Eylea

Obecný název: Aflibercept Ophthalmic
Třída drog: Antiangiogenní oftalmologická činidla

Použití Eylea

Eylea je injekční oční přípravek podávaný poskytovatelem zdravotní péče každý jeden až dva měsíce, který lze použít k léčbě následujících stavů:

Neovaskulární (vlhké) související s věkem Makulární degenerace (AMD) – stav, kdy pod sítnicí rostou nové krevní cévy, kde prosakují krev a tekutina

Makulární edém po okluzi retinální žíly (RVO) – otok sítnice způsobený blokádou krevní cévy

Diabetický makulární edém (DME) – hromadění tekutiny v sítnici, které je způsobeno prosakováním krevních cév

Diabetická retinopatie (DR) – oční porucha u diabetiků což může vést k nahromadění tekutiny v sítnici a způsobit slepotu

Retinopatie nedonošených (ROP) – oční onemocnění u předčasně narozených dětí, které postihuje sítnici.

Eylea HD je dlouhodobě působící injekční forma afliberceptu s vyšší dávkou, kterou je třeba podávat pouze jednou za 2 až 4 měsíce po počátečním dávkovacím období. To umožňuje pacientům dostávat méně časté injekce pro podobné zlepšení zraku a anatomické zlepšení bez zvýšeného rizika vedlejších účinků. Eylea HD je schválena k léčbě:

Neovaskulární (vlhká) věkem podmíněná makulární degenerace

Diabetický makulární edém

Diabetická retinopatie.

Účinná látka v Eylea a Eylea HD, aflibercept, je inhibitor vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF), který je vyroben z fragmentu lidské protilátky. Funguje tak, že zabraňuje tvorbě nových krevních cév pod sítnicí (senzorická membrána, která vystýlá vnitřek oka).

Eylea byla poprvé schválena 18. listopadu 2011 a Eylea HD byla poprvé schválena v srpnu 18, 2023.

Eylea vedlejší efekty

Pokud máte jakékoli známky alergické reakce na Eylea nebo Eylea HD, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otoky očí, obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Pokud máte závažný nežádoucí účinek, jako jsou:

oko, okamžitě zavolejte svého lékaře bolest nebo zarudnutí, otok kolem očí;

náhlé problémy se zrakem;

vidění záblesků světla nebo „plovoucích“ vaše vidění, vidění halo kolem světel;

vaše oči mohou být citlivější na světlo;

bolest na hrudi;

náhlá necitlivost nebo slabost, zejména na jedné straně těla; nebo

náhlá silná bolest hlavy, zmatenost, problémy s řečí nebo rovnováhou.

Méně závažné nežádoucí účinky Eylea nebo Eylea HD může zahrnovat:

červené nebo slzící oči;

rozmazané vidění;

otoky očních víček; nebo

mírná bolest oka nebo nepříjemné pocity po injekci.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a dalších může nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Eylea

Neměli byste používat Eylea nebo Eylea HD, pokud jste alergičtí na aflibercept nebo pokud máte:

otoky v očích; nebo

jakýkoli typ bakteriální, plísňové nebo virové infekce ve vašich očích nebo kolem nich.

Abyste se ujistili, že je tento lék pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

krevní sraženina nebo mrtvice; nebo

glaukom nebo jiné stavy, které zvyšují tlak v očích.

Sdělte svému lékaři, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během užívání přípravku Eylea nebo Eylea HD. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění před první dávkou tohoto léku. Používejte antikoncepci během léčby a nejméně 3 měsíce po poslední injekci Eylea nebo 4 měsíce po poslední injekci Eylea HD.

Pokud používáte Eylea nebo Eylea HD, nekojte.

Související drogy

Jak používat Eylea

Eylea a Eylea HD se podávají jako injekce do oka. Váš lékař před podáním injekce použije lék na znecitlivění oka. Tuto injekci dostanete v ordinaci svého lékaře nebo na jiném klinickém zařízení.

Krátkou dobu po injekci budou vaše oči pravidelně kontrolovány, aby se ujistil, že injekce nezpůsobila žádné vedlejší účinky.

Dávkování pro Eylea

Eylea se obvykle zpočátku podává každé 4 týdny (přibližně každých 28 dní, měsíčně), což může být prodlouženo na jednou za 8 týdnů (2 měsíce), v závislosti na stavu. U některých pacientů může být léčba prodloužena na jednu dávku každých 12 týdnů, i když to není tak účinné jako doporučené dávkování každých 8 týdnů. Velmi pečlivě dodržujte pokyny lékaře k dávkování.

Dávka pro ROP je 0,4 mg (0,01 ml nebo 10 mikrolitrů) podaná intravitreální injekcí. Léčba může být podána oběma očím ve stejný den a v případě potřeby opakována. Léčebný interval mezi dávkami aplikovanými do stejného oka by měl být alespoň 10 dní.

Dávkování pro Eylea HD

Eylea HD se obvykle podává každé 4 týdny (přibližně každých 28 dní +/ - 7 dní) během prvních 3 měsíců, poté jednou za 8 až 12 týdnů u DR nebo 8 až 16 týdnů u wAMD a DME.

Varování

Neměli byste používat Eylea nebo Eylea HD, pokud jste alergičtí na aflibercept, pokud máte otok nebo zarudnutí uvnitř očí nebo jakýkoli typ infekce (bakteriální, plísňová, virová) v očích nebo kolem nich.

Po intravitreálních injekcích se může objevit endoftalmitida (závažný zánět nitroočních tekutin, obvykle v důsledku infekce) a odchlípení sítnice. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte kdykoli během léčby bolesti nebo zarudnutí očí, otoky nebo otoky kolem očí, citlivost na světlo nebo náhlé problémy se zrakem. Arteriální tromboembolické příhody jsou také možné po intravitreálních injekcích inhibitoru VEGF.

Do 60 minut po intravitreální injekci bylo pozorováno zvýšení nitroočního tlaku.

Kojenci s ROP mohou vyžadovat delší období sledování po injekcích přípravku Eylea.

Po intravitreální injekci přípravku Eylea nebo Eylea HD nebo souvisejících očních vyšetřeních se mohou objevit dočasné poruchy vidění. Neřiďte ani neobsluhujte stroje, dokud se váš zrak nezotaví.

Co ovlivní další léky Eylea

Není pravděpodobné, že jiné léky, které užíváte perorálně nebo injekčně, budou mít vliv na Eylea nebo Eylea HD používané v očích. Ale mnoho léků se může vzájemně ovlivňovat. Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte. To zahrnuje léky na předpis, volně prodejné, vitamínové a rostlinné produkty. Nezačínejte nový lék, aniž byste to řekli svému lékaři.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.