralingstherapie heeft gehad of van plan bent deze te krijgen.

    • De meest voorkomende bijwerkingen van everolimus bij mensen met gevorderde hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve borstkanker, gevorderde neuro-endocriene tumoren van de pancreas, maag en darmen (gastro-intestinaal) of longen, en gevorderde nierkanker zijn onder meer:

  • Infecties
  • Uitslag
  • Je zwak voelen of moe
  • Diarree
  • Zwelling van armen, handen, voeten, enkels, gezicht of andere delen van het lichaam
  • Pijn in de maagstreek
  • Misselijkheid
  • Koorts
  • Hoest
  • Hoofdpijn
  • Verminderde eetlust

    • De meest voorkomende bijwerkingen van everolimus bij mensen die SEGA, renaal angiomyolipoom of bepaalde soorten aanvallen met TSC hebben, zijn luchtweginfecties.

    Andere bijwerkingen die kunnen optreden bij everolimus:

  • Afwezigheid van menstruatieperioden (menstruatie). Het kan zijn dat u 1 of meer menstruaties overslaat. Vertel het uw arts als dit gebeurt.
  • Everolimus kan de vruchtbaarheid bij vrouwen beïnvloeden en kan uw vermogen om zwanger te worden beïnvloeden. Neem contact op met uw arts als u zich hier zorgen over maakt.
  • Everolimus kan de vruchtbaarheid bij mannen beïnvloeden en kan van invloed zijn op uw vermogen om een ​​kind te verwekken. Neem contact op met uw arts als u zich hier zorgen over maakt.

    • Als u everolimus gebruikt om afstoting van een transplantaat te voorkomen:

    Everolimus kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Zie 'Belangrijke informatie' hierboven.
  • zwelling onder uw huid, vooral rond uw mond, ogen en in uw keel (angio-oedeem). Uw kans op zwelling onder uw huid is hoger als u everolimus samen met bepaalde andere geneesmiddelen inneemt. Vertel het uw arts onmiddellijk of ga naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp als u een van deze symptomen van angio-oedeem heeft:
  • plotselinge zwelling van uw gezicht, mond of keel , tong of handen
  • netelroos of striemen
  • jeukende of pijnlijke gezwollen huid
  • moeite met ademhalen
  • vertraagd wondgenezing. Everolimus kan ervoor zorgen dat uw incisie langzaam of niet goed geneest. Bel onmiddellijk uw arts als u een van de volgende symptomen heeft:
  • uw incisie is rood, warm of pijnlijk
  • bloed, vocht of etter in uw incisie
  • uw incisie gaat open
  • zwelling van uw incisie
  • long of ademhaling problemen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een nieuwe of verergerende hoest, kortademigheid, moeite met ademhalen of piepende ademhaling krijgt. Bij sommige patiënten waren de long- of ademhalingsproblemen ernstig en konden zelfs tot de dood leiden. Uw arts moet mogelijk stoppen met everolimus of uw dosis verlagen.
  • verhoogde cholesterol en triglyceriden (vet in uw bloed). Als uw cholesterol- en triglyceridenwaarden hoog zijn, wil uw arts deze mogelijk verlagen met een dieet, lichaamsbeweging en bepaalde medicijnen.
  • eiwit in uw urine (proteïnurie).
  • verandering in de nierfunctie. Everolimus kan nierproblemen veroorzaken als het samen met een standaarddosis ciclosporine wordt ingenomen in plaats van een lagere dosis. Uw arts moet bloed- en urinetests uitvoeren om uw cholesterol-, triglyceriden- en nierfunctie te controleren.
  • virale infecties. Bepaalde virussen kunnen in uw lichaam leven en actieve infecties veroorzaken als uw immuunsysteem zwak is. Virale infecties die bij everolimus kunnen optreden, zijn onder meer BK-virus-geassocieerde nefropathie. Het BK-virus kan de werking van uw nieren beïnvloeden en ervoor zorgen dat uw getransplanteerde nier faalt.
  • bloedstollingsproblemen.
  • diabetes. Vertel het uw arts als u vaak moet plassen, meer dorst of honger heeft.
  • onvruchtbaarheid, man. Everolimus kan de vruchtbaarheid bij mannen beïnvloeden en kan van invloed zijn op uw vermogen om een ​​kind te verwekken. Neem contact op met uw arts als u zich hier zorgen over maakt.
  • onvruchtbaarheid, vrouw. Everolimus kan de vruchtbaarheid bij vrouwen beïnvloeden en kan invloed hebben op uw vermogen om zwanger te worden. Neem contact op met uw arts als u zich hier zorgen over maakt.

    • De meest voorkomende bijwerkingen van everolimus bij mensen die een nier- of levertransplantatie hebben ondergaan, zijn onder meer:

    Deze vaak voorkomende bijwerkingen zijn gemeld bij zowel nier- als levertransplantatiepatiënten:

  • misselijkheid
  • zwelling van de onderbenen, enkels en voeten
  • hoge bloeddruk druk

    • De meest voorkomende bijwerkingen van everolimu bij mensen die een niertransplantatie hebben ondergaan zijn:

  • constipatie
  • laag aantal rode bloedcellen celgetal (bloedarmoede)
  • urineweginfectie
  • verhoogd vetgehalte in het bloed (cholesterol en triglyceriden)

    • De meest voorkomende bijwerkingen van everolimus bij mensen die een levertransplantatie hebben ondergaan, zijn onder meer:

  • diarree
  • hoofdpijn
  • koorts
  • buikpijn
  • laag aantal witte bloedcellen

    • Vertel uw arts als u een bijwerking heeft waar u last van heeft of die niet verdwijnt.

    Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen bijwerkingen van everolimus. Vraag uw arts of apotheker voor meer informatie.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Everolimus

    Vertel het uw arts als u zwanger bent, zwanger kunt worden of een partner heeft die zwanger kan worden. Everolimus kan schade toebrengen aan uw ongeboren baby.

    Vrouwtjes die zwanger kunnen worden:

  • Uw zorgverlener zal u een zwangerschapstest geven voordat u met de behandeling met everolimus begint.
  • U moet effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 8 weken na uw laatste dosis everolimus.
  • Everolimus tabletten voor orale suspensie kunnen schade toebrengen aan het ongeboren kind. Indien mogelijk moet de suspensie worden voorbereid door een volwassene die niet zwanger is of van plan is zwanger te worden.

    • Mannen met een vrouwelijke partner moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 4 weken na uw laatste dosis everolimus.

    Praat met uw zorgverlener over anticonceptiemethoden die in deze periode voor u geschikt kunnen zijn. Als u zwanger wordt of denkt dat u zwanger bent, vertel dit dan onmiddellijk aan uw zorgverlener.

    Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of everolimus in de moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling en gedurende 2 weken na uw laatste dosis everolimus.

    Hoe te gebruiken Everolimus

  • Uw zorgverlener zal de dosis everolimus voorschrijven die voor u geschikt is.
  • Neem everolimus precies in zoals uw zorgverlener u dat heeft verteld.
  • Stop niet met het innemen everolimus of verander uw dosis tenzij uw arts u dat zegt.

  • Als u everolimus gebruikt om een ​​tumor te behandelen:

  • Uw zorgverlener kan uw dosis van everolimus of vertel u dat u de dosering tijdelijk moet onderbreken, indien nodig.
  • Neem alleen de tabletten of de tabletten voor orale suspensie in. Meng de twee niet.
  • Gebruik een schaar om de blisterverpakking te openen.
  • Neem everolimus 1 keer per dag op ongeveer hetzelfde tijdstip.
  • Neem everolimus 1 keer per dag in. elke keer op dezelfde manier, met of zonder voedsel.
  • U moet bloedtesten ondergaan voordat u met everolimus begint en indien nodig tijdens uw behandeling. Deze omvatten tests om het aantal bloedcellen, de nier- en leverfunctie, het cholesterolgehalte en de bloedsuikerspiegel te controleren.
  • Als u everolimus gebruikt om SEGA te behandelen of om bepaalde soorten aanvallen met TSC te behandelen, zult u ook regelmatig bloedtesten moet ondergaan om te meten hoeveel geneesmiddel er in uw bloed zit. Dit zal uw zorgverlener helpen beslissen hoeveel everolimus u moet innemen.
  • Slik de everolimustabletten heel door met een glas water. Neem geen tablet in die gebroken of fijngemaakt is.
  • Als uw zorgverlener everolimus tabletten voor orale suspensie voorschrijft, raadpleeg dan de “Gebruiksaanwijzing” die bij uw geneesmiddel wordt geleverd voor instructies over hoe u uw geneesmiddel moet bereiden en innemen. dosis.
  • Elke dosis everolimus tabletten voor orale suspensie moet als suspensie worden bereid voordat deze wordt toegediend.
  • Everolimus tabletten voor orale suspensie kunnen schade toebrengen aan een ongeboren baby. Indien mogelijk moet de suspensie worden bereid door een volwassene die niet zwanger is of van plan is zwanger te worden.
  • Draag handschoenen om mogelijk contact met everolimus te vermijden bij het bereiden van de suspensies van everolimus-tabletten voor orale suspensie voor iemand anders.

  • Als u everolimus gebruikt om afstoting van transplantaten te voorkomen:

  • Neem everolimus tegelijk met uw dosis ciclosporinegeneesmiddel .
  • Stop niet met het innemen van ciclosporine of tacrolimus en verander uw dosis ciclosporine of tacrolimus niet tenzij uw arts u dat zegt.
  • Als uw arts uw dosis ciclosporine verandert, kan uw dosis everolimus veranderen .
  • Neem everolimus twee keer per dag, met een tussenpoos van ongeveer 12 uur.
  • Slik de everolimustabletten heel door met een glas water. Everolimus-tabletten mogen niet fijngemaakt of gekauwd worden.
  • Neem everolimus-tabletten met of zonder voedsel. Als u everolimus tabletten met voedsel inneemt, neem dan altijd everolimus tabletten met voedsel in. Als u everolimus tabletten zonder voedsel inneemt, neem dan altijd everolimus tabletten zonder voedsel.
  • Uw arts zal regelmatig bloedonderzoek doen om uw nierfunctie te controleren terwijl u everolimus gebruikt. Het is belangrijk dat u deze tests laat doen wanneer uw arts u dat zegt. Bloedonderzoek zal controleren hoe uw nieren werken en ervoor zorgen dat u de juiste dosis everolimus en andere transplantatiemedicijnen krijgt die zij mogelijk gebruiken (cyclosporine en tacrolimus).

    • Waarschuwingen

    Belangrijke informatie die u moet weten als u everolimus gebruikt om een ​​tumor te behandelen

    Dit medicijn kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

    1. U kunt long- of ademhalingsproblemen krijgen. Bij sommige mensen kunnen long- of ademhalingsproblemen ernstig zijn en tot de dood leiden. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u een van deze symptomen heeft:

  • Nieuwe of verergerende hoest
  • Kortademigheid
  • Pijn op de borst
  • Moeilijke ademhaling of piepende ademhaling

    • 2. Het is waarschijnlijker dat u een infectie krijgt, zoals longontsteking, of een bacteriële, schimmel- of virale infectie. Bij virale infecties kan sprake zijn van actieve hepatitis B bij mensen die in het verleden hepatitis B hebben gehad (reactivatie). Bij sommige mensen (waaronder volwassenen en kinderen) kunnen deze infecties ernstig zijn en tot de dood leiden. Het kan zijn dat u zo snel mogelijk behandeld moet worden.

    Vertel het onmiddellijk aan uw zorgverlener als u koorts heeft van 100,5˚F of hoger, koude rillingen heeft of zich niet lekker voelt.

    Symptomen van hepatitis B of infectie kunnen de volgende zijn:

  • Koorts
  • Koude rillingen
  • Huiduitslag
  • Gewrichtspijn en zwelling
  • Vermoeidheid
  • Verlies van eetlust
  • Misselijkheid
  • Bleke ontlasting of donkere urine
  • Geel worden van de huid
  • Pijn in de rechterbovenhoek van de maag

    • 3. Ernstige allergische reacties. Bel uw zorgverlener of zoek onmiddellijk medische hulp als u tekenen en symptomen krijgt van een ernstige allergische reactie, waaronder: huiduitslag, jeuk, netelroos, blozen, moeite met ademhalen of slikken, pijn op de borst of duizeligheid.

    4 . Mogelijk verhoogd risico op een soort allergische reactie die angio-oedeem wordt genoemd, bij mensen die tijdens de behandeling met everolimus een angiotensine-converterend enzymremmer (ACE-remmer) gebruiken. Praat met uw arts voordat u dit medicijn inneemt als u niet zeker weet of u een ACE-remmer gebruikt. Zoek onmiddellijk medische hulp als u moeite heeft met ademhalen of zwelling van uw tong, mond of keel krijgt tijdens de behandeling met dit medicijn.

    5. Mondzweren en zweren. Mondzweren en zweren komen vaak voor tijdens de behandeling met everolimus, maar kunnen ook ernstig zijn. Wanneer u begint met de behandeling met een van deze medicijnen, kan uw zorgverlener u vertellen dat u ook een mondwater op recept moet gaan gebruiken om de kans op het krijgen van aften of zweren te verkleinen en om de ernst ervan te verminderen. Volg de instructies van uw zorgverlener over het gebruik van dit mondwater op recept. Als u pijn, ongemak of open zweren in uw mond krijgt, vertel dit dan aan uw zorgverlener. Uw zorgverlener kan u vertellen dit mondwater opnieuw te starten of een speciaal mondwater of mondgel te gebruiken die geen alcohol, peroxide, jodium of tijm bevat.

    6. U kunt nierfalen krijgen. Bij sommige mensen kan dit ernstig zijn en tot de dood leiden. Uw zorgverlener moet voor en tijdens uw behandeling tests uitvoeren om uw nierfunctie te controleren.

    Als u een van de hierboven genoemde ernstige bijwerkingen heeft, moet u mogelijk een tijdje stoppen met het gebruik van everolimus of een lager geneesmiddel gebruiken. dosis. Volg de instructies van uw zorgverlener.

    Belangrijke informatie die u moet weten als u everolimus gebruikt om afstoting van transplantaten te voorkomen

    Dit medicijn kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Verhoogd risico op het krijgen van bepaalde kankers. Mensen die dit medicijn gebruiken, hebben een grotere kans op het krijgen van lymfoom en andere vormen van kanker, vooral huidkanker. Praat met uw arts over uw risico op kanker.
  • Verhoogd risico op ernstige infecties. Dit medicijn verzwakt het immuunsysteem van het lichaam en beïnvloedt uw vermogen om infecties te bestrijden. Met dit medicijn kunnen ernstige infecties optreden die tot de dood kunnen leiden. Mensen die dit medicijn gebruiken, hebben een grotere kans op infecties veroorzaakt door virussen, bacteriën en schimmels (gist).
  • Bel uw arts als u symptomen van infectie heeft, waaronder koorts of koude rillingen.
  • Bloedstolsel in de bloedvaten van uw getransplanteerde nier. Als dit gebeurt, gebeurt dit meestal binnen de eerste 30 dagen na uw niertransplantatie. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u:
  • pijn heeft in uw lies, onderrug, zij of maag (buik)
  • minder urineert of niet plast
  • bloed in uw urine of donker gekleurde urine (theekleurig) heeft
  • koorts, misselijkheid of braken heeft
  • Ernstige problemen met uw getransplanteerde nier (nefrotoxiciteit). U moet beginnen met een lagere dosis ciclosporine als u dit samen met everolimus gebruikt. Uw arts moet regelmatig bloedonderzoek doen om uw concentraties van zowel everolimus als cyclosporine te controleren.
  • Verhoogd risico op overlijden dat verband kan houden met een infectie, bij mensen die een harttransplantatie hebben ondergaan. U mag everolimus niet gebruiken zonder eerst met uw arts te overleggen als u een harttransplantatie heeft ondergaan.

    • Zie de rubriek hieronder “Wat zijn de bijwerkingen van everolimus?” voor informatie over andere ernstige bijwerkingen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Everolimus

    Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn, vitamines en kruidensupplementen.

    Everolimus kan de werking van andere medicijnen beïnvloeden, evenals andere medicijnen kan de werking van everolimus beïnvloeden. Het gebruik van everolimus met andere geneesmiddelen kan ernstige bijwerkingen veroorzaken.

    Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd er een lijst van bij en laat deze aan uw zorgverlener en apotheker zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt. Vertel het uw arts vooral als u het volgende gebruikt:

  • St. Janskruid (Hypericum perforatum)
  • Geneesmiddel voor:
  • Schimmelinfecties
  • Bacteriële infecties
  • Tuberculose
  • Aanvallen
  • HIV-AIDS
  • Hartaandoeningen of hoge bloeddruk
  • Hoge cholesterol of triglyceriden
  • Geneesmiddelen die uw immuunsysteem verzwakken (het vermogen van uw lichaam om infecties en andere problemen te bestrijden), zoals:
  • cyclosporine (Sandimmune, Gengraf, Neoral)

    • Vraag uw arts of apotheker als u niet zeker weet of uw geneesmiddel behoort tot de geneesmiddelen die u gebruikt voor de hierboven genoemde aandoeningen. Als u geneesmiddelen gebruikt voor de hierboven genoemde aandoeningen, kan het zijn dat uw zorgverlener u een ander geneesmiddel moet voorschrijven of dat uw dosis everolimus moet worden aangepast. U moet dit ook aan uw zorgverlener vertellen voordat u een nieuw geneesmiddel gaat gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden