Eylea

Γενικό όνομα: Aflibercept Ophthalmic
Κατηγορία φαρμάκων: Αντι-αγγειογενετικοί οφθαλμικοί παράγοντες

Χρήση του Eylea

Το Eylea είναι ένα ενέσιμο οφθαλμικό παρασκεύασμα που χορηγείται από έναν πάροχο υγειονομικής περίθαλψης κάθε ένα έως δύο μήνες και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία των ακόλουθων παθήσεων:

Νεοαγγειακά (Υγρή) Σχετιζόμενα με την Ηλικία Εκφύλιση της ωχράς κηλίδας (AMD) – μια κατάσταση όπου νέα αιμοφόρα αγγεία αναπτύσσονται κάτω από τον αμφιβληστροειδή όπου διαρρέουν αίμα και υγρό

Οίδημα ωχράς κηλίδας μετά από απόφραξη φλέβας αμφιβληστροειδούς (RVO) – ένα πρήξιμο στον αμφιβληστροειδή που προκαλείται από απόφραξη του αιμοφόρα αγγεία

Διαβητικό οίδημα ωχράς κηλίδας (DME) – συσσώρευση υγρού στον αμφιβληστροειδή που προκαλείται από διαρροή αιμοφόρων αγγείων

Διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια (DR) – μια οφθαλμική διαταραχή σε διαβητικούς που μπορεί να οδηγήσει σε συσσώρευση υγρού στον αμφιβληστροειδή και να προκαλέσει τύφλωση

Αμφιβληστροειδοπάθεια της Προωρότητας (ROP) – μια πάθηση των ματιών σε πρόωρα μωρά που επηρεάζει τον αμφιβληστροειδή.

Το Eylea HD είναι μια ενέσιμη μορφή αφλιμπερσέπτης μεγαλύτερης δόσης μεγαλύτερης δόσης που χρειάζεται να χορηγείται μόνο μία φορά κάθε 2 έως 4 μήνες μετά από μια αρχική περίοδο δόσης. Αυτό επιτρέπει στους ασθενείς να λαμβάνουν λιγότερο συχνές ενέσεις για παρόμοια οπτικά οφέλη και ανατομικές βελτιώσεις, χωρίς αυξημένο κίνδυνο παρενεργειών. Το Eylea HD έχει εγκριθεί για τη θεραπεία:

Νεοαγγειακή (υγρή) ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας

Διαβητικό οίδημα ωχράς κηλίδας

Διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια.

Το ενεργό συστατικό των Eylea και Eylea HD, το aflibercept, είναι ένας αναστολέας του αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGF) που παράγεται από ένα θραύσμα ανθρώπινου αντισώματος. Λειτουργεί εμποδίζοντας το σχηματισμό νέων αιμοφόρων αγγείων κάτω από τον αμφιβληστροειδή (μια αισθητήρια μεμβράνη που καλύπτει το εσωτερικό του ματιού).

Το Eylea εγκρίθηκε για πρώτη φορά στις 18 Νοεμβρίου 2011 και το Eylea HD εγκρίθηκε για πρώτη φορά τον Αύγουστο 18, 2023.

Eylea παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε οποιαδήποτε σημάδια αλλεργικής αντίδρασης στο Eylea ή το Eylea HD: κνίδωση; δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο των ματιών, του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε μια σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια όπως:

μάτια. πόνος ή ερυθρότητα, πρήξιμο γύρω από τα μάτια σας,

ξαφνικά προβλήματα όρασης,

βλέποντας λάμψεις φωτός ή "επιπλέουν" μέσα η όρασή σας, βλέποντας φωτοστέφανα γύρω από τα φώτα;

τα μάτια σας μπορεί να είναι πιο ευαίσθητα στο φως;

πόνος στο στήθος;

ξαφνικό μούδιασμα ή αδυναμία, ειδικά στη μία πλευρά του σώματος. ή

ξαφνικός σοβαρός πονοκέφαλος, σύγχυση, προβλήματα με την ομιλία ή την ισορροπία.

Λιγότερο σοβαρές παρενέργειες Eylea ή Eylea HD. μπορεί να περιλαμβάνει:

κόκκινα ή υγρά μάτια;

θολή όραση;

πρήξιμο των βλεφάρων. ή

ήπιος πόνος ή ενόχληση στα μάτια μετά την ένεση.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα με ανεπιθύμητες ενέργειες και άλλες μπορεί να συμβεί. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Eylea

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Eylea ή το Eylea HD εάν είστε αλλεργικοί στο aflibercept ή εάν έχετε:

πρήξιμο μέσα στα μάτια σας. ή

οποιοσδήποτε τύπος βακτηριακής, μυκητιακής ή ιογενούς λοίμωξης μέσα ή γύρω από τα μάτια σας.

Για να βεβαιωθείτε ότι αυτό το φάρμακο είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

θρόμβος αίματος ή εγκεφαλικό. ή

γλαύκωμα ή άλλες καταστάσεις που αυξάνουν την πίεση μέσα στα μάτια σας.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος ενώ χρησιμοποιείτε το Eylea ή το Eylea HD. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων για να αποτρέψετε την εγκυμοσύνη πριν από την πρώτη δόση αυτού του φαρμάκου. Συνεχίστε να χρησιμοποιείτε τον έλεγχο των γεννήσεων κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για τουλάχιστον 3 μήνες μετά την τελευταία σας ένεση Eylea ή 4 μήνες μετά την τελευταία σας ένεση Eylea HD.

Μην θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε το Eylea ή το Eylea HD.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Eylea

Το Eylea και το Eylea HD χορηγούνται ως ένεση στο μάτι σας. Ο γιατρός σας θα χρησιμοποιήσει ένα φάρμακο για να μουδιάσει το μάτι πριν σας κάνει την ένεση. Θα λάβετε αυτήν την ένεση στο ιατρείο σας ή σε άλλο περιβάλλον κλινικής.

Για σύντομο χρονικό διάστημα μετά την ένεσή σας, τα μάτια σας θα ελέγχονται περιοδικά για να βεβαιωθείτε ότι η ένεση δεν έχει προκαλέσει παρενέργειες.

Δοσολογία για το Eylea

Το Eylea χορηγείται συνήθως κάθε 4 εβδομάδες (περίπου κάθε 28 ημέρες, μηνιαία) αρχικά, η οποία μπορεί να παραταθεί σε μία φορά κάθε 8 εβδομάδες (2 μήνες), ανάλογα με την πάθηση. Σε ορισμένους ασθενείς, η θεραπεία μπορεί να παρατείνεται σε μία δόση κάθε 12 εβδομάδες, αν και αυτή δεν είναι τόσο αποτελεσματική όσο η συνιστώμενη δόση κάθε 8 εβδομάδων. Ακολουθήστε τις οδηγίες δοσολογίας του γιατρού σας πολύ προσεκτικά.

Η δόση για το ROP είναι 0,4 mg (0,01 mL ή 10 μικρολίτρα) που χορηγείται με ενδοϋαλοειδική ένεση. Η θεραπεία μπορεί να χορηγηθεί και στα δύο μάτια την ίδια ημέρα και να επαναληφθεί εάν χρειάζεται. Το διάστημα θεραπείας μεταξύ των δόσεων που ενίονται στο ίδιο μάτι πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες.

Δοσολογία για το Eylea HD

Το Eylea HD χορηγείται συνήθως κάθε 4 εβδομάδες (περίπου κάθε 28 ημέρες +/ - 7 ημέρες) για τους πρώτους 3 μήνες, στη συνέχεια μία φορά κάθε 8 έως 12 εβδομάδες για DR ή 8 έως 16 εβδομάδες για wAMD και DME.

Προειδοποιήσεις

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Eylea ή το Eylea HD εάν είστε αλλεργικοί στο aflibercept, εάν έχετε οίδημα ή ερυθρότητα στο εσωτερικό των ματιών σας ή οποιοδήποτε είδος λοίμωξης (βακτηριακή, μυκητιακή, ιογενής) μέσα ή γύρω από τα μάτια σας.

Υπάρχει πιθανότητα να εμφανιστούν ενδοφθαλμίτιδα (σοβαρή φλεγμονή των ενδοφθάλμιων υγρών, συνήθως λόγω μόλυνσης) και αποκολλήσεις αμφιβληστροειδούς μετά από ενδοϋαλώδεις ενέσεις. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε πόνο ή ερυθρότητα στα μάτια, πρήξιμο ή πρήξιμο γύρω από τα μάτια σας, ευαισθησία στο φως ή ξαφνικά προβλήματα όρασης οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Αρτηριακά θρομβοεμβολικά συμβάντα είναι επίσης πιθανά μετά από ενδοϋαλώδεις ενέσεις αναστολέα VEGF.

Έχουν παρατηρηθεί αυξήσεις της ενδοφθάλμιας πίεσης εντός 60 λεπτών από μια ενδοϋαλοειδική ένεση.

Τα βρέφη με ROP μπορεί να χρειάζονται παρατεταμένες περιόδους παρακολούθησης. μετά από ενέσεις με Eylea.

Μπορεί να εμφανιστούν προσωρινές διαταραχές της όρασης μετά από ενδοϋαλοειδική ένεση με Eylea ή Eylea HD ή τις σχετικές οφθαλμικές εξετάσεις. Μην οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα μέχρι να επανέλθει η όρασή σας.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Eylea

Δεν είναι πιθανό άλλα φάρμακα που παίρνετε από το στόμα ή κάνετε ένεση να έχουν επίδραση στο Eylea ή το Eylea HD που χρησιμοποιείται στα μάτια. Αλλά πολλά φάρμακα μπορούν να αλληλεπιδράσουν μεταξύ τους. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιείτε. Αυτό περιλαμβάνει συνταγογραφούμενα, μη συνταγογραφούμενα, βιταμίνες και φυτικά προϊόντα. Μην ξεκινήσετε ένα νέο φάρμακο χωρίς να ενημερώσετε το γιατρό σας.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.