Fam-trastuzumab deruxtecan
一般名: Fam-trastuzumab Deruxtecan
ブランド名: Enhertu
剤形: 点滴静注用粉末(nxki 100mg)
薬物クラス:
HER2阻害剤
の使用法 Fam-trastuzumab deruxtecan
ファム-トラスツズマブ デルクステカンは、体の他の部分に広がっている(転移性)、または手術で除去できない HER2 陽性乳がんの治療に成人を対象に使用されます。
ファム-トラスツズマブ デルクステカンまた、転移性疾患に対して以前に抗 HER2 乳がん治療を受けたことのある成人、または早期乳がんの治療完了後 6 か月以内に乳がんが再発した成人にも使用されます。
ファム-トラスツズマブデルクステカンは、成人でも特定の種類の HER2 陽性食道がんの治療に使用できます。
ファム-トラスツズマブ デルクステカンは、通常、他のがん治療が効果がなかったか、効果がなくなった後に投与されます。
ファム-トラスツズマブ デルクステカンは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。
Fam-trastuzumab deruxtecan 副作用
アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
ファム-トラスツズマブ デルクステカンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。
動悸や胸の高鳴り、
特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。
ファムトラスツズマブ デルクステカンの一般的な副作用には次のようなものがあります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。
服用する前に Fam-trastuzumab deruxtecan
次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。
<リ>心臓の問題;
この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。
ファムトラスツズマブ デルクステカンは、母親または父親がこの薬を使用している場合
、胎児に悪影響を与える可能性があります。<リ>女性の場合、妊娠している場合はファムトラスツズマブ デルクステカンを使用しないでください。この薬を使用している間、および最後の投与後少なくとも 7 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。
この薬は男性の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。
この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 7 か月間は授乳しないでください。
薬物に関連する
- Ado-trastuzumab emtansine
- Enhertu
- Fam-trastuzumab deruxtecan
- Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
- Herceptin
- Herceptin Hylecta
- Herzuma
- Herzuma (Trastuzumab Intravenous)
- Herzuma (Trastuzumab-pkrb Intravenous)
- Hyaluronidase and trastuzumab
- Hyaluronidase, pertuzumab, and trastuzumab
- Kadcyla
- Margenza
- Margetuximab
- Margetuximab-cmkb
- Ogivri
- Ogivri (Trastuzumab Intravenous)
- Ogivri (Trastuzumab-dkst Intravenous)
- Ontruzant
- Ontruzant (Trastuzumab Intravenous)
- Ontruzant (Trastuzumab-dttb Intravenous)
- Perjeta
- Pertuzumab
- Pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf
- Phesgo
- Trastuzumab
- Trastuzumab and hyaluronidase-oysk
- Trastuzumab-anns
- Trastuzumab-dkst
- Trastuzumab-dttb
- Trastuzumab-pkrb
- Trazimera
- Tucatinib
- Tukysa
使い方 Fam-trastuzumab deruxtecan
乳がんの通常の成人用量:
病気の進行または許容できない毒性が発現するまで、3 週間ごと (21 日周期) で 5.4 mg/kg IV コメント: - 最初の注入を行う90分以上。以前の注入に十分耐えられる場合は、次の注入を 30 分かけて投与します。 - 患者が注入関連の症状を発症した場合は、注入速度を遅くするか、中断します。 - 重度の注入反応がある場合は、治療を完全に中止します。 用途: 切除不能または転移性の成人患者の治療用転移性環境で以前に抗HER2ベースのレジメンを2つ以上受けたことのあるHER2陽性乳がん
警告
ファム-トラスツズマブ デルクステカンは、心臓や肺に重篤または生命を脅かす副作用を引き起こす可能性があります。咳、倦怠感、めまい、胸の圧迫感などの症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。 、喘鳴、不規則な心拍、新たな息切れまたは悪化する息切れ。
ファムトラスツズマブ デルクステカンは免疫システムを弱める (抑制する) 可能性があり、感染症に罹ったり、出血しやすくなったりする可能性があります。異常な打撲や出血、または感染症の兆候(発熱、悪寒、脱力感、風邪やインフルエンザの症状、頻繁または再発する病気)がある場合は、医師に伝えてください。
男性も女性もファムを使用しています。トラスツズマブ デルクステカンは、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行う必要があります。女性の場合はファム-トラスツズマブ デルクステカンの最後の投与後 7 か月間、男性の場合は 4 か月間避妊を継続する必要があります。
他の薬がどのような影響を与えるか Fam-trastuzumab deruxtecan
処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もファム-トラスツズマブ デルクステカンに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。
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