Evista
一般名: Raloxifene
の使用法 Evista
エビスタは体内の骨の形成と破壊のサイクルに影響を与え、骨組織の損失を軽減します。
エビスタは閉経後の女性の骨粗鬆症の治療または予防に使用されます。エビスタは、骨粗鬆症や浸潤性乳がんのリスクがある閉経後の女性の浸潤性乳がんのリスクを軽減するためにも使用されます。
エビスタは抗がん剤ではなく、乳がんを治療するものではありません。
Evista 副作用
エビスタに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
次の症状がある場合は、この薬の使用を中止し、すぐに医師に相談してください。
エビスタの一般的な副作用には以下が含まれます:
インフルエンザの症状。または
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。
服用する前に Evista
この薬は、脚、肺、または目に血栓ができるリスクを高める可能性があります。この種の血栓が発生したことがある場合は、エビスタを服用しないでください。
この薬は、妊娠することができなくなった女性のみに使用されます。 ラロキシフェンは胎児に悪影響を与える可能性があります。妊娠中または妊娠の可能性がある場合は使用しないでください。
エビスタの服用中は授乳しないでください。
ラロキシフェンは脳卒中のリスクを高める可能性があり、致命的となる可能性があります。以下のような症状が出たことがある場合は、医師に伝えてください。
<リ>心臓の問題、不整脈;
エビスタがあなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがある場合は医師に伝えてください。
<リ>血栓;
使い方 Evista
骨粗鬆症の通常の成人用量:
1 日あたり経口で 60 mg コメント: -骨粗鬆症の治療または予防のために、次の場合にはカルシウムおよび/またはビタミン D を追加するよう患者にアドバイスしてください。一日の摂取量が不十分です。 -浸潤性乳がんのリスクを軽減するためにこの薬剤を使用する場合、最適な治療期間は不明です。用途: -閉経後の女性の骨粗鬆症の治療と予防。 - 骨粗鬆症および/または浸潤性乳がんのリスクが高い閉経後の女性における浸潤性乳がんのリスクの低減。
骨粗鬆症の予防のための通常の成人用量:
1 日あたり 60 mg を経口摂取 コメント: - 骨粗鬆症の治療または予防のため、毎日の摂取量が不十分な場合は、カルシウムやビタミン D を追加するよう患者にアドバイスしてください。 -浸潤性乳がんのリスクを軽減するためにこの薬剤を使用する場合、最適な治療期間は不明です。用途: -閉経後の女性の骨粗鬆症の治療と予防。 - 骨粗鬆症および/または浸潤性乳がんのリスクが高い閉経後の女性における浸潤性乳がんのリスクの低減。
乳がんの予防のための通常の成人用量:
1 日あたり 60 mg を経口摂取 コメント: - 骨粗鬆症の治療または予防のため、毎日の摂取量が不十分な場合は、カルシウムおよび/またはビタミン D を追加するよう患者にアドバイスしてください。 -浸潤性乳がんのリスクを軽減するためにこの薬剤を使用する場合、最適な治療期間は不明です。用途: -閉経後の女性の骨粗鬆症の治療と予防。 - 骨粗鬆症および/または浸潤性乳がんのリスクが高い閉経後の女性における浸潤性乳がんのリスクの低減。
警告
エビスタを服用すると、脚、肺、または目に血栓ができるリスクが高まる可能性があります。 血栓ができたことがある場合は、この薬を服用しないでください。
エビスタは、致死的な脳卒中のリスクを高める可能性もあります。このリスクは、冠状動脈性心疾患または特定の危険因子(糖尿病、喫煙、過体重、高血圧または高コレステロール、冠状動脈疾患の家族歴など)がある場合に最も高くなります。
この薬は閉経後の女性のみに使用されますが、妊娠中または授乳中の場合はエビスタを服用しないでください。
他の薬がどのような影響を与えるか Evista
他のすべての薬、特に次の薬について医師に伝えてください:
このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もラロキシフェンと相互作用する可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。
免責事項
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