Exelon (Rivastigmine Transdermal)

Nazwa ogólna: Rivastigmine
Klasa leku: Inhibitory cholinesterazy

Użycie Exelon (Rivastigmine Transdermal)

Rivastigmine Plaster stosuje się w leczeniu demencji (utraty pamięci) związanej z łagodną, umiarkowaną lub ciężką chorobą Alzheimera lub łagodnej do umiarkowanej demencji związanej z chorobą Parkinsona. Rywastygmina nie wyleczy tych chorób i nie zapobiegnie ich pogorszeniu. Jednakże rywastygmina może poprawić zdolność myślenia u niektórych pacjentów z tymi chorobami.

W chorobie Alzheimera w mózgu zachodzi wiele zmian chemicznych. Jedną z najwcześniejszych i największych zmian jest zmniejszenie zawartości substancji chemicznej zwanej acetylocholiną (ACh). ACh pomaga mózgowi w prawidłowej pracy. Rywastygmina jest inhibitorem acetylocholinoesterazy. Spowalnia rozkład ACh, dzięki czemu może się on gromadzić i mieć większy efekt. Jednakże w miarę zaostrzania się choroby Alzheimera, ACh będzie coraz mniejsze, dlatego rywastygmina może nie działać tak dobrze.

Ten lek jest dostępny wyłącznie na receptę lekarza.

Exelon (Rivastigmine Transdermal) skutki uboczne

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Częstsze

Ból pęcherza

krwawy lub mętny mocz

trudne, pieczenie lub bolesne oddawanie moczu

częste parcie na mocz

Ból dolnej części pleców lub boku

Rzadziej

Niewyraźne widzenie

zawroty głowy

ból głowy

utrata kontroli nad pęcherzem

nerwowość

bicie w uszach

wolne lub szybkie bicie serca

Rzadko

Ból lub tkliwość brzucha lub brzucha

Ból ramion, pleców lub szczęki

Ból, ucisk, uczucie ciężkości lub dyskomfort w klatce piersiowej

splątanie

drgawki

zmniejszona ilość moczu

trudne lub niespokojne oddychanie

rozszerzone żyły szyi

skrajne zmęczenie

fałszywe przekonania, których nie mogą zmienić fakty

nieregularny oddech

nieregularne bicie serca

utrata przytomności

przyspieszony oddech

napady padaczkowe

silne nudności lub wymioty

duszność

zapadnięte oczy

obrzęk twarzy, palców, stóp lub podudzi

pomarszczona skóra

Częstość nieznana

Pęcherze, pieczenie strupy, suchość lub łuszczenie się skóry

pieczenie, swędzenie, zaczerwienienie, wysypka skórna, obrzęk lub bolesność w miejscu nałożenia

szybkie, pulsujące lub nieregularne bicie serca lub tętno

pokrzywka lub pręgi

swędzenie

swędzenie, łuszczenie się, silne zaczerwienienie, bolesność lub obrzęk skóry

Natychmiast uzyskaj pomoc w przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących objawów przedawkowania:

Objawy przedawkowania

Niewyraźne widzenie

zawroty głowy, omdlenia lub zawroty głowy podczas nagłe wstawanie z pozycji leżącej lub siedzącej

narastające osłabienie mięśni

nieregularny, szybki lub powolny albo płytki oddech

blade lub sine usta, paznokcie lub skóra

wolne lub nieregularne bicie serca

pocenie się

niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

łzawienie w ustach

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych nie ustępują lub są uciążliwe, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

Częstsze

Biegunka

zniechęcenie

strach

uczucie ciągłego ruchu siebie lub otoczenia

uczucie smutku lub pustki

drażliwość

brak apetytu

brak lub utrata sił

utrata zainteresowań lub przyjemności

mdłości

zaczerwienienie w miejscu aplikacji

uczucie wirowania

ból brzucha

zmęczenie

problemy z koncentracją

problemy ze snem

ból w górnej części brzucha

wymioty

utrata masy ciała

Rzadko

Ślepota

pieczenie, kłucie lub ból w miejscu nałożenia

ciągłe dzwonienie, brzęczenie lub inny niewyjaśniony szum w uszach

pogorszenie widzenia

trudności z poruszaniem się

ból oczu

utrata słuchu

swędzenie skóry

ból lub sztywność mięśni

ból stawów

blada skóra

łzawienie

trudne oddychanie przy wysiłku

nietypowe krwawienie lub zasinienie

Inne działania niepożądane niewymienione, mogą również wystąpić u niektórych pacjentów. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.

Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Exelon (Rivastigmine Transdermal)

Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

alergie

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.

Pediatryczne

Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku z działaniem rywastygminy u dzieci i młodzieży. Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.

Geriatryczny

Właściwe badania przeprowadzone dotychczas nie wykazały problemów specyficznych dla osób geriatrycznych, które ograniczałyby przydatność rywastygminy u osób starszych.

Karmienie piersią

Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

Interakcje z lekami

Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Podczas stosowania tego leku szczególnie ważne jest, aby lekarz wiedział, czy pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków. Poniższe interakcje zostały wybrane na podstawie ich potencjalnego znaczenia i niekoniecznie obejmują wszystkie elementy.

Nie zaleca się stosowania tego leku z żadnym z poniższych leków. Lekarz może zdecydować o niestosowaniu tego leku lub zmianie niektórych innych przyjmowanych leków.

Bromopryd

Zazwyczaj nie zaleca się stosowania tego leku z którymkolwiek z poniższych leków, ale w niektórych przypadkach może być ono konieczne. Jeśli oba leki zostaną przepisane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

Acebutolol

Amifamprydyna

Atenolol

Betaksolol

Bisoprolol

Bupropion

Karteolol

Karwedilol

Celiprolol

Donepezil

Esmolol

Labetalol

Lewobunolol

Metipranolol

Metoklopramid

Metoprolol

Nadolol

Nebiwolol

Oksprenolol

Penbutolol

Pindolol

Praktolol

Propranolol

Sotalol

Timolol

Stosowanie tego leku z którymkolwiek z poniższych leków może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia niektórych działań niepożądanych, ale najlepszym sposobem leczenia może być zastosowanie obu leków. Jeśli oba leki zostaną przepisane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

Oksybutynina

Tolterodyna

Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem

Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Omów ze swoim pracownikiem służby zdrowia stosowanie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.

Inne problemy medyczne

Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:

Astma, przebyta lub

przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), przebyta lub

blok serca lub

napady padaczkowe, drżenie lub

Zespół chorego zatoki (zaburzenia rytmu serca) lub

Wrzody żołądka lub jelit,

Niedrożność dróg moczowych lub trudności w oddawaniu moczu — należy stosować ostrożnie. Ten lek może pogorszyć te stany.

Choroby nerek, umiarkowane do ciężkich lub

Choroby wątroby, łagodne do umiarkowanych — należy zachować ostrożność. Efekty mogą być zwiększone w związku z wolniejszym wydalaniem leku z organizmu. Może być konieczne zastosowanie mniejszej dawki.

Mała masa ciała (poniżej 50 kilogramów) — należy zachować ostrożność. Działania niepożądane tego leku mogą się nasilić. Może być konieczne zastosowanie mniejszej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Exelon (Rivastigmine Transdermal)

Do tego leku dołączona jest instrukcja dla pacjenta. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z tymi instrukcjami. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.

Aby użyć plastra na skórę:

Nałóż plaster natychmiast po wyjęciu go z woreczka ochronnego. Nie tnij go na mniejsze kawałki i nie dotykaj lepkiej powierzchni plastra.

Nałóż plaster na czystą, suchą i pozbawioną owłosienia skórę w górnej lub dolnej części pleców, ramieniu lub klatce piersiowej . Nie naklejać plastra na wysypkę, skaleczenia lub podrażnioną skórę. Unikaj umieszczania plastra w miejscach, gdzie mógłby zostać wytarty przez obcisłe ubranie.

Nie używaj plastra, jeśli opakowanie woreczka jest naruszone, plaster jest przecięty, uszkodzony lub w jakikolwiek sposób zmieniony.

Dociśnij mocno plaster dłonią przez 30 sekund, aby upewnić się, że krawędzie plastra dobrze przylegają.

Płaszcz powinien pozostać na miejscu nawet wtedy, gdy jesteś branie prysznica, kąpiel lub pływanie. Jeśli odklei się, naklej nowy plaster.

Po 24 godzinach usuń plaster. Wybierz inne miejsce na skórze, aby przykleić nowy plaster. Nie naklejać nowego plastra w to samo miejsce przez co najmniej 14 dni. Nie pozostawiać plastra na dłużej niż 24 godziny. Po tym czasie nie będzie już działał tak dobrze i może podrażniać skórę.

Po usunięciu zużytego plastra należy go złożyć na pół lepkimi stronami do siebie. Umieść złożony, zużyty plaster w woreczku ochronnym. Pamiętaj, aby wyrzucić go w miejsce niedostępne dla dzieci i zwierząt.

Staraj się zmieniać plaster każdego dnia o tej samej porze. Jeżeli zapomnisz o zmianie plastra o zwykłej porze, usuń noszony plaster i przyklej nowy. Następnie następnego dnia o zwykłej porze naklej świeży plaster.

Nie nakładaj kremu, balsamu, maści, olejku ani pudru na skórę w miejscu, w którym zostanie przyklejony plaster.

Po dotknięciu plastra nie dotykaj oczu.

Nie wystawiaj plastra na bezpośrednie działanie źródeł ciepła, takich jak poduszki grzewcze, koce elektryczne, lampy grzewcze, sauny, wanny z hydromasażem, podgrzewane łóżka wodne lub bezpośrednie działanie promieni słonecznych przez dłuższy czas.

Przed i po nałożeniu plastra pamiętaj o umyciu rąk wodą z mydłem.

Nie należy przerywać stosowania tego leku bez konsultacji z lekarzem. Jeśli nie stosowałeś leku przez kilka dni z rzędu, nie rozpoczynaj go ponownie bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Może być konieczne ponowne rozpoczęcie leczenia, stosując niższą dawkę.

Dawkowanie

Dawka tego leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują jedynie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że zaleci to lekarz.

Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstęp między dawkami oraz czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.

Dla Przezskórna postać dawkowania (plaster):

W przypadku otępienia związanego z chorobą Alzheimera lub chorobą Parkinsona:

Dorośli — początkowo jeden plaster 4,6 miligrama (mg) raz na dobę. Po upływie co najmniej 4 tygodni lekarz w razie potrzeby zwiększy dawkę. Jeśli u pacjenta występuje łagodna do umiarkowanej choroba Alzheimera lub otępienie spowodowane chorobą Parkinsona, zazwyczaj stosowana dawka to 9,5 mg plaster na dobę lub 13,3 mg plaster na dobę. Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba Alzheimera, plaster 13,3 mg na dobę. Jednakże dawka wynosi zwykle nie więcej niż jeden plaster 13,3 mg na dzień.

Dzieci — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz.

Pominięta dawka

Jeśli zapomnisz założyć lub zmienić plaster, przyklej go jak najszybciej najszybciej jak możesz. Jeśli zbliża się czas naklejenia kolejnego plastra, poczekaj do tego czasu z naklejeniem nowego plastra i pomiń ten, który przeoczyłeś. Nie naklejaj dodatkowych plastrów w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Jeśli przez 3 dni z rzędu lub dłużej nie będziesz nosić plastra, nie naklejaj nowego do czasu konsultacji z lekarzem. Może być konieczne powrót do niższej dawki.

Przechowywanie

Plastry przechowuj w temperaturze pokojowej w zamkniętym pojemniku, z dala od źródeł ciepła, wilgoci i bezpośredniego światła.

Trzymaj w miejscu niedostępnym dla dzieci .

Nie przechowuj przestarzałych leków lub leków, które nie są już potrzebne.

Zapytaj pracownika służby zdrowia, jak pozbyć się leku, którego nie używasz.

Ostrzeżenia

Bardzo ważne jest, aby lekarz sprawdzał postępy pacjenta podczas regularnych wizyt, aby upewnić się, że lek działa prawidłowo i aby sprawdzić, czy nie występują działania niepożądane.

Ten lek może powodować poważne reakcje skórne, takie jak powstawanie pęcherzy, pieczenie, strupowanie, suchość, łuszczenie, swędzenie, łuszczenie się, silne zaczerwienienie, bolesność lub obrzęk skóry. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli te reakcje skórne rozprzestrzenią się poza rozmiar plastra, jeśli się nasilą lub jeśli objawy nie ustąpią w ciągu 48 godzin po usunięciu plastra.

Jednoczesne przyklejenie więcej niż jednego plastra na ciele może spowodować przyjęcie zbyt dużej dawki tego leku. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, należy usunąć zużyty plaster przed założeniem nowego. W przypadku przypadkowego zastosowania więcej niż jednego plastra na raz należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Ten lek może powodować nudności, ciężkie wymioty, utratę apetytu, biegunkę i utratę wagi. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy porozmawiać z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje ciężka biegunka, suchość w ustach, pragnienie, niezwykłe zmęczenie i mniejsza niż zwykle ilość moczu. Mogą to być objawy odwodnienia (utraty zbyt dużej ilości płynów ustrojowych). Odwodnienie jest bardziej prawdopodobne, jeśli masz biegunkę lub wymioty.

Ten lek może również zwiększać ryzyko wystąpienia drgawek lub drżenia, krwawienia lub wrzodów żołądka lub jelit, problemów z rytmem serca, problemów z pęcherzem lub oddawaniem moczu, problemów z płucami lub oddychaniem. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy porozmawiać z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Przed planowanym zabiegiem chirurgicznym lub leczeniem stomatologicznym należy poinformować lekarza prowadzącego lub dentystę o przyjmowaniu tego leku. Stosowanie rywastygminy razem z lekami czasami stosowanymi podczas zabiegów chirurgicznych lub stomatologicznych może nasilać działanie tych leków.

Ten lek może powodować u niektórych osób zawroty głowy, senność lub mniejszą niż zwykle czujność. Jeśli wystąpi którekolwiek z tych działań niepożądanych, nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać innych czynności, które mogą być niebezpieczne, do czasu poznania wpływu leku na pacjenta.

Nie należy stosować innych leków, chyba że zostały one omówione z lekarzem. Obejmuje to leki na receptę lub bez recepty (bez recepty [OTC]) oraz suplementy ziołowe lub witaminowe.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.