Eylea

Nazwa ogólna: Aflibercept Ophthalmic
Klasa leku: Antyangiogenne środki okulistyczne

Użycie Eylea

Eylea to preparat do wstrzykiwań do oczu podawany przez pracownika służby zdrowia co jeden do dwóch miesięcy, który może być stosowany w leczeniu następujących schorzeń:

Neowaskularne (mokre) związane z wiekiem Zwyrodnienie plamki żółtej (AMD) – stan, w którym pod siatkówką powstają nowe naczynia krwionośne, z których wycieka krew i płyn.

Obrzęk plamki w następstwie niedrożności żył siatkówki (RVO) – obrzęk siatkówki spowodowany zablokowaniem siatkówki naczynia krwionośne

Cukrzycowy obrzęk plamki (DME) – nagromadzenie płynu w siatkówce spowodowane nieszczelnością naczyń krwionośnych

Retinopatia cukrzycowa (DR) – choroba oczu u chorych na cukrzycę które mogą prowadzić do gromadzenia się płynu w siatkówce i powodować ślepotę

Retinopatia wcześniaków (ROP) – choroba oczu u wcześniaków, która wpływa na siatkówkę.

Eylea HD to dłużej działająca postać afliberceptu do wstrzykiwań, którą należy podawać tylko raz na 2 do 4 miesięcy po początkowym okresie dawkowania. Dzięki temu pacjenci mogą otrzymywać rzadsze zastrzyki w celu uzyskania podobnych korzyści wizualnych i poprawy anatomii, bez zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych. Lek Eylea HD został zatwierdzony do leczenia:

Nowaskularnego (wysiękowego) zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem

Cukrzycowego obrzęku plamki

Retinopatii cukrzycowej.

Substancja czynna leków Eylea i Eylea HD, aflibercept, jest inhibitorem czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) wytwarzanym z fragmentu ludzkiego przeciwciała. Działa poprzez zapobieganie tworzeniu się nowych naczyń krwionośnych pod siatkówką (błoną czuciową wyściełającą wnętrze oka).

Eylea została po raz pierwszy zatwierdzona 18 listopada 2011 r., a lek Eylea HD została po raz pierwszy zatwierdzona w sierpniu 18.2023.

Eylea skutki uboczne

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów reakcji alergicznej na lek Eylea lub Eylea HD, należy uzyskać pomoc medyczną w nagłych przypadkach: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk oczu, twarzy, warg, języka lub gardła.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią poważne działania niepożądane, takie jak:

oko ból lub zaczerwienienie, obrzęk wokół oczu;

nagłe problemy ze wzrokiem;

widzenie błysków światła lub „mętów” w oczach Twój wzrok, widzenie aureoli wokół świateł;

Twoje oczy mogą być bardziej wrażliwe na światło;

ból w klatce piersiowej;

nagłe drętwienie lub osłabienie, szczególnie po jednej stronie ciała; lub

nagły silny ból głowy, dezorientacja, problemy z mową lub równowagą.

Mniej poważne skutki uboczne leku Eylea lub Eylea HD może obejmować:

czerwone lub łzawiące oczy;

niewyraźne widzenie;

obrzęk powiek; lub

łagodny ból oka lub dyskomfort po wstrzyknięciu.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i innych może wystąpić. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Eylea

Nie należy stosować leku Eylea lub Eylea HD, jeśli pacjent ma uczulenie na aflibercept lub jeśli:

obrzęk wewnątrz oczu; lub

każdy rodzaj infekcji bakteryjnej, grzybiczej lub wirusowej w okolicach oczu.

Aby upewnić się, że ten lek jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

zakrzep krwi lub udar; lub

jaskra lub inne stany zwiększające ciśnienie wewnątrz oczu.

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę podczas stosowania leku Eylea lub Eylea HD. Zastosuj skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży przed pierwszą dawką tego leku. Kontynuuj stosowanie środków antykoncepcyjnych w trakcie leczenia i przez co najmniej 3 miesiące po ostatnim wstrzyknięciu leku Eylea lub 4 miesiące po ostatnim wstrzyknięciu leku Eylea HD.

Nie karmić piersią podczas stosowania leku Eylea lub Eylea HD.

Powiąż narkotyki

Jak używać Eylea

Eylea i Eylea HD podaje się w postaci zastrzyku do oka. Przed wstrzyknięciem lekarz zastosuje lek znieczulający oko. Zastrzyk otrzymasz w gabinecie lekarskim lub w innej placówce.

Przez krótki czas po wstrzyknięciu Twoje oczy będą okresowo sprawdzane, aby upewnić się, że zastrzyk nie spowodował żadnych skutków ubocznych.

Dawkowanie leku Eylea

Początkowo lek Eylea zwykle podaje się co 4 tygodnie (mniej więcej co 28 dni, co miesiąc), a następnie w zależności od stanu chorobowego można je zwiększyć do raz na 8 tygodni (2 miesiące). U niektórych pacjentów leczenie można rozszerzyć do jednej dawki co 12 tygodni, chociaż nie jest to tak skuteczne, jak zalecane dawkowanie co 8 tygodni. Należy bardzo dokładnie przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawkowania.

Dawka ROP wynosi 0,4 mg (0,01 ml lub 10 mikrolitrów) podawana we wstrzyknięciu do ciała szklistego. Leczenie można zastosować do obu oczu tego samego dnia i w razie potrzeby powtórzyć. Odstęp pomiędzy dawkami wstrzykiwanymi do tego samego oka powinien wynosić co najmniej 10 dni.

Dawkowanie leku Eylea HD

Eylea HD podaje się zwykle co 4 tygodnie (w przybliżeniu co 28 dni +/ - 7 dni) przez pierwsze 3 miesiące, następnie raz na 8 do 12 tygodni w przypadku DR lub 8 do 16 tygodni w przypadku wAMD i DME.

Ostrzeżenia

Nie należy stosować leku Eylea lub Eylea HD, jeśli pacjent ma uczulenie na aflibercept, jeśli występuje obrzęk lub zaczerwienienie wewnątrz oczu lub jakikolwiek rodzaj zakażenia (bakteryjnego, grzybiczego, wirusowego) w oczach lub wokół nich.

Istnieje możliwość wystąpienia zapalenia wnętrza gałki ocznej (poważnego zapalenia płynów wewnątrzgałkowych, zwykle spowodowanego infekcją) i odwarstwienia siatkówki po wstrzyknięciu do ciała szklistego. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi ból lub zaczerwienienie oczu, obrzęk lub obrzęk wokół oczu, wrażliwość na światło lub nagłe problemy ze wzrokiem w dowolnym momencie leczenia. Tętnicze zdarzenia zakrzepowo-zatorowe są również możliwe po doszklistkowym wstrzyknięciu inhibitora VEGF.

W ciągu 60 minut od wstrzyknięcia do ciała szklistego zaobserwowano wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Niemowlęta z ROP mogą wymagać dłuższych okresów monitorowania po wstrzyknięciu leku Eylea.

Po wstrzyknięciu doszklistkowym leku Eylea lub Eylea HD lub związanym z tym badaniu wzroku mogą wystąpić przejściowe zaburzenia widzenia. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu przywrócenia wzroku.

Na jakie inne leki wpłyną Eylea

Jest mało prawdopodobne, aby inne leki przyjmowane doustnie lub we wstrzyknięciach miały wpływ na lek Eylea lub Eylea HD stosowany w oczach. Ale wiele leków może ze sobą wchodzić w interakcje. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych lekach. Obejmuje to produkty na receptę, bez recepty, produkty witaminowe i ziołowe. Nie rozpoczynaj stosowania nowego leku bez poinformowania o tym lekarza.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.