Eylea

一般名: Aflibercept Ophthalmic
薬物クラス: 血管新生阻害点眼薬

の使用法 Eylea

Eylea は、医療提供者によって 1 ~ 2 か月ごとに投与される眼科用の注射剤で、次の症状の治療に使用できます。

  • 加齢に伴う新生血管(湿性)黄斑変性症(AMD) – 網膜の下で新しい血管が成長し、血液や体液が漏れ出す状態
  • 網膜静脈閉塞後の黄斑浮腫(RVO) – 網膜静脈閉塞による網膜の腫れ血管
  • 糖尿病性黄斑浮腫(DME) – 血管の漏れによって引き起こされる網膜内の体液の蓄積
  • 糖尿病性網膜症(DR) – 糖尿病患者の眼疾患網膜内に体液が蓄積し、失明を引き起こす可能性があります。
  • 未熟児網膜症(ROP) – 網膜に影響を与える未熟児の目の病気。
  • Eylea HD は、高用量の長時間作用型のアフリベルセプト注射剤であり、初回投与期間後は 2 ~ 4 か月に 1 回投与するだけで済みます。これにより、患者は副作用のリスクを高めることなく、同様の視覚効果と解剖学的改善を得るために注射の頻度を減らすことができます。 Eylea HD は、以下の治療薬として承認されています。

  • 血管新生(滲出型)加齢黄斑変性
  • 糖尿病性黄斑浮腫
  • 糖尿病性網膜症
  • Eylea および Eylea HD の有効成分であるアフリベルセプトは、ヒト抗体フラグメントから作られた血管内皮増殖因子 (VEGF) 阻害剤です。これは、網膜 (目の内側を覆う感覚膜) の下に新しい血管が形成されるのを防ぐことによって機能します。

    Eylea は 2011 年 11 月 18 日に最初に承認され、Eylea HD は 8 月に最初に承認されました。 2023 年 18 日。

    Eylea 副作用

    Eylea または Eylea HD に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。呼吸困難。目、顔、唇、舌、喉の腫れ。

    次のような重篤な副作用がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 目目の周りの痛みや発赤、腫れ、
  • 突然の視力障害、
  • 目の中に閃光や「飛蚊症」が見える視覚、光の周りに後光が見える、
  • 目が光に敏感になっている可能性があります。
  • 胸の痛み
  • 特に体の片側の突然のしびれや脱力感。または
  • 突然の激しい頭痛、混乱、言語障害または平衡感覚の問題。
  • それほど深刻ではないEyleaまたはEylea HDの副作用次のような症状が含まれる場合があります。

  • 目の充血または涙目、
  • 目のかすみ、
  • まぶたの腫れ;または
  • 注射後の軽度の目の痛みまたは不快感。
  • これは副作用などの完全なリストではありません。が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。

    服用する前に Eylea

    アフリベルセプトにアレルギーがある場合、または以下の症状がある場合は、Eylea または Eylea HD を使用しないでください。

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    目の内側が腫れている。または

  • 目の中または周囲のあらゆる種類の細菌、真菌、またはウイルス感染症。
  • この薬があなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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    血栓または脳卒中。または

  • 緑内障または目の内部の圧力が上昇するその他の症状。
  • Eylea または Eylea HD の使用中に妊娠している場合、または妊娠する予定がある場合は、医師に伝えてください。この薬を最初に投与する前に妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。治療中、および最後の Eylea 注射後少なくとも 3 か月間、または最後の Eylea HD 注射後 4 か月間は避妊を続けてください。

    Eylea または Eylea HD を使用している間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Eylea

    Eylea と Eylea HD は目に注射として投与されます。医師は注射を行う前に目を麻痺させる薬を使用します。この注射は、医師のオフィスまたはその他の診療所で行われます。

    注射後しばらくの間、注射によって副作用が発生していないかどうかを確認するために定期的に目の検査が行われます。

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    Eylea の投与量

    Eylea は通常、最初は 4 週間ごと (約 28 日ごと、毎月) に投与されますが、症状に応じて 8 週間ごと (2 か月ごと) に延長される場合があります。一部の患者では、治療を12週間ごとに1回の投与に延長することができますが、これは推奨される8週間ごとの投与ほど効果的ではありません。医師の投与指示に従ってください。

    ROP の投与量は 0.4 mg (0.01 mL または 10 マイクロリットル) で、硝子体内注射によって投与されます。治療は同日に両目に施され、必要に応じて繰り返すことができます。同じ目に注射する場合の治療間隔は少なくとも 10 日である必要があります。

    Eylea HD の投与量

    Eylea HD は通常 4 週間ごと (約 28 日ごと +/) に投与されます。 - 7 日)最初の 3 か月間、その後は DR の場合は 8 ~ 12 週間に 1 回、wAMD および DME の場合は 8 ~ 16 週間に 1 回。

    警告

    アフリベルセプトにアレルギーがある場合、目の中に腫れや発赤がある場合、または目の内や周囲に何らかの感染症(細菌、真菌、ウイルス)がある場合は、Eylea または Eylea HD を使用しないでください。

    硝子体内注射後には、眼内炎(通常は感染症による眼内液の重篤な炎症)や網膜剥離が発生する可能性があります。治療中に目の痛みや発赤、目の周りの腫れや腫れ、光に対する過敏症、または突然の視力の問題が発生した場合は、いつでもすぐに医師に連絡してください。 VEGF 阻害剤の硝子体内注射後には、動脈血栓塞栓性イベントが発生する可能性もあります。

    硝子体内注射後 60 分以内に眼圧の上昇が見られます。

    ROP の乳児には長期間のモニタリングが必要な場合があります。 Eylea の注射後。

    Eylea または Eylea HD の硝子体内注射、または関連する眼科検査の後に、一時的な視覚障害が発生することがあります。視力が回復するまでは、車の運転や機械の操作をしないでください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Eylea

    経口摂取または注射する他の薬剤が、目に使用される Eylea または Eylea HD に影響を与える可能性はほとんどありません。しかし、多くの薬は相互作用する可能性があります。使用しているすべての薬について医師に伝えてください。これには、処方箋製品、市販品、ビタミン製品、ハーブ製品が含まれます。医師に告げずに新しい薬を服用し始めないでください。

    免責事項

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