Eylea

Nombre generico: Aflibercept Ophthalmic
Clase de droga: Agentes oftálmicos antiangiogénicos.

Uso de Eylea

Eylea es una preparación ocular inyectable que administra un proveedor de atención médica cada uno o dos meses y que puede usarse para tratar las siguientes afecciones:

Neovascular (húmeda) relacionada con la edad Degeneración macular (DMAE): una afección en la que crecen nuevos vasos sanguíneos debajo de la retina por donde pierden sangre y líquido.

Edema macular después de la oclusión de la vena retiniana (OVR): una hinchazón en la retina causada por una obstrucción en la vasos sanguíneos

Edema macular diabético (EMD): una acumulación de líquido en la retina causada por fugas en los vasos sanguíneos

Retinopatía diabética (RD): un trastorno ocular en los diabéticos que puede provocar una acumulación de líquido en la retina y causar ceguera

Retinopatía del prematuro (ROP): una afección ocular en bebés prematuros que afecta la retina.

Eylea HD es una forma inyectable de aflibercept de acción prolongada y dosis más alta que solo debe administrarse una vez cada 2 a 4 meses después de un período de dosificación inicial. Esto permite a los pacientes recibir inyecciones menos frecuentes para obtener ganancias visuales y mejoras anatómicas similares, sin un mayor riesgo de efectos secundarios. Eylea HD está aprobado para tratar:

Degeneración macular neovascular (húmeda) relacionada con la edad

Edema macular diabético

Retinopatía diabética.

El ingrediente activo de Eylea y Eylea HD, aflibercept, es un inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) que se elabora a partir de un fragmento de anticuerpo humano. Funciona impidiendo que se formen nuevos vasos sanguíneos debajo de la retina (una membrana sensorial que recubre el interior del ojo).

Eylea se aprobó por primera vez el 18 de noviembre de 2011 y Eylea HD se aprobó por primera vez en agosto 18, 2023.

Eylea efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene algún signo de una reacción alérgica a Eylea o Eylea HD: urticaria; respiración difícil; hinchazón de los ojos, la cara, los labios, la lengua o la garganta.

Llame a su médico de inmediato si tiene un efecto secundario grave como:

ojo dolor o enrojecimiento, hinchazón alrededor de los ojos;

problemas repentinos de visión;

ver destellos de luz o "moscas volantes" en tu visión, ver halos alrededor de las luces;

tus ojos pueden ser más sensibles a la luz;

dolor en el pecho;

entumecimiento o debilidad repentina, especialmente en un lado del cuerpo; o

dolor de cabeza intenso y repentino, confusión, problemas con el habla o el equilibrio.

Efectos secundarios menos graves de Eylea o Eylea HD puede incluir:

ojos rojos o llorosos;

visión borrosa;

hinchazón de los párpados; o

dolor o malestar leve en los ojos después de la inyección.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros. puede ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Eylea

No debe usar Eylea o Eylea HD si es alérgico al aflibercept o si tiene:

hinchazón dentro de los ojos; o

cualquier tipo de infección bacteriana, fúngica o viral en o alrededor de los ojos.

Para asegurarse de que este medicamento sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

un coágulo de sangre o un derrame cerebral; o

glaucoma u otras afecciones que aumentan la presión dentro de los ojos.

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras usa Eylea o Eylea HD. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo antes de su primera dosis de este medicamento. Continúe usando métodos anticonceptivos durante el tratamiento y durante al menos 3 meses después de su última inyección de Eylea, o 4 meses después de su última inyección de Eylea HD.

No amamante mientras esté usando Eylea o Eylea HD.

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Cómo utilizar Eylea

Eylea y Eylea HD se administran mediante una inyección en el ojo. Su médico usará un medicamento para adormecerle el ojo antes de aplicarle la inyección. Recibirá esta inyección en el consultorio de su médico u otro entorno clínico.

Durante un breve período de tiempo después de la inyección, le revisarán los ojos periódicamente para asegurarse de que la inyección no haya causado ningún efecto secundario.

Dosis de Eylea

Eylea generalmente se administra inicialmente cada 4 semanas (aproximadamente cada 28 días, mensualmente), lo que puede extenderse a una vez cada 8 semanas (2 meses), dependiendo de la afección. En algunos pacientes, el tratamiento puede ampliarse a una dosis cada 12 semanas, aunque no es tan eficaz como la dosis recomendada cada 8 semanas. Siga muy cuidadosamente las instrucciones de dosificación de su médico.

La dosis para la ROP es de 0,4 mg (0,01 ml o 10 microlitros) administrada mediante inyección intravítrea. El tratamiento se puede administrar en ambos ojos el mismo día y repetirlo si es necesario. El intervalo de tratamiento entre dosis inyectadas en el mismo ojo debe ser de al menos 10 días.

Dosis de Eylea HD

Eylea HD generalmente se administra cada 4 semanas (aproximadamente cada 28 días +/ - 7 días) durante los primeros 3 meses, luego una vez cada 8 a 12 semanas para DR o de 8 a 16 semanas para wAMD y DME.

Advertencias

No debe usar Eylea o Eylea HD si es alérgico al aflibercept, si tiene hinchazón o enrojecimiento dentro de los ojos, o cualquier tipo de infección (bacteriana, fúngica, viral) dentro o alrededor de los ojos.

Existe la posibilidad de que se produzcan endoftalmitis (una inflamación grave de los fluidos intraoculares, generalmente debido a una infección) y desprendimientos de retina después de las inyecciones intravítreas. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor o enrojecimiento en los ojos, hinchazón o hinchazón alrededor de los ojos, sensibilidad a la luz o problemas repentinos de visión en cualquier momento durante el tratamiento. Los eventos tromboembólicos arteriales también son posibles después de inyecciones intravítreas de inhibidores de VEGF.

Se han observado aumentos en la presión intraocular dentro de los 60 minutos posteriores a una inyección intravítrea.

Los bebés con ROP pueden necesitar períodos prolongados de monitorización después de las inyecciones de Eylea.

Pueden producirse alteraciones visuales temporales después de una inyección intravítrea de Eylea o Eylea HD, o de los exámenes oculares asociados. No conduzca ni opere maquinaria hasta que recupere la visión.

¿Qué otras drogas afectarán? Eylea

No es probable que otros medicamentos que usted toma por vía oral o se inyecta tengan algún efecto sobre Eylea o Eylea HD utilizados en los ojos. Pero muchas drogas pueden interactuar entre sí. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que usa. Esto incluye productos recetados, de venta libre, vitamínicos y herbarios. No comience a tomar un nuevo medicamento sin informarle a su médico.

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