Evolocumab

Nom générique: Evolocumab
Les noms de marques: Repatha
Classe de médicament : Inhibiteurs de PCSK9

L'utilisation de Evolocumab

L'Evolocumab est un médicament approuvé par la FDA et conçu pour traiter les taux élevés de cholestérol LDL (lipoprotéines de basse densité).

C'est un anticorps monoclonal qui se lie à la protéine PCSK9 qui diminue le taux de cholestérol LDL. Avoir un taux de cholestérol LDL plus faible réduit votre risque d'accident vasculaire cérébral et de maladie cardiaque.

L'evolocumib est administré sous forme d'injection sous la peau, que vous pouvez recevoir à la maison, soit toutes les 2 semaines, soit une fois par mois.

Evolocumab Effets secondaires

 L'évolocumab peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

  • Réactions allergiques graves. Certaines personnes prenant de l'évolocumab ont eu des réactions allergiques graves. Arrêtez de prendre l'évolocumab et appelez votre professionnel de la santé ou consultez immédiatement un médecin d'urgence si vous ou votre enfant présentez l'un de ces symptômes :
  • difficultés à respirer ou à avaler
  • bosses surélevées (urticaire)
  • éruption cutanée ou démangeaisons
  • gonflement du visage, des lèvres, de la langue, de la gorge ou des bras
  • Le plus courant Les effets secondaires de l'évolocumab comprennent : 

  • nez qui coule,
  • maux de gorge,
  • symptômes du rhume,
  • grippe ou des symptômes pseudo-grippaux,
  • des maux de dos,
  • un taux de sucre dans le sang élevé (diabète) et
  • des rougeurs, des douleurs ou des ecchymoses au site d'injection.
  • Informez votre professionnel de la santé si vous ou votre enfant ressentez un effet secondaire qui vous dérange ou qui ne disparaît pas.

    Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de l'évolocumab. . Demandez à votre professionnel de la santé ou à votre pharmacien pour plus d'informations.

    Appelez votre professionnel de la santé pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Evolocumab

    Grossesse :

    Si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir, on ne sait pas si l'évolocumab nuira à votre bébé à naître. Informez votre professionnel de la santé si vous tombez enceinte pendant que vous prenez de l'évolocumab.

    Allaitement :

    Si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter. Vous et votre professionnel de la santé devez décider si vous prendrez de l'évolocumab ou si vous allaiterez.

    Si vous ou votre enfant êtes enceinte ou allaitez pendant le traitement par l'évolocumab, nous vous encourageons à appeler Amgen au 1-800-772-6436 (1-800-77-AMGEN) ou à visiter https://wwwext.amgen.com /products/global-patient-safety/adverse-event-reporting pour partager des informations sur votre santé et celle de votre bébé ou sur celle de votre enfant et du bébé de votre enfant.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Evolocumab

    L'évolocumab est administré par injection sous la peau (par voie sous-cutanée).

    Chez les adultes atteints de maladie cardiovasculaire établie ou d'hyperlipidémie primaire :

  • la dose habituelle est soit de 140 mg toutes les 2 semaines
  • ou de 420 mg une fois par mois.
  • Si vous modifiez votre schéma posologique, vous devriez recevoir la première dose du nouveau schéma thérapeutique, à la date à laquelle votre prochaine dose prévue devait être administrée.
  • Chez les patients pédiatriques âgés de 10 ans et plus atteints d'HeFH :

  • la dose habituelle est soit de 140 mg toutes les 2 semaines
  • ou 420 mg une fois par mois.
  • Si vous modifiez votre schéma posologique, vous devriez recevoir la première dose du nouveau schéma thérapeutique, à la date à laquelle votre prochaine dose programmée devait être administrée.
  • Chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 10 ans et plus atteints d'HFHo :

  • la dose habituelle recommandée est de 420 mg administrée une fois par mois par voie sous-cutanée
  • la dose peut être augmentée à 420 mg toutes les 2 semaines si une réponse cliniquement significative n'est pas obtenue au bout de 12 semaines.
  • Les patients sous aphérèse lipidique peuvent commencer un traitement avec 420 mg toutes les 2 semaines pour correspondre à leur programme d'aphérèse. L'évolocumab doit être administré une fois la séance d'aphérèse terminée.
  • L'évolocumab se présente sous forme d'auto-injecteur prérempli à dose unique (1 fois) (auto-injecteur SureClick®), de seringue préremplie à dose unique ou de un système Pushtronex® à dose unique (perfuseur sur le corps avec cartouche préremplie). Votre professionnel de la santé vous prescrira le type et la dose qui conviennent le mieux à vous ou à votre enfant.

  • Si votre professionnel de la santé vous prescrit, à vous ou à votre enfant, la dose de 420 mg, vous ou votre enfant pouvez utiliser :
  • un infuseur unidose sur le corps avec une cartouche préremplie pour administrer l'injection en 5 minutes, ou
  • 3 injections distinctes d'affilée, en utilisant une seringue préremplie unidose différente ou un flacon unidose dosez un auto-injecteur prérempli pour chaque injection. Administrez toutes ces injections dans les 30 minutes.
  • Si votre professionnel de la santé décide que vous, votre enfant ou un soignant pouvez administrer de l'évolocumab, vous ou votre enfant ou votre soignant devez recevoir formation sur la bonne manière de préparer et d’injecter l’évolocumab. N'essayez pas d'injecter de l'évolocumab tant que votre professionnel de la santé ou votre infirmière ne vous a pas montré la bonne voie à suivre.
  • Si vous ou votre enfant utilisez l'auto-injecteur prérempli, placez la protection jaune (aiguille à l'intérieur) de l'auto-injecteur SureClick® sur la peau avant l'injection.
  • Vous ou votre enfant pouvez injecter dans la cuisse, le haut du bras ou le ventre (abdomen), à l'exception d'une zone de deux pouces autour du nombril.
  • Ne choisissez pas une zone où la peau est sensible. , meurtri, rouge ou dur. Évitez d'injecter dans des zones présentant des cicatrices ou des vergetures.
  • Vérifiez toujours l'étiquette de votre auto-injecteur prérempli unidose, de votre seringue préremplie unidose ou de votre infuseur corporel unidose avec cartouche préremplie pour vous assurer que vous Ayez le bon médicament et la bonne dose d'évolocumab avant chaque injection.
  • Si vous ou votre enfant oubliez d'utiliser l'évolocumab ou si vous n'êtes pas en mesure de prendre la dose à l'heure habituelle, injectez la dose oubliée ou celle de votre enfant. dès que vous vous en souvenez, à condition que ce soit dans les 7 jours suivant la dose oubliée.
  • Si plus de 7 jours se sont écoulés depuis la dose oubliée et que vous ou votre enfant utilisez la dose toutes les 2 semaines, injectez la dose suivante en fonction du programme initial. Cela vous remettra, vous ou votre enfant, au programme initial.
  • Si plus de 7 jours se sont écoulés depuis la dose oubliée et que vous ou votre enfant utilisez la dose une fois par mois, injectez la dose et commencez un nouveau programme en utilisant cette date.
  • Si vous ou votre enfant ne savez pas quand prendre l'évolocumab après une dose oubliée, demandez à votre professionnel de la santé ou à votre pharmacien. .

    Si votre professionnel de la santé vous a prescrit de l'évolocumab avec d'autres médicaments hypocholestérolémiants, à vous ou à votre enfant, suivez les instructions de votre professionnel de la santé. Lisez les informations destinées aux patients concernant ces médicaments.

    Si vous ou votre enfant utilisez plus d'évolocumab que vous n'auriez dû, parlez-en à votre professionnel de la santé ou à votre pharmacien.

    N'arrêtez pas d'utiliser l'évolocumab sans en parler avec votre fournisseur de soins de santé. Si vous ou votre enfant arrêtez d'utiliser l'évolocumab, les taux de cholestérol peuvent augmenter.

    Quels autres médicaments affecteront Evolocumab

    D'autres médicaments peuvent interagir avec l'évolocumab, notamment des médicaments sur ordonnance ou en vente libre, des vitamines et des produits à base de plantes. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez actuellement et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

    Avis de non-responsabilité

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