Exelon (Rivastigmine Transdermal)

Generieke naam: Rivastigmine
Geneesmiddelklasse: Cholinesteraseremmers

Gebruik van Exelon (Rivastigmine Transdermal)

Rivastigmine pleister wordt gebruikt voor de behandeling van dementie (geheugenverlies) geassocieerd met milde, matige of ernstige ziekte van Alzheimer, of milde tot matige dementie geassocieerd met de ziekte van Parkinson. Rivastigmine zal deze ziekten niet genezen en zal niet voorkomen dat deze ziekten verergeren. Rivastigmine kan echter het denkvermogen bij sommige patiënten met deze ziekten verbeteren.

Bij de ziekte van Alzheimer vinden er veel chemische veranderingen plaats in de hersenen. Een van de eerste en grootste veranderingen is dat er een afname is van een chemische stof genaamd acetylcholine (ACh). ACh helpt de hersenen goed te werken. Rivastigmine is een acetylcholinesteraseremmer. Het vertraagt ​​de afbraak van ACh, zodat het zich kan ophopen en een groter effect kan hebben. Naarmate de ziekte van Alzheimer echter verergert, zal er steeds minder ACh aanwezig zijn, waardoor rivastigmine mogelijk minder goed werkt.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Exelon (Rivastigmine Transdermal) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Blaaspijn
  • bloederige of troebele urine
  • moeilijk, brandend of pijnlijk plassen
  • frequente drang om te plassen

  • pijn in de onderrug of zijkant
  • Minder vaak

  • Wazig zicht
  • duizeligheid
  • hoofdpijn
  • verlies van controle over de blaas
  • nervositeit
  • bonzen in de oren
  • langzame of snelle hartslag
  • Zelden

  • Buik- of maagpijn of -gevoeligheid
  • pijn in armen, rug of kaak
  • pijn, benauwdheid, zwaar gevoel of ongemak op de borst
  • verwarring
  • convulsies
  • verminderd urineren
  • moeilijke of onrustige ademhaling
  • verwijde nekaders
  • extreme vermoeidheid
  • valse overtuigingen die niet kunnen worden veranderd door feiten
  • onregelmatige ademhaling
  • onregelmatige hartslag
  • verlies van bewustzijn
  • snelle ademhaling
  • toevallen
  • ernstige misselijkheid of braken
  • kortademigheid
  • ingevallen ogen
  • zwelling van het gezicht, vingers, voeten of onderbenen
  • gerimpelde huid
  • Voorkomen niet bekend

  • Blaarvorming, brandend gevoel , korstvorming, droogheid of schilfering van de huid
  • branderig gevoel, jeuk, roodheid, huiduitslag, zwelling of pijn op de toedieningsplaats
  • snelle, bonzende of onregelmatige hartslag of pols
  • netelroos of striemen
  • jeuk
  • jeuk, schilfering, ernstige roodheid, pijn of zwelling van de huid
  • Roep onmiddellijk noodhulp in als een van de volgende symptomen van een overdosis optreedt:

    Symptomen van een overdosis

  • Wazig zien
  • duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd plotseling opstaan ​​vanuit een liggende of zittende positie
  • toenemende spierzwakte
  • onregelmatige, snelle of langzame, of oppervlakkige ademhaling
  • bleke of blauwe lippen, vingernagels of huid
  • langzame of onregelmatige hartslag
  • zweten
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • water geven in de mond
  • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Diarree
  • ontmoediging
  • angst
  • het gevoel van constante beweging van zichzelf of de omgeving
  • zich verdrietig of leeg voelen
  • prikkelbaarheid
  • gebrek aan eetlust
  • gebrek aan of verlies van kracht
  • verlies van interesse of plezier
  • misselijkheid
  • roodheid op de toedieningsplaats
  • een draaierig gevoel
  • buikpijn
  • vermoeidheid
  • concentratieproblemen
  • slaapproblemen
  • pijn in de bovenbuik
  • braken
  • gewichtsverlies
  • Zeldzaam

  • Blindheid
  • brandend, stekend of pijnig gevoel op de toedieningsplaats
  • aanhoudend rinkelen of zoemen of ander onverklaarbaar geluid in de oren
  • verminderd zicht
  • moeite met bewegen
  • oogpijn
  • gehoorverlies
  • jeukende huid
  • spierpijn of stijfheid
  • pijn in de gewrichten
  • bleke huid
  • scheuren
  • moeite met ademhalen bij inspanning
  • ongebruikelijke bloeding of blauwe plekken
  • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kan ook bij sommige patiënten voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Exelon (Rivastigmine Transdermal)

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van rivastigmine bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van rivastigmine bij ouderen zouden beperken.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Bromopride
  • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Acebutolol
  • Amifampridine
  • Atenolol
  • Betaxolol
  • Bisoprolol
  • Bupropion
  • Carteolol
  • Carvedilol
  • Celiprolol
  • Donepezil
  • Esmolol
  • Labetalol
  • Levobunolol
  • Metipranolol
  • Metoclopramide
  • Metoprolol
  • Nadolol
  • Nebivolol
  • Oxprenolol
  • Penbutolol
  • Pindolol
  • Practolol
  • Propranolol
  • Sotalol
  • Timolol
  • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Oxybutynine
  • Tolterodine
  • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Astma, voorgeschiedenis van of
  • Chronische obstructieve longziekte (COPD), voorgeschiedenis van of
  • Hartblok of
  • Aanvallen of trillingen of
  • Sick-sinussyndroom (hartritmeprobleem) of
  • Maag- of darmzweren of
  • Verstopping van de urinewegen of moeilijk plassen – Wees voorzichtig. Dit geneesmiddel kan deze aandoeningen verergeren.
  • Nierziekte, matig tot ernstig of
  • Leverziekte, mild tot matig – Wees voorzichtig. De effecten kunnen toenemen doordat dit geneesmiddel langzamer uit het lichaam wordt verwijderd. Het kan nodig zijn een lagere dosis te gebruiken.
  • Laag lichaamsgewicht (minder dan 50 kilogram) – Wees voorzichtig. De bijwerkingen van dit geneesmiddel kunnen toenemen. Het kan nodig zijn een lagere dosis te gebruiken.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Exelon (Rivastigmine Transdermal)

    Bij dit geneesmiddel worden instructies voor de patiënt geleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

    Om de huidpleister te gebruiken:

  • Breng de pleister meteen aan nadat u deze uit het beschermende zakje hebt gehaald. Knip de pleister niet in kleinere stukjes en raak het kleverige oppervlak van de pleister niet aan.
  • Breng de pleister aan op een schoon, droog en haarloos huidgedeelte op uw boven- of onderrug, bovenarm of borst . Plaats de pleister niet op huiduitslag, snijwonden of geïrriteerde huid. Plaats de pleister niet op plaatsen waar deze door strakke kleding kan worden afgewreven.
  • Gebruik de pleister niet als de verzegeling van het zakje is verbroken of als de pleister op enigerlei wijze is doorgesneden, beschadigd of vervangen.
  • Druk de pleister gedurende 30 seconden stevig op zijn plaats met de palm van uw hand om er zeker van te zijn dat de randen van de pleister goed blijven plakken.
  • De pleister moet op zijn plaats blijven, zelfs als u douchen, baden of zwemmen. Breng een nieuwe pleister aan als deze eraf valt.
  • Verwijder de pleister na 24 uur. Kies een andere plaats op uw huid om de nieuwe pleister aan te brengen. Plaats gedurende ten minste 14 dagen geen nieuwe pleister op dezelfde plaats. Laat de pleister niet langer dan 24 uur zitten. Na die tijd zal het niet meer zo goed werken en kan het uw huid irriteren.
  • Nadat u een gebruikte pleister heeft verwijderd, vouwt u de pleister dubbel met de plakkerige zijden naar elkaar toe. Plaats de gevouwen, gebruikte pleister in het beschermende zakje. Zorg ervoor dat u de pleister buiten het bereik van kinderen en huisdieren weggooit.
  • Probeer de pleister elke dag op hetzelfde tijdstip te vervangen. Als u vergeet de pleister op het gebruikelijke tijdstip te vervangen, verwijder dan de pleister die u draagt ​​en breng een nieuwe pleister aan. Breng daarna de volgende dag op het gebruikelijke tijdstip een nieuwe pleister aan.
  • Smeer geen crème, lotion, zalf, olie of poeder op het huidgedeelte waar de pleister zal worden geplaatst.
  • >
  • Raak uw ogen niet aan nadat u de pleister heeft aangeraakt.
  • Stel de pleister niet bloot aan directe warmtebronnen, zoals verwarmingskussens, elektrische dekens, warmtelampen, sauna's, bubbelbaden, verwarmde waterbedden of langdurig direct zonlicht.
  • Zorg ervoor dat u uw handen wast met water en zeep voor en na het aanbrengen van de pleister.
  • Stop niet met het gebruik van dit geneesmiddel zonder uw arts te raadplegen. Als u uw geneesmiddel een aantal dagen achter elkaar niet heeft gebruikt, begin dan niet opnieuw met het gebruik ervan zonder eerst met uw arts te overleggen. Mogelijk moet u het geneesmiddel opnieuw starten met een lagere dosis.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor transdermale doseringsvorm (pleister):
  • Voor dementie geassocieerd met de ziekte van Alzheimer of de ziekte van Parkinson:
  • Volwassenen – In eerste instantie één pleister van 4,6 milligram (mg) eenmaal per dag. Na minimaal 4 weken zal uw arts uw dosis indien nodig verhogen. Als u een milde tot matige ziekte van Alzheimer of dementie bij de ziekte van Parkinson heeft, is de gebruikelijke dosis 9,5 mg pleister of 13,3 mg pleister per dag. Als u een ernstige ziekte van Alzheimer heeft: 13,3 mg pleister per dag. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan één pleister van 13,3 mg per dag.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Gemiste dosis

    Als u vergeet een pleister te dragen of te vervangen, breng er dan één aan zoals zo snel als je kunt. Als het bijna tijd is om uw volgende pleister aan te brengen, wacht dan tot die tijd voordat u een nieuwe pleister aanbrengt en sla de gemiste pleister over. Breng geen extra pleisters aan om een ​​vergeten dosis in te halen.

    Als u 3 dagen achter elkaar of langer geen pleister draagt, breng dan geen nieuwe aan voordat u met uw arts heeft gesproken. Mogelijk moet u teruggaan naar een lagere dosis.

    Bewaren

    Bewaar de pleisters bij kamertemperatuur in een gesloten verpakking, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht.

    Buiten bereik van kinderen bewaren .

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u geneesmiddelen die u niet gebruikt, moet weggooien.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt en om te controleren op ongewenste effecten.

    Dit geneesmiddel kan ernstige huidreacties veroorzaken, zoals blaarvorming, branderig gevoel, korstvorming, droogheid, schilfering, jeuk, schilfering, ernstige roodheid, pijn of zwelling van de huid. Bel onmiddellijk uw arts als deze huidreacties zich verder verspreiden dan de pleistergrootte, als ze verergeren of als de symptomen niet verbeteren binnen 48 uur na het verwijderen van de pleister.

    Als u meer dan één pleister tegelijkertijd op uw lichaam heeft, kan dit ervoor zorgen dat u te veel van dit geneesmiddel binnenkrijgt. Zorg ervoor dat u de gebruikte pleister verwijdert voordat u een nieuwe draagt, om het risico op ernstige bijwerkingen te verkleinen. Als u per ongeluk meer dan één pleister tegelijk gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

    Dit geneesmiddel kan misselijkheid, ernstig braken, verlies van eetlust, diarree en gewichtsverlies veroorzaken. Als u zich zorgen maakt, overleg dan met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige diarree, een droge mond, dorst, ongewone vermoeidheid en minder urine heeft dan normaal. Dit kunnen symptomen zijn van uitdroging (verlies van te veel lichaamsvloeistof). Uitdroging is waarschijnlijker als u diarree heeft of moet braken.

    Dit geneesmiddel kan ook uw risico vergroten op epileptische aanvallen of trillingen, maag- of darmbloedingen of zweren, hartritmeproblemen, blaas- of urineproblemen, of long- of ademhalingsproblemen. Als u zich zorgen maakt, overleg dan met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

    Voordat u een operatie of tandheelkundige behandeling ondergaat, moet u de verantwoordelijke arts of tandarts vertellen dat u dit geneesmiddel gebruikt. Het gebruik van rivastigmine samen met geneesmiddelen die soms tijdens operaties of tandheelkundige behandelingen worden gebruikt, kan de effecten van deze geneesmiddelen versterken.

    Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat sommige mensen duizelig, slaperig of minder alert worden dan normaal. Als één van deze bijwerkingen optreedt, mag u geen auto besturen, geen machines bedienen of iets anders doen dat gevaarlijk kan zijn totdat u weet welk effect dit geneesmiddel op u heeft.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden