Evusheld

Nombre generico: Tixagevimab And Cilgavimab
Forma de dosificación: inyección intramuscular
Clase de droga: Combinaciones antivirales

Uso de Evusheld

Evusheld es un medicamento en investigación que empaqueta en una caja dos anticuerpos monoclonales separados: tixagevimab y cilgavimab.

Tixagevimb y cilgavimab son anticuerpos monoclonales de inmunoglobulina humana G1 (IgG1κ) producidos en el ovario del hámster chino ( CHO) utilizando tecnología de ADN recombinante. Son inhibidores de la unión dirigidos a la proteína de pico del SARS-CoV-2.

Los anticuerpos monoclonales de Evusheld funcionan uniéndose a la proteína de pico del SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19. Esto impide que el virus pueda unirse a los receptores ACE2, que es lo que le permite al virus invadir sus células.

Evusheld todavía está en estudio y no está aprobado. Sin embargo, su uso está autorizado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) según su programa de Autorización de uso de emergencia (EUA). Su uso se autorizó por primera vez en EE. UU. en diciembre de 2021.

Evusheld efectos secundarios

Los posibles efectos secundarios de Evusheld incluyen:

Reacciones alérgicas. Estos pueden ocurrir durante y después de recibir este medicamento. A veces pueden ser graves o poner en peligro la vida. Es posible que tenga un mayor riesgo si ha tenido una reacción alérgica grave a una vacuna contra el COVID-19. Evusheld contiene polisorbato 80, que también es similar al polietilenglicol (PEG), un ingrediente de algunas vacunas COVID-19 al que reaccionan algunas personas. Su proveedor de atención médica puede consultar con un especialista en alergias e inmunología antes de administrarle este medicamento si ha tenido una reacción alérgica grave a la vacuna COVID-19. Su proveedor de atención médica lo controlará para detectar reacciones alérgicas durante y al menos una hora después de recibir Evusheld. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes signos y síntomas de una reacción alérgica durante o después de recibir este medicamento: dificultad para respirar o dificultad para respirar, urticaria, sibilancias, escalofríos, picazón, cansancio o debilidad, enrojecimiento de la piel, frecuencia cardíaca rápida, sudoración, dolor o malestar en el pecho, dolores musculares, náuseas y vómitos, sensación de aturdimiento o desmayo, hinchazón de la cara, labios, boca y lengua, y opresión en la garganta.

Cardiaco (corazón) Eventos: Se han producido eventos adversos cardíacos graves, pero no fueron comunes, en personas que recibieron Evusheld en ensayos clínicos. En los ensayos clínicos, más personas con factores de riesgo cardíaco (incluidos antecedentes de ataque cardíaco) que recibieron Evusheld experimentaron eventos cardíacos graves que las personas que no lo recibieron. No se sabe si estos eventos están relacionados con Evusheld o con condiciones médicas subyacentes. Comuníquese con su proveedor de atención médica u obtenga ayuda médica de inmediato si presenta algún síntoma de evento cardíaco, incluido dolor, presión o malestar en el pecho, los brazos, el cuello, la espalda, el estómago o la mandíbula, así como dificultad para respirar, sensación de cansancio o debilidad (fatiga), sensación de malestar (náuseas) o hinchazón en los tobillos o la parte inferior de las piernas.

Los efectos secundarios de recibir cualquier medicamento mediante inyección intramuscular pueden incluir:

dolor

moretones en la piel

dolor

hinchazón

sangrado o infección en el lugar de la inyección

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de este medicamento, que no se ha administrado a muchas personas. Evusheld todavía se está estudiando, por lo que es posible que no se conozcan todos los riesgos en este momento. Pueden ocurrir efectos secundarios graves e inesperados.

Comuníquese con su proveedor de atención médica si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparece. Informe los efectos secundarios a FDA MedWatch en www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088 o llame a AstraZeneca al 1-800-236-9933.

antes de tomar Evusheld

Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si Evusheld afectará al feto. Evusheld sólo debe usarse durante el embarazo si el beneficio potencial supera el riesgo potencial para la madre y el feto.

Informe a su proveedor de atención médica si está amamantando o planea amamantar. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna o afecta a los bebés amamantados. Hable con su proveedor de atención médica sobre la mejor manera de alimentar a su bebé si recibe Evusheld.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Evusheld

La dosis de Evusheld para uso de emergencia es:

Dosis inicial: 300 mg de tixagevimab y 300 mg de cilgavimab administrados en dos inyecciones intramusculares consecutivas separadas.

Dosificación para personas que inicialmente recibieron 150 mg de tixagevimab y 150 mg de cilgavimab. Para personas que recibieron inicialmente 150 mg de tixagevimab y 150 mg de cilgavimab:

Dosis inicial ≤3 meses antes: 150 mg de tixagevimab y 150 mg de cilgavimab.

Dosis inicial >3 meses antes: 300 mg tixagevimab y 300 mg de cilgavimab.

Repetir dosis: 300 mg de tixagevimab y 300 mg de cilgavimab cada 6 meses. La repetición de la dosis debe programarse a partir de la fecha de la dosis más reciente de Evusheld.

Consulte la Información de prescripción completa para obtener más información sobre la dosificación de Evusheld.

Advertencias

Es posible que Evusheld reduzca la respuesta inmune de su cuerpo a la vacuna COVID-19. Si ha recibido la vacuna COVID-19, debe esperar al menos 2 semanas para recibir Evusheld.

¿Qué otras drogas afectarán? Evusheld

Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas.

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