Eylea

Nume generic: Aflibercept Ophthalmic
Clasa de medicamente: Agenți oftalmici anti-angiogeni

Utilizarea Eylea

Eylea este un preparat injectabil pentru ochi care este administrat de un furnizor de servicii medicale la fiecare una sau două luni, care poate fi utilizat pentru a trata următoarele afecțiuni:

Neovasculare (umede) legate de vârstă Degenerescența maculară (AMD) – o afecțiune în care noi vase de sânge cresc sub retină, unde curg sânge și lichid

Edem macular în urma ocluziei venei retiniene (RVO) – o umflare a retinei cauzată de un blocaj în vasele de sânge

Edemul macular diabetic (DME) – o acumulare de lichid în retină care este cauzată de scurgerile vaselor de sânge

Retinopatia diabetică (DR) – o tulburare oculară la diabetici care poate duce la acumularea de lichid în retină și poate cauza orbire

Retinopatia prematură (ROP) – o afecțiune a ochilor la copiii prematuri care afectează retina.

Eylea HD este o formă injectabilă cu acțiune mai lungă de aflibercept cu doză mai mare, care trebuie administrată doar o dată la 2 până la 4 luni după o perioadă inițială de dozare. Acest lucru permite pacienților să primească injecții mai puțin frecvente pentru câștiguri vizuale similare și îmbunătățiri anatomice, fără un risc crescut de efecte secundare. Eylea HD este aprobat pentru a trata:

Degenerescența maculară neovasculară (umedă) legată de vârstă

Edemul macular diabetic

Retinopatia diabetică.

Ingredientul activ din Eylea și Eylea HD, aflibercept, este un inhibitor al factorului de creștere endotelial vascular (VEGF) care este fabricat dintr-un fragment de anticorp uman. Funcționează prin împiedicarea formării de noi vase de sânge sub retină (o membrană senzorială care căptușește interiorul ochiului).

Eylea a fost aprobat pentru prima dată pe 18 noiembrie 2011, iar Eylea HD a fost aprobat pentru prima dată în august. 18, 2023.

Eylea efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne de reacție alergică la Eylea sau Eylea HD: urticarie; respirație dificilă; umflarea ochilor, feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Apelați imediat medicul dacă aveți o reacție secundară gravă, cum ar fi:

ochi durere sau roșeață, umflare în jurul ochilor;

probleme bruște de vedere;

văz fulgerări de lumină sau „plutitoare” în vederea dvs., văzând halouri în jurul luminilor;

ochii dvs. pot fi mai sensibili la lumină;

dureri în piept;

amorțeală sau slăbiciune bruscă, în special pe o parte a corpului; sau

durere de cap severă bruscă, confuzie, probleme cu vorbirea sau echilibrul.

Efecte secundare Eylea sau Eylea HD mai puțin grave. pot include:

ochi roșii sau lăcrimați;

vedere încețoșată;

umflarea pleoapelor; sau

durere ușoară de ochi sau disconfort după injecție.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Eylea

Nu trebuie să utilizați Eylea sau Eylea HD dacă sunteți alergic la aflibercept sau dacă aveți:

umflarea în interiorul ochilor; sau

orice tip de infecție bacteriană, fungică sau virală în sau în jurul ochilor.

Pentru a vă asigura că acest medicament este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

un cheag de sânge sau un accident vascular cerebral; sau

glaucom sau alte afecțiuni care cresc presiunea din interiorul ochilor.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în timp ce utilizați Eylea sau Eylea HD. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina înainte de prima doză de acest medicament. Continuați să utilizați contraceptive în timpul tratamentului și cel puțin 3 luni după ultima injecție cu Eylea sau 4 luni după ultima injecție cu Eylea HD.

Nu alăptați în timp ce utilizați Eylea sau Eylea HD.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Eylea

Eylea și Eylea HD sunt administrate sub formă de injecție în ochi. Medicul dumneavoastră va folosi un medicament pentru a vă amorți ochiul înainte de a vă administra injecția. Veți primi această injecție în cabinetul medicului dumneavoastră sau în altă clinică.

Pentru scurt timp după injectare, ochii dumneavoastră vor fi verificați periodic pentru a vă asigura că injecția nu a provocat niciun efect secundar.

Doza pentru Eylea

Eylea se administrează de obicei la fiecare 4 săptămâni (aproximativ la fiecare 28 de zile, lunar) inițial, care poate fi prelungită la o dată la 8 săptămâni (2 luni), în funcție de afecțiune. La unii pacienți, tratamentul poate fi extins la o doză la fiecare 12 săptămâni, deși aceasta nu este la fel de eficientă ca doza recomandată la fiecare 8 săptămâni. Urmați cu mare atenție instrucțiunile de dozare ale medicului dumneavoastră.

Doza pentru ROP este de 0,4 mg (0,01 ml sau 10 microlitri) administrată prin injecție intravitrală. Tratamentul poate fi administrat ambilor ochi în aceeași zi și repetat dacă este necesar. Intervalul de tratament dintre dozele injectate în același ochi trebuie să fie de cel puțin 10 zile.

Doza pentru Eylea HD

Eylea HD se administrează de obicei la fiecare 4 săptămâni (aproximativ la fiecare 28 de zile +/ - 7 zile) în primele 3 luni, apoi o dată la 8 până la 12 săptămâni pentru DR sau 8 până la 16 săptămâni pentru wAMD și DME.

Avertizări

Nu trebuie să utilizați Eylea sau Eylea HD dacă sunteți alergic la aflibercept, dacă aveți umflare sau roșeață în interiorul ochilor sau orice tip de infecție (bacteriană, fungică, virală) în sau în jurul ochilor.

Există posibilitatea ca endoftalmita (o inflamație gravă a fluidelor intraoculare, de obicei din cauza infecției) și detașările de retină să apară în urma injecțiilor intravitreale. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri sau roșeață a ochilor, umflături sau umflături în jurul ochilor, sensibilitate la lumină sau probleme bruște de vedere în orice moment în timpul tratamentului. Evenimentele tromboembolice arteriale sunt, de asemenea, posibile în urma injecțiilor intravitreale cu inhibitori de VEGF.

S-au observat creșteri ale presiunii intraoculare în decurs de 60 de minute de la o injecție intravitreală.

Sugarii cu ROP pot avea nevoie de perioade prelungite de monitorizare. după injecții cu Eylea.

În urma unei injecții intravitreale cu Eylea sau Eylea HD, sau în urma examinărilor oculare asociate, pot apărea tulburări de vedere temporare. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje până când vederea nu vă revine.

Ce alte medicamente vor afecta Eylea

Nu este probabil ca alte medicamente pe care le luați pe cale orală sau pe care le injectați să aibă un efect asupra Eylea sau Eylea HD utilizate în ochi. Dar multe medicamente pot interacționa între ele. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le utilizați. Acestea includ produse pe bază de rețetă, fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Nu începeți un nou medicament fără să spuneți medicului dumneavoastră.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.