Eylea

Gattungsbezeichnung: Aflibercept Ophthalmic
Medikamentenklasse: Antiangiogene ophthalmologische Wirkstoffe

Benutzung von Eylea

Eylea ist ein injizierbares Augenpräparat, das alle ein bis zwei Monate von einem Arzt verabreicht wird und zur Behandlung der folgenden Erkrankungen eingesetzt werden kann:

Neovaskuläre (feuchte) altersbedingte Erkrankungen Makuladegeneration (AMD) – eine Erkrankung, bei der neue Blutgefäße unter der Netzhaut wachsen, wo Blut und Flüssigkeit austreten.

Makulaödem nach Netzhautvenenverschluss (RVO) – eine Schwellung in der Netzhaut, die durch eine Blockade in der Netzhaut verursacht wird Blutgefäße

Diabetisches Makulaödem (DME) – eine Flüssigkeitsansammlung in der Netzhaut, die durch undichte Blutgefäße verursacht wird

Diabetische Retinopathie (DR) – eine Augenerkrankung bei Diabetikern Dies kann zu einer Flüssigkeitsansammlung in der Netzhaut führen und zur Erblindung führen

Frühgeborenen-Retinopathie (ROP) – eine Augenerkrankung bei Frühgeborenen, die die Netzhaut betrifft.

Eylea HD ist eine höher dosierte, länger wirkende injizierbare Form von Aflibercept, die nach einer anfänglichen Dosierungsperiode nur einmal alle 2 bis 4 Monate verabreicht werden muss. Dies ermöglicht es den Patienten, seltener Injektionen zu erhalten, um ähnliche Sehverbesserungen und anatomische Verbesserungen zu erzielen, ohne dass das Risiko von Nebenwirkungen steigt. Eylea HD ist zur Behandlung von Folgendem zugelassen:

Neovaskuläre (feuchte) altersbedingte Makuladegeneration

Diabetisches Makulaödem

Diabetische Retinopathie.

Der Wirkstoff in Eylea und Eylea HD, Aflibercept, ist ein Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF), der aus einem menschlichen Antikörperfragment hergestellt wird. Es verhindert die Bildung neuer Blutgefäße unter der Netzhaut (einer sensorischen Membran, die das Innere des Auges auskleidet).

Eylea wurde erstmals am 18. November 2011 zugelassen, und Eylea HD wurde erstmals im August zugelassen 18. 2023.

Eylea Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Eylea oder Eylea HD haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihrer Augen, Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung haben, wie zum Beispiel:

Auge Schmerzen oder Rötung, Schwellung um Ihre Augen;

plötzliche Sehprobleme;

Lichtblitze oder „Schwimmer“ sehen Ihre Sehkraft, Sie sehen Lichthöfe um Lichter;

Ihre Augen reagieren möglicherweise empfindlicher auf Licht;

Brustschmerzen;

plötzliche Taubheit oder Schwäche, insbesondere auf einer Körperseite; oder

plötzliche starke Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Probleme mit der Sprache oder dem Gleichgewicht.

Weniger schwerwiegende Nebenwirkungen von Eylea oder Eylea HD kann umfassen:

rote oder tränende Augen;

verschwommenes Sehen;

Schwellung der Augenlider; oder

leichte Augenschmerzen oder Beschwerden nach der Injektion.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und anderer kann auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Eylea

Sie sollten Eylea oder Eylea HD nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Aflibercept sind oder wenn:

Schwellung in den Augen; oder

jede Art von bakterieller, pilzlicher oder viraler Infektion in oder um Ihre Augen.

Um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

ein Blutgerinnsel oder Schlaganfall; oder

Glaukom oder andere Erkrankungen, die den Druck in Ihren Augen erhöhen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung von Eylea oder Eylea HD schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Wenden Sie wirksame Verhütungsmittel an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, bevor Sie die erste Dosis dieses Arzneimittels einnehmen. Wenden Sie während der Behandlung und mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Eylea-Injektion bzw. 4 Monate nach Ihrer letzten Eylea HD-Injektion weiterhin Verhütungsmittel an.

Stillen Sie nicht, während Sie Eylea oder Eylea HD verwenden.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Eylea

Eylea und Eylea HD werden als Injektion in Ihr Auge verabreicht. Ihr Arzt wird vor der Injektion ein Arzneimittel zur Betäubung Ihres Auges anwenden. Sie erhalten diese Injektion in Ihrer Arztpraxis oder in einer anderen Klinik.

Kurz nach der Injektion werden Ihre Augen regelmäßig überprüft, um sicherzustellen, dass die Injektion keine Nebenwirkungen verursacht hat.

Dosierung für Eylea

Eylea wird zunächst normalerweise alle 4 Wochen (ungefähr alle 28 Tage, monatlich) verabreicht, was je nach Erkrankung auf einmal alle 8 Wochen (2 Monate) ausgedehnt werden kann. Bei einigen Patienten kann die Behandlung auf eine Dosis alle 12 Wochen ausgedehnt werden, obwohl dies nicht so wirksam ist wie die empfohlene Dosierung alle 8 Wochen. Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig.

Die Dosierung für ROP beträgt 0,4 mg (0,01 ml oder 10 Mikroliter), verabreicht durch intravitreale Injektion. Die Behandlung kann an beiden Augen am selben Tag durchgeführt und bei Bedarf wiederholt werden. Das Behandlungsintervall zwischen den in dasselbe Auge injizierten Dosen sollte mindestens 10 Tage betragen.

Dosierung für Eylea HD

Eylea HD wird normalerweise alle 4 Wochen verabreicht (ungefähr alle 28 Tage +/ - 7 Tage) für die ersten 3 Monate, dann alle 8 bis 12 Wochen bei DR oder 8 bis 16 Wochen bei wAMD und DME.

Warnungen

Sie sollten Eylea oder Eylea HD nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Aflibercept sind, wenn Sie Schwellungen oder Rötungen in Ihren Augen haben oder wenn Sie irgendeine Art von Infektion (Bakterien, Pilze, Viren) in oder um Ihre Augen haben.

Es besteht die Möglichkeit, dass nach intravitrealen Injektionen eine Endophthalmitis (eine schwere Entzündung der Augenflüssigkeit, meist aufgrund einer Infektion) und Netzhautablösungen auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt während der Behandlung Augenschmerzen oder -rötungen, Schwellungen oder Schwellungen im Augenbereich, Lichtempfindlichkeit oder plötzliche Sehstörungen verspüren. Arterielle thromboembolische Ereignisse sind auch nach intravitrealen VEGF-Inhibitor-Injektionen möglich.

Ein Anstieg des Augeninnendrucks wurde innerhalb von 60 Minuten nach einer intravitrealen Injektion beobachtet.

Säuglinge mit ROP müssen möglicherweise über längere Zeiträume überwacht werden nach Injektionen mit Eylea.

Nach einer intravitrealen Injektion mit Eylea oder Eylea HD oder den damit verbundenen Augenuntersuchungen kann es zu vorübergehenden Sehstörungen kommen. Führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen, bis sich Ihr Sehvermögen erholt hat.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Eylea

Es ist unwahrscheinlich, dass andere Medikamente, die Sie oral einnehmen oder injizieren, eine Wirkung auf Eylea oder Eylea HD in den Augen haben. Aber viele Medikamente können miteinander interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen. Dazu gehören verschreibungspflichtige, rezeptfreie, Vitamin- und Kräuterprodukte. Beginnen Sie nicht mit der Einnahme eines neuen Medikaments, ohne es Ihrem Arzt mitzuteilen.

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