Eylea

Generieke naam: Aflibercept Ophthalmic
Geneesmiddelklasse: Anti-angiogene oogheelkundige middelen

Gebruik van Eylea

Eylea is een injecteerbaar oogpreparaat dat elke één tot twee maanden door een zorgverlener wordt toegediend en kan worden gebruikt om de volgende aandoeningen te behandelen:

Neovasculair (nat) leeftijdsgerelateerd Maculadegeneratie (AMD) – een aandoening waarbij nieuwe bloedvaten onder het netvlies groeien waar ze bloed en vocht lekken

Maculair oedeem na retinale veneuze occlusie (RVO) – een zwelling in het netvlies veroorzaakt door een verstopping in de bloedvaten

diabetisch macula-oedeem (DME) – een ophoping van vocht in het netvlies die wordt veroorzaakt door lekkende bloedvaten

diabetische retinopathie (DR) – een oogaandoening bij diabetici dat kan leiden tot een ophoping van vocht in het netvlies en blindheid veroorzaken

Retinopathie van premature baby's (ROP) – een oogaandoening bij premature baby's die het netvlies aantast.

Eylea HD is een langer werkende injecteerbare vorm van aflibercept met een hogere dosis die slechts eens in de 2 tot 4 maanden na een initiële doseringsperiode hoeft te worden gegeven. Hierdoor kunnen patiënten minder frequent injecties krijgen voor vergelijkbare visuele winsten en anatomische verbeteringen, zonder een verhoogd risico op bijwerkingen. Eylea HD is goedgekeurd voor de behandeling van:

Neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

diabetisch macula-oedeem

diabetische retinopathie.

Het actieve ingrediënt in Eylea en Eylea HD, aflibercept, is een remmer van vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) die is gemaakt uit een menselijk antilichaamfragment. Het werkt door te voorkomen dat zich nieuwe bloedvaten vormen onder het netvlies (een sensorisch membraan dat de binnenkant van het oog bekleedt).

Eylea werd voor het eerst goedgekeurd op 18 november 2011 en Eylea HD werd voor het eerst goedgekeurd in augustus 18, 2023.

Eylea bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen vertoont van een allergische reactie op Eylea of Eylea HD: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw ogen, gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u een ernstige bijwerking heeft, zoals:

oog pijn of roodheid, zwelling rond uw ogen;

plotselinge problemen met zien;

het zien van lichtflitsen of "zwemmers" in uw zicht, het zien van halo's rond lichten;

uw ogen kunnen gevoeliger zijn voor licht;

pijn op de borst;

Plotselinge gevoelloosheid of zwakte, vooral aan één kant van het lichaam; of

plotselinge ernstige hoofdpijn, verwarring, problemen met spraak of evenwicht.

Minder ernstige bijwerkingen van Eylea of Eylea HD kan het volgende omvatten:

rode of tranende ogen;

wazig zien;

zwelling van de oogleden; of

milde oogpijn of ongemak na de injectie.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kan gebeuren. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Eylea

U mag Eylea of Eylea HD niet gebruiken als u allergisch bent voor aflibercept, of als u:

zwelling in uw ogen; of

elke vorm van bacteriële, schimmel- of virale infectie in of rond uw ogen.

Om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

een bloedstolsel of beroerte; of

glaucoom of andere aandoeningen die de druk in uw ogen verhogen.

Vertel uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u Eylea of Eylea HD gebruikt. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen vóór uw eerste dosis van dit geneesmiddel. Blijf anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste Eylea-injectie, of 4 maanden na uw laatste Eylea HD-injectie.

Geef geen borstvoeding terwijl u Eylea of Eylea HD gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Eylea

Eylea en Eylea HD worden toegediend als injectie in uw oog. Uw arts zal een geneesmiddel gebruiken om uw oog te verdoven voordat u de injectie krijgt. U krijgt deze injectie in de spreekkamer van uw arts of in een andere kliniek.

Gedurende een korte tijd na uw injectie worden uw ogen periodiek gecontroleerd om er zeker van te zijn dat de injectie geen bijwerkingen heeft veroorzaakt.

Dosering voor Eylea

Eylea wordt in eerste instantie gewoonlijk elke 4 weken toegediend (ongeveer elke 28 dagen, maandelijks), wat kan worden verlengd tot eens per 8 weken (2 maanden), afhankelijk van de aandoening. Bij sommige patiënten kan de behandeling worden uitgebreid tot één dosis elke 12 weken, hoewel dit niet zo effectief is als de aanbevolen dosering elke 8 weken. Volg de doseringsinstructies van uw arts zeer zorgvuldig.

De dosering voor ROP is 0,4 mg (0,01 ml of 10 microliter), toegediend via intravitreale injectie. De behandeling kan op dezelfde dag aan beide ogen worden gegeven en indien nodig worden herhaald. Het behandelinterval tussen de doses die in hetzelfde oog worden geïnjecteerd, moet minimaal 10 dagen zijn.

Dosering voor Eylea HD

Eylea HD wordt gewoonlijk elke 4 weken toegediend (ongeveer elke 28 dagen +/ - 7 dagen) gedurende de eerste 3 maanden, daarna eenmaal per 8 tot 12 weken voor DR of 8 tot 16 weken voor wAMD en DME.

Waarschuwingen

U mag Eylea of Eylea HD niet gebruiken als u allergisch bent voor aflibercept, als u zwelling of roodheid in uw ogen heeft, of enige vorm van infectie (bacterieel, schimmel, viraal) in of rond uw ogen heeft.

Er bestaat een mogelijkheid dat endoftalmitis (een ernstige ontsteking van de intraoculaire vloeistoffen, meestal als gevolg van een infectie) en netvliesloslating kunnen optreden na intravitreale injecties. Bel onmiddellijk uw arts als u op enig moment tijdens de behandeling oogpijn of roodheid, zwelling of wallen rond uw ogen, gevoeligheid voor licht of plotselinge zichtproblemen heeft. Arteriële trombo-embolische voorvallen zijn ook mogelijk na intravitreale injecties met VEGF-remmers.

Verhogingen van de intraoculaire druk zijn waargenomen binnen 60 minuten na een intravitreale injectie.

Kinderen met ROP kunnen langere perioden van monitoring nodig hebben na injecties met Eylea.

Tijdelijke visusstoornissen kunnen optreden na een intravitreale injectie met Eylea of Eylea HD, of de daarmee samenhangende oogonderzoeken. Bestuur geen voertuigen en bedien geen machines totdat uw zicht hersteld is.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Eylea

Het is niet waarschijnlijk dat andere geneesmiddelen die u oraal inneemt of injecteert, een effect zullen hebben op Eylea of Eylea HD die in de ogen wordt gebruikt. Maar veel medicijnen kunnen met elkaar interageren. Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt. Dit omvat receptplichtige, vrij verkrijgbare, vitamine- en kruidenproducten. Begin niet met een nieuw medicijn zonder uw arts hiervan op de hoogte te stellen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.