Evusheld

Obecný název: Tixagevimab And Cilgavimab
léková forma: intramuskulární injekce
Třída drog: Antivirové kombinace

Použití Evusheld

Evusheld je zkoumaný lék, který v jedné krabičce společně balí dvě samostatné monoklonální protilátky – tixagevimab a cilgavimab.

Tixagevimb a cilgavimab jsou monoklonální protilátky lidského imunoglobulinu G1 (IgG1κ) produkované ve vaječnících čínského křečka ( CHO) pomocí technologie rekombinantní DNA. Jsou to inhibitory přichycení řízené spike proteinem SARS-CoV-2.

Monoklonální protilátky v Evusheld fungují tak, že se vážou na spike protein na SARS-CoV-2, viru, který způsobuje COVID-19. To brání viru, aby se mohl vázat na receptory ACE2, což viru umožňuje napadnout vaše buňky.

Evusheld je stále studován a není schválen. Je však schválen k použití americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v rámci programu Emergency Use Authorization (EUA). Poprvé byl povolen k použití v USA v prosinci 2021.

Evusheld vedlejší efekty

Možné vedlejší účinky přípravku Evusheld zahrnují:

Alergické reakce. K tomu může dojít během a po podání tohoto léku. Někdy mohou být vážné nebo život ohrožující. Můžete být vystaveni zvýšenému riziku, pokud jste měli závažnou alergickou reakci na vakcínu COVID-19. Evusheld obsahuje polysorbát 80, který je také podobný polyethylenglykolu (PEG), což je složka některých vakcín proti COVID-19, na kterou někteří lidé reagují. Pokud jste měli závažnou alergickou reakci na vakcínu COVID-19, váš poskytovatel zdravotní péče se může před podáním tohoto léku poradit s odborníkem na alergii a imunologii. Váš poskytovatel zdravotní péče vás bude sledovat na alergické reakce během a alespoň jednu hodinu po podání přípravku Evusheld. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás během nebo po podání tohoto léku objeví některý z následujících příznaků a příznaků alergické reakce: potíže s dýcháním nebo dušnost, kopřivka, sípání, zimnice, svědění, únava nebo slabost, zrudnutí kůže, rychlý srdeční tep, pocení, bolest nebo nepříjemné pocity na hrudi, bolesti svalů, nevolnost a zvracení, cítíte točení hlavy nebo mdloby, otok obličeje, rtů, úst a jazyka a svírání hrdla.

Srdce (srdce) příhody: Závažné srdeční nežádoucí příhody se vyskytly, ale nebyly časté, u lidí, kteří dostávali Evusheld v klinických studiích. V klinických studiích více lidí s kardiálními rizikovými faktory (včetně srdečního infarktu v anamnéze), kteří dostávali přípravek Evusheld, prodělalo závažné srdeční příhody než lidé, kteří jej nedostali. Není známo, zda tyto příhody souvisejí s přípravkem Evusheld nebo základními zdravotními stavy. Kontaktujte svého poskytovatele zdravotní péče nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u vás objeví jakékoli příznaky srdečních příhod, včetně bolesti, tlaku nebo nepohodlí na hrudi, pažích, krku, zádech, žaludku nebo čelisti, stejně jako dušnost, pocit únavy nebo slabost (únava), pocit nevolnosti (nauzea) nebo otoky kotníků nebo dolních končetin.

Nežádoucí účinky podání jakéhokoli léku intramuskulární injekcí mohou zahrnovat:

bolest

podlitiny na kůži

bolestivost

otoky

krvácení nebo infekce v místě vpichu

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky tohoto léku, který nebyl podáván mnoha lidem. Evusheld se stále studuje, takže je možné, že v tuto chvíli nejsou známa všechna rizika. Mohou se vyskytnout závažné a neočekávané vedlejší účinky.

Pokud máte nějaké nežádoucí účinky, které vás obtěžují nebo nepřecházejí, kontaktujte svého poskytovatele zdravotní péče. Nahlaste vedlejší účinky FDA MedWatch na www.fda.gov/medwatch nebo volejte 1-800-FDA-1088 nebo volejte AstraZeneca na 1-800-236-9933.

Před odběrem Evusheld

Pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete, informujte svého poskytovatele zdravotní péče. Není známo, zda přípravek Evusheld ovlivní vaše nenarozené dítě. Evusheld by se měl během těhotenství používat pouze v případě, že potenciální přínos převáží potenciální riziko pro matku a plod.

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda tento lék přechází do mateřského mléka nebo ovlivňuje kojené děti. Poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu krmení dítěte, pokud dostáváte přípravek Evusheld.

Související drogy

Jak používat Evusheld

Dávka přípravku Evusheld pro nouzové použití je:

Počáteční dávka: 300 mg tixagevimabu a 300 mg cilgavimabu podaných jako dvě samostatné po sobě jdoucí intramuskulární injekce.

Dávkování u jedinců, kteří zpočátku dostávali 150 mg tixagevimabu a 150 mg cilgavimabu. Pro jednotlivce, kteří zpočátku dostávali 150 mg tixagevimabu a 150 mg cilgavimabu:

Počáteční dávka ≤3 měsíce před: 150 mg tixagevimabu a 150 mg cilgavimabu.

Počáteční dávka >3 měsíce předtím: 300 mg tixagevimab a 300 mg cilgavimabu.

Opakovaná dávka: 300 mg tixagevimabu a 300 mg cilgavimabu každých 6 měsíců. Opakované dávkování by mělo být načasováno od data poslední dávky přípravku Evusheld.

Další informace o dávkování přípravku Evusheld naleznete v Úplných informacích o předepisování.

Varování

Je možné, že Evusheld může snížit imunitní odpověď vašeho těla na vakcínu COVID-19. Pokud jste dostali vakcínu COVID-19, měli byste počkat alespoň 2 týdny, než dostanete Evusheld.

Co ovlivní další léky Evusheld

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.