Evolocumab

Nume generic: Evolocumab
Nume de marcă: Repatha
Clasa de medicamente: inhibitori PCSK9

Utilizarea Evolocumab

Evolocumab este un medicament aprobat de FDA, conceput pentru a trata nivelurile ridicate ale colesterolului LDL (lipoproteine cu densitate joasă).

Este un anticorp monoclonal care se leagă de proteina PCSK9 care scade nivelul de colesterol LDL. Având un nivel mai scăzut de colesterol LDL, vă reduce riscul de accident vascular cerebral și boli de inimă.

Evolocumib se administrează sub formă de injecție sub piele, pe care o puteți avea acasă, fie la fiecare 2 săptămâni, fie o dată pe lună.

Evolocumab efecte secundare

Evolocumab poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Reacții alergice grave. Unele persoane care iau evolocumab au avut reacții alergice grave. Nu mai luați evolocumab și sunați-vă furnizorul de asistență medicală sau solicitați imediat asistență medicală de urgență dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți oricare dintre aceste simptome:

dificultăți de respirație sau de înghițire

umflături (urticarie)

erupție cutanată sau mâncărime

umflarea feței, buzelor, limbii, gâtului sau brațelor

Cele mai frecvente efectele secundare ale evolocumabului includ:

nasul curgător,

durerea în gât,

simptomele răcelii comune,

gripa sau simptome asemănătoare gripei,

dureri de spate,

niveluri ridicate de zahăr din sânge (diabet zaharat) și

roșeață, durere sau vânătăi la locul injectării.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți vreun efect secundar care vă deranjează sau care nu dispare.

Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile ale evolocumabului . Adresați-vă furnizorului dvs. de asistență medicală sau farmacistului pentru mai multe informații.

Apelați furnizorul dvs. de asistență medicală pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Evolocumab

Sarcina:

Dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, nu se știe dacă evolocumab va dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timp ce luați evolocumab.

Alăptarea:

Dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Dumneavoastră și furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să decideți dacă veți lua evolocumab sau veți alăpta.

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți gravidă sau alăptați în timpul tratamentului cu evolocumab, sunteți încurajat să sunați la Amgen la 1-800-772-6436 (1-800-77-AMGEN) sau să vizitați https://wwwext.amgen.com /products/global-patient-safety/adverse-event-reporting pentru a împărtăși informații despre sănătatea dvs. și a copilului dvs. sau a copilului dvs. și a copilului dumneavoastră.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Evolocumab

Evolocumab se administrează sub formă de injecție suBCutanată (subcutanat).

La adulții cu BCV stabilite sau cu hiperlipidemie primară:

doza uzuală este fie de 140 mg la fiecare 2 săptămâni

sau de 420 mg o dată pe lună.

Dacă vă schimbați regimul de dozare, ar trebui să primiți prima doză din noul regim, la data la care urma să fie administrată următoarea doză programată.

La copii și adolescenți cu vârsta de 10 ani și peste cu HeFH:

doza uzuală este fie de 140 mg la fiecare 2 săptămâni

sau 420 mg o dată pe lună.

Dacă vă schimbați regimul de dozare, ar trebui să primiți prima doză din noua schemă, la data la care urma să fie următoarea doză programată. administrat.

La adulți și copii și adolescenți cu vârsta de 10 ani și peste cu HoFH:

doza uzuală recomandată este de 420 mg o dată pe lună administrată subcutanat

doza poate fi crescută la 420 mg la fiecare 2 săptămâni dacă nu se obține un răspuns semnificativ clinic în 12 săptămâni.

Pacienții cu afereză lipidică pot iniția tratamentul cu 420 mg la fiecare 2 săptămâni pentru a corespunde programului lor de afereză. Evolocumab trebuie administrat după terminarea ședinței de afereză.

Evolocumab vine sub formă de autoinjector preumplut cu doză unică (o dată) (autoinjector SureClick®), ca seringă preumplută cu doză unică sau ca un sistem Pushtronex® cu doză unică (infuzor pe corp cu cartuş preumplut). Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va prescrie tipul și doza care sunt cele mai bune pentru dumneavoastră sau copilul dumneavoastră.

Dacă furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă prescrie dumneavoastră sau copilului dumneavoastră doza de 420 mg, dumneavoastră sau copilul dumneavoastră puteți utiliza:

un perfuzor cu doză unică pe corp cu cartuş preumplut pentru a administra injecţia timp de 5 minute sau

3 injecţii separate la rând, folosind o seringă preumplută cu o singură doză diferită sau un singur doza de autoinjector preumplut pentru fiecare injecție. Faceți toate aceste injecții în decurs de 30 de minute.

Dacă furnizorul dumneavoastră de asistență medicală decide că dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sau un îngrijitor puteți să vă administrați evolocumab, dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sau persoana care vă îngrijește ar trebui să primiți instruire privind modul corect de pregătire și injectare a evolocumab. Nu încercați să vă injectați evolocumab până când dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vi s-a arătat modul corect de către furnizorul dumneavoastră de asistență medicală sau asistenta medicală.

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizați autoinjectorul preumplut, puneți dispozitivul de protecție galben (acul în interior) al autoinjectorului SureClick® pe piele înainte de injectare.

Dvs. sau copilul dumneavoastră puteți injecta în coapsă, partea superioară a brațului sau stomac (abdomen), cu excepția unei zone de doi inci din jurul ombicului.

Nu alegeți o zonă în care pielea este sensibilă. , învinețit, roșu sau dur. Evitați injectarea în zonele cu cicatrici sau vergeturi.

Verificați întotdeauna eticheta autoinjectorului dumneavoastră preumplut cu doză unică, a seringii preumplute cu doză unică sau a infuzorului pentru corp cu doză unică cu cartuş preumplut pentru a vă asigura că aveți medicamentul corect și doza corectă de evolocumab înainte de fiecare injecție.

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră uitați să utilizați evolocumab sau nu puteți să luați doza la ora obișnuită, injectați doza uitată sau a copilului dumneavoastră. de îndată ce vă amintiți, atâta timp cât este în termen de 7 zile de la doza omisă.

Dacă sunt mai mult de 7 zile de la doza omisă și dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizați doza la fiecare 2 săptămâni, injectați următoarea doză conform programului inițial. Acest lucru vă va readuce pe dumneavoastră sau copilul dumneavoastră la programul inițial.

Dacă sunt mai mult de 7 zile de la doza omisă și dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizați doza de 1 dată pe lună, injectați doza și începeți un nou program folosind această dată.

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră nu sunteți sigur când să luați evolocumab după o doză omisă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. .

Dacă furnizorul dumneavoastră de asistență medicală a prescris evolocumab împreună cu alte medicamente care scad colesterolul pentru dumneavoastră sau copilul dumneavoastră, urmați instrucțiunile furnizorului dumneavoastră de asistență medicală. Citiți informațiile pacientului pentru acele medicamente.

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizați mai mult evolocumab decât ar trebui, discutați cu furnizorul de servicii medicale sau cu farmacistul.

Nu încetați să utilizați evolocumab fără a discuta cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală. Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră încetați să utilizați evolocumab, nivelurile de colesterol pot crește.

Ce alte medicamente vor afecta Evolocumab

Alte medicamente pot interacționa cu evolocumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați acum și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.