Eylea

Nama generik: Aflibercept Ophthalmic
Kelas ubat: Ejen oftalmik anti-angiogenik

Penggunaan Eylea

Eylea ialah persediaan mata suntikan yang diberikan oleh penyedia penjagaan kesihatan setiap satu hingga dua bulan yang boleh digunakan untuk merawat keadaan berikut:

Neovaskular (Basah) Berkaitan Umur Degenerasi Makula (AMD) – keadaan di mana saluran darah baru tumbuh di bawah retina di mana ia membocorkan darah dan cecair

Macular Edema Following Retinal Vein Occlusion (RVO) – bengkak pada retina yang disebabkan oleh penyumbatan di salur darah

Diabetic Macular Edema (DME) – pengumpulan cecair dalam retina yang disebabkan oleh kebocoran saluran darah

Diabetic Retinopati (DR) – gangguan mata pada pesakit diabetes yang boleh menyebabkan pengumpulan cecair dalam retina dan menyebabkan buta

Retinopati Pramatang (ROP) – keadaan mata pada bayi pramatang yang menjejaskan retina.

Eylea HD ialah bentuk suntikan aflibercept yang bertindak lebih lama dengan dos yang lebih tinggi yang hanya perlu diberikan sekali setiap 2 hingga 4 bulan selepas tempoh dos awal. Ini membolehkan pesakit menerima suntikan kurang kerap untuk peningkatan visual yang serupa, dan penambahbaikan anatomi, tanpa peningkatan risiko kesan sampingan. Eylea HD diluluskan untuk merawat:

Degenerasi Makula Berkaitan Neovaskular (Basah)

Edema Makula Diabetik

Retinopati Diabetik.

Bahan aktif dalam Eylea dan Eylea HD, aflibercept, ialah perencat faktor pertumbuhan endothelial vaskular (VEGF) yang diperbuat daripada serpihan antibodi manusia. Ia berfungsi dengan menghalang saluran darah baru daripada terbentuk di bawah retina (membran deria yang melapisi bahagian dalam mata).

Eylea mula-mula diluluskan pada 18 November 2011 dan Eylea HD mula-mula diluluskan pada Ogos 18, 2023.

Eylea kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai sebarang tanda tindak balas alahan terhadap Eylea atau Eylea HD: sarang; sukar bernafas; bengkak mata, muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai kesan sampingan yang serius seperti:

mata sakit atau kemerahan, bengkak di sekeliling mata anda;

masalah penglihatan secara tiba-tiba;

melihat kilatan cahaya atau "terapung" dalam penglihatan anda, melihat lingkaran cahaya di sekeliling lampu;

mata anda mungkin lebih sensitif kepada cahaya;

sakit dada;

kebas atau lemah secara tiba-tiba, terutamanya pada sebelah bahagian badan; atau

sakit kepala teruk secara tiba-tiba, kekeliruan, masalah dengan pertuturan atau keseimbangan.

Kesan sampingan Eylea atau Eylea HD yang kurang serius mungkin termasuk:

mata merah atau berair;

penglihatan kabur;

bengkak kelopak mata; atau

sakit mata ringan atau ketidakselesaan selepas suntikan.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Eylea

Anda tidak boleh menggunakan Eylea atau Eylea HD jika anda alah kepada aflibercept, atau jika anda mempunyai:

bengkak di dalam mata anda; atau

sebarang jenis jangkitan bakteria, kulat atau virus di dalam atau di sekeliling mata anda.

Untuk memastikan ubat ini selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

darah beku atau strok; atau

glaukoma atau keadaan lain yang meningkatkan tekanan di dalam mata anda.

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil semasa menggunakan Eylea atau Eylea HD. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan sebelum dos pertama ubat ini. Teruskan menggunakan kawalan kelahiran semasa rawatan dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas suntikan Eylea terakhir anda, atau 4 bulan selepas suntikan Eylea HD terakhir anda.

Jangan menyusu semasa anda menggunakan Eylea atau Eylea HD.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Eylea

Eylea dan Eylea HD diberikan sebagai suntikan ke mata anda. Doktor anda akan menggunakan ubat untuk kebas mata anda sebelum memberi anda suntikan. Anda akan menerima suntikan ini di pejabat doktor anda atau persekitaran klinik lain.

Untuk masa yang singkat selepas suntikan anda, mata anda akan diperiksa secara berkala untuk memastikan suntikan tidak menyebabkan sebarang kesan sampingan.

Dos untuk Eylea

Eylea biasanya diberikan setiap 4 minggu (kira-kira setiap 28 hari, setiap bulan) pada mulanya, yang boleh dilanjutkan kepada sekali setiap 8 minggu (2 bulan), bergantung kepada keadaan. Dalam sesetengah pesakit, rawatan boleh dilanjutkan kepada satu dos setiap 12 minggu, walaupun ini tidak berkesan seperti yang disyorkan setiap dos 8 minggu. Ikut arahan dos doktor anda dengan berhati-hati.

Dos untuk ROP ialah 0.4 mg (0.01 mL atau 10 mikroliter) yang diberikan melalui suntikan intravitreal. Rawatan boleh diberikan kepada kedua-dua mata pada hari yang sama dan diulang jika perlu. Selang rawatan antara dos yang disuntik ke dalam mata yang sama hendaklah sekurang-kurangnya 10 hari.

Dos untuk Eylea HD

Eylea HD biasanya diberikan setiap 4 minggu (kira-kira setiap 28 hari +/ - 7 hari) untuk 3 bulan pertama, kemudian sekali setiap 8 hingga 12 minggu untuk DR atau 8 hingga 16 minggu untuk wAMD dan DME.

Amaran

Anda tidak boleh menggunakan Eylea atau Eylea HD jika anda alah kepada aflibercept, jika anda mengalami bengkak atau kemerahan di dalam mata anda, atau sebarang jenis jangkitan (bakteria, kulat, virus) di dalam atau di sekeliling mata anda.

Terdapat kemungkinan bahawa endophthalmitis (keradangan serius pada cecair intraokular, biasanya disebabkan oleh jangkitan) dan detasmen retina mungkin berlaku selepas suntikan intravitreal. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami sakit mata atau kemerahan, bengkak atau bengkak di sekeliling mata anda, kepekaan terhadap cahaya, atau masalah penglihatan secara tiba-tiba pada bila-bila masa semasa rawatan. Kejadian tromboembolik arteri juga mungkin berlaku selepas suntikan perencat VEGF intravitreal.

Peningkatan tekanan intraokular telah dilihat dalam masa 60 minit selepas suntikan intravitreal.

Bayi dengan ROP mungkin memerlukan tempoh pemantauan yang berpanjangan selepas suntikan dengan Eylea.

Gangguan penglihatan sementara mungkin berlaku selepas suntikan intravitreal dengan Eylea atau Eylea HD, atau pemeriksaan mata yang berkaitan. Jangan memandu atau mengendalikan jentera sehingga penglihatan anda pulih.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Eylea

Tidak mungkin ubat lain yang anda ambil secara lisan atau suntikan akan memberi kesan pada Eylea atau Eylea HD yang digunakan di mata. Tetapi banyak ubat boleh berinteraksi antara satu sama lain. Beritahu doktor anda tentang semua ubat yang anda gunakan. Ini termasuk preskripsi, over-the-counter, vitamin dan produk herba. Jangan mulakan ubat baharu tanpa memberitahu doktor anda.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.